利胆排毒口服液对大鼠胆汁及尿液中内毒素含量的影响

目的研究利胆排毒口服液对大鼠胆汁流量、大鼠胆汁及尿液中内毒素含量变化的影响。方法给大鼠灌胃利胆排毒口服液后,以胆汁流量的变化研究利胆排毒口服液是否有利胆作用;收集胆汁及尿液,采用显色基质法测定内毒素含量。结果给药前20分钟内,胆汁流出总滴数(x±s)为(15.5±3.5)滴,给药后20～40分钟较药前增加(4.5±1.5)滴,(P<0.05);给药后40～60分钟较药前增加(5.5±2.5)滴,(P<0.05),说明利胆排毒口服液有显著的促进大鼠胆汁分泌的作用。对照组与用药组胆汁中内毒素的含量分别为(84.3±12.1)EU/ml,(51.7±14.4)EU/ml,(P<0.05);对照组与用药组尿液中内毒素的含量分别(17.2±2.1)EU/ml,(12.5±1.6)EU/ml,(P<0.05);与正常对照组比较,用药组胆汁及尿液中内毒素的含量均明显下降。结论利胆排毒口服液对实验动物有明显的利胆作用;能增强大鼠体内内毒素的灭活作用。

利胆排毒口服液抗兔内毒素血症作用的研究

目的观察利胆排毒口服液对家兔内毒素血症的解热作用。方法用大肠杆菌内毒素静脉注射制备家兔内毒素血症模型,观察利胆排毒口服液对模型动物体温变化的影响;用定量检测微量内毒素鲎试验法检测血浆内毒素(LPS)含量,ELISA法检测肿瘤坏死因子(TNF-α)含量。结果 3h体温反应高度及5h体温反应指数在各组间有明显的差异;兔灌服利胆排毒口服液后,可减少血浆LPS含量,降低血浆TNF-α水平。结论利胆排毒口服液对兔内毒素血症有对抗作用。

利胆排毒方提取物的高效液相色谱指纹图谱研究

目的：探讨利胆排毒方提取物的指纹图谱,为利胆排毒方的物质基础和质量控制研究提供一定依据。方法：采用Waters Cosmosil 5C_（18）-MS-Ⅱ色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈（B）-0.1%磷酸＋2%四氢呋喃水溶液（A）,梯度洗脱,流速0.8 ml/min,检测波长248 nm,柱温35℃,采用相关系数法对10批利胆排毒方提取物进行分析。结果：建立了利胆排毒方提取物的高效液相色谱指纹图谱,标定了19个共有峰,10批样品的相似度在0.984-0.997之间。结论：建立的方法准确、可靠,可用于利胆排毒方的物质基础研究和其新制剂开发时的质量控制。

基于半体内法研究利胆排毒方抗内毒素活性部位

目的:观察利胆排毒方活性部位半体内抗内毒素作用强度,进一步确认抗内毒素作用的活性部位。方法:利胆排毒方提取液采用不同极性溶剂进行萃取,获取活性部位。采用偶氮化显色基质法测定该部位抗内毒素活性,比较不同剂量组不同提取部位的内毒素灭活量。结果:各给药组大鼠血浆对内毒素灭活量均高于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05);全方提取液各剂量组给药大鼠血浆对内毒素有灭活作用,但组间差异无统计学意义(P>0.05);水溶性部位给药大鼠血浆各组也表现出对内毒素的灭活作用,且高剂量组与低剂量组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:半体内抗内毒素作用实验结果可见水溶性部位抗内毒素作用与全方提取液相当,且初步呈现出一定的量效关系,则水溶性部位很大程度上保留了全方提取液的有效成分,可进一步确认为利胆排毒方抗内毒素活性部位。

利胆排毒口服液抗内毒素血症实验研究

目的:研究利胆排毒口服液抗内毒素血症作用。方法:以大鼠胆汁流量的变化为指标,研究利胆排毒口服液的利胆作用;采用显色基质法测定小鼠胆汁及尿液中内毒素含量;采用在体肠管运动实验法观察利胆排毒口服液对小鼠肠推进功能的影响;用对二甲苯诱发小鼠耳廓肿胀法,分析利胆排毒口服液的抗炎作用;灌胃利胆排毒口服液,观察其对内毒素病理模型小鼠的保护作用。结果:大鼠体内实验结果表明,利胆排毒口服液能促进大鼠胆汁分泌,给药后20~40 min时间段胆汁分泌较用药前增加(4.5±1.5)滴(P<0.05),给药后40~60 min时间段较用药前增加(5.5±2.5)滴(P<0.05);能减少小鼠胆汁及尿液中内毒素含量,对照组和口服液组胆汁含量分别为(84.3±12.1)EU·m L^(-1),(51.7±14.4)EU·m L^(-1)(P<0.01);对照组和口服液组尿液中内毒素分别为(17.2±2.1)EU·m L^(-1),(12.5±1.6)EU·m L^(-1)(P<0.01)。小鼠体内实验结果表明,利胆排毒口服液能对抗二甲苯引起的炎症反应,对照组和口服液组耳肿胀抑制率分别为0%,59.02%(P<0.01);能促进小鼠肠推进功能,对照组和口服液组碳末推进率分别为(55.08±0.39)%,(99.12±0.87)%(P<0.01);能保护小鼠免受致死量内毒素的损害,模型组、口服液组存活率分别为0%,100%(P<0.01)。结论:利胆排毒口服具有良好的抗内毒素血症的作用。