檀香与其伪品非洲檀香、澳洲檀香的鉴别

目的通过对檀香及其伪品非洲檀香、澳洲檀香进行鉴别研究,为檀香的真伪鉴别提供依据。方法采用性状、显微、薄层色谱方法进行鉴别,水蒸气蒸馏法测定檀香及其伪品的挥发油含量,并用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)分析挥发油成分,对比三者挥发油成分差异。结果性状上,檀香、非洲檀香和澳洲檀香均具檀香气,但正品檀香油性足,气香浓郁,非洲檀香气稍浓而略带樟香气,澳洲檀香气芳香清甜;檀香呈灰黄色至黄褐色,非洲檀香整体红棕色,澳洲檀香呈浅黄色至浅黄棕色,久置表面呈棕红色。显微横切面,檀香木射线宽多1~2列细胞,偶见3列细胞,非洲檀香木射线宽1~3列细胞,澳洲檀香木射线宽1~2列细胞,多单列;弦切面,檀香木射线高多5~15个细胞,非洲檀香木射线高多4~10个细胞,澳洲檀香木射线高多4~16个细胞;径切面,檀香草酸钙方晶少,非洲檀香草酸钙方晶多,澳洲檀香草酸钙方晶多且大。薄层鉴别以檀香油作对照品可准确区别檀香正伪品。非洲檀香和澳洲檀香挥发油含量均低于檀香。檀香主要成分为α-檀香醇和β-檀香醇,而非洲檀香中二者含量较低,澳洲檀香中α-檀香醇含量极低,且不含β-檀香醇。结论檀香及其伪品非洲檀香、澳洲檀香的性状、微性状及粉末显微特征差异较小,而三相切面显微、薄层、挥发油含量及成分特征差异明显,可区别檀香的正伪品。

基于网络药理学探讨丹参-檀香治疗冠心病的作用机制

目的:应用网络药理学相应原理探讨丹参-檀香药对治疗冠心病(CHD)的作用机制。方法:在网络药理学的相应原理基础上,首先分别用“丹参”和“檀香”为关键词,在中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)中获取其活性成分和相应的靶点蛋白,在数据库检索“冠心病”,筛选出潜在的、可治疗CHD的“丹参-檀香”药对的靶点,然后在DAVID数据库和Matescape数据库中进行GO分析、KEGG的富集分析。结果:通过使用TCMSP进行检索,可得到檀香的有效成分有3个,丹参的有效成分有65个。在韦恩图中,筛选出的CHD与药对共有靶点27个。KEGG和GO富集分析表明丹参-檀香药对改善CHD可能与脂质与动脉粥样硬化途径、流体切应力和动脉粥样硬化途径有关。分子对接结果表明丹参-檀香能够与CHD相关靶点紧密结合。分析表明,丹参-檀香配伍后可能存在针对CHD的协同作用。结论:丹参-檀香药对治疗CHD的过程涉及多种有效成分、靶点和通路,该结果可进一步为研究丹参-檀香药对治疗CHD的作用机制提供相应参考。

丹参饮介导过氧化物酶体增殖物激活型受体γ减轻大鼠冠脉粥样硬化

目的:研究丹参饮通过介导过氧化物酶体增殖物激活型受体γ(PPAR-γ)/肝X受体α(LXR-α)/三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)信号通路减轻大鼠冠状动脉粥样硬化的作用机制。方法:选取无特定病原体(SPF)级40只健康Wistar大鼠作为实验动物,随机分为空白组、冠状动脉粥样硬化组(对照组)、丹参饮低剂量观察组(低剂量组)和丹参饮高剂量观察组(高剂量组),比较各组大鼠的炎症介质水平、ICAM-1水平、脂代谢水平、PPAR-γ、LXR-α和ABCA1 mRNA表达和蛋白表达。结果:对照组、低剂量组和高剂量组的三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均高于空白组(P<0.05),低剂量组和高剂量组的TG、TC和LDL-C均低于对照组(P<0.05),且高剂量组低于低剂量组(P<0.05),但4组的HDL-C表达差异无统计学意义(P>0.05);对照组、低剂量组和高剂量组的炎症介质和ICAM-1表达均高于空白组(P<0.05),低剂量组和高剂量组的炎症介质和ICAM-1表达均低于对照组(P<0.05),且高剂量组低于低剂量组(P<0.05);对照组、低剂量组和高剂量组的PPAR-γ、LXR-α和ABCA1 mRNA和蛋白表达均高于空白组(P<0.05),且低剂量组和高剂量组明显高于对照组(P<0.05),高剂量组明显高于低剂量组(P<0.05)。结论:丹参饮可以通过对PPAR-γ-LXR-α-ABCA1信号通路的介导,发挥出抗冠状动脉粥样硬化的作用。

