期刊文献+
共找到111篇文章
< 1 2 6 >
每页显示 20 50 100
Relevance on the diagnosis of malignant lymphoma of the salivary gland
1
作者 Xin-Yue Zhang Zhi-Ming Wang 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2020年第13期2717-2726,共10页
Malignant lymphoma originates from the lymphohematopoietic system.It can occur in any lymphoid tissue.Malignant lymphoma of the salivary gland is rare,but its incidence has increased in recent years.Its clinical-prese... Malignant lymphoma originates from the lymphohematopoietic system.It can occur in any lymphoid tissue.Malignant lymphoma of the salivary gland is rare,but its incidence has increased in recent years.Its clinical-presentations are nonspecific,and it is often manifested as a painless mass in a salivary gland,which can be accompanied by multiple swollen cervical lymph nodes.Confirmation of the diagnosis before an invasive procedure is difficult.Clinically,malignant lymphoma of the salivary gland tends to be misdiagnosed,leading to an inappropriate treatment plan and the ultimate delay in the optimal treatment of the disease.This article reviews the pathogenesis,clinical features,imaging findings,diagnosis,treatment and prognosis of malignant lymphoma of the salivary gland. 展开更多
关键词 Salivary gland Malignant lymphoma Pathogenic factors Clinical features diagnosis treatment
下载PDF
Dignosis and Treatment of Primary Malignant Lymphoma of the Thyroid Gland 被引量:4
2
作者 Peter Meusers Britta Elo Andrea Wittig 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2003年第4期219-223,252,共6页
Primary malignant lymphoma of the thyroid gland is a rare disease comprising about 1%–3% of the thyroid malignancies, and this uncommon lymphoma represent less than 1% of all non-Hodgkinlymphomas (NHL). According to ... Primary malignant lymphoma of the thyroid gland is a rare disease comprising about 1%–3% of the