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Gel Filtration Chromatography Combined with Bradford Method for Determination of Total Residual Protein in Ferment Antibiotics 被引量:6
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作者 许明哲 马仕洪 胡昌勤 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2004年第4期262-266,共5页
Aim A novel method has been developed for evaluation of the levels of total residual protein in antibiotics produced by fermentation using gel filtration chromatography (GFC) combined with Bradford assay based on dete... Aim A novel method has been developed for evaluation of the levels of total residual protein in antibiotics produced by fermentation using gel filtration chromatography (GFC) combined with Bradford assay based on determination of residual protein in lincomycin hydrochloride. Methods The chromatographic conditions were SuperdexTM peptide column, 0.01 mol*L-1 phosphate buffer solution as mobile phase, and flow rate of 1 mL·min-1. Five hundred microliters of lincomycin hydrochloride solution (3 g of lincomycin hydrochloride dissolved in 10 mL of mobile phase) was injected into the chromatograph and the eluted solution was collected between 6 min and 14.5 min (protein eluted from column within this period), and the residual content of total protein in the eluted solution was assayed using Bradford assay method. Results The average recovery was more than 90% for bovine serum albumin, the calibration equation for the range of 0-12 μg·mL-1 of protein was y=-0.002 4x2+0.064 2x+0.002 9, r2=0.999 9, RSD=0.1%-0.9%, and the LOD and LOQ were 3 and 10 ng·mL-1 of protein, respectively. Conclusion The novel method for determining the residual protein in ferment antibio-tics is simple, rapid, and precise. 展开更多
关键词 gel filtration chromatography bradford assay residual protein ferment antibiotics lincomycin hydrochloride
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盐酸利多卡因胶浆导尿对降低全身麻醉苏醒期男性患者躁动的疗效
