八味利咽合剂联合虎符铜砭刮痧治疗肺胃热盛型急性扁桃体炎临床观察

目的:探讨安徽中医药大学第一附属医院院内制剂八味利咽合剂联合虎符铜砭刮痧治疗急性扁桃体炎(肺胃热盛型)的临床疗效。方法:选取急性扁桃体炎(肺胃热盛型)患者60例,将患者随机分成观察组和对照组,各30例。观察组给予八味利咽合剂口服联合虎符铜砭刮痧治疗;对照组给予蒲地蓝消炎口服液口服,均在治疗7天后,观察比较2组的临床疗效;分别记录两组患者的自觉症状(腋温、咽痛充血等情况)、阳性体征(扁桃体肥大分度及扁桃体表面脓性分泌物分布程度)、临床症状消失时间、炎症指标(治疗前后WBC、NEU%水平变化),并记录不良反应。结果:治疗7天后,观察组的临床有效率为96.67%,对照组的治疗有效率为80.00%,差异有统计学意义。两组中医证候积分以及WBC、NEU%水平较治疗前降低(P<0.05),且观察组降低程度优于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者症状消失时间短于对照组(P<0.05)。观察组未出现不良反应,对照组出现不良反应(剧烈干呕)1例。结论:院内制剂(八味利咽合剂)联合虎符铜砭刮痧治疗急乳蛾肺胃热盛证疗效显著,副作用较小,并且可减轻患者经济压力,性价比高。

克感利咽口服液抗冠状病毒的实验研究

目的研究克感利咽口服液体内、外抗冠状病毒的作用。方法接种非SARS冠状病毒中华株ZHZ(HK3D3)于人肺K1二倍体细胞(HEL),观察克感利咽口服液体外抗非SARS冠状病毒中华株ZHZ(HK3D3)的作用;以鸡传染性支气管炎病毒(IBV)建立动物体内冠状病毒模型,筛选易感鸡种,诱其发病。以雏鸡的死亡率、死亡保护率及病理变化为指标,观察克感口服液体内抗鸡传染性支气管炎病毒(鸡冠状病毒)的作用。结果体外实验:克感利咽口服液的半数毒性浓度为32g/L,在其最高稀释浓度0.156g/L下,仍可以抑制病毒。体内实验:克感利咽口服液预防及治疗实验的死亡保护率分别为35.1%和26.50%,未见显著性差异。结论克感利咽口服液体内未见抗冠状病毒作用,但能一定程度上改善病毒感染引起的呼吸道症状;体外则有明显的抗非SARS冠状病毒作用,显示了一定的开发前景。

克感利咽口服液在小鼠体内抗H9N2亚型禽流感病毒的作用

目的观察克感利咽口服液对滴鼻感染H9N2亚型禽流感病毒的小鼠的保护作用。方法以达菲为阳性对照药,通过小鼠滴鼻感染H9N2亚型禽流感病毒,分别建立小鼠禽流感病毒性肺炎动物模型和禽流感病毒感染致小鼠死亡的动物模型,研究克感利咽口服液体内对感染H9N2亚型禽流感病毒小鼠的保护效果。结果克感利咽口服液可显著降低禽流感病毒性肺炎小鼠的肺指数,减少染毒小鼠的死亡数,延长平均存活时间。结论克感利咽口服液对滴鼻感染禽流感病毒H9N2亚型的小鼠有一定的保护作用。

射干利咽口服液治疗小儿急性咽炎肺胃热盛证的多中心临床研究

[目的]评价射干利咽口服液治疗小儿急性咽炎肺胃热盛证的有效性和安全性。[方法]采用分层随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究的方法。480例患者按3∶1的比例分为试验组与对照组,分别服用射干利咽口服液和小儿咽扁颗粒,疗程为4 d。以中医证候疗效为主要观察指标。[结果]PPS、FAS分析试验组中医证候疗效愈显率为83.72%(83.04%),对照组为71.05%(69.83%),试验组疾病疗效愈显率为84.30%(83.62%),对照组70.17%(68.97%),两组比较,差异均有统计学意义(P=0.00),试验组优于对照组。试验组各单项中医症状有效率均明显高于对照组(P<0.05)。试验中,试验组出现1例胃胀痛不良事件,两组均未发现有临床意义的实验室指标异常改变。[结论]射干利咽口服液治疗小儿急性咽炎肺胃热盛证有效,优于对照药,且安全性较好。

正交试验法优选清喉利咽口服液提取工艺

目的:优选清喉利咽口服液的最佳提取工艺。方法:以浸膏得率和绿原酸提取率为评价指标,以高效液相色谱法测定含量,采用正交试验考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对提取效果的影响。结果:清喉利咽口服液最佳提取工艺的影响为:煎煮3次,第一次加12倍量水,第二、三次分别加10倍量水,第一次煎煮1.5 h,第二、三分别煎煮1 h。结论:该提取工艺设计合理,结果可靠,提取效果较好。

