Analysis of Climatic Conditions for the Growth of Longhui Lilium brownii var.viridulum

Based on temperature,precipitation and sunshine data at Longhui National Station during 1981-2021,temperature at 22 regional stations during 2011-2021,and lily planting information of Longya Lily Base,the feasibility of meteorological conditions for the growth of Lilium brownii var.viridulum was analyzed.The results showed that in general,the climatic conditions in Longhui were suitable for planting L.brownii var.viridulum.Among them,the south hilly area was the most suitable climate area,and the north mountain area was the suitable climate area,and the northwest mountain area was the more suitable climate area.It should sufficiently use the climatic conditions of Longhui,do a good job in meteorological service of L.brownii var.viridulum,and provide favorable meteorological guarantee for farmers,to reduce the impact of adverse meteorological conditions on L.brownii var.viridulum,and improve the economic benefits of lily production.

百合的组织培养

目的 研究百合组培快繁的最佳途径。方法 在 MS培养基上添加不同的激素配比 ;采用鳞叶不同部位作为外植体 ;改变培养方式。结果 确定了外植体产生小鳞茎的最佳培养基为 MS+ NAA 0 .5 mg/ L + GA32 .0mg/ L;鳞叶的下部小块分化率最高 ,为 92 .5 % ;小鳞茎叶脱分化形成愈伤组织后再分化可获得多而健壮的次级小鳞茎 ;次级小鳞茎采用液体振荡培养可快速增重。结论 采用组织培养方式可进行百合的快速繁殖 ,使百合种球的工厂化生产成为可能。

百合病毒的多重RT-PCR检测技术

根据百合(Lilium brownii var.viridulum)常见的黄瓜花叶病毒(CMV)、百合斑驳病毒(LMoV)、无症病毒(LSV)引物序列,设计2组特异引物,以18S rRNA为内参基因,采用多重RT-PCR,2组引物均能扩增得到LMoV和LSV预期大小一致的片段,未检测到CMV,检测结果不受病株取材部位的影响。该方法的建立为百合脱毒苗的规模化生产提供了高效检测技术。

龙牙百合两种病害致病菌的分离、鉴定及抑制效应研究

利用常规组织分离法对广西永福地区种植的龙牙百合两种病害的病原菌进行了分离,并对分离菌株进行培养、纯化、回接和重新分离,最后利用形态学和分子生物学技术对致病菌株进行了鉴定;同时观察了三种植物生长调节物质对两种致病菌的抑制效果。结果表明:两种病害(A和B)症状表明是叶枯病和青霉病,分别从感病叶片中分离得到4株和3株病原菌,病原菌室外回接发现只有菌株A-4和B-2分别致病,致病率均达到100%。形态学鉴定,A-4为葡萄孢属病原菌,菌落白色绒絮状,圆型;菌丝匍匐向外、向上生长、气生,无色,有隔膜,有分枝,具有分生孢子和顶生孢子。B-2为青霉属病原菌,菌落圆形或不规则形,外围形成一圈白色绒毛状,中间蓝绿色;菌丝细,匍匐生长,具横隔,分生孢子梗扫帚状,孢子呈球形。两类菌株分别获得全长522 bp和551 bp的序列,把ITS序列与Genbank中已登陆的序列进行相似性分析,并结合田间致病症状,认为龙牙百合叶枯病致病菌可能是椭圆葡萄孢,而青霉病致病菌是扩展青霉。三种植物生长调节物质对两种致病菌的抑制效果表明,0.1~1.0 mmol·L^(-1)的SA不能完全抑制两种病原菌的生长,而0.5~1.0 mmol·L^(-1)BRs和Me-JA均能完全抑制病原菌A-4和B-2的生长。

龙牙百合鳞球增重及生根培养研究

为获得龙牙百合高品质的鳞球种球,加快组培快繁进程,以龙牙百合小鳞芽为试材,通过组织培养的方法进行了鳞球增重及生根培养研究.结果表明,诱导龙牙百合小鳞芽生长发育成鳞球的最适培养基为MS+IAA1.0mg/L;龙牙百合鳞球增重的最佳培养基为MS+6-BA1.0mg/L+2,4-D0.5mg/L,培养基蔗糖质量分数影响鳞球的增重,适当提高蔗糖质量分数对鳞球的增重有促进作用,以5%效果最好;鳞球生根的最适培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L.