thyroid malignancies, and this uncommon lymphoma represent less than 1% of all non-Hodgkinlymphomas (NHL). According to the modified Ann-Arbor-Classification primary thyroid lymphoma by definition is a lymphoma that is restricted to the thyroid gland (stage I E ) or involves the thyroid gland and supradiaphragmatic predominantly adjacent thyroid lymph nodes (stage II E ). Primary thyroid lymphoma is a heterogenous disease encompassing a wide variety of lymphoma entities. The diagnosis and treatment of this lymphoma are emphasis of this article. Key words thyroid gland - lymphoma - diagnosis - treatment 展开更多
关键词 thyroid gland LYMPHOMA diagnosis treatment
下载PDF
Sclerosing polycystic adenosis of the submandibular gland: Two case reports
3
作者 Leng Wu Ying Wang +1 位作者 Chuan-Yu Hu Chun-Ming Huang 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2021年第12期2930-2936,共7页
BACKGROUND Sclerosing polycystic adenosis(SPA)is a rare disease of salivary glands,similar to fibrocystic disease of the breast.It occurs over a wide age range and exhibits a slight female preference.Most SPA cases ha... BACKGROUND Sclerosing polycystic adenosis(SPA)is a rare disease of salivary glands,similar to fibrocystic disease of the breast.It occurs over a wide age range and exhibits a slight female preference.Most SPA cases have occurred in the parotid gland.The exact nature of SPA is unclear,but its tumor nature has recently been proposed.Although SPA has a good prognosis after adequate surgery,atypical lesions might occur,ranging from mild dysplasia to carcinoma in situ in some cases.To the best of our knowledge,only five cases of SPA in the submandibular gland have been reported to date.Here,we present two new cases of SPA involving the submandibular gland.CASE SUMMARY A 50-year-old woman and a 52-year-old woman were referred to Tongji Hospital in