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作者 王芳芳 王芳平 +1 位作者 姬忠娟 张莉 《当代医学》 2023年第18期103-105,共3页
目的探究盐酸利多卡因胶浆导尿对降低全身麻醉苏醒期男性患者躁动的疗效。方法选取2020年3—10月于本院行腹部手术的124例全身麻醉男性患者作为研究对象,随机分为两组,每组62例。对照组行常规导尿,实验组行盐酸利多卡因胶浆导尿,比较两... 目的探究盐酸利多卡因胶浆导尿对降低全身麻醉苏醒期男性患者躁动的疗效。方法选取2020年3—10月于本院行腹部手术的124例全身麻醉男性患者作为研究对象,随机分为两组,每组62例。对照组行常规导尿,实验组行盐酸利多卡因胶浆导尿,比较两组躁动率、导尿管耐受性。结果实验组无躁动占比为66.2%,高于对照组的45.2%,躁动占比为33.8%,低于对照组的55.8%,差异有统计学意义(P<0.05);两组中度躁动、重度躁动占比比较差异无统计学意义。实验组耐受占比为77.4%,明显高于对照组的58.1%,差异有统计学意义(P<0.05);两组中等耐受及不耐受占比比较差异无统计学意义。结论盐酸利多卡因胶浆导尿对降低全身麻醉苏醒期男性患者躁动的疗效显著,可明显降低患者躁动、疼痛程度,增加不适耐受性,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 盐酸利多卡因胶浆 导尿 全身麻醉苏醒期男性患者 躁动
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盐酸利多卡因注射液中细菌内毒素定量检测法探究 被引量:1
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作者 朱文娟 翁嘉 +4 位作者 李锦妹 陈文静 黄永德 李红静 林凤屏 《海峡药学》 2023年第3期17-21,共5页
目的建立盐酸利多卡因注射液中细菌内毒素定量检测方法,准确实时评估注射液中内毒素含量,并与凝胶法检测结果相比较,以确定微量动态显色法用于盐酸利多卡因注射液中细菌内毒素定量检测的可行性和准确性。方法采用微量动态显色法,选取2... 目的建立盐酸利多卡因注射液中细菌内毒素定量检测方法,准确实时评估注射液中内毒素含量,并与凝胶法检测结果相比较,以确定微量动态显色法用于盐酸利多卡因注射液中细菌内毒素定量检测的可行性和准确性。方法采用微量动态显色法,选取2家不同厂家共6批样品进行实验,通过标准曲线可靠性试验、预干扰和干扰实验,确定本品不被干扰的稀释倍数,并将结果与凝胶法比较。结果标准曲线可靠性的回归方程为lgT=2.8974-0.29133lgC,相关系数|r|=1.0000,本品稀释至10倍时无干扰,回收率在60%~75%之间;微量动态显色法与凝胶法检查结果一致。结论微量动态显色法可用于定量检测盐酸利多卡因注射液中的细菌内毒素含量,相较于凝胶法,操作更方便快捷,可实现定量检测,结果灵敏度更高。 展开更多
关键词 盐酸利多卡因注射液 微量动态显色法 细菌内毒素 定量检测 凝胶法
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复方盐酸利多卡因温敏凝胶的制备和含量测定 被引量:3
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作者 朱全刚 周芷筠 +3 位作者 张迪 孙华君 尤本明 王景阳 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2013年第6期456-459,共4页
目的:制备复方盐酸利多卡因温敏凝胶,并建立其含量测定方法。方法:将盐酸利多卡因和盐酸罗哌卡因组成复方,制成温敏凝胶,用HPLC法同时测定其中盐酸利多卡因和盐酸罗哌卡因的含量。色谱柱:Athena C18-WP柱(200 mm×4.6 mm,5 ... 目的:制备复方盐酸利多卡因温敏凝胶,并建立其含量测定方法。方法:将盐酸利多卡因和盐酸罗哌卡因组成复方,制成温敏凝胶,用HPLC法同时测定其中盐酸利多卡因和盐酸罗哌卡因的含量。色谱柱:Athena C18-WP柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钠-三乙胺(48∶52∶0.15,用磷酸调节pH值至3.15);检测波长:220 nm;流速:1.0 ml/min。结果:复方盐酸利多卡因温敏凝胶为无色澄明液体,相变温度为32 ℃。盐酸利多卡因的线性回归方程为A=3.97×104c+2.44×104(r=0.999 9),线性范围5.04~80.64 μg/ml;盐酸罗哌卡因的线性回归方程为A=3.93×104c+1.21×103(r=0.999 9),线性范围2.03~32.48 μg/ml。HPLC法的精密度和准确度良好。凝胶中盐酸利多卡因和盐酸罗哌卡因的含量分别为标示量的 (97.89±1.32)%和(99.61±1.97)%(n=3)。结论:复方盐酸利多卡因温敏凝胶质量可控,是一种值得开发的新制剂。 展开更多
