Lillis Mayer氏与Harris氏苏木素染色剂的对比应用与探讨

目的探讨Lillis Mayer氏苏木素染色使用过程的稳定性、持久性及染色效果。方法对Lillis Mayer氏与Harris氏苏木素在配方及使用过程进行比较。结果Lillis Mayer氏与Harris氏苏木素染色均胞核着色细致、清晰，颜色鲜艳。但在配方配制上Lillis Mayer氏苏木素较Harris氏苏木素安全，且Lillis Mayer氏苏木素使用时间较Harris氏苏术素长。结论Lillis Mayer氏苏木素是一种配制方便、即配即用、性能稳定、染色效力强、对组织染色适应范围广的良好胞核染色剂，与Harris氏苏木素相比有更多的优点，值得推广使用。

美国FDA批准吡托布鲁替尼(pirtobrutinib/Jaypirca)治疗慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤

美国FDA于2023年12月3日通过加速审批程序(一种临时性批准)批准礼莱公司(Eli Lilly and Company)的pirtobrutinib/吡托布鲁替尼(商品名为Jaypirca)用于成人治疗慢性淋巴细胞白血病或者小淋巴细胞淋巴瘤,适用于此前已经用过至少2种药物(包括1种BTK抑制剂和1种BCL-2抵制剂)进行治疗的患者。pirtobrutinib在临床试验中最常见(受试者发生率≥20%)的毒副作用有疲劳、皮下出血(瘀斑)、咳嗽、肌肉骨骼痛、新冠肺炎、腹泻、肺炎、腹痛、呼吸困难、出血、气肿、恶心、发热、头痛。

迟到风波

Troy is a busy single dad.He has to balance his job and Ttaking care of his young daughter,Lilly.Sometimes he can't do it all by himself.Then he asks his friends for help.Today Troy has an important meeting.He asked his friend Miranda to watch Lilly for a couple of hours.He takes Lilly to herhouse.

奇迹时刻

1 It was a typical day and 18⁃year⁃old Lilly Baker was on her way to meet friends.She was approaching the railway intersection(交叉路口)when she noticed a frightening sight-an elderly woman confined to a wheelchair,trapped on railroad tracks.Time was running out,and Lilly knew she had to act fast.

Lilly氏法切除先天性胆总管囊肿

目的 总结Lilly氏法切除先天性胆总管囊肿的经验。 方法 对 1980年以来我院收治的 2 0例采用Lilly氏法保留胆总管囊肿后壁外层切除先天性胆总管囊肿的技术要点及手术疗效进行了回顾性分析。结果 该术式操作方便 ,术后随访表明 ,它可有效地解除胆管囊肿的主要症状 ,无严重手术并发症及不良后果。结论 该术式安全简便 ,疗效满意 ,在Ⅰ型先天性胆总管囊肿炎性粘连较重时可适当选用。

改良的Lilly法治疗先天性胆总管囊肿

先天性胆总管囊肿的治疗方法,以往多行囊肿十二指肠或空肠内引流术,但效果不能令人满意。1979年Lilly提出保留后壁囊肿切除术。

万古霉素 能抗超级细菌的“老将”

1956年，研究人员由印度尼西亚土壤中得到的东方链霉素菌中分离获得一种物质，它后来由美国Lilly公司开发成产品．同年获得FDA（美国食品药物监督管理局）批准上市，应用已逾半世纪。

美国FDA紧急批准巴瑞替尼(baricitinib)与瑞德西韦联用治疗重症新冠肺炎

美国FDA于2020年11月19日紧急批准(紧急使用授权,emergency use authorization,EUA)礼来公司(Eli Lilly and Company)的巴瑞替尼(baricitinib,CAS登记号为1187594-09-7)与吉列德公司的瑞德西韦(remdesivir,商品名Veklury)联用治疗重症新冠肺炎(COVID-19),适用于疑似或确诊的已入院治疗且需吸氧、上呼吸机或使用ECMO的成人及儿童(年龄为2岁及以上)重症新冠肺炎患者。

欧盟批准培美曲塞二钠用于进展期非鳞癌非小细胞肺癌患者继续维持治疗

2011年10月,欧盟委员会批准了Lilly公司的培美曲塞二钠注射剂（disodium pemetrexed/Alimta）一新适应证,即单药用于在接受培美曲塞二钠联合顺铂（cisplatin）一线治疗期间疾病没有进展的进展期非鳞癌非小细胞肺癌患者的继续维持治疗,以进一步改善疾病无进展存活时间并获得更高的总存活期。

Lilly法在胆总管囊肿手术中的应用

目的 探讨Lilly法在胆总管囊肿手术切除中的应用。方法 回顾分析 2 0 0 1年 4月～2 0 0 2年 3月 3例胆总管囊肿手术治疗情况。结果 3例胆总管囊肿成功应用Lilly法手术处理。

巴利替尼治疗中重度类风湿性关节炎的Ⅲ期临床试验获阳性结果

2014年12月9日,Lilly公司和Incyte公司宣布巴利替尼（baricitinib）的Ⅲ期临床试验达到了主终点,与安慰剂相比,治疗12周后患者关节肿胀及触痛20%（ACR20）响应得到改善。这项研究中的患者有中至重度活动性类风湿性关节炎,患者之前曾有一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂治疗失败经历,且服用过固定剂量的传统抗风湿药物。试验结果将于2015年进一步公布。此药是一种每日口服的JAK1和JAK2选择性抑制剂。JAK酶有4种：JAK1、JAK2、JAK3和TYK2。

美国FDA相继紧急批准几种单抗药物用于治疗新冠肺炎(COVID-19)

美国FDA于2020年11月9日紧急批准(紧急使用授权,emergency use authorization,EUA)礼莱公司(Eli Lilly and Company)的在研单克隆抗体(单抗)药物Bamlanivimab(CAS登记号为2423943-37-5)用于成人和儿童治疗轻度到中度新冠肺炎(COVID-19),适用于经新冠病毒SARS-CoV-2检测结果为阳性、年龄在12岁以上且体重至少达到40 kg(约合88磅)的患者,也适用于可能病情会发展为严重型(需入院治疗)的患者,包括65岁以上患者及患有其他慢性病的患者。Bamlanivimab只需通过静脉注射使用1次。

美国FDA批准巴瑞替尼(baricitinib)治疗斑秃

美国FDA于2022年6月13日批准礼莱公司(Eli and Lilly Co.)的Olumian(tbaricitinib/巴瑞替尼,CAS登记号2023788-19-2)口服片剂用于成人治疗严重型斑秃(alopecia areata),这也是FDA批准的首款斑秃系统治疗药物。斑秃是一种自身免疫性疾病,患者的免疫系统会攻击自身毛囊,从而导致脱发。在美国每年有超过30万名斑秃患者。

美FDA批准盐酸度洛西汀维持治疗广泛性焦虑症

日前，美国FDA批准了Eli Lilly公司的盐酸度洛西汀缓释胶囊（dutoxetine hydrochloride／Cymbalta）一新适应证，即用于维持治疗成人广泛性焦虑症。盐酸度洛西汀此前已在美国获准急性治疗成人广泛性焦虑症。

06年11月美FDA批准的sNDA和sBLA

sNDA Lilly公司的重组DNA源生长激素[somatropin（rDNA origin）]sNDA获准（SE1＊），用于SHOX（含矮短身材同源异型框基因）缺乏（其松果体没有闭合）儿童身材短小或生长不足的治疗。