Wuhan,China,with complaints of moderate pain,recurrent swelling,and a mass in the submandibular area.After admission,the two cases of the submandibular mass were examined physically.The boundary of the submandibular tumor was clear,and the range of motion was good.After preoperative examinations,surgery was performed on a selective basis.Postoperative histopathological examination revealed a well-defined mass with acinar structures,ducts,or cystic dilated glands of various sizes scattered in a large number of proliferative sclerosing stroma.There were flat and cuboidal cells,and eosinophils in the duct epithelium.There was also a eosinophilic substance in the lumen of dilated cysts.No atypical epithelial hyperplasia,invasive growth,or carcinoma in situ was found.Based on the above findings,the mass was diagnosed as SPA.Both patients have remained asymptomatic and no recurrence or distant metastasis had occurred by the 7-mo and 5-year follow-up,respectively.CONCLUSIONSPA is a rare disease of the salivary gland. Even though it has a good prognosisafter adequate surgery, atypical lesions may occur from mild dysplasia tocarcinoma in situ. However, no recurrence, distant metastasis, or mortality hasbeen reported for submandibular gland SPA. Clinicians and pathologists shouldbe familiar with the characteristics of SPA in the submandibular gland to avoidmisdiagnosis and overtreatment. 展开更多
关键词 Sclerosing polycystic adenosis Submandibular gland HISTOPATHOLOGY diagnosis treatment Case report
下载PDF
大理地区单中心双侧肾上腺占位诊治分析
4
作者 李祖芳 孙曙光 +3 位作者 赵雪燕 匡时权 李利华 杨立 《大理大学学报》 2024年第4期40-45,共6页
目的:探讨双侧肾上腺占位患者的病因类型和诊治。方法:回顾性分析2017年1月至2023年10月大理大学第一附属医院收治的26例双侧肾上腺占位病例的临床资料。结果:双侧肾上腺占位病因类型分布以结核、无功能腺瘤和原发性醛固酮增多症(PA)为... 目的:探讨双侧肾上腺占位患者的病因类型和诊治。方法:回顾性分析2017年1月至2023年10月大理大学第一附属医院收治的26例双侧肾上腺占位病例的临床资料。结果:双侧肾上腺占位病因类型分布以结核、无功能腺瘤和原发性醛固酮增多症(PA)为主,对于有激素异常分泌功能肾上腺占位者需鉴别功能优势侧;病因为稳定性结核病灶、无功能腺瘤、无法判断功能优势侧的功能性腺瘤以保守药物治疗为主;病因为较大体积的不稳定结核病灶、确定功能优势侧的PA或嗜铬细胞瘤可行手术治疗;双侧转移瘤可行放化疗结合免疫治疗。结论:双侧肾上腺占位的治疗策略选择取决于病因,除针对肾上腺病灶进行治疗外,还需对伴随的代谢异常进行对症处理,多学科诊疗模式可为患者提供全面和个体化的治疗方案,确保患者得到最佳的治疗效果。 展开更多
