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锂离子电池正极材料LiNi_(0.75-x)Co_xMn_(0.25)O_2的合成及电化学性能研究 被引量:3
1
作者 袁超群 李道聪 +2 位作者 沈玉芳 彭正合 周运鸿 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1645-1650,共6页
以LiOH·H2O、Ni(OAc)2·4H2O、Co(OAc)2·4H2O和MnO2为原料,在水热反应釜中预处理,然后进行高温固相反应,合成了一系列锂镍钴锰氧化物LiNi0.75-xCoxMn0.25O2(x=0.05,0.10,0.15,0.20,0.25)。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子... 以LiOH·H2O、Ni(OAc)2·4H2O、Co(OAc)2·4H2O和MnO2为原料,在水热反应釜中预处理,然后进行高温固相反应,合成了一系列锂镍钴锰氧化物LiNi0.75-xCoxMn0.25O2(x=0.05,0.10,0.15,0.20,0.25)。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和电化学性能测试对所得样品的结构、形貌、粒径及电化学性能进行了表征。结果表明,当x=0.20时,所合成的正极材料具有很好的α-NaFeO2型层状晶体结构,晶胞参数a=0.2861nm,c=1.4164nm,V=0.1004nm3,以50mA·g-1的电流密度在3~4.3V(vsLi/Li+)充放电时,首次放电比容量达172.5mAh·g-1,首次放电效率高达90.9%,30个循环后其放电比容量依然保持在161.1mAh·g-1。 展开更多
关键词 lini0.75-xcoxmn0.25o2 锂离子电池 正极材料 电化学性能
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LiNi_(0.75)Al_(0.25)O_2的制备与性能 被引量:3
2
作者 汤宏伟 陈宗璋 钟发平 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期304-305,310,共3页
 LiNi0.75Al0.25O2是很有希望取代LiCoO2的新一代锂离子电池正极材料。采用球形Ni(OH)2和LiNO3、Al(OH)3为原料,空气气氛条件下700℃恒温8h合成了锂离子电池正极材料LiNi0.75Al0.25O2。X衍射分析表明合成的LiNi0.75Al0.25O2粉末结晶良...  LiNi0.75Al0.25O2是很有希望取代LiCoO2的新一代锂离子电池正极材料。采用球形Ni(OH)2和LiNO3、Al(OH)3为原料,空气气氛条件下700℃恒温8h合成了锂离子电池正极材料LiNi0.75Al0.25O2。X衍射分析表明合成的LiNi0.75Al0.25O2粉末结晶良好,具有规整的α NaFeO2层状结构,扫描电镜分析表明粉末颗粒呈球形,粒径约为7μm。充放电测试表明,合成的LiNi0.75Al0.25O2正极材料具有优良的电化学性能。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 lini0.75Al0.25o2 制备 性能
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高容量正极材料0.08LiCo_(0.75)Al_(0.25)O_2-0.92LiNiO_2的合成与电化学性能研究
3
作者 王茹英 邱天 +1 位作者 毛冲 杨文胜 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期332-336,共5页
在恒定pH值下将层状钴铝双羟基复合金属氧化物(CoAl-LDH)均匀包覆在球状Ni(OH)2表面,与LiOH.H2O混合均匀后,经高温煅烧制得钴铝酸锂包覆镍酸锂0.08LiCo0.75Al0.25O2-0.92LiNiO2正极材料.电化学测试表明,0.08LiCo0.75Al0.25O2-0.92LiNiO... 在恒定pH值下将层状钴铝双羟基复合金属氧化物(CoAl-LDH)均匀包覆在球状Ni(OH)2表面,与LiOH.H2O混合均匀后,经高温煅烧制得钴铝酸锂包覆镍酸锂0.08LiCo0.75Al0.25O2-0.92LiNiO2正极材料.电化学测试表明,0.08LiCo0.75Al0.25O2-0.92LiNiO2正极比容量高,具有良好的倍率性能和循环寿命,其0.1C放电比容量为211 mAh·g-1,0.5C放电比容量为195.6 mAh·g-1,3C放电比容量为161 mAh·g-1,0.5C 30周期循环后容量保持率为93.2%,明显优于LiNiO2和钴酸锂包覆镍酸锂0.08LiCoO2-0.92LiNiO2正极. 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 linio2 LiCo0.75Al0.25o2 包覆
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层状正极材料LiNi_(0.5)Co_(0.25)Mn_(0.25)O_2的结构及电化学行为 被引量:4