关键词 盐酸利多卡因 盐酸罗哌卡因 温敏凝胶 色谱法 高效液相
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复方甘菊利多卡因凝胶治疗智齿冠周炎的临床疗效分析 被引量:9
5
作者 李宁 孙旭 +1 位作者 张晓 陈瑞雪 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期914-918,共5页
目的:探讨复方甘菊利多卡因凝胶治疗智齿冠周炎的临床效果。方法:选取2019年12月~2020年12月在河北医科大学口腔医院治疗的108例智齿冠周炎患者,其中对照组54例患者选用局部冲洗+盲袋内注满碘甘油;54例实验组选用局部涂抹复方甘菊利多... 目的:探讨复方甘菊利多卡因凝胶治疗智齿冠周炎的临床效果。方法:选取2019年12月~2020年12月在河北医科大学口腔医院治疗的108例智齿冠周炎患者,其中对照组54例患者选用局部冲洗+盲袋内注满碘甘油;54例实验组选用局部涂抹复方甘菊利多卡因凝胶+局部冲洗+盲袋内注满复方甘菊利多卡因凝胶。两组患者持续治疗+观察7 d。观察比较两组的临床疗效、两组患者治疗时疼痛程度、龈沟出血指数(SBI),牙龈指数(GI)、临床症状缓解时间。结果:两组临床疗效比较,实验组总显效率(96.67%)显著高于对照组(78.33%,P<0.05)。在治疗过程中Wong-Baker面部表情评分显示实验组35.2%认为有点痛;1.8%认为疼痛严重;0认为疼痛剧烈,人数均少于对照组但无统计学差异(P>0.05)。实验组1.8%认为无痛,29.6%认为疼痛明显,人数多于对照组,但无统计学差异(P>0.05)。MCHEOPS评分实验组分数低于对照组,但无统计学差异(P>0.05)。治疗后,两组GI、SBI均降低(P<0.05);且实验组牙周指标降低较明显(P<0.05)。实验组牙龈红肿疼痛、张口受限缓解时间、牙龈出血消失时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:复方甘菊利多卡因凝胶治疗智齿冠周炎具有较好的治疗效果,能够明显缓解炎症,减轻治疗疼痛,增加患者舒适体验,同时缩短治疗时间,减少就诊次数,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 复方甘菊利多卡因凝胶 智齿冠周炎 龈沟出血指数 牙龈指数
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盐酸利多卡因凝胶-口服液的研制及质量控制 被引量:6
6
作者 苏华 王银娟 +2 位作者 贾佳 刘莹 王曙东 《中国药业》 CAS 2010年第13期48-50,共3页
目的筛选盐酸利多卡因凝胶-口服液处方,制备适合电子胃镜检查的辅助制剂。方法以卡波姆-940为基质、二甲基硅油为消泡剂制备盐酸利多卡因凝胶-口服液,详细考察其性状均匀性、消泡能力、含量、pH,确定最优处方,并通过高温、低温及离心试... 目的筛选盐酸利多卡因凝胶-口服液处方,制备适合电子胃镜检查的辅助制剂。方法以卡波姆-940为基质、二甲基硅油为消泡剂制备盐酸利多卡因凝胶-口服液,详细考察其性状均匀性、消泡能力、含量、pH,确定最优处方,并通过高温、低温及离心试验考察样品的初步稳定性。结果2%盐酸利多卡因凝胶-口服液主要成分的最优处方为卡波姆-9400.3%,甘油15%,三乙醇胺0.8%,二甲基硅油2%。除高温下会使样品主药含量略有下降外,其他性质均稳定。结论2%盐酸利多卡因凝胶-口服液的制备工艺简便,质地细腻均匀,室温下稳定性好,消泡能力强,符合临床应用要求。 展开更多
关键词 盐酸利多卡因 凝胶 口服液 消泡能力 卡波姆-940
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复方盐酸林可霉素凝胶的研制 被引量:3
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作者 朱全刚 王增福 +2 位作者 王雯佶 胡晋红 张传世 《药学实践杂志》 CAS 1996年第3期153-155,共3页