关键词 双侧 肾上腺占位 诊治
下载PDF
肾上腺嗜铬细胞瘤诊断与围手术期处理(附74例报告) 被引量:7
5
作者 赵永斌 郑少斌 +4 位作者 毛向明 周海宽 陈彤 张鹏 杜跃军 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2004年第23期86-88,91,共4页
目的提高肾上腺嗜铬细胞瘤的诊断水平,完善其围手术期处理。方法对74例经手术治疗的肾上腺嗜铬细胞瘤患者的临床资料进行回顾性分析,有典型高儿茶酚胺症状者68例,24 h尿VMA定性检查66例增高,阳性率达89.2%;B超,CT,MRI定位检查阳性率分别... 目的提高肾上腺嗜铬细胞瘤的诊断水平,完善其围手术期处理。方法对74例经手术治疗的肾上腺嗜铬细胞瘤患者的临床资料进行回顾性分析,有典型高儿茶酚胺症状者68例,24 h尿VMA定性检查66例增高,阳性率达89.2%;B超,CT,MRI定位检查阳性率分别为86.4%,97.1%和100%。结果所有患者手术成功切除肿瘤共75个,经病理检查证实良性72例(97.3%)、恶性3例(2.7%)。该组无手术死亡病例。结论肾上腺嗜铬细胞瘤主要根据临床表现、实验室定性检查及影像学定位检查来明确诊断。术前血压控制、充分扩容、改善心功能、纠正心衰,术中避免不必要的探查,术中、术后应用升压药物等围手术期处理是确保手术成功的重要因素。 展开更多
关键词 肾上腺肿瘤 嗜铬细胞瘤 诊断 治疗
下载PDF
原发性甲状腺恶性淋巴瘤28例临床分析 被引量:17
6
作者 赵文川 戴建军 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1224-1227,共4页
背景与目的:原发性甲状腺恶性淋巴瘤很少见,其临床治疗方案和预后评判尚无统一标准。本文探讨原发性甲状腺恶性淋巴瘤的临床表现、诊断、治疗和影响预后的主要因素。方法:回顾28例原发性甲状腺恶性淋巴瘤患者的一般临床资料、临床病理... 背景与目的:原发性甲状腺恶性淋巴瘤很少见,其临床治疗方案和预后评判尚无统一标准。本文探讨原发性甲状腺恶性淋巴瘤的临床表现、诊断、治疗和影响预后的主要因素。方法:回顾28例原发性甲状腺恶性淋巴瘤患者的一般临床资料、临床病理分型、治疗方法、组织病理分型,并结合随访资料进行分析。结果:不足40岁组3例均为腺内型;40~60岁组9例中7例为腺内型,2例为腺外型;60岁以上组16例中,7例为腺内型,9例为腺外型。有随访的24例原发性甲状腺恶性淋巴瘤的中位随访期3年(1~14年),15例腺内型中2例死亡(13.33%),而9例腺外型中6例(66.67%)死亡;20例颈部肿物被完全切除者均生存达1年以上,而4例肿物未能彻底切除者均生存不足1年。肿瘤组织病理分型属B大细胞型的11例中,仍生存8例,其最长生存期达68个月;而滤泡Ⅱ型的3例均死于本病,最长生存期仅18个月。本组病例的1年生存率为61.54%,3年生存率为43.31%,5年生存率 为27.35%。结论:原发甲状腺恶性淋巴瘤肿物彻底切除辅以治疗量的放疗和化疗是较合理的治疗方法。发病时的年龄、肿瘤的临床分型(肿瘤侵犯程度)和肿物切除是否彻底是影响原发甲状腺恶性淋巴瘤预后的主要因素;肿瘤的组织病理分型与预后无关。 展开更多
关键词 原发性甲状腺恶性淋巴瘤 预后 影响因素 诊断 病理分型
下载PDF
肾上腺嗜铬细胞瘤的诊断与手术治疗 被引量:21
7
作者 于新路 王禾 +6 位作者 张波 秦卫军 秦荣良 陈宝琦 袁建林 武国军 刘贺亮 《临床泌尿外科杂志》 2003年第2期83-85,共3页
