见血清化学成分研究

目的:研究中药见血清的化学成分。方法:采用大孔树脂、硅胶柱层析、反相C_(18)柱层析、Sephadex LH-20柱、制备高效液相色谱等方法进行分离,并采用~1H-NMR、^(13)C-NMR等波谱技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:从见血清中分离得到13个化合物,分别鉴定为:香兰素(1)、(S)-4-isopropyl-3-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine-6-carbaldehyde(2)、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸甲酯(3)、(4S)-4-(2-methylbutyl)-3-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine-6-carbaldehyde(4)、5,7-dimethoxycoumarin(5)、liparacid C(6)、原儿茶酸(7)、kurameric acid(8)、见血清苷K(9)、nervosineⅠ(10)、(6S,9R)-roseoside(11)、dihydrovomifoliol-O-β-D-glucopyranoside(12)、见血清苷C(13)。结论:其中,化合物1～5、11、12为首次从该属植物中分离得到,化合物6和8为首次从该植物中分离得到。

葛根芩连汤煮散颗粒与传统汤剂煎煮效率比较研究

为对比研究葛根芩连汤煮散颗粒与其传统汤剂的煎煮效率,采用单因素试验法,以不同煎煮时间点煮散颗粒和传统汤剂煎液中葛根素的煎出量和其干膏收率为指标,用综合加权评分法对煎煮效率进行评价,并绘制煎煮曲线.结果表明:煎煮5～60 min过程中,煮散颗粒的煎出效率均高于同时间点传统汤剂的煎出效率,且两者之间均具有极显著性差异.结论:本试验表明煮散颗粒具有节省药材与时间的优点,为煮散颗粒后续开发提供试验基础.

见血青多糖的抑菌活性与抗氧化性

采用热水提取法提取见血青[Liparis nervosa (Thunb.ex Murray)Lindl.]多糖,以滤纸片法测定多糖的体外抑菌活性;以邻苯三酚自氧化法、Fenton体系测定多糖清除自由基的能力。结果表明,见血青多糖对供试菌种生长未表现出抑制性,但具有一定的抗氧化性。0.1～2.0 mg/mL见血青多糖对超氧阴离子的清除率为4.4%～18.6%,0.5～8.0 mg/mL见血青多糖对羟自由基的清除率为4.3%～59.8%,8.0 mg/mL见血青多糖对羟自由基的清除能力相当于同等浓度维生素C(VC)的60.6%。

丹寨县野生见血青资源调查研究

目的:研究丹寨县野生见血青种质资源现状,为野生见血青种质资源的综合评价及品种驯化育种栽培奠定基础。方法:通过对丹寨县龙泉镇、兴仁镇、排调镇、扬武镇、南皋乡、雅灰乡6个乡镇24个样地进行实地调查,并对不同产地的种质资源进行收集,分析野生见血青种质资源的分布、植物学性状及药用现状。结果:野生见血清在丹寨县境内均有分布,主要生长于有坡度的杉木林和混交林下,且品质优良,未发现见血青病虫害现象。结论:对丹寨县野生见血青资源进行了调查研究,为丹寨县野生见血青的合理开发利用及林下种植产业更好更快地发展提供参考。

黔产苗药见血青药材质量标准初步研究

目的:建立黔产苗药见血青药材的质量标准。方法:对不同产地黔产见血青药材进行性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别;参照《中国药典》2015年版四部通则方法对黔产见血青药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行测定。结果:薄层色谱斑点清晰,分离好,专属性强,无干扰;初步规定黔产见血青药材水分不得过15.0%,总灰分不得过11.0%,酸不溶性灰分不得过6.0%,水溶性浸出物含量不得少于10.0%。结论:该方法操作简便、结果可靠,能够为黔产苗药见血青药材质量评价提供一定的实验数据。

响应面法优化见血青酚类成分提取工艺的研究

为优化见血青[Liparis nervosa(Thunb.ex A.Murray)Lindl.]的酚类成分提取工艺,以酚类成分得率为指标,通过单因素试验研究超声功率、乙醇浓度、料液比和提取时间4个因素对见血青酚类成分得率的影响;并采用Box-Behnken试验设计进行响应面分析,确定提取见血青酚类成分的最佳工艺条件。结果显示,超声辅助提取见血青酚类成分的最佳提取工艺为以料液比1∶72(g∶mL)加入浓度72%的乙醇,用350 W超声辅助提取54 min,见血青酚类成分得率可达(14.31±1.26)mg·g^(-1)。与加热回流和浸渍这2种传统提取工艺相比,超声辅助提取具有耗能少、耗时短和酚类成分得率高等优点,有一定的应用价值。

见血青化学成分研究

目的研究见血青Liparisnervosa的化学成分。方法采用大孔树脂、硅胶、MCIGel、ODS以及SephadexLH-20等柱色谱方法进行分离和纯化，通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从见血青75％乙醇提取物中分离得到9个化合物，分别鉴定为（六氢-1H-双吡咯烷-1-基）甲基-2，2-二甲基-8-（3-羟基异戊烷）苯并二氢吡喃-6-羧酸酯（1）、木栓酮（2）、α-菠甾醇（3）、对羟基苯甲醛（4）、当药黄素（5）、芹菜素．6，8-二-C-α-L-阿拉伯糖苷（6）、芫花素-6，8-二-C-α-L-阿拉伯糖苷（7）、芹菜素-8-C-α-L-阿拉伯糖苷（8）、胸腺嘧啶脱氧核苷（9）。结论化合物1为新的吡咯里西啶生物碱，命名为脉羊耳兰碱B。化合物2～9为首次从见血青中分离得到。

见血青总生物碱的抑菌活性和抗氧化性研究

采用滤纸片法,以12种细菌和4种真菌为试供菌种,对见血青总生物碱进行体外抑菌活性实验;并通过DPPH法测定见血青总生物碱清除自由基能力.抑菌实验结果表明:见血青总生物碱对16种微生物的生长均有很强的抑制性.抗氧化实验表明,见血青总生物碱在0.5～100μg/mL的实验浓度范围内具有很强的清除DPPH自由基的活性,清除率为5%～93.5%,其清除DPPH自由基的活性显著高于同等浓度的BHT.

超声波辅助提取见血青总生物碱工艺研究

利用超声波辅助提取见血青(Liparis nervosa(Thunb.)Lindl.)总生物碱,研究了液料比、提取时间、乙醇体积分数、提取温度这4个因素对总生物碱提取率的影响,通过正交试验确定见血青中总生物碱的最佳提取工艺.结果表明,超声波辅助提取的影响因素顺序为提取温度>提取时间>乙醇体积分数>液料比.该研究得到了最佳的提取工艺为提取温度60℃,超声时间60min,乙醇体积分数80%,液料比1∶9,为见血青总生物碱工业化生产工艺的建立提供依据.