不同产地檀香的氨基酸成分比较分析

【目的】分析比较印尼、印度以及澳洲产檀香的氨基酸图谱。【方法】采用氨基酸自动分析仪分别对3产地檀香的游离氨基酸及水解氨基酸进行分析,检测波长为570 nm、440 nm。【结果】3产地檀香游离氨基酸图谱具有明显差异,印尼檀香在11.77 min(λ=440 nm)检测到2S,4S-4-羟脯氨酸峰,含量约1.431 7%,水解后为脯氨酸,而印度、澳洲檀香此峰极弱或未检测到。【结论】3产地檀香的游离氨基酸图谱具有明显差异,2S,4S-4-羟脯氨酸可以作为区别3种檀香的特异性鉴别成分。

檀桂胃宁颗粒的质量标准

目的建立檀桂胃宁颗粒的质量控制方法。方法采用TLC法对方中檀香和肉桂进行定性鉴别;采用HPLC法对处方中甘草酸的含量进行定量检测,色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2 mol.L-1醋酸铵溶液-冰醋酸(体积比为60∶40∶1),流速为1.0 mL.min-1;检测波长为250 nm。结果薄层色谱鉴别方法专属性强,重现性好,阴性对照无干扰;含量测定检查中甘草酸与其他组分分离良好,线性范围为0.156 8～1.568 0μg,r=0.999 8,平均回收率为99.69%,RSD为0.58%。结论薄层色谱方法简便快捷,结果可靠;HPLC含量测定方法可用于檀桂胃宁颗粒中甘草酸的测定。

风害损伤对檀香药材质量的影响研究

目的 :评价风害损伤对檀香药材质量的影响。方法 :应用气质联用技术 ,薄层层析法及药效学试验法进行研究。结果 :经风害损伤的檀香心材挥发油含量为 1.42 % ,其油中各化学成分含量及各提取部位薄层行为均与自然生长 2 5a植株及对照药材相似。结论 :风害损伤可使檀香提前结香且不会影响檀香药材质量。

市售檀香的比较鉴别研究

目的:檀香具有很高的药用价值和经济价值,通过对6份市售檀香药材进行比较研究,明确正品,鉴别伪品,保证檀香临床用药的安全、有效。方法:通过性状鉴别、显微鉴别,结合薄层色谱,对6份檀香样品进行比较鉴定。结果:6份檀香样品在外观性状上较为相似,都具有香气,但显微特征、薄层色谱均有明显差异。结论:市售檀香存在一定的掺假现象,仅进行性状鉴定尚难以确认药材真伪,需配合显微鉴别、薄层鉴别等方法才能作出客观的鉴别。

檀香及其伪品──柏木的鉴定研究

重点对檀香的伪品（柏科植物柏木ＣｕｐｒｅｓｓｕｓｆｕｎｅｂｒｉｓＥｎｄｌ．）的药材性状、显微特征、挥发油含量及理化鉴定等进行了实验研究，为檀香药材真伪鉴别提供了参考。

七味螃蟹甲丸质量标准研究

目的建立藏药七味螃蟹甲丸(螃蟹甲、诃子、石灰华、甘草、丛菔、檀香和丁香)的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中丁香、檀香进行定性鉴别;采用HPLC法测定诃子中没食子酸和甘草中甘草酸,以HypersilODS2(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱;甲醇-1%冰醋酸(5∶95)为流动相;没食子酸检测波长为273 nm,甘草酸检测波长为250 nm。GC法测定丁香中丁香酚,以PEG-20M(30.0 mm×0.32 mm,0.25μm)为色谱柱;载气为N2,检测温度为240℃,FID检测器。结果没食子酸在0.061μg～0.610μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.9%,RSD为2.1%。甘草酸在0.046 4μg～0.232μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为97.7%,RSD为1.5%(n=9)。丁香酚在11.7 ng～234.0 ng范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.3%,RSD为1.9%(n=9)。结论该方法专属性强,简便可行,重复性好,能有效控制七味螃蟹甲丸的内在质量。