目的 :提高肾上腺嗜铬细胞瘤的诊断与外科治疗水平。方法 :对 10 9例经手术治疗的肾上腺嗜铬细胞瘤患者的临床资料进行回顾性分析 ,其中具有典型儿茶酚胺症临床表现者 10 4例 ,2 4h尿VMA定性检查 10 6例 ,99例增高 ,阳性率为 90 .8% ,B... 目的 :提高肾上腺嗜铬细胞瘤的诊断与外科治疗水平。方法 :对 10 9例经手术治疗的肾上腺嗜铬细胞瘤患者的临床资料进行回顾性分析 ,其中具有典型儿茶酚胺症临床表现者 10 4例 ,2 4h尿VMA定性检查 10 6例 ,99例增高 ,阳性率为 90 .8% ,B超、CT及MRI定位诊断阳性率分别为 89.0 %、92 .7%及 10 0 %。 10 6例经开放手术切除肿瘤 ,3例行后腹腔镜肿瘤切除术。结果 :经病理检查证实 ,良性 10 2例 (93.6 % ) ,恶性 7例 (6 .4 % ) ,本组无手术死亡病例。结论 :肾上腺嗜铬细胞瘤主要根据临床表现、生化定性检查及影像学定位检查明确诊断。手术切除肿瘤是唯一有效的措施 ,术前充分准备是确保手术成功的重要因素。 展开更多
关键词 肾上腺嗜铬细胞瘤 诊断 手术治疗 B超 CT MRI 定位诊断
下载PDF
嗜铬细胞瘤175例临床分析 被引量:5
8
作者 秦荣良 秦军 +3 位作者 邵晨 陈宝琦 王禾 袁建林 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2007年第3期162-164,共3页
目的探讨嗜铬细胞瘤的诊断和治疗。方法对175例嗜铬细胞瘤进行了回顾性分析,其中肾上腺嗜铬细胞瘤145例,肾上腺外嗜铬细胞瘤27例。有典型儿茶酚胺症临床表现者166例,24 h尿VMA阳性率为86.3%,B超、CT定位诊断率分别为95.9%及94.3%。结果... 目的探讨嗜铬细胞瘤的诊断和治疗。方法对175例嗜铬细胞瘤进行了回顾性分析,其中肾上腺嗜铬细胞瘤145例,肾上腺外嗜铬细胞瘤27例。有典型儿茶酚胺症临床表现者166例,24 h尿VMA阳性率为86.3%,B超、CT定位诊断率分别为95.9%及94.3%。结果170例行开放手术切除肿瘤,5例经后腹腔镜切除肿瘤。全组均经病理证实为嗜铬细胞瘤,其中良性163例,恶性12例,无手术死亡病例。结论嗜铬细胞瘤主要依据临床表现、生化定性检查及影像学定位检查明确诊断,术前准备极为重要,术中应严密监测和处理血压波动,同时应重视预防及正确处理手术并发症。 展开更多
关键词 嗜铬细胞瘤 肾上腺肿瘤 诊断 治疗
下载PDF
肾上腺转移癌21例临床分析 被引量:3
9
作者 梁月有 戴宇平 +1 位作者 曹明欣 郑克立 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1275-1278,共4页
背景与目的:近年来肾上腺转移癌的发生率在临床上呈逐年上升趋势,但早期诊断、鉴别诊断有时仍比较困难。肾上腺转移癌是否需要手术切除、何时切除及怎样切除仍然存有争议。本研究旨在探讨肾上腺转移癌手术指征及腹腔镜下肾上腺切除的价... 背景与目的:近年来肾上腺转移癌的发生率在临床上呈逐年上升趋势,但早期诊断、鉴别诊断有时仍比较困难。肾上腺转移癌是否需要手术切除、何时切除及怎样切除仍然存有争议。本研究旨在探讨肾上腺转移癌手术指征及腹腔镜下肾上腺切除的价值。方法:回顾性分析中山大学附属第一医院1997年3月至2004年3月收治的21例肾上腺转移癌的临床资料及复习有关肾上腺转移癌诊断与治疗方面的文献。结果:本组患者经B超和CT检查,对肾上腺肿物的诊断率分别为70.0%(7/10)与84.6%(11/13)。10例行肾上腺转移癌手术切除,其中4例患者于术后1个月至5年间行腹腔镜肾上腺转移癌切除,切缘均无癌细胞。患者生存1~67个月,中位生存时间18个月,其中1例患者行肾上腺转移癌切除术后67个月仍生存,2例失访。未手术组共11例,生存5~28个月,中位生存时间13个月,1例失访。两组生存率的差异无统计学意义(P=0.346)。结论:B超及CT是诊断肾上腺转移癌的重要检查方法。对转移癌局限在肾上腺包膜内、无局部淋巴结肿大、肾上腺外无转移的应尽可能的行手术治疗。而腹腔镜下肾上腺切除也是安全的、有效的。 展开更多
关键词 肾上腺肿瘤/继发性 诊断 治疗
下载PDF
肾上腺囊肿的诊断与治疗(附42例报告) 被引量:4
10
作者 孙伟粽 吴长利 胡海龙 《中国内镜杂志》 CSCD 北大核心 2013年第6期636-638,共3页