复方盐酸林可霉素凝胶是以卡波姆940为基质的水溶性透明凝胶,主要成分为盐酸林可霉素、成纤维细胞生长因子,可用于治疗皮肤科各种化脓性感染、溃疡等。本文介绍了复方盐酸林可霉素凝胶的处方组成、制备方法、含量测定和质量标准。... 复方盐酸林可霉素凝胶是以卡波姆940为基质的水溶性透明凝胶,主要成分为盐酸林可霉素、成纤维细胞生长因子,可用于治疗皮肤科各种化脓性感染、溃疡等。本文介绍了复方盐酸林可霉素凝胶的处方组成、制备方法、含量测定和质量标准。凝胶中盐酸林可霉素的含量采用抗生素微生物检定法进行测定,操作简单,无需特殊设备。 展开更多
关键词 盐酸林可霉素 成纤维细胞 生长因子 凝胶
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盐酸林可霉素凝胶的制备与临床观察 被引量:2
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作者 袁孝蓉 孙黎 +1 位作者 王桂珍 殷双英 《中国药师》 CAS 2004年第11期877-878,共2页
目的 :研制盐酸林可霉素凝胶剂 ,用于治疗痤疮。方法 :以卡波姆 94 0为凝胶基质制备盐酸林可霉素凝胶剂。用旋光法进行含量测定并观察临床疗效。结果 :该制剂质量稳定 ,平均回收率为 10 0 .81% (RSD =0 .73% ) ,临床总有效率达75 .0 %... 目的 :研制盐酸林可霉素凝胶剂 ,用于治疗痤疮。方法 :以卡波姆 94 0为凝胶基质制备盐酸林可霉素凝胶剂。用旋光法进行含量测定并观察临床疗效。结果 :该制剂质量稳定 ,平均回收率为 10 0 .81% (RSD =0 .73% ) ,临床总有效率达75 .0 %。结论 :盐酸林可霉素凝胶剂制备工艺简单 。 展开更多
关键词 林可霉素 盐酸 旋光法 凝胶剂
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利多卡因针宫颈注射联合利多卡因凝胶宫腔灌注用于人工流产镇痛效果观察 被引量:9
9
作者 孙丹杰 张小庆 《中国性科学》 2017年第1期121-123,共3页
目的:观察利多卡因针宫颈注射联合利多卡因凝胶宫腔灌注用于人工流产镇痛效果。方法:将90例符合入选标准的自愿要求终止妊娠患者随机分成对照组45例和观察组45例,对照组给予单纯利多卡因针宫颈注射,观察组在对照组治疗基础上予以利多卡... 目的:观察利多卡因针宫颈注射联合利多卡因凝胶宫腔灌注用于人工流产镇痛效果。方法:将90例符合入选标准的自愿要求终止妊娠患者随机分成对照组45例和观察组45例,对照组给予单纯利多卡因针宫颈注射,观察组在对照组治疗基础上予以利多卡因凝胶宫腔灌注。观察并记录两组患者术中和术后疼痛评分、手术时间、术中出血量。结果:观察组患者术中、术后疼痛评分均低于对照组患者,观察组患者手术时间、术中出血量明显少于对照组,两组间比较有统计学差异(P<0.01)。结论:采用利多卡因针宫颈注射联合利多卡因凝胶宫腔灌注进行镇痛更具有优越性,能够有效缩短手术时间,减少术中出血量,减轻患者的疼痛程度,可作为一种简便有效的人流镇痛。 展开更多
关键词 利多卡因凝胶 人工流产 镇痛
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利多卡因凝胶在老年男性导尿中的应用 被引量:4
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作者 庄歌 邓天麟 《实用药物与临床》 CAS 2011年第2期170-171,共2页
目的观察利多卡因凝胶在老年男性导尿中的作用。方法将80例需要导尿的老年男性患者随机分为2组。对照组40例,石蜡油润滑常规导尿;实验组40例,应用利多卡因凝胶注入尿道进行导尿。比较两组导尿一次性成功率、收缩压和心率的变化、疼痛程... 目的观察利多卡因凝胶在老年男性导尿中的作用。方法将80例需要导尿的老年男性患者随机分为2组。对照组40例,石蜡油润滑常规导尿;实验组40例,应用利多卡因凝胶注入尿道进行导尿。比较两组导尿一次性成功率、收缩压和心率的变化、疼痛程度、粘膜损伤、情绪变化。结果与对照组比较,实验组导尿的一次性成功率、收缩压和心率的升高、出现肉眼血尿的比例、发生烦躁的比例及疼痛程度差异有统计学意义(P<0.05)。结论利多卡因凝胶能提高老年男性患者导尿插管的一次性成功率,明显减轻尿道粘膜损伤及疼痛,缓解紧张、烦躁情绪,避免收缩压的增高和心率的增快。 展开更多
关键词 导尿 利多卡因凝胶 老年患者
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盐酸利多卡因凝胶在清洁灌肠中的应用 被引量:10
11
作者 黄艳 梁添玉 林晓敏 《全科护理》 2012年第28期2593-2594,共2页