百合总皂苷提取工艺及抗抑郁活性研究

本文研究百合总皂苷最佳提取工艺,继而采用AB-8大孔吸附树脂富集纯化百合总皂苷,并测试其抗抑郁活性。采用正交实验,考察乙醇浓度、提取次数、固液比及提取时间四个因素对该工艺的影响;采用小鼠悬尾实验和小鼠强迫游泳实验评价百合总皂苷的抗抑郁活性。确立了百合总皂苷的最佳提取工艺为:提取时间3h,乙醇浓度80%,固液比1∶10,提取次数为3次。在最佳提取工艺条件下,总皂苷提取率为1.24%。经过AB-8大孔树脂富集纯化总皂苷的含量达到62%以上。药理实验表明,百合总皂苷中剂量、小剂量能明显缩短小鼠悬尾的不动时间和游泳时间(P<0.05或者P<0.01),百合富集纯化的总皂苷部位具有较好的抗抑郁活性。

不同基质对龙牙百合鳞片繁殖的影响

研究了6种基质对龙牙百合鳞片繁殖的影响,结果表明,泥炭∶珍珠岩=1∶1、泥炭∶沙=1∶1是最适合作为扦插繁殖的基质,在沙中加入等量的泥炭是埋片繁殖的最佳基质。

HPLC法测定百合、卷丹、细叶百合中3种甾体皂苷的含量

目的 HPLC法同时测定百合、卷丹、细叶百合中3种甾体皂苷的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为Akzonobel Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,检测波长210 nm,流速1.0mL/min。结果 (25R)-26-O-(β-D-吡喃葡萄糖)-呋甾烷-5-烯-3β,22R,26-三羟基-3-O-α-L-鼠李糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖苷(简称皂苷1)在2～12μg呈良好线性关系(r=0.9998);(25R)-螺甾烷-5-烯-3β-O-α-L-鼠李糖-(1→2)-O-[β-D-葡萄糖-(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(简称皂苷2)在3.125～18.75μg呈良好线性关系(r=0.9999);(25R)-3β,17α-二羟基-5α-螺甾烷-6-酮-3-O-α-L-鼠李糖-(l→2)-O-[α-L-阿拉伯糖-(l→3)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(简称皂苷3)在1.125～9μg呈良好线性关系(r=0.9997)。皂苷1、2、3的平均回收率分别为97.72%、99.27%、98.96%,RSD分别为1.96%、1.78%、1.31%。结论所建立的HPLC法简便快速、准确度高,可用于百合药材的质量控制。

无银保鲜剂对卷丹百合切花的保鲜效果

为了进一步延长切花卷丹百合(Lilium brownii var.viridulum Baker)的瓶插寿命,提高观赏价值,分析了不同保鲜剂对卷丹百合的保鲜效果,以3%蔗糖+150 mg/L 8-HQ作为基础液,分别添加1.5mmol/L STS与100 mg/L Al2(SO4)3,测量其瓶插寿命、鲜重变化率、水分平衡值以及花瓣中MDA的含量。结果表明,保鲜剂B[3%蔗糖+150 mg/L 8-HQ+100 mg/L Al2(SO4)3]的保鲜效果较好,其瓶插寿命延长了5.2 d,鲜重变化率最高,能够很好地促进鲜切花的吸水量,并且花瓣中MDA的含量较低,能够有效地维持细胞膜结构的稳定性,使切花百合的观赏效果达到最佳。

