LCoR、NRIP1蛋白在宫颈癌组织中的表达及与临床病理、预后的关系分析

目的探讨配体依赖辅助抑制因子(LCoR)、核受体相互作用蛋白1(NRIP1)在宫颈癌组织中的表达及与患者临床病理、预后的关系。方法选取2015年1月至2016年6月于江门市新会区妇幼保健院接受手术治疗的124例宫颈癌患者作为研究对象。术中取癌组织及癌旁组织(距肿瘤组织边缘≥5cm),采用免疫组化法检测组织中LCoR、NRIP1表达情况,采用Pearson相关性分析法分析二者表达的相关性,分析二者表达情况与患者临床病理特征及预后的关系。结果宫颈癌组织中LCoR、NRIP1阳性表达率分别为76.61%、81.45%,均高于癌旁组织的27.42%、33.87%(P<0.05);Pearson相关性分析显示,宫颈癌组织中LCoR表达与NRIP1表达成正相关(r=0.746,P<0.05);宫颈癌患者癌组织中LCoR、NRIP1的表达与国际妇产科联盟(FIGO)分期、肿瘤浸润深度、肿瘤最大直径、淋巴结转移有关(P<0.05);LCoR、NRIP1阳性表达患者5年生存率分别为54.74%、55.45%,均低于阴性表达患者的79.31%、82.61%(P<0.05)。结论宫颈癌组织中LCoR、NRIP1表达水平较高,二者的表达与肿瘤进展和预后有关,LCoR、NRIP1有望成为评估宫颈癌患者预后的参考指标。

REST／CoREST对TBI后皮层神经元轴突修复作用的体外研究

目的探讨抑制元素-1沉默转录因子（REST1、REST辅助抑制因子（CoREST）对创伤性脑损伤（TBI）后皮层神经元轴突再生及修复的影响。方法（1）体外原代培养C57BL／6胎鼠大脑皮层神经元，实时定量PCR（q．PCR）检测神经元培养1d、3d、5d、7d、9d、11d后微小RNA．124（miR-124）的表达；（2）将培养5d后神经元分为miR-124模拟物组、空白对照组、miR-124抑制物组，分别转染miR-124模拟物、无义对照序列、miR．124抑制物。转染后0h、6h、12h、24h、48h、72h采用q-PCR检测神经元miR-124的表达；（3）将培养7d后神经元分为空白对照组、氧糖剥夺（OGD）模型组、上调miR-124＋OGD模型组、下调miR-124＋OGD模型组，后2组细胞分别转染miR-124模拟物和miR．124抑制物。转染48h后3组细胞均制备OGD模型，q-PCR检测0GD处理后0h、6h、12h、24h、48h、72h各组神经元miR．124的表达：Westernblotting检测OGD处理后48h神经元生长相关蛋白43（GAP．431、REST、CoREST的表达；免疫荧光染色检测OGD处理后48h神经元REST、CoREST的表达。结果（1）皮层神经元培养1、3、5、7d后miR-124的表达逐渐增高，皮层神经元培养7、9、11d后miR．124的表达逐渐降低，差异均有统计学意义（p〈0．05）；（2）转染后24、48hmiR-124抑制物组神经元miR-124的表达低于空白对照组。转染后12h、24h、48h、72hmiR-124模拟物组神经元miR-124的表达高于空白对照组，差异均有统计学意义（氏0．05）。其中转染后48h神经元miR-124的表达最高。（3）q．PCR检测显示，0GD处理后12h、24h、48h、72hOGD模型组神经元miR-124的表达高于空白对照组，差异有统计学意义（p〈0．05），其中OGD处理后48h最高；OGD处理后0h、6h、12h、24h、48h、72h．上调miR-124＋OGD模型组神经元miR．124的表达高于空白对照组和0GD模型组，差异有统计学意义（P〈0．05），其中OGD处理后48h最高；Westemblotting检测显示空白对照组，OGD模型组、下调miR-124＋OGD模型组皮层神经元GAP-43、CoREST的表达依次增高，REST的表达依次降低，差异有统计学意义（P〈0．05）。上调miR-124＋OGD模型组神经元GAP．43、CoREST的表达低于0GD模型组，REST的表达高于OGD模型组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。免疫荧光染色检测结果与Westernblotting检测结果一致。结论REST、CoREST作为-对调节子．可能是TBI后神经元轴突修复及再生的关键因素。