4
作者 戴长松 葛昊 +1 位作者 王殿龙 王福平 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第3期432-438,共7页
采用溶胶-凝胶方法制备了正极材料LiNi0.5Co0.25Mn0.25O2。XRD、XPS测试结果表明:LiNi0.5Co0.25Mn0.25O2中阳离子排列有序度较高,层状结构明显;Co、Mn分别以+3、+4价形式存在,Ni以+2、+3价形式存在,且Ni2+与Ni3+的含量之比约为1∶1。SE... 采用溶胶-凝胶方法制备了正极材料LiNi0.5Co0.25Mn0.25O2。XRD、XPS测试结果表明:LiNi0.5Co0.25Mn0.25O2中阳离子排列有序度较高,层状结构明显;Co、Mn分别以+3、+4价形式存在,Ni以+2、+3价形式存在,且Ni2+与Ni3+的含量之比约为1∶1。SEM测试结果表明:正极材料LiNi0.5Co0.25Mn0.25O2结晶粒径较均匀。充放电测试结果表明:与LiCoO2相比,尽管LiNi0.5Co0.25Mn0.25O2的放电电压平台较低,但放电容量较高;在恒流充电模式下,当充电截止电压由4.35V升高至4.75V时,首次放电容量由179mAh·g-1增至201mAh·g-1,50次循环后,容量保持率由74.95%增至78.48%;在先恒流再恒压的充电模式下,电池首次放电容量为212mAh·g-1,50次循环后,容量保持率提高到87.71%。循环伏安测试表明:在2.80~4.80V扫描范围内,该正极材料发生Ni2+/Ni3+,Co3+/Co4+两对电化学反应。EIS测试表明:随着充电截止电压的增大,该正极材料的传荷电阻变小。 展开更多
关键词 锂离子电池 层状正极材料 lini0.5Co0.25Mn0.25o2 电化学性能
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BaTi_(0.75)Zr_(0.25)O_3陶瓷的低温烧结及介电性能研究
5
作者 苏魁范 陈缔 +4 位作者 邓湘云 李建保 王春鹏 张国庆 王黎明 《绝缘材料》 CAS 北大核心 2012年第4期34-37,共4页
通过掺入不同含量的B2O3对BaTi0.75Zr0.25O3(BZT)陶瓷进行低温烧结,研究其对介电性能的影响,并采用X射线衍射进行物相分析。结果表明:掺杂B2O3的BZT陶瓷在1 150℃烧结温度下得到的主晶相均为钙钛矿,且不存在明显的杂相。观察试样的表面... 通过掺入不同含量的B2O3对BaTi0.75Zr0.25O3(BZT)陶瓷进行低温烧结,研究其对介电性能的影响,并采用X射线衍射进行物相分析。结果表明:掺杂B2O3的BZT陶瓷在1 150℃烧结温度下得到的主晶相均为钙钛矿,且不存在明显的杂相。观察试样的表面形貌,当B2O3掺杂量为0%~1.5%时,陶瓷晶粒尺寸逐渐变大,而掺杂量为1.5%~2.5%时,晶粒尺寸稍微变小。随着B2O3含量的增加,BZT陶瓷的介电常数降低,介质损耗略微增大。与未掺杂的BZT陶瓷相比,掺杂B2O3的BZT陶瓷的烧结温度下降了300℃,掺杂1.5%B2O3的BZT陶瓷的结构和介电性能较好。 展开更多
关键词 BaTi0.75Zr0.25o3 B2o3 低温烧结 介电性能
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离子液体在LiNi_(0.5)Mn_(0.25)Co_(0.25)O_2合成中的应用
6
作者 刘刚 廖森 +2 位作者 黄映恒 吴文伟 陈智鹏 《有色金属》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期69-72,共4页
采用离子液体[bmim]BF4为模板剂,研究低热固相反应法合成锂电池电极材料。在试验中先合成离子液体[bmim]BF4,接着采用正交试验方法进行低热固相反应法合成锂电极材料,通过数据挖掘获得了最佳的合成条件。用XRD,TG-DTA,IR及TEM表征在最... 采用离子液体[bmim]BF4为模板剂,研究低热固相反应法合成锂电池电极材料。在试验中先合成离子液体[bmim]BF4,接着采用正交试验方法进行低热固相反应法合成锂电极材料,通过数据挖掘获得了最佳的合成条件。用XRD,TG-DTA,IR及TEM表征在最佳条件下合成得到的产物,该产物为70nm左右、结晶良好的复合材料LiNi0.5Mn0.25Co0.25O2。 展开更多
关键词 无机非金属材料 lini0.5Mn0.25Co0.25o2 离子液体 锂离子电池 正极材料
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以混合价镍氢氧化物为镍源固气合成LiNi_(0.7)Co_(0.25)Al_(0.05)O_2
7
作者 陈元端 曾红梅 +2 位作者 赖琼钰 韦旎妮 吉晓洋 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1350-1352,共3页