[目的]探讨盐酸利多卡因凝胶在清洁灌肠中的应用。[方法]将206例清洁灌肠病人随机分为对照组101例和观察组105例,对照组以凡士林润滑肛门及乳胶肛管,观察组盐酸利多卡因凝胶润滑肛门。比较两组病人清洁灌肠时间、灌肠次数、灌注液用量... [目的]探讨盐酸利多卡因凝胶在清洁灌肠中的应用。[方法]将206例清洁灌肠病人随机分为对照组101例和观察组105例,对照组以凡士林润滑肛门及乳胶肛管,观察组盐酸利多卡因凝胶润滑肛门。比较两组病人清洁灌肠时间、灌肠次数、灌注液用量、灌肠过程中的疼痛评分、灌肠后里急后重的程度。疼痛评分采用Wong-Baker面部表情量表法(WBFPS)和数字分级法(NRS)。[结果]观察组病人清洁灌肠时间短于对照组,灌肠次数、灌注液用量少于对照组,WBFPS和NRS疼痛评分低于对照组,灌肠后里急后重程度低于对照组(P均<0.05)。[结论]在清洁灌肠前应用盐酸利多卡因凝胶润滑肛门及乳胶肛管,效果优于常规应用凡士林润滑肛门及乳胶肛管。 展开更多
关键词 盐酸利多卡因凝胶 清洁灌肠 凡士林 疼痛评分
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盐酸利多卡因鼻用温敏型凝胶的制备及其体外释放度研究 被引量:4
12
作者 陈坚平 沈映冰 《中国药师》 CAS 2009年第9期1253-1254,共2页
目的:研制盐酸利多卡因温敏凝胶并考察其释药机制。方法:以泊洛沙姆P407为凝胶材料,以泊洛沙姆P188、PEG6000调节胶凝温度,并采用正交试验筛选处方,采用数学模型拟合释放曲线。结果:盐酸利多卡因温敏凝胶在32~33℃胶凝,释药行为符合Hig... 目的:研制盐酸利多卡因温敏凝胶并考察其释药机制。方法:以泊洛沙姆P407为凝胶材料,以泊洛沙姆P188、PEG6000调节胶凝温度,并采用正交试验筛选处方,采用数学模型拟合释放曲线。结果:盐酸利多卡因温敏凝胶在32~33℃胶凝,释药行为符合Higuchi方程。结论:盐酸利多卡因温敏凝胶处方设计合理,可进一步研究开发。 展开更多
关键词 盐酸利多卡因 温敏凝胶 鼻腔给药 体外释放度
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醇沉处理测定交联透明质酸钠凝胶中盐酸利多卡因的含量 被引量:2
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作者 许乐幸 姚晓敏 张佳佳 《化学试剂》 CAS 北大核心 2018年第6期560-562,共3页
建立乙醇沉淀处理和HPLC测定交联透明质酸钠凝胶中盐酸利多卡因含量的方法。样品用无水乙醇处理后,分析采用XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈(50∶50),用磷酸调节至p H 8.0,检测波长为254 nm,进... 建立乙醇沉淀处理和HPLC测定交联透明质酸钠凝胶中盐酸利多卡因含量的方法。样品用无水乙醇处理后,分析采用XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈(50∶50),用磷酸调节至p H 8.0,检测波长为254 nm,进样量为20μL。测得3批交联透明质酸钠凝胶的盐酸利多卡因含量分别为96.5%、95.5%、96.6%,平均含量为96.2%,RSD为0.6%。采用HPLC法测定交联透明质酸钠凝胶中盐酸利多卡因含量的方法具有快速、准确的优点,乙醇沉淀法较酶水解法操作更简便、成本更低,可广泛用于该产品的质量控制。 展开更多
关键词 HPLC 乙醇沉淀 盐酸利多卡因 交联透明质酸钠凝胶
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用RP-HPLC法测定盐酸林可霉素眼用温敏凝胶中盐酸林可霉素的含量 被引量:7
14
作者 施启红 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2012年第2期132-134,共3页