高效液相色谱法测定利咽口服液中黄芩苷的含量

建立利咽口服液中黄芩苷的HPLC含量测定方法。方法 :用Nova pakC18柱 ,流动相为甲醇 水 磷酸 (4 0∶6 0∶0 .2 ) ,在 2 80nm波长处检测。结果 :线性范围为 0 .813～ 4.0 6 5 μg。黄芩苷的加样回收率为98.6 % ,RSD为 2 .4% (n =5 )。结论 :方法简便、快速 ,精密度和稳定性良好 ,适合于利咽口服液生产的质量控制。

利咽口服液对实验性慢性咽炎模型动物的血液流变学的影响

目的 探讨利咽口服液对慢性咽炎模型动物的血液流变学的影响。方法 采用氨水和松节油复合因素在日本大耳白兔咽部直接塑造慢性咽炎模型并测定该模型及服用利咽口服液动物模型的血液流变学指标,比较其变化。结果 慢性咽炎病理模型的血液呈粘、浓、聚状态,而利咽口服液能够明显地改善慢性咽炎兔血液的这一状态,与模型组比较有统计学意义。尤以中、高剂量组明显。结论 利咽口服液的治疗作用之一,可能是通过改善微血管状态与改善血液流变学来实现的。

高效液相色谱法测定利咽口服液中绿原酸的含量

目的：建立利咽口服液的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法（thin-layer chromatography,TLC）对处方中的金银花和菊花、玄参、麦冬、射干进行定性鉴别,采用高效液相色谱法（high performance liquid chromatography,HPLC）对利咽口服液中的绿原酸进行含量测定。结果：3批次利咽口服液中金银花和菊花、玄参、麦冬、射干的TLC斑点清晰,分离度良好,阴性无干扰。绿原酸进样量在0.132 7~1.326 9μg（r=0.999 8）之间呈良好的线性关系,平均回收率为100.44%,RSD为1.14%。结论：本研究方法简便、准确可靠,可用于利咽口服液的质量控制。

高效液相色谱法测定利咽口服液中甘草酸的含量

目的建立利咽口服液中甘草酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher C18柱（4.6×250mm,5μm）,流动相为甲醇-0.2mol·L-1醋酸铵溶液-冰醋酸（66∶33∶1.3）,检测波长为250nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃。结果本法精密度高,稳定性好,甘草酸浓度在10.9172-174.6752μg·mL-1范围内具有良好的线性关系（r=0.9999）;平均加样回收率99.1%,RSD为1.14%。结论本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。

滋阴活血利咽口服液治疗慢性咽炎的实验研究

目的:探讨滋阴活血利咽口服液治疗慢性咽炎的镇痛作用和安全性。方法:观察滋阴活血利咽口服液对小鼠热刺激痛阈值的影响和对小鼠化学刺激致痛的影响,观察一次灌胃小鼠后所产生的毒性反应及死亡情况。结果:滋阴活血利咽口服液有提高小鼠热板痛阈值的作用,对醋酸引起的化学刺激致痛有抑制作用;20只小鼠在7 d实验期内无死亡及中毒反应发生,小鼠口服滋阴活血利咽口服液的最大耐受量为580 g原药/kg,而此剂量为成人一日临床剂量的239倍以上。结论:滋阴活血利咽口服液具有一定镇痛作用,且有很大的安全性。

发光分析在中药药理研究中的应用

将发光分析技术应用于中药药效学及机理方面的研究 ,结果表明 :具有抗流感病毒作用的中药克感利咽口服液和抗心梗注射液等药物均显示良好的清除活性氧 (包括氧自由基 )作用 ,克感液抗流感病毒具有降低机体氧化应激态的作用机制 .

HPLC法同时测定芩石利咽口服液中8种成分及其镇咳、抗炎活性研究

目的建立HPLC法同时测定芩石利咽口服液(黄芩、生石膏、水牛角等)中原儿茶酸、原儿茶醛、咖啡酸、芍药苷、连翘酯苷A、黄芩苷、木犀草素、汉黄芩素的含量,并研究其镇咳、抗炎活性。方法该药物的HPLC分析采用phenomenex柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温30℃;检测波长238、254、322 nm。采用氨水致小鼠咳嗽模型、二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型、蛋清致小鼠足肿胀模型,评价该药物药理活性。结果8种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.9995),平均加样回收率97.81%~98.79%,RSD 0.84%~1.96%。与空白组比较,芩石利咽口服液中、高剂量组(7.8、15.6 g/kg)小鼠咳嗽次数、耳肿胀度、足肿胀度降低(P<0.05),咳嗽潜伏期延长(P<0.01)。结论该方法快速简便,重复性好,可用于镇咳、抗炎活性良好的芩石利咽口服液的质量控制。

