连续弱光下水杨酸对重瓣百合Elena开花前后光合特性及生长的影响

探讨连续弱光下不同浓度水杨酸(SA)处理对百合开花前后光合特性及生长的影响,为制定重瓣百合品种的栽培管理措施提供参考依据。以荷兰引进的重瓣百合Elena为材料,在70%连续弱光条件下,用不同浓度的SA(0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 mmol/L)浇施植株根部后,分别于现蕾期和盛花期测定其光合参数和生长指标,采用非直角双曲线模型结合SPSS 17.0的非线性回归,在低光阶段以直线回归作为补充,分析Elena植株开花期前后叶片的光合特性及生长状况。结果表明,与CK相比,施用不同浓度SA均能提高连续弱光条件下Elena的光能利用率。其中,施用0.5、1.0、1.5 mmol/L SA的Elena植株最大净光合速率(Pmax)分别比CK提高13.0%、21.5%和8.6%;0.5~1.5 mmol/L SA处理的植株最大羧化效率(Jmax)、光饱和点(LSP)、CO2饱和点(CSP)、表观量子效率()、气孔导度(Gs)和蒸腾速率(Tr)等较高,光补偿点(LCP)、CO2补偿点(CCP)和暗呼吸速率(Rd)较低,而2.0、2.5 mmol/L SA处理的植株的多项光合参数均不如CK,说明在70%连续弱光条件下一定浓度的SA处理可提高Elena对光强的利用能力,提高植株的相对叶绿素含量、株高和茎粗,促进植株生长,有效延长开花期。SA可有效改善Elena植株在弱光下的光合特性及生长状况,以1.0 mmol/L SA灌根效果最好,0.5、1.5 mmol/L SA灌根效果次之。

GA_3、IBA以及不同基质对精粹百合鳞片扦插繁殖的影响

以亚洲系精粹百合为试材,研究了外源GA3和IBA以及锯木屑、草炭2种基质不同培养方式下对鳞片繁殖的影响。结果表明:锯木屑埋片处理最有利于提高繁殖系数和生根数量,而锯木屑扦插处理形成的小鳞茎个体较大,萌发率高。植物生长调节剂处理各因素的影响效力为激素种类>处理时间>质量浓度。IBA显著促进了小鳞茎形成和发根,且根与小鳞茎同时发生;GA3处理有利于获得个体较大、形状匀称的健壮鳞茎,但繁殖系数较低,根的数量较少,小鳞茎形成1周后基部开始生根,18℃下GA3显著促进了小鳞茎的萌发。培养过程中母鳞片贮藏物质的消耗进程不同:IBA处理的鳞片20℃培养60d后应及时移栽防止小鳞茎腐烂,GA3处理可延长至80d;对照与GA3处理效果相近,但需要较长培养时间和最佳培养温度。

百合斑驳病毒浙江分离物的基因组3′端序列分析

经RT PCR扩增从浙江丽水的亚洲百合 [Liliumcvs.(AsiaticHybrids) ]获得 2个Potyvirus病毒分离物G和X的 3′ 端cDNA片段 ,序列分析表明均为百合斑驳病毒 (Lilymottlevirus,LMoV) ;将 1 2个来源于不同地区百合与郁金香上的Potyvirus分离物进行序列同源性比较和系统进化树分析 ,结果表明G、X、ML6 1、1 2 2 9、2b、MD、HZ、J这 8个分离物的CP核苷酸序列同源性达 85 9%～ 1 0 0 % ,在进化树中聚集成簇 ,归为LMoV ;2b2、TM和TBV1 3个分离物同源性达 91 2 %～ 99 3% ,在进化树中也单独成簇 ,归为郁金香碎色病毒 (Tulipbreakingvirus,TBV) ;2b3与其它 1 1个分离物同源性在 74 4 %～ 79 8%之间 ,为伦布兰特郁金香碎色病毒 (Rembrandttulipbreakingvirus,ReTBV)。NIb基因序列和 3′ UTR序列分析也表明G、X、ML6 1、1 2 2 9、J、HZ这 6个分离物之间亲缘关系较近 ,属于LMoV ,而TM与它们的亲缘关系很远 ,属于TBV。LMoV分离物存在着两个群体 ,G和X分别处在第 1群体和第 2群体中 ,不表现地域相关性及寄主相关性。根据研究结果 ,将迄今世界各地侵染百合与郁金香的Potyvirus分离物归为LMoV、TBV和ReTBV3个种。