目的探讨肾上腺囊肿的临床特点、诊治方法及预后。方法回顾性分析42例肾上腺囊肿患者的临床资料及12例术后随访,并复习相关文献。结果 39例患者行手术切除肾上腺病变,术后病理诊断均为肾上腺囊肿,术后随访9个月~6年,均无囊肿复发及恶... 目的探讨肾上腺囊肿的临床特点、诊治方法及预后。方法回顾性分析42例肾上腺囊肿患者的临床资料及12例术后随访,并复习相关文献。结果 39例患者行手术切除肾上腺病变,术后病理诊断均为肾上腺囊肿,术后随访9个月~6年,均无囊肿复发及恶变。结论肾上腺囊肿系泌尿系的少见疾病,绝大多数为良性。结合影像学等资料能够初步诊断,确诊依靠病理,治疗以后腹腔镜手术为主,预后良好。 展开更多
关键词 肾上腺 囊肿 后腹腔镜 诊断 治疗
下载PDF
腋窝汗腺癌2例临床诊断治疗及文献复习 被引量:4
11
作者 张蔚 陆王峰 +4 位作者 马莉 马小斌 管海涛 薛锋杰 王西京 《现代肿瘤医学》 CAS 2013年第4期841-844,共4页
目的:报告腋窝汗腺癌2例临床诊断治疗经过,文献复习探讨汗腺癌病理特征、诊断及治疗现状。方法:描述腋窝汗腺癌2例临床诊断治疗过程,对病理组织学及免疫组织化学进行分析,并对相关文献复习。结果:汗腺癌具有特征性的病理改变,肿瘤细胞... 目的:报告腋窝汗腺癌2例临床诊断治疗经过,文献复习探讨汗腺癌病理特征、诊断及治疗现状。方法:描述腋窝汗腺癌2例临床诊断治疗过程,对病理组织学及免疫组织化学进行分析,并对相关文献复习。结果:汗腺癌具有特征性的病理改变,肿瘤细胞具有汗腺分化,细胞排列呈腺腔样结构或导管腺样囊状结构,胞质含有大量嗜酸性颗粒。结论:汗腺癌是一种罕见的皮肤恶性肿瘤,诊断主要依靠病理组织学,临床治疗应予以手术为主的综合治疗。 展开更多
关键词 汗腺癌 病理 诊断和治疗
下载PDF
十二指肠Brunner腺瘤病理及临床特点分析(附3例报告) 被引量:2
12
作者 乐羿 张绍庚 +4 位作者 齐瑞兆 张培瑞 陈小刚 刘佳 唐荣 《中国内镜杂志》 CSCD 北大核心 2013年第7期760-763,共4页
目的探讨及提高对十二指肠Brunner腺瘤的发病机制、临床病理特点及相关诊治进展的认识。方法总结3例十二指肠Brunner腺瘤的临床及病理资料,并结合相关文献进行分析。结果 患者年龄平均年龄60岁,均在56~64岁,其中有腹胀者1例,伴胆汁反流... 目的探讨及提高对十二指肠Brunner腺瘤的发病机制、临床病理特点及相关诊治进展的认识。方法总结3例十二指肠Brunner腺瘤的临床及病理资料,并结合相关文献进行分析。结果 患者年龄平均年龄60岁,均在56~64岁,其中有腹胀者1例,伴胆汁反流性胃炎2例,其中1例伴癌胚抗原(CEA)升高。1例行胃肠钡餐造影,考虑十二指肠息肉,行内镜下摘除。另2例均行内镜检查,其中1例考虑十二指肠增生性息肉,另1例考虑增生布氏腺可能,均内镜下取活检。病理诊断均十二指肠Brunner腺瘤。结论十二指肠Brunner腺瘤为一种少见的良性肿瘤,早期临床表现无特异性,与其他息肉难以鉴别,确诊仍有赖于病理形态学特征。 展开更多
关键词 十二指肠 BRUNNER腺瘤 病理 超声内镜 治疗
下载PDF
异位甲状腺13例临床诊治分析 被引量:7
13
作者 陈超 尹乐平 +1 位作者 冯超 顾毅 《实用医院临床杂志》 2016年第3期45-48,共4页
目的探讨异位甲状腺的诊治方法,提高对该疾病的认识,减少误诊、误治。方法回顾性分析2000~2015年我院13例异位甲状腺患者的临床和病理资料。结果 13例患者中4例为术前明确诊断,9例为术后经病理学检查明确诊断;病变恶性1例,良性12例。3... 目的探讨异位甲状腺的诊治方法,提高对该疾病的认识,减少误诊、误治。方法回顾性分析2000~2015年我院13例异位甲状腺患者的临床和病理资料。结果 13例患者中4例为术前明确诊断,9例为术后经病理学检查明确诊断;病变恶性1例,良性12例。3例未治疗,10例经手术切除,术后随访1~11年,均正常生活,1例良性患者术后2年复发;1例恶性患者无肿瘤复发和转移。结论异位甲状腺少见,其发生部位及临床表现缺少特异性。对于舌根至纵隔内的包块,尤其是颈部包块,应排除异位甲状腺的可能。彩超、甲状腺核素扫描、甲状腺功能检查、CT及针吸活检是重要的检查手段。应根据异位甲状腺类型、大小、位置、有无症状及甲状腺功能状况等决定是否治疗及治疗方式。 展开更多
关键词 异位甲状腺 诊断 治疗
下载PDF
