高产王浆西蜂DNA分子中的相关基因标志筛选及其鉴定

为了探讨西蜂与高产王浆相关特异基因标记 ,用 12种随机引物 (P1～P12 )对产王浆量不同的4品系西蜂的基因组DNA进行了RAPD PCR分析 ,分别获得了产王浆量高、低不同西蜂的DNA多态性图谱 ,并从P2 引物的DNA多态性图谱中筛选出一差异DNA片段P2 316bp .将P2 316bp差异DNA片段用地高辛标记制备成探针 ,进行Southern杂交鉴定 .实验显示 ,探针与高产王浆西蜂基因组DNA的扩增产物出现了阳性杂交信号 ,而与低产王浆西蜂基因组DNA的扩增产物未出现阳性杂交信号 .结果表明 ,该差异性基因片段P2 316bp是西蜂高产王浆优良性状相关的遗传标记 ,序列为 30 5个核苷酸 .

正、反杂交二西蜂及其父、母本DNA基因组的多态性研究

使用RAPD -PCR (randomamplifiedpolymorphicDNA—polymerasechainreaction)技术 ,分析了正杂交松丹一号西蜂 ,反杂交松丹二号西蜂及其父、母本的DNA多态性 ,结果正杂交松丹一号西蜂 ,反杂交松丹二号西蜂及其父、母本的DNA多态性均有明显的差别 ,这说明通过正杂交松丹一号与反杂交松丹二号的DNA分子发生了变异。

正杂交西蜂——松丹一号与反杂交西蜂——松丹二号DNA基因组的多态性研究

目的 区别松丹一号与松丹二号的DNA基因组的多态性。方法 采用随机引物 -聚合酶链反应。结果 松丹一号保留了它母本平湖、老美意西蜂在 994bp和 695bp之间的 1条区带 ,而松丹二号则丢失了此条区带 ;松丹一号保留了它母本平湖、老美意西蜂在 3 77bp和 2 3 7bp之间的 1条区带 ,而松丹二号此条区带并不清楚 ,松丹二号只保留母本黑环西蜂的 2 3 7bp以下的 1条带。

Dornier 2C08

Lindauer Domier（林道尔·多尼尔）有限公司将展示其在织造与后整理机器领域的最新进展。

用作复合材料基布的长丝织物

德国LindauerDornier公司生产的带有积极式引纬系统的电子控制剑杆织机可以为涂层织物生产商提供具有极佳性能的高质量织物。讨论了剑杆织机在引纬方面的技术优势及Dornier织机实验的另一成员——喷气织机。