方剂配伍的临床药动学研究Ⅰ:川芎与川芎芍药汤的比较

目的：为进一步验证“复方效应成分动力学”假说提供临 床药物动力学(PK)研究依据。方法：用已建立的方法［１］，研究健康自 愿者一次口服川芎汤(1 g/kg)、川芎芍药(1∶1)汤(2 g/kg)后血清中阿魏酸(FA)的药动学。 结果：两组的血药时曲线均表现为双峰现象，属开放性一室模型。川芎汤和川芎芍药汤组 FA的主要药动学参数分别如下：Ka(L/min)=0.281 6±0.132 7 和0.120 6±0.062 1；Cmax(ng/mL)=100.084 4± 34.695 5和47.567 6±28.235 8;AUC(ng/min·mL)=15 734.88±7 063.77和5 717.92±5 590.99;Cl/F(s)(L/min)=0..002 8±0.001 4 和0.041 6±0.025 4;V/F(c)(ng/mL)=0.610 8±0.280 0和2.04 1 5±1.106 3。结论：川芎配伍芍药明显影响川芎在血清中FA的吸收、分布和排泄 等。

川芎中微量元素的初级形态分析

Primary speciation of eight elements (Cu,Zn,Mn,Fe,Ca,Mg,Sr and Ni)in ligusticum wallichii Franch was studied by atomic absorption spectrometry.The contents of eight elements in six samples were determined,and the species distributions of the primary speciation analysis,such as extractive rate and immerse-residue ratio,were also calculated.The results showed that the concentration of eight element in the residue was high,and extractive rate of Ni and Mg was higher than other elements.

毛前胡挥发油的GC-MS分析

采用气相色谱-质谱联用以及气相色谱法对毛前胡挥发油的成分进行了定性、定量分析。鉴定了45种成分。该挥发油的主成分为α-蒎烯。

反相高效液相色谱法测定川芎饮片、实验大鼠血清和脑匀浆中的阿魏酸

用反相高效液相色谱法测定了川芎饮片、实验大鼠血清和脑匀浆中的阿魏酸。分离柱为Nova Pak C18(3 9mmi.d .× 15 0mm) ,流动相为甲醇 水 乙酸 (体积比为 35∶6 5∶0 5 ) ,在 32 0nm波长下检测 ,用外标法定量。阿魏酸在 0 85mg/L～ 4 0 0mg/L范围内有良好的线性关系 ,线性相关系数为0 9990 4。阿魏酸的加标回收率为 95 %～ 10 2 %。

川芎中锌、锰、铁、钙、镁元素的形态分析

利用原子吸收分光光度法对中药川芎中锌、锰、铁、钙、镁五种元素的形态进行了研究。用阳离子交换树脂将川芎可溶态中锌、锰、铁、钙、镁分为游离态和非游离态 ,建立了两形态的分离分析方法。结果表明 ,可溶态中锌全部以游离态存在 ,不存在非游离态 ;钙和镁存在少量非游离态 ;锰和铁存在超过 5 0

川芎中锌 锰 铁 钙 镁元素的次级形态分析

利用原子吸收分光光度法 ,对中药川芎中锌、锰、铁、钙、镁 5种元素的次级形态进行了研究。用Amber liteXAD - 2大孔吸附树脂 ,将川芎可溶态中锌、锰、铁、钙、镁分为有机态和无机态 ,建立了该形态的分离分析方法。结果表明 :可溶态中锌全部以无机态存在 ,不含有有机态 ;钙和镁含有少量有机态 ;锰含有约 10 %的有机态 ;铁的有机态和无机态约各占 5 0 %。

川芎中锌锰铁钙镁元素的次级形态分析(II)