目的:建立RP-HPLC法测定盐酸林可霉素眼用温敏凝胶中盐酸林可霉素的含量。方法:采用Diamond C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:0.05mol/L硼砂溶液(用磷酸调节pH至7.4)-甲醇(50∶50),流速:1.0ml/min,检测波长:214nm。结果:盐酸... 目的:建立RP-HPLC法测定盐酸林可霉素眼用温敏凝胶中盐酸林可霉素的含量。方法:采用Diamond C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:0.05mol/L硼砂溶液(用磷酸调节pH至7.4)-甲醇(50∶50),流速:1.0ml/min,检测波长:214nm。结果:盐酸林可霉素在2~48μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9),日内和日间精密度、稳定性、重复性良好,低、中、高浓度(11.608、17.584、41.501μg/ml)的加样回收率分别为(91.40±1.27)%、(97.55±0.93)%和(99.13±1.11)%(n=3)。3批样品中盐酸林可霉素的平均含量分别为标示量的(98.67±1.21)%、(99.90±0.44)%和(99.28±1.17)%(n=3)。结论:该方法准确、灵敏,重现性好,可用于盐酸林可霉素眼用温敏凝胶的含量测定。 展开更多
关键词 盐酸林可霉素 温敏凝胶 含量测定 色谱法 高效液相
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以壳聚糖为基质的盐酸利多卡因凝胶剂的研究 被引量:2
15
作者 吕玥 李晗 +1 位作者 戴学文 房志仲 《天津药学》 2015年第2期29-30,46,共3页
目的:以壳聚糖为基质制备盐酸利多卡因凝胶剂,并建立盐酸利多卡因的含量测定方法。方法:以壳聚糖为基质制备凝胶剂,以HPLC法测定利多卡因的含量;色谱条件为Kromasil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm,);流动相:甲醇-磷酸缓冲液... 目的:以壳聚糖为基质制备盐酸利多卡因凝胶剂,并建立盐酸利多卡因的含量测定方法。方法:以壳聚糖为基质制备凝胶剂,以HPLC法测定利多卡因的含量;色谱条件为Kromasil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm,);流动相:甲醇-磷酸缓冲液(加磷酸调节p H=8.00)(75∶25),流速为0.8 ml/min,检测波长为254 nm,柱温:室温,进样量20μl。结果:盐酸利多卡因在16.24~121.80μg/ml范围内浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 9,n=7),平均回收率为100.59%,RSD为0.35%。结论:以壳聚糖为基质制备的凝胶剂方法简便,HPLC法测定凝胶剂中的利多卡因方法准确、可靠,可用于对利多卡因凝胶剂进行质量控制、含量控制。 展开更多
关键词 壳聚糖 利多卡因 凝胶剂 高效液相色谱法
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盐酸利多卡因凝胶在老年患者留置胃管中的应用 被引量:3
16
作者 朱海兰 李春梅 《中国医药导刊》 2012年第5期902-903,共2页
目的:探讨盐酸利多卡因凝胶在老年患者留置胃管中的应用。方法:将57名需留置胃管的患者随机分为两组,观察组29名,对照组28名。观察组留置胃管时配合使用盐酸利多卡因凝胶,对照组采用传统方法留置胃管。结果:留置胃管时配合使用盐酸利多... 目的:探讨盐酸利多卡因凝胶在老年患者留置胃管中的应用。方法:将57名需留置胃管的患者随机分为两组,观察组29名,对照组28名。观察组留置胃管时配合使用盐酸利多卡因凝胶,对照组采用传统方法留置胃管。结果:留置胃管时配合使用盐酸利多卡因凝胶大大减轻了患者不适,基本实现了留置胃管的顺利进行,效果明显。结论:留置胃管时配合使用盐酸利多卡因凝胶,操作简便,价格便宜,效果显著,可推广使用。 展开更多
关键词 盐酸利多卡因凝胶 留置胃管 局麻 润滑 老年患者
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离体皮肤渗透试验重复优化盐酸利多卡因凝胶剂处方工艺 被引量:5
17
作者 张学农 刘扬 +2 位作者 唐丽华 龚金红 孙蔚华 《数理医药学杂志》 2005年第2期153-156,共4页
目的 :考察多种渗透促进剂对盐酸利多卡因凝胶经皮渗透的影响 ,并从中筛选其最佳处方组成。方法 :采用离体皮肤渗透试验 ,以渗透速率常数 (Y)和渗透率 (J)为指标 ,均匀设计和正交设计优化处方工艺 ,考察不同渗透促进剂对卡波普 (Carbop... 目的 :考察多种渗透促进剂对盐酸利多卡因凝胶经皮渗透的影响 ,并从中筛选其最佳处方组成。方法 :采用离体皮肤渗透试验 ,以渗透速率常数 (Y)和渗透率 (J)为指标 ,均匀设计和正交设计优化处方工艺 ,考察不同渗透促进剂对卡波普 (Carbopol)凝胶中利多卡因的经皮渗透效果。结果 :含氮酮 (Azone) 1.5 %、聚乙二醇 -4 0 0 (PEG-4 0 0 ) 0 .5 %、泊洛沙姆 (F-68) 4%、丙二醇 (PG) 2 5 %的盐酸利多卡因凝胶的经皮渗透效果最佳 ,并具有良好的稳定性 ,对皮肤无刺激性。结论 :通过重复优化法筛选出渗透促进剂对凝胶中盐酸利多卡因的最佳处方。 展开更多