市售檀香挥发油的质量研究初探

目的调查市售檀香药材的质量情况,为评价檀香药材市场提供评价数据。方法采用2010年《中国药典》一部薄层色谱法(附录ⅥB)对32批多个地区市售的檀香药材挥发油进行薄层色谱鉴别,并与檀香油对照品薄层行为进行对比分析。结果 32批市售药材薄层色谱行为有明显差异,其中11批市售药材样品与檀香油对照品在相同位置显示相同颜色斑点,其他市售药材样品均未见与檀香油对照品相同斑点。结论檀香药材市场较混乱,市售檀香药材质量参差不齐。

植物防晒剂的筛选及防晒机制研究

目的:从31种植物中筛选有广谱紫外吸收作用和较强抗氧化能力的植物以开发研究。方法:提取有效成分后测定其紫外吸收性能、自由基清除能力以及抑制酪氨酸酶活性作用。结果:紫外线A(UVA)和紫外线B(UVB)吸光度值前7位从高到低分别依次为:UVA区:槐米>黄芩>檀香>远志>蛇床子>枳实>大黄,UVB区:黄芩>槐米>檀香>远志>大黄>枳实;大黄、槐米、黄芩、檀香提取物清除DPPH自由基作用较强;且在0.125～0.500g/L浓度范围内均有一定的抑制酪氨酸酶活性作用,大黄、槐米0.500g/L较强,抑制率分别为(33.04±4.74)%、(18.25±3.16)%,但低于对照药维生素C(VitC)(1.25μmol/L)。结论:槐米、大黄、檀香、黄芩紫外吸收性能较好,且有较强清除自由基功能及抑制酪氨酸酶活性作用,可进一步行安全性研究以确定其开发前景。

檀香不同提取部位对小肠推进和胃排空的影响

目的:观察檀香不同提取物对小肠推进和胃排空的影响,探讨其作用机制。方法:小鼠随即分为空白对照组,各提取部位组。各给药组ig相应药物,给药剂量按生药量计为1.9 g.kg-1,空白对照组ig等体积蒸馏水。每日1次,连续ig 3d。采用酚红排空法,以正常、新斯的明、阿托品负荷为实验模型,观察檀香不同提取物对小鼠小肠推进和胃排空的影响。结果:檀香水提液、醇提液、挥发油、水提液乙醚萃取部位对正常小鼠胃排空有抑制作用(P<0.05),表现为胃残留率增大。檀香水煎液、醇提液、水提液乙醚萃取部位阿托品造成的小鼠胃排空抑制模型有拮抗作用(P<0.05),表现为残留率减小,檀香水煎液对阿托品造成的小鼠小肠推进抑制模型有拮抗作用(P<0.05),表现为推进率增大。檀香水煎液、醇提液、挥发油、醇提液乙酸乙酯萃取部位对新斯的明造成的小鼠胃排空亢进模型有拮抗作用(P<0.05),表现为残留率增大,檀香水煎液、醇提液、挥发油、水提液乙醚萃取部位、醇提液乙醚萃取部位、醇提液乙酸乙酯萃取部位对新斯的明造成的小鼠小肠推进亢进模型有拮抗作用(P<0.05),表现为推进率减小。檀香水提液部位、醇提液部位、挥发油部位和醇提液乙醚部位对新斯的明造成的小鼠胃排空亢进模型有拮抗作用(P<0.05),表现为排空率增大。结论:檀香对小鼠小肠推进和胃排空有双向调节作用,檀香水煎液、醇提液对阿托品造成的肠松弛模型及新斯的明造成的肠痉挛模型均有明显的拮抗作用,檀香挥发油在新斯的明造成的肠痉挛模型中表现出明显的拮抗作用,故可认为檀香水煎液、醇提液、挥发油是檀香"行气"作用的有效部位。