Linc00891通过竞争性结合并抑制miR-27a-3p在骨肉瘤中发挥抑癌作用

目的探讨Linc00891在骨肉瘤(OS)中发挥的作用并初步分析其机制。方法实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qPCR)检测Linc00891在不同OS细胞系U-2 OS、Saos-2、MG-63、SW 1353及人成骨细胞系hFOB 1.19中的表达,选择Saos-2和MG-63 OS细胞系转染过表达Linc00891载体。CCK-8法、平板克隆法和Transwell小室检测过表达Linc00891对人OS细胞系Saos-2和MG-63增殖、克隆形成能力和迁移能力的影响。Western blot法检测上皮间质转化相关蛋白钙黏着蛋白E(E-cad)、钙黏着蛋白N(N-cad)的表达。RNA pulldown实验检测Linc00891和miR-27a-3p在OS细胞中的结合关系。TCF/LEF报告试剂盒检测过表达Linc00891和上调miR-27a-3p对不同OS细胞系中Wnt/β-catenin信号通路的影响。结果不同OS细胞系U-2 OS、Saos-2、MG-63、SW 1353中Linc00891的表达水平显著低于正常成骨细胞系hFOB 1.19(P<0.05)。过表达Linc00891可抑制人OS细胞系Saos-2和MG-63的增殖、克隆形成能力、迁移能力及上皮间质转化(P<0.05)。Linc00891和miR-27a-3p在OS细胞中存在结合关系。过表达Linc00891能够逆转miR-27a-3p对Wnt/β-catenin信号通路的激活(P<0.05)。结论Linc00891通过竞争性结合并抑制miR-27a-3p,在OS中发挥抑癌作用。