Lilly氏法切除先天性胆总管囊肿

目的 总结Lilly氏法切除先天性胆总管囊肿的经验。 方法 对 1980年以来我院收治的 2 0例采用Lilly氏法保留胆总管囊肿后壁外层切除先天性胆总管囊肿的技术要点及手术疗效进行了回顾性分析。结果 该术式操作方便 ,术后随访表明 ,它可有效地解除胆管囊肿的主要症状 ,无严重手术并发症及不良后果。结论 该术式安全简便 ,疗效满意 ,在Ⅰ型先天性胆总管囊肿炎性粘连较重时可适当选用。

改良的Lilly法治疗先天性胆总管囊肿

先天性胆总管囊肿的治疗方法,以往多行囊肿十二指肠或空肠内引流术,但效果不能令人满意。1979年Lilly提出保留后壁囊肿切除术。

Lilly法在胆总管囊肿手术中的应用

目的 探讨Lilly法在胆总管囊肿手术切除中的应用。方法 回顾分析 2 0 0 1年 4月～2 0 0 2年 3月 3例胆总管囊肿手术治疗情况。结果 3例胆总管囊肿成功应用Lilly法手术处理。

Eli Lilly公司的治疗儿童多动症（ADHD）药物Strattera的标签上加注黑色警告标识

指出患有黄疸或化验显示有肝损坏的患者应停止或不用此药。该标签改变源于2份严重肝损害的不良反应报告。自该药上市以来已有200多万患者服过此药，报告中的患者在停用此药后肝功能已恢复正常。此肝脏不良反应报告已以“致医生公开信”的形式告知医生和其他保健机构及消费者权益组织，以便更多的患者能知道这一信息。专家们说一旦出现下列症状，患者应立即和医生联系：

CentoRx看好,Lilly获得销售权

鼓舞人心的 CentoRx 临床试验数据使 Centocor Inc.(Malvern,PA)公司士气大振。CentoRx是该公司研制的、防止血块形成的 MAb。CentoRx 效果不错,但该药的销售权却得转让给 Eli Lilly &Co.(Indianapolis,IN)。去年,在 FDA 拒绝批准 Centoxin 之后,Lilly 买下了 Centocor。当时Centocor 同意交出 CentoRx 的销售权,如果到1993年年底 Centoxin 仍未通过 FDA 审批的话。

Genentech在新的前沿向Lilly发起攻击

Genentech Inc.(S.San Francisco,CA)在获得其重组蛋白生产专利(U.S.No.5221619)后不久即决定利用这一新优势控告它的对手Eli Lilly & Co.(Indianapolis,IN)侵权。可以说Genentech一拿到专利就开始同Lilly打官司。 不出所料,两公司必然就人生长激素(hGH)重新争斗,至少从1989年开始,它们就为hGH而进出美国和欧洲的法庭。竞争开始于Lilly申请并获得了它的rDNA人生长激素,Humatrope的产品许可。

Glycomed试图从Lilly手中重新获得抗再狭窄药物的销售权

Glycomed Inc.(Alameda,CA)在公布其药物 Astenose 对血管成形术引起的血管再狭窄有越来越明显的预防作用后不久,就开始与其研究和开发该药的合作伙伴 Eli Lilly & Co.(Indianapolis,IN)进行辩论,以期重新获得对该药的销售权。再狭窄是由于经过血管成形术或分流术等外科手术后平滑肌细胞快速增生所引起的动脉慢性再闭合。Glycomed 最近发表的活体试验数据表明,将其产品(Astenose)注射到经血管成形术后的家兔体内时,

Lilly公司将在法国建造生产重组新产品胰岛素的工厂

Eli Lilly公司在建造生产重组体人胰岛素新工厂的过程中将不会遇到很大困难。工厂将建在法国境内的莱茵河两岸,位于弗热塞姆,靠近阿尔萨斯的斯特拉斯堡。该公司还将在Indianopolis再建一个工厂。生产流程中采用重组的大肠杆菌。 Lilly公司的弗热塞姆工厂雇佣了500人,这些人的主要工作是包装人胰岛素、人生长激素和其他药品,以及生产几种农业产品。现在,Lilly公司将增设与新设施有关的约300项新工作,该公司正在法国设资一亿一千五百万美元用于这些新设施的建设。工厂大约三年后开始投产,产品投放欧洲、非洲和中东市场。

加州大学就Eli Lilly公司侵犯胰岛素专利提出诉讼

最早的 rDNA 药品——人胰岛素在投放市场八年后,卷入了一起专利诉讼案.加利福尼亚大学(旧金山,加州)向旧金山地方法院指控 Eli Lilly 公司(印第安纳波利斯,印第安纳州)

Lilly公司提请医生和药师注意勿将Zyprexa与Zyrtec混淆

礼来公司声称，由于其生产的抗精神病药物奥兰氮平(olanzapine)的商品名Zyprexa与辉瑞公司生产的抗组胺剂西替立嗪(cefifizine)的商品名Zyrtec十分相似，自1996年Zyprexa上市以来，礼来公司已收到79例处方错误或调配错误的报告。这种失误会导致精神分裂症或精神双极失调症患者产生不必要的副作用或增加疾病复发可能性，但是没有一个用错药者意识到这是由于误用Zyrtec所致。

09035 Lilly公司将收购Hypnion公司

Lilly公司将收购Hypnion公司，后者是一家美国神经科学药物研发私营公司。Hypnion公司主要研发治疗睡眠和清醒警觉度障碍以及昼夜节律障碍药物。Hypnion公司拥有SCORE-2004高通量生物鉴定系统，该系统旨在预测某一药物对机体睡眠一觉醒通路的影响，并且测定对H1／5HT2a具有双重作用的失眠药物HYl0275（Ⅰ）对该通路的影响。（Ⅰ）就是利用SCORE-2004系统发现并研发成功的。

Lilly／Alize签订糖尿病药物开发协议

Lilly公司与位于里昂的Alize公司签订一项新的研究和许可协议，开发Alize公司的AZP—01（I）。这是一种非酰化食欲刺激素（UAG）激动剂，用于治疗2型糖尿病。

日本Lilly的研发项目

Lilly公司对其在日本的发展潜能持有普遍的乐观态度并正扩展在日本的后期科研项目。目前主要目标是建立母公司的有力项目来使其销售额在2010年达到1200亿日元。主要增长动力将包括全球策略的药物，如将很快在日本提出申请的tadalafil（Cialis）、