腮腺区包块的临床诊断与治疗分析 被引量:5
14
作者 马欣 王永功 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2012年第9期918-919,共2页
目的:通过对我院近9年192例腮腺包块的统计分析,探讨腮腺包块分布类型,以及最佳治疗方案。方法:回顾分析192例腮腺包块病例,随访其治疗效果,并进行进行统计分析。结果:192例腮腺肿瘤中,良性肿瘤125例,恶性肿瘤34例,非肿瘤性包块33例。... 目的:通过对我院近9年192例腮腺包块的统计分析,探讨腮腺包块分布类型,以及最佳治疗方案。方法:回顾分析192例腮腺包块病例,随访其治疗效果,并进行进行统计分析。结果:192例腮腺肿瘤中,良性肿瘤125例,恶性肿瘤34例,非肿瘤性包块33例。腮腺包块中良性肿瘤占大多数,常见类型为淋巴乳头状囊腺瘤和多形性腺瘤。恶性肿瘤所占比例较少,以黏液表皮样癌和腺样囊性癌居多。非肿瘤性包块多为炎性包块。肿瘤治疗以手术切除为主。炎性包块多采用抗炎治疗。结论:腮腺区包块涵盖的疾病复杂,应根据肿瘤性质、位置及范围选择合适的治疗或手术方案。 展开更多
关键词 腮腺 包块 诊断 治疗
下载PDF
甲状腺结核的诊断和治疗 被引量:8
15
作者 应静芳 徐音 《中国防痨杂志》 CAS 北大核心 2001年第2期117-119,共3页
目的 探讨甲状腺结核的诊断与治疗。方法 对 48例经手术和病理证实的甲状腺结核进行回顾性分析。结果 术前大多数误诊为甲状腺腺瘤 ,少数诊断为甲状腺癌、甲状腺炎 ,偶有怀疑本病者。病灶切除 32例 ,腺叶切除 6例 ,双侧次切 4例 ,颈... 目的 探讨甲状腺结核的诊断与治疗。方法 对 48例经手术和病理证实的甲状腺结核进行回顾性分析。结果 术前大多数误诊为甲状腺腺瘤 ,少数诊断为甲状腺癌、甲状腺炎 ,偶有怀疑本病者。病灶切除 32例 ,腺叶切除 6例 ,双侧次切 4例 ,颈清 3例 ,峡部切除 3例 ,切排引流 3例。抗痨治疗 9~ 1 2个月治愈。随访 1~ 2 2年 ,未见复发。结论 针刺细胞学检查有助于甲状腺结核的诊断。治疗首选药物抗痨。对弥漫性肿大性质未定者可行峡部切除 ,干酪型周围已形成脓肿者 ,可行脓肿切排引流 ,术后用抗结核药局部灌洗。 展开更多
关键词 甲状腺结核 诊断 治疗
下载PDF
乳腺增生的中医辨证分型施治134例 被引量:9
16
作者 王锐 李道火 王文德 《安徽医药》 CAS 2003年第5期352-353,共2页
乳腺增生是妇女常见病 ,其致病原因比较复杂 ,西医治疗副作用大。Ridit统计分析证实 ,采用中医辨证分型施治可取得很好的疗效 (P <0 0 1 )。
关键词 乳腺增生 辨证分型 中医药疗法 激素
下载PDF
多形性腺瘤的研究进展 被引量:4
17
作者 李田 孙国文 唐恩溢 《国际口腔医学杂志》 CAS 2013年第5期642-644,共3页
在涎腺肿瘤中,多形性腺瘤是一种较为少见的、恶性程度较高的恶性肿瘤,好发于腮腺、腭部、颌下腺,具有诊断困难、易复发和预后差的临床特点。本文就多形性腺瘤的临床表现、组织病理学特点、诊断、治疗和预后等研究进展作一综述。
关键词 多形性腺瘤 涎腺 组织病理学 诊断 治疗
下载PDF
肾上腺转移癌28例临床诊治分析 被引量:4
18
作者 张荣荣 廖洪 +4 位作者 许国辉 唐国民 宋争放 谭政 吴仪 《肿瘤预防与治疗》 2008年第4期403-405,共3页
目的:探讨肾上腺转移癌的临床特点和诊治方法。方法:回顾性分析我院1999年6月至2005年2月收治的28例肾上腺转移癌患者的原发疾病、临床表现、诊治及预后的临床资料。结果:28例肾上腺转移癌患者的原发肿瘤中肺癌12例(42.9%)、肾癌9例(32.... 目的:探讨肾上腺转移癌的临床特点和诊治方法。方法:回顾性分析我院1999年6月至2005年2月收治的28例肾上腺转移癌患者的原发疾病、临床表现、诊治及预后的临床资料。结果:28例肾上腺转移癌患者的原发肿瘤中肺癌12例(42.9%)、肾癌9例(32.1%)、乳腺癌4例(14.3%)、肝癌3例(10.7%)、结肠癌2例(7.1%)、胃癌和甲状腺癌各1例(各占3.4%)。5例临床表现为腰背部压迫感、胀痛,2例乏力、消瘦。手术切除肾上腺转移癌8例,介入动脉灌注化疗及栓塞治疗7例,化疗、放疗共10例,3例放弃治疗。随访22例,随访时间至2007年12月,平均随访时间3年;手术组术后平均生存15.7个月±5.1个月,非手术组平均数生存10.3个月±4.7个月(P(0.05)。结论:肾上腺是恶性肿瘤转移的好发部位之一,肺癌是最常见的原发肿瘤,肾上腺转移癌大多数无典型的临床症状,影像学检查在肾上腺转移癌的临床诊断具有重要作用,外科手术可能延长部分患者的生存期。 展开更多