层状LiCoO2作为锂离子二次电池电极正极材料已得到广泛应用。由于钴资源匮乏及成本高,致使进一步提高比容量和比能量以及降低成本的研究引起关注。诸如LiCoO2体材中钴被M(Ni,Mn,Ti,Mg)替代或部分被替代的研究,表面修饰研究,合... 层状LiCoO2作为锂离子二次电池电极正极材料已得到广泛应用。由于钴资源匮乏及成本高,致使进一步提高比容量和比能量以及降低成本的研究引起关注。诸如LiCoO2体材中钴被M(Ni,Mn,Ti,Mg)替代或部分被替代的研究,表面修饰研究,合成方法研究如固相法,溶胶凝胶法,共沉淀法,微波加热合成法训等。 展开更多
关键词 预氧化 2NiooH-Ni(oH)2 lini0.7Co0.25Al0.05o2 镍价态 电化学性能
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球形正极材料LiNi_(0.75)Co_(0.2)Mg_(0.05)O_2的合成及表征
8
作者 刘艳君 胡国荣 +1 位作者 高绪光 彭忠东 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期523-525,529,共4页
用控制结晶法合成球形材料Ni0.75Co0.2Mg0.05(OH)2与LiOH·H2O混合后,在750℃氧气气氛中焙烧得到LiNi0.75-Co0.2Mg0.05O2。电镜扫描(SEM)结果显示,焙烧后的材料保持了原有的球形形貌。X射线衍射光谱(XRD)和能量色散谱显微分析(EDS)... 用控制结晶法合成球形材料Ni0.75Co0.2Mg0.05(OH)2与LiOH·H2O混合后,在750℃氧气气氛中焙烧得到LiNi0.75-Co0.2Mg0.05O2。电镜扫描(SEM)结果显示,焙烧后的材料保持了原有的球形形貌。X射线衍射光谱(XRD)和能量色散谱显微分析(EDS)显示,掺镁后的样品晶型结构好,所得产物成分均一。电化学测试表明,LiNi075Co0.2Mg0.05O2材料表现出优良的电化学性能,其首次充电比容量达到271mAh/g,首次放电比容量达到217.7mAh/g,循环50次后放电比容量仍能保持211.7mAh/g,仅衰减了3%(3.0~4.3V,0.2C)。结果表明,镁的掺入减少了材料的阳离子混排,大大提高了循环性能,抑制了充放电过程中的相变和电池阻抗的增加。 展开更多
关键词 锂离子蓄电池 lini0.75Co0.2Mg0.05o2 正极材料
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合成温度对层状LiNi_(0.125)Mn_(0.125)Co_(0.75)O_2结构及电性能的影响
9
作者 肖汉宁 易雯雯 胡鹏飞 《中国陶瓷工业》 CAS 2006年第4期1-5,共5页
通过高温固相反应法分别于800℃,900℃,1050℃在空气中煅烧20h合成层状LiN i0.125M n0.125C o0.75O 2锂离子电池正极材料。用X R D、SEM分析了所得材料的晶相组成和形貌,通过组装模拟电池测试考察了材料的电化学性能。随着合成温度的提... 通过高温固相反应法分别于800℃,900℃,1050℃在空气中煅烧20h合成层状LiN i0.125M n0.125C o0.75O 2锂离子电池正极材料。用X R D、SEM分析了所得材料的晶相组成和形貌,通过组装模拟电池测试考察了材料的电化学性能。随着合成温度的提高,材料的颗粒尺寸增大,800℃下煅烧的样品初始充电容量可达217m Ah.g-1,初始库仑效率为81%。经20次循环后放电容量可保持初始容量的80%左右。 展开更多
关键词 lini0.125Mn0.125Co0.75o2 正极材料 电化学性能
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LiAlO_2包覆Li_(1.5)Ni_(0.25)Mn_(0.75)O_(2.5)正极材料及其电化学性能 被引量:2
10
作者 王起亮 王星奇 +5 位作者 王天成 刘云建 苏明如 窦爱春 高彥涌 张志强 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第12期4001-4008,共8页
通过共沉淀-高温固相法合成Li_(1.5)Ni_(0.25)Mn_(0.75)O_(2.5)固溶体正极材料,并通过溶液法对其进行LiAlO2包覆。采用X线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透视电镜(TEM)、电化学交流阻抗谱(EIS)和恒电流充放电测试分析样品的结构、形貌及电... 通过共沉淀-高温固相法合成Li_(1.5)Ni_(0.25)Mn_(0.75)O_(2.5)固溶体正极材料,并通过溶液法对其进行LiAlO2包覆。采用X线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透视电镜(TEM)、电化学交流阻抗谱(EIS)和恒电流充放电测试分析样品的结构、形貌及电化学性能。研究结果表明:包覆前后样品都具备α-NaFeO2型层状结构;包覆后,Li_(1.5)Ni_(0.25)Mn_(0.75)O_(2.5)的循环稳定性和倍率性能都得到显著提高。包覆量为5%(质量分数)的样品性能最优。首次放电比容量为254.64mA·h/g。50次循环后,容量保持率由84.5%提高至98.9%。当倍率为10C时,包覆样品的放电比容量可达58.29mA·h/g,而未包覆仅为15.27mA·h/g。包覆5%LiAlO2的Li_(1.5)Ni_(0.25)Mn_(0.75)O_(2.5)正极材料具有最小的电荷转移阻抗。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 Li1.5Ni0.25Mn0.75o2.5 LI Al o2 表面包覆
