羚羊清肺散的显微鉴别研究

目的:对羚羊清肺散进行显微鉴别研究。方法:显微鉴别法。结果:通过观察结果确定羚羊清肺散中13种药材的专属性显微鉴别特征。结论:该方法简便可行,专属性强,重现性好,可为有效控制其成品质量,制定质量标准提供参考依据。

奥司他韦联合羚羊清肺散治疗儿童流感病毒肺炎的效果

目的探讨奥司他韦联合羚羊清肺散对流感病毒肺炎(IVP)患儿的疗效。方法选取2019年8月至2021年6月西平县人民医院收治的104例IVP患儿。按随机数表法将患儿分为常规组(52例)和联合组(52例)。患儿均接受基础治疗。给予常规组奥司他韦治疗。在常规组基础上,给予联合组羚羊清肺散治疗。治疗1周后,观察两组疗效、症状体征改善时间及不良反应情况。比较两组治疗前后呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、细胞免疫功能(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))及血清炎症介质水平,包括几丁质酶样蛋白(YKL-40)、表面活性蛋白D(SFTPD)。结果联合组治疗总有效率较常规组高,症状体征改善时间均短于常规组(P<0.05)。两组治疗后PEF、FEV_(1)升高,联合组治疗后PEF、FEV_(1)较常规组高(P<0.05)。治疗后,两组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)升高,联合组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较常规组高(P<0.05);治疗后,两组CD8^(+)降低,联合组CD8^(+)较常规组低(P<0.05)。两组治疗后血清YKL-40、SFTPD水平降低,联合组治疗后血清YKL-40、SFTPD水平较常规组低(P<0.05)。联合组不良反应发生率与常规组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥司他韦联合羚羊清肺散治疗IVP患儿的效果显著,能减轻炎症发应,有助于改善免疫功能及肺功能,缓解症状。

双波长HPLC同时测定羚羊清肺散中4种有效成分的含量

目的：建立以高效液相色谱法同时测定羚羊清肺散中绿原酸、栀子苷、芍药苷和甘草苷的含量的方法。方法：采用双波长HPLC法,Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长327 nm（绿原酸）,237 nm（栀子苷、芍药苷、甘草苷）。结果：绿原酸、栀子苷、芍药苷和甘草苷4种成分进样量分别在1.579-78.96μg（r=0.999 8）,1.261-63.04μg（r=1）,0.364-18.2μg（r=0.999 9）,0.329 6-16.48μg（r=0.999 9）与峰面积线性关系良好;平均回收率分别为97.6%,97.6%,97.1%和99.8%,RSD分别为1.0%,0.7%,1.2%和1.3%。结论：该方法简便、快速、准确,可用于羚羊清肺散的质量控制。

羚羊清肺散联合炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎的临床研究

目的探讨羚羊清肺散联合注射用炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法选取2016年12月-2017年12月在成都大学附属医院接受诊治100例小儿病毒性肺炎患儿,所有患儿随机分为对照组(48例)和治疗组(52例)。对照组患儿静脉滴注注射用炎琥宁,将80 mg加入5%葡萄糖注射液200 mL中,1次/d。治疗组患儿在对照组治疗的基础上口服羚羊清肺散,1 g/次,2次/d。两组患儿连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组的体征改善时间、血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.17%、90.38%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿退热时间、咳嗽停止时间、痰鸣消失时间、肺部啰音消失时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组患儿血清炎性因子水平明显低于对照组,两组患儿比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清降钙素原、血小板激活因子、可溶性髓样细胞触发受体1水平均显著降低,同组比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组患儿血清因子水平明显低于对照组,两组患儿比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论羚羊清肺散联合注射用炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎具有较好的临床疗效,能改善患儿临床症状,降低炎性因子水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。