兰州百合叶枯病病原菌形态特征及生物学特性研究

百合叶枯病是兰州百合生产中的主要叶部病害,在多雨年份危害尤其严重。由于2012年6～8月降水偏多,兰州百合叶枯病大发生,至8月中旬重病田兰州百合枯死株率达50%～70%,部分田块兰州百合地上部全部枯死。经致病性测定和形态特征比对,将兰州百合叶枯病病原菌鉴定为椭圆葡萄孢Botrytis elliptica(Berk.)Cooke。病菌菌丝在5～30℃均可生长,适宜生长温度为20～25℃;30℃菌丝生长受抑制,菌丝褐化;35℃菌丝不生长,但在35℃培养7d后转放至20℃培养,可于5d后恢复生长。菌核产生温度为5～25℃,菌核的产生时间、位置及大小在不同菌株、不同培养温度及同一菌株的不同重复间均存在较大的变幅。性孢子稀少至极丰富。分生孢子在自来水中20℃条件下3～5h即开始萌发,15h萌发率达50%～99%,通常萌发产生1～2个芽管,并在孢子中间形成0～2个隔膜。

兰州百合多倍体诱导及鉴定

以兰州百合鳞片为试材,利用秋水仙碱溶液对兰州百合进行了人工多倍体诱导。结果表明:秋水仙碱最佳处理浓度和最佳处理时间分别为0.1%、24h,细胞诱变率达60%。对获得的兰州百合多倍体与二倍体叶片气孔大小及密度进行测定,通过方差分析,气孔大小及密度差异达到极显著水平。对兰州百合多倍体和二倍体植株根尖染色体计数发现,二倍体植株所有细胞染色体数为2n=2x=24,多倍体植株中有的细胞染色体数为2n=2x=24,而有些细胞染色体数为2n=4x=48。

兰州百合鳞片繁殖技术研究

兰州百合(LiliumDavidiiVar.Unicolor(Hoog)Cotton)单鳞片扦插试验结果表明:内、中、外层鳞片分化小鳞茎的能力不同,中层鳞片分化能力最高;含NAA0.15g/l的基质最适于鳞片分化小鳞茎,小鳞茎发根效果最佳.

兰州百合组织培养和高频繁殖

采用人工低温及自然冬季萌芽两条路线进行兰州百合（L．davidiivat．unicolor（Hoog）Cotton）鳞片外植体初代诱导培养，以MS＋0．0～1．0mg／LBA＋0．0～0．1NAA为初代培养基，成功实现了南方高温地区兰州百合组织培养初代诱导。低温冷藏有利于鳞芽诱导，但不是鳞芽诱导的必要条件。采用MS＋0．0～0．5BA＋0．0～0．1NAA继代培养基，高温（28～29℃）培养与丛芽继代方式实现了兰州百合高频繁殖，其繁殖系数达3．0～5．0，继代周期为16～18d；组培生根苗的分单株大田移栽方法提高了成活率，降低了用苗量；为工厂化生产其组培苗及炼苗移栽提供了技术支持。

兰州百合猕猴桃林下栽培技术

兰州百合[Lilium davidii Duch.var.unicolor(Hoog)Cotton]是一种营养价值很高的蔬菜,药食两用,作者对猕猴桃(Actinidia chinensis Planch.)林下套种兰州百合栽培模式进行了合理性分析,并结合当地实际情况提出了栽培管理技术。结果表明,利用该栽培技术可以有效地降低生产成本,提高土壤水分及养分含量,对猕猴桃和兰州百合的产量都有一定的增益效果。

兰州百合鳞瓣气培繁育小鳞茎技术研究

为解决百合母籽繁殖方法单一、品质退化的问题,以兰州百合为试验材料,研究了不同消毒方法对百合鳞瓣腐烂率的影响,不同气培厚度及不同鳞瓣部位对小鳞茎繁殖的影响。结果表明:0.1%的高锰酸钾浸泡10 min,气培15天后鳞瓣的腐烂率最低为21.25%,比对照低51.42%;用该消毒方法处理百合鳞瓣,60天后,外瓣4.0 cm处理的繁殖系数最高,为2.41,但是外瓣较内瓣易腐烂。百合气培繁育小鳞茎,外瓣较内瓣适宜气培,气培厚度与繁殖系数成反比。

百合新品种兰州百合2号的选育

兰州百合2号是从兰州百合栽培群体中优选出的一批自然变异单株,经过复选、组培快繁、品种比较试验、区域试验及生产试验选育出的优良品种。植株生长势强,鳞茎口杯形,商品百合单个鳞茎质量200～280g。鳞片长,包合紧实,色泽洁白,肉质肥厚、细腻,味极甜美,纤维少,蔗糖8.75%,淀粉11.44%,蛋白质3.26%,脂肪0.14%,钾0.36%,锌0.39%,VB2含量1000mg·kg-1。每667m2产量1800～2500kg。抗灰霉病、疫病和枯萎病,适应性较广,在兰州及周边海拔1500～3000m的山地均可栽培。