关键词 肾上腺肿瘤/继发性 诊断 治疗
下载PDF
提高对睑板腺功能障碍的认识 重视睑板腺功能障碍相关性干眼的药物治疗 被引量:45
19
作者 洪晶 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期865-868,共4页
睑板腺功能障碍(MGD)是临床常见的眼表疾病,以睑板腺终末导管的阻塞和/或睑板腺分泌物质或量的改变为特征,导致脂质向泪膜的排出减少,引起泪液蒸发过强。睑缘和睑板腺的炎症是引起睑板腺阻塞,进而导致MGD的直接原因,可引起眼表... 睑板腺功能障碍(MGD)是临床常见的眼表疾病,以睑板腺终末导管的阻塞和/或睑板腺分泌物质或量的改变为特征,导致脂质向泪膜的排出减少,引起泪液蒸发过强。睑缘和睑板腺的炎症是引起睑板腺阻塞,进而导致MGD的直接原因,可引起眼表功能的异常。MGD的诊断主要依靠临床症状与体征,其症状与干眼的症状相似,因此无诊断特异性。体征主要包括睑缘形态的变化、睑板腺分泌异常和睑板腺缺失。MGD的治疗方法包括热敷、清洁睑缘、促进睑板腺的分泌、抗菌、抗炎治疗及润滑眼表,中度、重度MGD患者可给予必要的抗炎治疗,常用的抗炎药物有糖皮质激素、非甾体类抗炎药及免疫抑制剂。临床医师在进行眼部疾病的检查时应重视睑板腺的功能状态,尤其在角膜屈光手术及内眼手术前更应重视MGD的筛查,以免术后引起严重的眼表并发症,有效规避医疗风险。 展开更多
关键词 睑板腺功能障碍 干眼 诊断 治疗
下载PDF
12例涎腺肌上皮癌诊断与治疗分析 被引量:1
20
作者 曹培龙 张少强 +4 位作者 赵继元 闫金凤 姚小宝 张鹏飞 刘利锋 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期575-580,共6页
背景与目的:涎腺肌上皮癌(myoepithelial carcinoma,MC)是一种罕见的涎腺恶性肿瘤,其诊断及治疗存在争议。该研究旨在探讨涎腺MC的临床表现、病理、免疫组织化学表型及治疗,以期提高该病的诊断和治疗水平。方法:对2010年1月—2016年6月... 背景与目的:涎腺肌上皮癌(myoepithelial carcinoma,MC)是一种罕见的涎腺恶性肿瘤,其诊断及治疗存在争议。该研究旨在探讨涎腺MC的临床表现、病理、免疫组织化学表型及治疗,以期提高该病的诊断和治疗水平。方法:对2010年1月—2016年6月就诊于西安交通大学第一附属医院的12例涎腺MC患者进行分析。平均年龄为(48.9±12.2)岁。采用H-E及免疫组织化学法染色,对组织形态学及免疫组织化学表型进行分析。11例行肿瘤扩大切除术,2例术后辅以放疗;1例未完整切除者,术后给予多西他赛120 mg(第1天)+顺铂40 mg(第1~3天)化疗4个周期。结果:7例发生于腮腺,5例发生于小涎腺。肿瘤直径为2.0~5.0 cm,肿瘤在切面上呈灰白色或灰红色,多无完整包膜,与周围组织分界不清,肿瘤内可有坏死及液化区。涎腺MC组织中透明细胞多见,亦可见上皮细胞、浆细胞样细胞及梭形细胞,细胞异型性明显;4例伴有出血坏死。12例表达CK,7例表达S-100,7例表达EMA,4例表达SMA,8例表达calponin,11例表达p63,5例表达vimentin,9例表达Ki-67。Ki-67增殖指数为2%~40%,平均为15%。随访2~78个月,10例术后患者未见局部复发及远处转移,1例于术后5个月因肾脏透明细胞癌死亡。1例经化疗后3个月死亡。结论:涎腺MC细胞形态多样,病理检查结合CK、p63、Ki-67、S-100、Vim、Calponin、EMA及SMA等免疫指标可提高MC的确诊率。以手术治疗为主,手术应有足够的边界,临床无淋巴结转移者,颈淋巴结清扫术不作为手术必须部分。 展开更多
关键词 肌上皮癌 涎腺 诊断 免疫组织化学 治疗
下载PDF
上一页 1 2 6 下一页 到第
使用帮助 返回顶部