用不同锰源高温固相法制备LiMnPO_4/C

以MnO2、Mn（Ac）2和MnCO3为锰源,通过高温固相法制备纯相LiMnPO4/C正极材料,进行XRD、SEM分析和充放电、循环伏安测试。采用不同锰源制备的样品,XRD衍射峰均与LiMnPO4的标准图谱一致,无其他杂质峰;但颗粒形貌存在较大的差别。以Mn（Ac）2为锰源的材料具有较好的循环稳定性和相对较高的可逆容量,以0.2C在2.7~4.5 V充放电,首次充、放电比容量分别为113.1 mAh/g和95.7 mAh/g,库仑效率为84.6%,第25次循环的放电比容量为108.9 mAh/g。

锂离子电池正极材料LiMnPO_4/C的固相法制备及性能研究

以碳酸锂、碳酸锰和磷酸二氢铵为原料,以蔗糖为碳源,采用固相法制备了Li Mn PO4/C复合正极材料。利用正交试验考察了焙烧温度、焙烧时间、球磨时间、锂锰摩尔比和蔗糖用量对材料首次放电比容量的影响,得到了最佳工艺条件。通过XRD、SEM、同步热分析仪和充放电测试仪等测试了材料的结构和电化学性能。所得材料在室温下电流密度为0.1 C、0.5 C和1 C时首次放电比容量分别为130.5 m Ah/g、125.8 m Ah/g和117.1 m Ah/g,经过50次循环性能测试后容量分别为113.2 m Ah/g、98.1 m Ah/g和85.4 m Ah/g;在电流密度为0.1 C且温度为60℃时,其首次放电比容量为156.4 m Ah/g,测试结果表明循环性能较好。

球磨转速对LiMnPO_4/C电化学性能的影响

采用湿法球磨-喷雾干燥-热处理方法制备了碳包覆的类球形锂离子电池正极材料Li Mn PO_4/C。利用X射线衍射(XRD)、恒流充放电测试、交流阻抗(EIS)和循环伏安(CV),考察了球磨转速对材料的结构和电化学性能的影响,并用场发射扫描电镜(FE-SEM)表征了最佳转速下合成材料的形貌。XRD表征结果表明,不同转速合成的产物均为单相橄榄石结构。SEM表征结果表明,合成材料为一次颗粒镶嵌在导电碳网络之中聚集而成的类球形微米二次颗粒。电化学测试结果表明,合成材料的电化学性能随着转速的提高先增加而后下降。球磨转速为1 250 r/min时合成材料的电化学性能最佳,在0.5C倍率下的放电比容量达到100 m A·h/g,50次循环后容量保持率为94.5%,放电电流从0.1C提高到2C时放电比容量从129 m A·h/g降到96 m A·h/g,表现出较好的循环性能和倍率性能。

焙烧时间对喷雾干燥制备LiMnPO_4/C多孔微球的影响

以微波辅助氯化胆碱-乙二醇合成的纺锤体LiMnPO_4纳米颗粒为原料,采用喷雾干燥法制备LiMnPO_4/C多孔微球,采用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FE-SEM)、拉曼光谱(Raman)、比表面积(BET)及孔径分析(BJH)、恒流充放电技术、循环伏安(CV)、电化学阻抗谱(EIS)等研究了焙烧时间对LiMnPO_4/C多孔微球的结构、形貌和电化学性能的影响。结果表明:在焙烧时间为5 h时,合成材料的电化学性能最好,1C倍率下首次放电比容量为140 mA·h/g,100次循环后容量保有率为95%,5C下放电比容量为119 mA·h/g,表现出了良好的循环性能和倍率性能。

溶胶-凝胶法合成LiMnPO_4/C锂离子电池复合材料(英文)

通过溶胶-凝胶法合成LiMnPO4/C锂离子电池复合材料,采用XRD、SEM和电化学性能测试对LiMnPO4/C进行性能表征。XRD研究表明,在500°C下能够合成得到纯的LiMnPO4;SEM研究表明,柠檬酸作为螯合剂和碳源能有效地抑制LiMnPO4/C颗粒的长大。在500°C下烧结10h合成的LiMnPO4/C样品的电化学性能最好,首次放电容量为122.6mA·h/g,以0.05C倍率循环30次后其容量为112.4mA·h/g。