利多卡因对耳蜗血流量影响的研究

目的研究利多卡因对耳蜗血流量的影响。方法豚鼠12只随机分为二组,实验组使用利多卡因8mg/kg;对照组使用生理盐水0.4ml/kg,均由颈静脉给药,标记生物微球技术检测豚鼠耳蜗外侧壁血流量。结果 实验组豚鼠耳蜗血流量x±s=3.42±0.91/ml/min侧壁;对照组豚鼠耳蜗血流量x±s=2.5±0.56ml/min侧壁,差异有显著性意义(P<0.05)。结论利多卡因可使豚鼠耳蜗供血量较对照组有明显增加。

滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠尾对离体豚鼠心脏的影响

采用Langendorff离体豚鼠心脏灌流法 ,观察滇产 3种唇形科鼠尾属药物扩张冠脉作用并与标准丹参进行比较 .结果发现 :4种药物在高剂量可明显增加正常离体豚鼠心脏的冠脉流量、降低心肌收缩力、减慢心率 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,甘西鼠尾低剂量即能增加冠脉流量 (P <0 0 5 ) ,4种药物高、低剂量均能够对抗垂体后叶素致冠脉流量的减少和心肌收缩力的减弱 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) .结果表明 ,滇产 3种丹参均能够增加正常离体豚鼠冠脉流量 。

地塞米松对水杨酸钠减低豚鼠耳蜗血流量的研究

目的：检测水杨酸钠对耳蜗血流量（Ｃｏｃｈｌｅａｒｂｌｏｏｄｆｌｏｗ，ＣｏＢＦ）的影响，探讨水杨酸盐耳毒性发生的机制。方法：采用激光多谱勒血流计（ＬＤＦ）测定生理盐水对照组、地塞米松对照组、水杨酸钠模型组和地塞米松预处理组在用药前和用药后５、１０、２０、３０ｍｉｎＣｏＢＦ的变化。结果：水杨酸钠模型组在用药后１０ｍｉｎＣｏＢＦ开始下降（Ｐ＜０．０５），２０ｍｉｎ较其它组明显减少（Ｐ＜０．０１），３０ｍｉｎ较用药前减少近４０％；地塞米松预处理组ＣｏＢＦ在用药后５、１０、２０ｍｉｎ无明显改变，３０ｍｉｎ时较用药前减少（Ｐ＜０．０５），与模型组比较差异仍非常显著（Ｐ＜０．０１）。结论：水杨酸钠可减少耳蜗血流量，地塞米松可减轻水杨酸盐对耳蜗血流量的影响。

颈上神经节切除对豚鼠耳蜗血流及听性脑干反应阈的影响

目的研究豚鼠颈交感神经节对耳蜗血流及听觉生理功能的调节作用。方法在正常豚鼠单侧耳蜗螺旋蜗轴动脉局部滴加逆行追踪剂辣根过氧化物酶(horseradishperoxidase,HRP),观察双侧交感颈上神经节、星状神经节内的阳性神经元分布;建立单侧颈上神经节切除模型,观察术后不同时间点双侧耳蜗血流、听性脑干反应的情况;建立单侧颈上神经节切除后噪声性听损伤模型,观察颈上神经节切除对噪声损伤导致的听觉阈移是否有保护作用。结果耳蜗螺旋蜗轴动脉局部给予逆行追踪剂后同侧颈上神经节内可见阳性神经元;单侧颈上神经节切除1周后,术侧耳蜗底回血管纹处血流较对侧升高,听性脑干反应阈值无明显变化;颈上神经节切除对噪声导致的听损伤有一定的保护作用。结论交感颈上神经节切除对豚鼠耳蜗血流及听觉生理功能有一定的影响。

颈上神经节切除对豚鼠内淋巴囊血流量影响机制的研究

目的 探讨P物质 (substanceP ,SP)、降钙素基因相关肽 (calcitoningene -relatedpeptide ,CGRP)对内淋巴囊血流量及功能的影响 ,为了解某些内耳疾病的病因提供实验基础和理论依据。方法 建立颈上神经节切除模型 ,通过计算机图象分析计算SP、CGRP量的变化 ,检测内淋巴囊血流量。结果 颈上神经节切除后SP明显减少 (P <0 .0 1) ,CGRP无明显改变 ,内淋巴囊血流量明显减少 (P <0 .0 1)。结论 SP。

银盏心脉滴丸对离体豚鼠心脏冠状动脉血流量的影响

目的探讨银盏心脉滴丸对离体豚鼠心脏冠状动脉血流量的影响。方法将20只豚鼠随机分为4组，每组5只，4组先以乐氏液灌流5～10min，记录此时的冠状动脉血流量及心率，再以银盏心脉滴丸低剂量组5只（A1组）给药浓度为125mg／L，银盏心脉滴丸高剂量组5只（A2组）给药浓度为250mg／L；复方丹参滴丸低剂量组5只（B1组）给药浓度为375mg／L、复方丹参滴丸高剂量组5只（B2组）给药浓度为750mg／L。采用Langen．dorfr法，给药后记录冠脉流量和心率变化。结果A．组冠脉流量为（8．03±0．69）ml／min，A：组冠脉流量为（8．18±0．88）ml／min，B。组冠脉流量为（6．91±0．77）ml／min，B2组冠脉流量为（6．78±1．96）ml／min，银盏心脉滴丸两组的冠脉流量均高于复方丹参滴丸两组（P〈0．05）。结论银盏心脉滴丸使冠脉流量明显增加，具有改善心肌缺氧的作用。