利咽清嗓口服液质量标准的研究

目的:建立利咽清嗓口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对利咽清嗓口服液中的薄荷、牛蒡子、甘草、桔梗、麦冬进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定利咽清嗓口服液中绿原酸的含量。结果:定性鉴别斑点可清晰分离,专属性强;绿原酸含量测定的平均加样回收率为98.27%,RSD为0.75%。结论:该方法简便、灵敏度高,可用于利咽清嗓口服液的质量控制。

玄麦利咽口服液质量标准研究

目的:建立玄麦利咽口服液的质量标准。方法:采用TLC法对处方中的玄参、桔梗、诃子进行鉴别;用高效液相色谱法测定次野鸢尾黄素的含量。结果:在TLC色谱中检出玄参、桔梗、诃子;次野鸢尾黄素在0. 01194～0. 2388μg范围呈良好的线性关系,r=0. 9999,平均回收率102. 52%,RSD为2. 85%。结论:所建立的质量标准能够控制本品的质量。

正交实验法优选利咽口服液提取工艺

目的优选利咽口服液最佳提取工艺。方法以有效成分绿原酸得率和浸膏得率为综合评价指标,以溶剂量、提取时间和提取次数为考察因素,每因素设计3个水平,选用L9(34)表进行实验。结果利咽口服液最佳提取工艺为:加10倍量水回流提取3次,每次1 h。结论该提取工艺设计合理,结果可靠,提取效果较好,具有较高的应用价值。

克感利咽口服液联合利巴韦林气雾剂治疗手足口病60例

目的:观察克感利咽口服液联合利巴韦林气雾剂治疗儿童普通型手足口病的临床疗效及安全性。方法:将普通型手足口病患儿180例随机分为对照组、克感利咽组和联合组,每组60例,分别给予利巴韦林气雾剂、克感利咽口服液、利巴韦林气雾剂联合克感利咽口服液治疗,观察治疗后3组患儿体温恢复正常时间,皮疹、疱疹消退时间,口腔溃疡愈合时间。结果:克感利咽组与对照组比较,退热时间、皮疹/疱疹消退时间和口腔溃疡愈合时间差异无统计学意义(P>0.05);联合组退热时间、皮疹/疱疹消退时间和口腔溃疡愈合时间均短于对照组和克感利咽组(P均<0.01);克感利咽组有效率为75.0%,对照组有效率为71.67%,联合组有效率为91.67%,联合组高于对照组和克感利咽组(P均<0.05);克感利咽组2例(3.33%)患儿出现轻度腹泻,联合组有4例(6.66%)患儿出现轻度腹泻,无严重不良事件发生。结论:克感利咽口服液联合利巴韦林气雾剂治疗普通手足口病患儿安全有效。

克感利咽口服液治疗急性上呼吸道感染180例临床分析

目的:分析观察克感利咽口服液治疗急性上呼吸道感染的临床效果。方法:将2018年4~9月于本院门诊或急诊进行治疗的180例急性上呼吸道感染的患者随机分为两组,试验组和对照组各90例。试验组口服克感利咽口服液,对照组口服阿昔洛韦片,两组都进行常规治疗,疗程5d。结果:临床疗效比较,试验组的有效率为81.11%,对照组为67.78%,试验组的临床疗效好于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义;根据两组的中医症候分析,试验组和对照组的有效率分别为90.61%和79.63%,试验组的中医症候疗效优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。治疗期间没有严重不良反应。结论:克感利咽口服液对急性上呼吸道感染的治疗具有显著疗效。

利咽汤的抗炎作用和对小鼠免疫功能的影响

目的 证实利咽汤抗炎作用和提高小鼠免疫功能的作用。方法 采用小鼠耳肿胀法和免疫器官重量法进行试验。结果 利咽汤可明显抑制二甲苯所致小鼠耳部肿胀 ,明显提高胸腺指数和脾指数。 结论

克感利咽口服液治疗外感风热证的临床疗效观察

目的:观察克感利咽口服液治疗外感风热证的临床疗效。方法:将患者随机分为2组,试验组口服克感利咽口服液,对照组口服双黄连口服液,2组均每次20mL,每天3次,连续3d评价中医证候疗效、疾病综合疗效与药品安全性。结果:治疗后,试验组与对照组中医证候疗效指标总有效率分别为93.39%、85.96%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组与对照组疾病综合疗效指标痊愈分别为43.98%、23.68%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间2组未发生不良事件。结论:克感利咽口服液治疗外感风热证安全有效。