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等离子喷涂超高温热障涂层用纳米结构La2(Zr(0.75)Ce(0.25))2O7球形喂料的研究 被引量:7
11
作者 周飞飞 刘敏 +2 位作者 邓春明 张小锋 王铀 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期98-103,112,共7页
目的通过纳米粉体造粒技术制备出适合热喷涂超高温用纳米结构La2(Zr(0.75)Ce(0.25))2O7球形喂料,进而采用热喷涂方法制备出纳米结构的热障涂层,以满足下一代热障涂层服役温度需求。方法以化学共沉淀法合成的纳米La2(Zr(0.75)Ce(0.25))2O... 目的通过纳米粉体造粒技术制备出适合热喷涂超高温用纳米结构La2(Zr(0.75)Ce(0.25))2O7球形喂料,进而采用热喷涂方法制备出纳米结构的热障涂层,以满足下一代热障涂层服役温度需求。方法以化学共沉淀法合成的纳米La2(Zr(0.75)Ce(0.25))2O7粉末为原料,通过球磨、喷雾干燥及热处理工艺制备出纳米结构的La2(Zr(0.75)Ce(0.25))2O7喂料,进而采用大气等离子喷涂方法制备出纳米结构La2(Zr(0.75)Ce(0.25))2O7热障涂层。利用扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)对原始纳米粉体、纳米喂料及喷涂态涂层进行显微形貌和组织结构分析。此外,通过电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)对制备的纳米喂料进行成分分析。结果制备出的纳米结构La2(Zr(0.75)Ce(0.25))2O7喂料表面光滑、呈球形,成分与化学计量比基本一致。相对于原始纳米粉末,喂料晶粒长大并不显著。喷涂态涂层部分晶粒长大,但仍保留纳米结构。结论成功制备出纳米结构La2(Zr(0.75)Ce(0.25))2O7球形喂料及纳米结构热障涂层,有望作为下一代超高温热障涂层材料。 展开更多
关键词 等离子喷涂 超高温 热障涂层 纳米结构 La2(Zr(0.75)Ce(0.25))2o7 球形喂料 造粒
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固-固化学法制备Ce_(0.75)Zr_(0.25)O_2氧化物固溶体及其表征 被引量:1
12
作者 郑育英 黄慧民 +1 位作者 李军 邓爱华 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期249-253,共5页
以碳酸铈、氯氧锆和草酸为原料,采用机械力活化固-固化学法制得前驱物,前驱物经热分解获得了相应的目标产物Ce0.75Zr0.25O2氧化物固溶体.对前驱体进行了热重-差热(TG-DTA)测试,分析了在球磨及煅烧过程中可能发生的化学反应.采用X-射线衍... 以碳酸铈、氯氧锆和草酸为原料,采用机械力活化固-固化学法制得前驱物,前驱物经热分解获得了相应的目标产物Ce0.75Zr0.25O2氧化物固溶体.对前驱体进行了热重-差热(TG-DTA)测试,分析了在球磨及煅烧过程中可能发生的化学反应.采用X-射线衍射(XRD),透射电镜(TEM)和光电子能谱(XPS)等对产物进行了表征,实验结果表明:产物为单一的立方晶系固溶体,没有单独的氧化锆或氧化铈存在,粉体分散性好,呈圆球状,分布均匀,平均粒径为15.8 nm,比表面积达85.4 m2/g.对机械力活化固相化学反应的机制进行了研究. 展开更多
关键词 Ce0.75Zr0.25o2 固溶体 固相化学反应 机械力
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P2型层状钠离子电池正极材料的研究 被引量:1
13
作者 李婷婷 钟盛文 +1 位作者 周苗苗 黄吉丽 《有色金属科学与工程》 CAS 2020年第2期82-88,共7页
采用溶胶-凝胶法合成前驱体,再结合高温固相法得到P2型层状结构钠离子电池正极材料Na0.5Ni0.25Mn0.75O2,并研究该材料的最佳制备条件。研究结果表明,在空气气氛下900℃煅烧16 h制备的材料具有最佳的性能。电镜结果显示结构呈现P2型层状... 采用溶胶-凝胶法合成前驱体,再结合高温固相法得到P2型层状结构钠离子电池正极材料Na0.5Ni0.25Mn0.75O2,并研究该材料的最佳制备条件。研究结果表明,在空气气氛下900℃煅烧16 h制备的材料具有最佳的性能。电镜结果显示结构呈现P2型层状结构、形貌呈现为片状,粒径大小均匀。电化学性能显示,1.5~4.2 V电压范围内,在0.1 C电流下,首次放电比容量达到205 mAh/g,首次充放电效率达99.86%,且循环性能良好,循环60次后容量达到130 mAh/g,充放电效率为100%,容量保持率约为65%。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 正极材料 Na0.5Ni0.25Mn0.75o2 电化学性能