“马可”百合组培技术研究

以“马可”百合(Lilium bulbiferumcv.‘Marco Polo’)鳞片为起始外植体,MS为基本培养基,以不同激素成分及不同浓度水平来诱导“马可”百合产生小鳞茎。结果表明:“马可”百合的诱导可由外植体直接产生小鳞茎而分化成苗。诱导“马可”产生小鳞茎的最佳外植体为鳞茎内部的鳞片,将其作为不切开处理,并以鳞片远轴面紧贴培养基的方式进行接种,在MS+6 BA(1.0 mg/L)+IBA(0.3 mg/L)培养基上进行诱导培养,其平均分化系数达2.52。“马可”百合最佳扩繁增殖培养基为MS+6 BA(0.3 mg/L)+IBA(0.3 mg/L),小鳞茎的增殖系数可达2.60。采用1/2 MS+6 BA(0.3 mg/L)+IBA(0.7 mg/L)的培养基对“马可”进行生根培养,根条数可达8.0,生根率为100%。“马可”生根苗应用质量分数为50%多菌灵800倍液进行消毒处理,移植于河泥和珍珠岩的体积比为7∶3的基质中,成活率可达98%。

百合属‘普瑞头’的组织培养和快速繁殖

以亚洲百合‘普瑞头’(Lilium asitic hybrids cv.Prato)鳞片为外植体,以MS为基本培养基,通过增加不同激素种类和浓度进行了组织培养快速繁殖技术的研究。结果表明,诱导不定芽的最适培养基为MS+0.5mg.L-1 6-BA+0.1mg.L-1 NAA,诱导率最高达85.0%,平均每块分化的芽数最多(3.6个);再生小鳞茎鳞片诱导不定芽的最适培养基为MS+1.0mg.L-1 6-BA;生根的最适宜培养基为1/2MS+0.5mg.L-1 IBA,生根率为86.7%;移栽后生长良好,成活率达到85.0%。

侵染浙江丽水亚洲百合的Potyvirus病毒分子鉴定

从浙江丽水的亚洲百合病叶中得到两病毒分离物G和X,电镜观察病组织汁液中含有大量线状病毒粒子,病叶细胞质中存在着柱状内含体.按照Potyvirus成员和百合斑驳病毒(Lilymottlevirus,LMoV)的已知基因序列设计特异性引物,经RT-PCR扩增分别得到1692nt和1469nt两个片段,包含NIb、CP和3'-URT,3'-端含poly(A).将CP基因序列与侵染百合和郁金香的10个Potyvirus分离物进行同源性比较,结果表明G、X与LMoV的同源性分别为85.9%～99.4%、86.1%～99.2%(核苷酸)和87.0%～96.7%、89.9%～97.8%(氨基酸),两分离物均为LMoV.系统进化树分析显示G和X分别处在LMoV的两个群体中,同源性较低,不表现地域相关性及寄主相关性.

西洋百合“卢浮宫”的组培技术研究

以鳞片为外植体、MS为基本培养基,以不同激素成分及不同质量浓度水平下诱导西洋百合"卢浮宫"的小鳞茎状突起,进行组培试验。结果表明:"卢浮宫"百合的诱导以取其完整的鳞片为外植体、并以鳞片背部突起处紧贴于MS+6 BA2 0mg·L-1+NAA0 2mg·L-1的培养基上诱导效果为最好。"卢浮宫"百合的诱导是由外植体(鳞片)产生小鳞茎状突起而分化成苗的,并不经愈伤组织分化产生。筛选出的最佳继代增殖培养基为MS+6 BA0 7mg·L-1+IBA0 3mg·L-1,生根培养基为1 2MS+6 BA0 3mg·L-1+IBA0 7mg·L-1。移植基质选择河泥和珍珠岩(体积比7∶3)混合,成活率达98%。