药百合根尖染色体C-带分析

利用Giemsa C-带方法对药百合(Lilium speciosumThunb.var.glorosoidesBaker)进行了研究。结果表明:药百合的染色体数目为2n=2x=24,带型公式为:2n=24=8C+4CI++2CI++2CN+4I++2I+T++2,单套染色体条带总数为20条。染色体A、E、H、J、K的着丝点区域和染色体F的短臂上显示出很强的带纹,染色体A为随体染色体,具有明显的次缢痕带,染色体B的短臂上显示出3条强弱不同的带纹。通过Giemsa C-带方法可以将药百合的每条染色体区分开,药百合C-带带纹的这些特征将为其在杂交育种中后代的鉴定及特异基因的染色体定位提供可靠的依据。

安徽霍山药百合组织培养的研究

本试验主要研究了药百合同一鳞片的不同取材部位与生芽间的关系及不同浓度的IBA、6-BA对药百合组织培养的影响。结果显示:药百合鳞片不同的部位均能诱导出芽,其能力从强到弱依次是下部、中部、上部。诱导芽分化的最适培养基为MS+1.0mg/L6-BA+0.5mg/LIBA;芽增殖的最佳培养基为MS+0.8mg/L6-BA+0.1mg/LNAA;诱导生根最佳培养基为1/2MS+0.4-0.5mg/LIBA。

食用药百合组织培养及其多倍体诱导研究

对食用药百合进行了组织培养和多倍体诱导研究。以百合的鳞片和正在生长的茎尖作为外植体,采用MS培养基作为基本培养基,设置不同浓度激素研究组织培养快繁的最佳方法;在离体培养条件下,初步比较了不同浓度的秋水仙素处理百合的诱变效果。结果表明:在温度25±2℃,光照15h/d,光照强度2000lx,培养基中加蔗糖30g/L、琼脂8g/L、pH5.8培养条件下,鳞片诱导的最适培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L,茎尖不定芽诱导的最适培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L,生根的最适培养基为1/2MS+KT0.1mg/L+NAA0.2mg/L;0.05%的秋水仙素处理12h诱变效果最佳,诱变率高达40%。