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Improved sulfur-resistant ability on CO oxidation of Pd/Ce_(0.75)Zr_(0.25)O_2 over Pd/CeO_2-TiO_2 and Pd/CeO_2 被引量:2
14
作者 沈美庆 林放 +2 位作者 魏光曦 王建强 朱少春 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第1期56-61,共6页
The influence of sulfation on Pd/Ce0.75Zr0.25O2, Pd/Ce O2-Ti O2 and Pd/Ce O2 was investigated. Physical structure and chemical properties of different catalysts were characterized by N2 adsorption, X-ray diffraction(... The influence of sulfation on Pd/Ce0.75Zr0.25O2, Pd/Ce O2-Ti O2 and Pd/Ce O2 was investigated. Physical structure and chemical properties of different catalysts were characterized by N2 adsorption, X-ray diffraction(XRD), CO chemisorption, X-ray photoelectron spectroscopy(XPS), Fourier transform infrared spectroscopy(FT-IR) and X-ray fluorescence(XRF). After 10 h SO2 sulfation, it was found that the decrement on CO oxidation catalytic activity was limited on Pd/Ce0.75Zr0.25O2 compared to Pd/Ce O2-Ti O2 and Pd/Ce O2. It demonstrated that Pd/Ce0.75Zr0.25O2 was more sulfur resistant compared to the other two catalysts. After sulfur exposure, catalyst texture was not much influenced as shown by N2 adsorption and XRD, and surface Pd atoms were poisoned indicated by CO chemisorption results. Pd/Ce0.75Zr0.25O2 and Pd/Ce O2-Ti O2 exhibited less sulfur accumulation compared to Pd/Ce O2 in the sulfation process. Furthermore, XPS results clarified that surface sulfur amount, especially surface sulfates amount on the sulfated catalysts was more crucial for the deactivation in sulfur containing environment. 展开更多
关键词 Pd/Ce0.75Zr0.25o2 Pd/Ceo2-Tio2 diesel oxidation catalyst So2 poison XPS rare earths
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Hydrothermal stability of MO_x-Ce_(0.75)Zr_(0.25)O_2 catalysts for NO_x reduction by ammonia
15
作者 王敏 司知蠢 +2 位作者 陈磊 吴晓东 於俊 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第12期1148-1156,共9页