龙牙百合花氨基酸含量的柱前衍生OPA-HPLC法测定

[目的]测定龙牙百合花中的氨基酸含量。[方法]以邻苯二甲醛(OPA)与9-芴基羰酰氯(FMOC-Cl)作衍生剂,利用VWD检测器可变波长检测程序,采用柱前衍生OPA-HPLC法测定邵阳龙牙百合花中的17种氨基酸含量。[结果]邵阳龙牙百合花中含有苏氨酸、丝氨酸、脯氨酸、蛋氨酸、谷氨酸、甘氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、天门冬氨酸、丙氨酸、组氨酸、半胱氨酸、异亮氨酸等17种氨基酸。其中必需氨基酸的含量为49.7 mg/g,占氨基酸总量的31.20%;儿童必需氨基酸的含量为30.6 mg/g,占氨基酸总量的19.20%;含量最高的是谷氨酸(28.7 mg/g,占氨基酸总量的18.03%);其次是精氨酸(27.5 mg/g,占氨基酸总量的17.30%)。[结论]该方法操作简便,灵敏度高,结果准确,可靠。龙牙百合花中氨基酸的种类齐全,含量丰富,具有很高的开发利用价值。

百合花色素性能研究

从百合花中提取出了橙黄色素,试验了该色素的溶解性能和光、热、pH值及盐类物质对色素水溶液稳定性的影响。结果表明:百合花色素着色力强,稳定性好。百合花是一种有待开发、具有较高经济价值的新的天然色素资源。

卷丹和百合化学成分与提取方法研究进展

介绍了近十年来,卷丹和百合化学成分和提取方法方面的研究进展,主要集中在甾体皂苷、多糖和秋水仙碱;甾体皂苷的提取方法有醇提—大孔树脂吸附法、醇提—正丁醇萃取法;多糖的提取方法有水提醇沉法和复合酶法;秋水仙碱的提取方法有有机溶剂提取法和超临界二氧化碳流体萃取法。

紫外可见分光光度法测定不同产地龙牙百合中皂苷含量

为建立龙牙百合总皂苷的测定方法,并确定不同产地龙牙百合中皂苷的含量,以便控制龙牙百合药材的质量,采用香草醛-高氯酸显色,在535 nm处,利用紫外可见分光光度法测定了10个批次的龙牙百合中总皂苷的含量。结果表明,10个不同产地龙牙百合中皂苷的含量,分别是:8.39%、8.11%、8.24%、7.62%、7.38%、9.02%、8.83%、8.87%、9.21%、9.17%,RSD分别为:1.22%、0.87%、0.93%、1.32%、0.86%、1.37%、0.94%、1.39%、1.55%、1.61%。结果表明,该法准确、可靠、稳定性好,可作为龙牙百合皂苷定量分析的有效方法。

百合枯萎病病原菌分离鉴定及药剂室内筛选

采用组织分离法对枯死的百合(Lilium brownii var.viridulum Baker)鳞茎进行病原分离,根据分离物的培养性状、颜色、孢子大小,结合显微镜检测和分子生物学ITS序列测定,该菌株被鉴定为尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)。对菌株进行柯赫氏法则验证,证明尖孢镰刀菌是导致百合枯萎病的病原菌。选择15种杀菌剂对该病原菌进行室内毒力测定。结果表明,广清、绿群、洛菌腈、氟硅唑抑菌效果明显强于其他药剂。

GC/MS法分析百合花化学成分

报道了用同时蒸馏 萃取装置 (SDE)提取百合花的挥发性物质 ,测得百合花挥发油含量为 5 .43 % ,用GC/MS法从百合花的挥发油中分离确认出 19种化学成分 ,占提取出的百合花挥发油总含量的 99.5 6% .其主要成分在挥发油中的含量为 :酸类化合物 (2个 )占 18.44 % ,醇类化合物 (4个 )占 7.64 % ,酯类化合物 (3个 )占 63 .0 4% ,醛类化合物 (3个 )占 2 .72 % ,烯烃类化合物 (2个 )占 1.68% ,萜类氧化物 (3个 )占 2 .45 % ,苯的衍生物 (1个 )占 2 .74% ,酮类化合物 (1个 )占 0 .85 % .

