皖西食用百合茎尖脱毒培养

选取食用百合卷丹的鳞茎作为外植体,以MS为基本培养基,分热处理和非热处理两组进行茎尖离体培养,探讨不同植物激素组合对不定芽的诱导发生、继代增殖以及诱导生根的影响。结果表明,两个实验组皆以6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L的激素组合对于不定芽的分化发生为优,热处理组的芽诱导率和不定芽平均分化量分别为88.9%和4.5个,未热处理组的分别为87.5%和4.9个;不定芽增殖培养的最佳激素组合为6-BA 0.5mg/L+NAA 0.2mg/L,芽增殖系数为4.20;不定芽诱导生根的最佳激素组合为6-BA 0.2mg/L+NAA 1.0mg/L。

卷丹百合及其鳞茎中秋水仙碱含量的测定

测定卷丹百合鳞茎鲜样及饮片中的秋水碱含量,为饲料中添加卷丹百合及在动物临床应用该品种百合提供依据。参考GB/T16631-2008高效液相色谱法通则、GB/T6041-2002质谱分析方法通则,扫描生成LC-MS/MS图谱。结果表明,对照秋水仙碱标准品LC-MS/MS图谱,卷丹百合鳞茎鲜样中秋水仙碱含量与炮制后饮片的秋水仙碱含量相当,表明炮制工艺对卷丹百合鳞茎中的秋水仙碱的含量无影响。说明卷丹百合鳞茎鲜样和饮片中的秋水仙碱含量极其微量,可以在饲料中添加应用。

卷丹LlAGO1基因的克隆及表达分析

以卷丹(Lilium lancifolium)叶腋组织为研究材料,利用RT-PCR和RACE技术克隆得到AGO1基因的c DNA全长,命名为Ll AGO1。其全长4 014 bp,开放阅读框长3 687 bp,编码1 228个氨基酸残基,其编码蛋白分子量为135.36 k D,理论等电点(p I)为9.57。氨基酸序列分析表明Ll AGO1含有PAZ和Piwi两个AGO1典型的结构域;信号肽预测结果表明Ll AGO1蛋白不存在信号肽,为非分泌蛋白;亚细胞定位预测其主要定位于细胞核;与相关同源蛋白高度相似,且与芦笋AGO1a蛋白(XP_020260210.1)亲缘关系最近。q RT-PCR分析结果表明:Ll AGO1在卷丹叶腋、鳞片、根、叶等不同组织均有表达,其中在叶腋中的表达量最高,叶片和根中的表达较弱;腋生珠芽形成过程中,Ll AGO1仅在可形成珠芽的上部叶腋表达,且在珠芽形成时表达量最高,而在不形成珠芽的下部叶腋几乎不表达,推测Ll AGO1可能与卷丹珠芽的形成相关。