利用原子吸收分光光度法,对中药川芎中锌、锰、铁、钙、镁5种元素的次级形态进行了研究。用Chelex—100螯合树脂,将川芎可溶态中锌、锰、铁、钙、镁分为稳定态和不稳定态,并建立了该形态的分离分析方法。结果表明:可溶态中锌和钙全部以不稳定态存在,不存在稳定态;镁的稳定态含量极少;锰含有约20%的稳定态;铁含有约30%的稳定态。

绿粉藁本的化学成分研究

从伞形科绿粉藁本Ligusticum glaucescensFranch.根茎的甲醇提取物中分离出4个化合物,分别鉴定为Levistolide A,藁本内酯(L igustilide),P leuch iol和阿魏酸(Feru lic ac id),均为首次从该植物中分得。

旱前胡的化学成分及体外抗菌活性研究

目的对云南大理旱前胡干燥根部的化学成分及抗菌活性进行研究,以期发现新的具有抗菌活性的化学成分.方法用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、Rp-18反相柱层析、半制备HPLC方法对旱前胡根部的甲醇提取物进行分离、纯化,用肉汤稀释法测定单体化合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌作用.结果从旱前胡根部获得9个单体化合物,其中8个化合物为香豆素化合物.结论旱前胡含有丰富的香豆素成分,经体外抗菌活性的初步筛选,化合物阿魏酸对金黄色葡萄球菌具有明显的抑菌效果,最低抑菌浓度2.5mg/m L,最低杀菌浓度为5.0 mg/m L.

短片藁本的生药学研究

【目的】观察短片藁本的生药学特征。【方法】采用性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别及薄层色谱方法对短片藁本进行鉴定研究。【结果】短片藁本药材根多分枝,皮部与木部常分离。根横切面皮层狭窄,有油管散在;粉末特征纤维多成束,淡黄色,有油管成管道状,内含黄棕色物。理化预试验结果显示,短片藁本主要含有蛋白质、皂苷、苷类、黄酮类、内酯、酚性成分、甾醇、萜类、挥发油、油脂、香豆素等成分;薄层色谱结果显示,昆明、丽江、大理、香格里拉等4个不同产地的短片藁本药材在相应位置上显示相同颜色的荧光斑点,重现性较好。【结论】所得结果可为短片藁本的鉴定、质量标准制定及进一步深入研究和开发利用提供一定的理论依据。

中药材中镉的生物可给性在风险评估中的应用

目的通过考察中药材中镉(Cd)的生物可给性,并将其应用于人体健康风险评估,为限量标准的制定提供参考依据。方法采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法对于黄连、川芎、乌药和莪术4种中药材中Cd的残留量进行测定,通过胃-肠.两步模拟消化法(in riro PBET)体外模拟胃肠消化对药材中Cd的生物可给性进行考察,并应用靶标危害系数法(THQ)评估Cd含量对人体健康产生的风险。结果黄连、川芎、乌药和莪术中Cd的生物可给性分别为49.0%、40.0%、44.9%和65.7%。风险评估结果表明,提取前黄连、川芎、乌药和莪术的THQ分别为1.895.1.045.1.446和1.653;提取后THQ分别为0.929、0.418,0.649和1.077。结论4种药材中的Cd昀不能在人工胃肠中完全吸收,提取后Cd的风险降低,且除莪术外,均降至安全范围内。本实验将中药中重金属的生物可给性应用于健康风险评估模型中,为更加客观、科学地评价中药中重金属对人体的健康风险,制定科学、合理的重金属限量标准提供科学依据。

LC-MS/MS法测定毛前胡中的紫花前胡苷

目的采用高效液相色谱-质谱联用法测定毛前胡中紫花中前胡苷的含量。方法采用Sepax GP-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,3.9μm),以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,采用电喷雾正离子模式(ESI+),进行多反应监测,以m/z 409.3→246.3作为定量分析离子。结果1.0023~9.0152 ng紫花前胡苷与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率为97.4%(n=6),RSD=0.70%。结论所用方法简便快捷、结果准确、可靠性高、灵敏度高,可用于毛前胡中紫花前胡苷的定量分析。