Various acidic components(MOx:phosphate,sulfate,tungstate and niobate) were loaded on Ce0.75 Zr0.25 O2 powders by an impregnation method.The as-prepared catalysts were hydrothermally treated at 760 oC for 48 h in a... Various acidic components(MOx:phosphate,sulfate,tungstate and niobate) were loaded on Ce0.75 Zr0.25 O2 powders by an impregnation method.The as-prepared catalysts were hydrothermally treated at 760 oC for 48 h in air containing 10 vol.% H2 O to obtain the aged catalysts.The catalysts were characterized by X-ray diffraction,Fourier transform infrared spectroscopy,H2 programmed-reduction,NH3 adsorption and deNOx activity measurements.The results showed that,among the catalysts investigated,the phosphated Ce0.75 Zr0.25 O2 catalyst showed the highest hydrothermal stability.The remained high acidity of the phosphated catalyst with moderate redox property helped to maintain the excellent NH3-SCR activity of hydrothermally aged catalyst.Cerium tungstate led to the poor redox property of the tungstated catalyst although the acidity of catalyst was still high.The decomposition of sulfates at temperatures higher than 600 °C restrained the usage of sulfated catalysts in high temperature conditions.The overall dehydration of niobate to niobium oxides led to the low acidity of hydrothermally aged Nb2 O5-Ce0.75 Zr0.25 O2 catalyst. 展开更多
关键词 Ce0.75Zr0.25o2 NH3-SCR acidic additives hydrothermal stability rare earths
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Optical Properties of Ca_(0.25)Ba_(0.75)Nb_2O_6 Thin Films Prepared by Spinning Coating
16
作者 Yuehua Wang Min Zhang Xinyin Zhao Na Zhao 《Journal of Materials Science & Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2011年第9期821-825,共5页
Ca0.25Ba0.75Nb2O6 (CBN25) thin film was prepared on quartz substrate by spinning coating and the optical properties were investigated by a Hitachi U-3410 spectrophotometer and a Metricon 2010 prism coupler. The opti... Ca0.25Ba0.75Nb2O6 (CBN25) thin film was prepared on quartz substrate by spinning coating and the optical properties were investigated by a Hitachi U-3410 spectrophotometer and a Metricon 2010 prism coupler. The optical band gap, thickness and refractive index at 632.8 nm of the CBN25 thin film were determined to be 3.65 eV, 529 nm and 2.2258, respectively. The dispersion of the refractive index fitted to Sellmeier relation well and optical waves could be guided into the thin film, which implied that CBN25 thin films were promising for integrated optics and optically active devices. 展开更多
关键词 Ca0.25Ba0.75Nb2o6 optical property Spinning coating
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