龙牙百合核型分析

采用染色体常规压片方法对龙牙百合根尖细胞进行了染色体核型分析,结果表明,龙牙百合的染色体数目为2n=24,染色体核型公式为2n=2x=24=4m(SAT)+2sm+10st(2SAT)+8t,核型分类属于3B类型,核型不对称系数As.K为76.80%,染色体相对长度系数I.R.L=6L+4M2+10M1+4S。

万载龙牙百合主要病毒的检测及其检测技术的建立

采用RT-PCR法,检测了万载龙牙百合的主要病毒;通过RT-PCR反应条件的确定,建立了万载龙牙百合主要病毒的RT-PCR检测技术。结果表明:万载龙牙百合感染了百合斑驳病毒,没有感染黄瓜花叶病毒和百合无症病毒;百合斑驳病毒的RT-PCR检测技术为:50℃逆转录30 min;94℃预变性5 min;94℃变性30 s,60℃退火30 s,72℃延伸30 s,30个循环;72℃最后延伸7 min。

不同栽培基质对木门百合子球生长的影响

为了筛选适宜百合(Lilium brownii var. viridulum Baker)种球繁育的最佳栽培基质配方,在鳞片球到小子球阶段,以OT系列百合木门为材料,研究了草炭、蛭石、珍珠岩、河沙4种基质8种不同栽培基质配方对木门子球生长的影响。结果表明,不同栽培基质处理木门百合子球植株生长、增殖系数、子球大小都存在显著差异。栽培基质为蛭石、珍珠岩、河沙处理鳞片生成子球的数量较多,增殖系数较高,由于3种基质营养物质较少,子球的周径和重量都偏小,因此不适宜作栽培基质。综合考虑植株形态、子球大小、子球重量、生根等指标,栽培基质以草炭∶珍珠岩=3∶1最有利于木门百合子球的生长。

龙牙百合3个地方品种的形态特征及核型分析

采用经典测量和染色体常规压片法,对龙牙百合( Lilium brownii var. viridulum Baker) 3个地方品种的形态特征及核型进行研究。植株形态分析结果显示:‘江西’龙牙的株高、开花口径、种球重量和周长、中外层鳞片重量和长度以及鳞片扦插产生小鳞茎数等指标均显著大于‘大叶’龙牙和‘平头’龙牙;‘大叶’龙牙的叶片最长,均值为14. 54 cm。花粉、叶表皮气孔及鳞片淀粉粒的微形态特征分析结果显示:‘江西’龙牙的花粉粒径最大,均值达111. 76 μm;‘平头’龙牙的叶表皮气孔最长,气孔密度也最大(约47. 6个/mm 2 );‘大叶’龙牙的淀粉粒径最大,均值为47. 61 μm;‘江西’龙牙的淀粉粒大小分布更集中,差异性小。染色体核型分析结果显示:龙牙百合3个品种的染色体数目均为2 n = 2 x =24,为二倍体,其中‘江西’龙牙核型公式为2 n = 2x = 24 = 2m(2SAT)+ 6sm(2SAT)+ 12st(4SAT)+ 4t;‘平头’龙牙核型公式为2 n = 2x = 24 = 4m + 8sm + 10st(4SAT)+ 2t;‘大叶’龙牙核型公式为2 n = 2x = 24 = 2m(2SAT)+ 6sm + 14st(4SAT)+ 2t,三者核型均为3B型。

不同栽培方式和低温处理对龙牙百合生长发育的影响

以万载龙牙百合为试材,探讨了不同栽培方式及低温处理对其出苗、现蕾、开花的效应。结果表明:龙牙百合采用大棚栽培与露地栽培通过5-8℃低温处理30d以上,均可打破其休眠,调节其出苗、现蕾和开花时间;露地栽培低温处理时间越长(63d)开花时间越早;大棚栽培与露地栽培现蕾-开花时间差异极显著;龙牙百合中片品系与柳片品系现蕾-开花时间差异显著。试验可为龙牙百合杂交育种花期调控提供参考;低温处理可提早百合出苗时间、延长植株生育期,可能为提高食用百合产量提供新途径。