高压氧对豚鼠庆大霉素中毒耳蜗微循环的影响

目的 探讨高压氧 (HBO)对药物中毒耳蜗微循环的影响。方法 实验组 54只豚鼠腹腔注射庆大霉素 1 50 m g· kg- 1 · d- 1 ,连续注射 5d,造成耳聋。第 6天将豚鼠随机分为耳聋 (A)组、耳聋 +高压空气 (B)组 ,耳聋 + HBO(C)组 ,每组 1 8只动物 ,再按不同暴露时间各分成 3个小组。B组和 C组分别给予高压空气和 HBO 0 .2 MPa暴露 ,每天 1次。正常对照组 6只豚鼠不作任何处理。于药物注射前及耳聋后 1 ,1 0 ,2 0 d分别以听觉脑干诱发电位 (ABR)仪检测耳蜗听功能 ,以激光多普勒血流仪 (L DF)检测耳蜗血流量 (CBF) ,处死动物后行耳蜗毛细胞扫描电镜观察。结果 实验组较对照组动物 ABR阈移及CBF均显著降低 (P<0 .0 1 ) ,毛细胞形态明显受损。其中 C组较 A和 B组的 CBF增高 ,差异有非常显著性 (P<0 .0 1 )。结论 HBO可以显著提高豚鼠庆大霉素中毒耳蜗的血流量 ,改善了耳蜗的微循环 。

利多卡因凝胶对豚鼠的长期毒性试验研究

目的研究30 d重复皮肤涂抹利多卡因凝胶对豚鼠产生的毒性反应。方法利多卡因凝胶高、中、低剂量(40、20、10 g/kg)连续皮肤涂抹给药30 d,整个试验期间观察动物的临床症状,测定体质量和摄食量,分别于给药30 d及停药后14 d取部分豚鼠进行血液学、血清生化学、脏器系数和病理组织学检查。结果豚鼠未出现因给药而引起的异常症状,各给药组豚鼠体质量增长和摄食正常;利多卡因凝胶在10、20 g/kg剂量下,豚鼠血液学、血清生化学、脏器系数和病理组织学等均未见毒理学意义的异常改变;40 g/kg利多卡因凝胶导致豚鼠血清K^+水平,肾上腺质量及系数明显增高(P<0.05),但脏器未出现毒性病理改变;停药14 d后,上述异常指标恢复正常,也未见其他延迟毒性。结论在本试验条件下,皮肤涂抹利多卡因凝胶对豚鼠无明显毒性,无毒反应剂量为20 g/kg。

噪声对豚鼠耳蜗血流的影响

本文利用氢清除法观察了噪声对豚鼠耳蜗血流的影响。暴露丁■KHz115dB或124.5dBSPL 噪声中30分钟后,耳蜗血流显著降低,切断同侧颈交感神经后,声暴露虽也引起耳蜗血流一定程度的下降,但与对照组相比无显著差别。结果提示耳蜗血流下降可能是声损伤的原因之一,噪声可能通过交感神经系统引起耳蜗血流的减少。

针刺百会穴对内淋巴积水豚鼠听力及耳蜗血流灌注量的影响

目的:观察电针百会穴对内淋巴积水(EH)豚鼠听觉脑干诱发电位(ABR)、耳蜗电图(EcochG)及耳蜗血流灌注量(CoBF)的影响。方法:采用腹腔注射精氨酸加压素诱导EH豚鼠模型。造模组豚鼠100只随机分为模型组、电针穴位组(电针百会穴)、电针非穴位组(电针股部非穴位)、药物组(灌胃血管加压素拮抗剂OPC-41061)和针药联合组(电针百会穴+OPC-41061灌胃),每组20只。另设20只正常豚鼠为对照组。对照组和模型组豚鼠不予干预,其他各组分别进行相应干预。治疗28 d后,采用Navigator PRO听觉脑干诱发电位诊断系统检测豚鼠ABR和EcochG,采用激光多普勒血流仪检测CoBF。结果:①与对照组相比,模型组在各频率的ABR阈值均明显升高(P<0.05)。与模型组相比,电针穴位组在250、500、1 000、4 000、6 000、8 000 Hz频率下的ABR阈值均显著降低(P<0.05),电针非穴位组在4 000、6 000、8 000 Hz频率下的ABR阈值亦显著降低(P<0.05),药物组和针药联合组在各频率的ABR阈值均明显降低(P<0.05)。与电针穴位组相比,药物组在1 000和8 000 Hz频率的ABR阈值明显降低(P<0.05),针药联合组在500、1 000、4 000、8 000 Hz频率的ABR阈值明显降低(P<0.05)。针药联合组与药物组在各频率的ABR阈值比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。②在8 000 Hz频率下,模型组-SP/AP值较对照组显著升高(P<0.05);与模型组相比,电针穴位组、药物组和针药联合组的-SP/AP值显著降低(P<0.05);电针非穴位组的-SP/AP值明显高于电针穴位组(P<0.05)。电针穴位组与药物组、针药联合组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。③模型组豚鼠的CoBF较对照组明显降低(P<0.05);与模型组相比,电针穴位组和针药联合组CoBF显著升高(P<0.05)。电针穴位组与药物组、针药联合组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:电针百会穴可明显改善EH豚鼠的听力和电生理,其作用可能与增加CoBF有关。