关键词 盐酸利多卡因 凝胶剂 渗透促进剂 优化试验 离体皮肤 渗透试验 药物处方
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膀胱癌患者行膀胱灌注应用盐酸利多卡因凝胶留置尿管的效果观察 被引量:4
18
作者 周翠鸾 田帅 《中华保健医学杂志》 2009年第1期41-42,共2页
目的观察老年膀胱癌患者在膀胱灌注中应用盐酸利多卡因凝胶留置尿管的效果。方法将50例需灌注化疗前置管的老年膀胱癌患者随机分为两组,实验组在置管前先用10ml盐酸利多卡因凝胶经尿道表面麻醉,然后按常规方法将尿管置入;对照组按常规... 目的观察老年膀胱癌患者在膀胱灌注中应用盐酸利多卡因凝胶留置尿管的效果。方法将50例需灌注化疗前置管的老年膀胱癌患者随机分为两组,实验组在置管前先用10ml盐酸利多卡因凝胶经尿道表面麻醉,然后按常规方法将尿管置入;对照组按常规方法应用液体石蜡油润滑后留置尿管。采用Zung氏焦虑自评量表(SAS)观察患者灌注前和灌注后的主观感受。结果实验组留置尿管后焦虑反应(SAS44.49±5.24分)低于对照组(52.95±9.16分),实验组留置尿管一次成功率(100%)明显高于对照组(88%),差异均有统计学意义(P<0.01)。结论盐酸利多卡因凝胶可明显减轻老年膀胱癌患者行膀胱灌注时留置尿管的焦虑反应,提高置管的一次成功率。 展开更多
关键词 膀胱癌 膀胱灌注 盐酸利多卡因凝胶
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利多卡因凝胶在前列腺增生尿潴留患者中的应用 被引量:6
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作者 田丽华 李春莲 孟春艳 《现代护理》 2006年第27期2588-2589,共2页
目的研究利多卡因凝胶应用于前列腺增生尿潴留患者导尿术中的临床效果。方法采用随机抽样法,将68例前列腺增生尿潴留患者随机分为观察组与对照组,各34例。进行导尿术时,观察组使用利多卡因凝胶润滑尿管;对照组按照常规使用石蜡油润滑尿... 目的研究利多卡因凝胶应用于前列腺增生尿潴留患者导尿术中的临床效果。方法采用随机抽样法,将68例前列腺增生尿潴留患者随机分为观察组与对照组,各34例。进行导尿术时,观察组使用利多卡因凝胶润滑尿管;对照组按照常规使用石蜡油润滑尿管。结果2组患者疼痛程度、一次导尿成功率比较,有显著性差异(P<0.05),出现血尿的几率无显著性差异(P>0.05)。结论前列腺增生尿潴留患者的导尿术中应用利多卡因凝胶有明显的镇痛和润滑效果,可减轻导尿过程中患者的痛苦,提高导尿成功率。 展开更多
关键词 导尿术 前列腺增生 利多卡因凝胶 护理
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利多卡因凝胶对老年男性膀胱镜检查患者效果分析 被引量:1
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作者 陈维刚 高献英 贺江虹 《中国继续医学教育》 2015年第3期213-214,共2页
目的观察比较两种麻醉方法膀胱镜检查对老年男性患者的效果。方法将80例需要膀胱镜检查的老年男性患者随机分为观察组和对照组各40例。对照组使用2%利多卡因注射液尿道灌注麻醉,观察组使用利多卡因凝胶替代。观察比较2组一次性膀胱镜检... 目的观察比较两种麻醉方法膀胱镜检查对老年男性患者的效果。方法将80例需要膀胱镜检查的老年男性患者随机分为观察组和对照组各40例。对照组使用2%利多卡因注射液尿道灌注麻醉,观察组使用利多卡因凝胶替代。观察比较2组一次性膀胱镜检查成功率及患者在检查过程中的疼痛不适程度。结果 2组一次性硬性膀胱镜检查成功率及患者在检查过程中的疼痛不适程度比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论盐酸利多卡因胶浆用于硬性膀胱镜检查提高一次检查成功率,减少患者在检查过程中的疼痛不适。 展开更多
关键词 男性 硬性膀胱镜检查 盐酸利多卡因凝胶
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