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基于SREBP-2/Lipin1轴调控的线粒体途径探讨糖尿病周围神经病变的发生机制 被引量:5
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作者 肖丽霞 柯瑞琼 +3 位作者 王瑒 郭莉 洪世华 吕维名 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2021年第1期87-91,共5页
目的基于SREBP-2/Lipin1轴调控的线粒体途径探讨糖尿病周围神经病变的发生机制。方法 60只成年雄性SD大鼠,20只作为正常对照组,另外40只给予高糖高脂饮食结合腹腔注射链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病大鼠模型,继续饲养6周,待大鼠尾部坐骨神... 目的基于SREBP-2/Lipin1轴调控的线粒体途径探讨糖尿病周围神经病变的发生机制。方法 60只成年雄性SD大鼠,20只作为正常对照组,另外40只给予高糖高脂饮食结合腹腔注射链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病大鼠模型,继续饲养6周,待大鼠尾部坐骨神经传导速度(SNCV)<30 m/s为糖尿病周围神经病变(DPN)模型成功。取正常对照组、DPN模型组大鼠各10只,取双侧坐骨神经,试剂盒法检测其活性氧(ROS)水平,Western blot检测SREBP-2、Lipin1蛋白表达。另外取10只正常对照组,30只DPN大鼠随机分为空白对照(NC)组、SREBP-2-siRNA(si-SREBP-2)组、Lipin1过表达(LV-Lipin1)组。si-SREBP-2组通过尾静脉注射SREBP-2-siRNA,LV-Lipin1组、NC组分别通过尾静脉注射Lipin1慢病毒载体、空慢病毒载体。取坐骨神经检测SREBP-2、Lipin1蛋白表达;8周后观察各组大鼠空腹血糖,测定SNCV;取坐骨神经检测线粒体膜电位、ROS、B淋巴细胞瘤2蛋白(Bcl-2)及Bcl-2相关X蛋白(Bax)、细胞色素C(Cyto C)表达变化。结果与正常对照组比较,DPN模型组大鼠ROS含量、SREBP-2蛋白表达增加,Lipin1蛋白表达减少;调节SREBP-2、Lipin1表达后,与NC组大鼠比较,si-SREBP-2组、LV-Lipin1组大鼠坐骨神经SREBP-2蛋白表达下降,Lipin1蛋白表达升高,空腹血糖下降,SNCV加快,线粒体膜电位升高,ROS含量降低,Cyto C、Bcl-2水平升高,同时Bax蛋白水平下降。结论 DPN大鼠坐骨神经中存在SREBP-2、Lipin1表达异常,调节SREBP-2、Lipin1表达后可改善DPN大鼠坐骨神经病变,表明DPN的发生机制与SREBP-2、Lipin1调控的线粒体途径有关。 展开更多
关键词 糖尿病 周围神经病变 SREBP-2/lipin1 线粒体
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miR-33a靶向Lipin1和IRS2调节绵羊前体脂肪细胞分化的研究 被引量:2
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作者 王强 潘洋洋 +6 位作者 乔利英 刘建华 赵弼时 刘旭莹 王凤 梁煜 刘文忠 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期701-712,共12页
旨在揭示miR-33a在绵羊前体脂肪细胞分化中的生物学功能。本研究以15日龄雄性绵羊背部皮下前体脂肪细胞为试验材料,所有的试验均设立3个重复;利用生物信息学软件预测miR-33a的靶基因,并通过双荧光素酶报告试验对预测的潜在靶基因进行验... 旨在揭示miR-33a在绵羊前体脂肪细胞分化中的生物学功能。本研究以15日龄雄性绵羊背部皮下前体脂肪细胞为试验材料,所有的试验均设立3个重复;利用生物信息学软件预测miR-33a的靶基因,并通过双荧光素酶报告试验对预测的潜在靶基因进行验证;用qPCR和Western blotting分别检测miR-33a、Lipin1和IRS2及其编码蛋白的表达,以揭示miR-33a与其靶基因在绵羊前体脂肪细胞分化中的表达规律;慢病毒介导实现miR-33a的过表达和干扰后,检测Lipin1、IRS2和成脂标志基因的表达,并用油红O染色检测脂滴沉积能力,以解析miR-33a对其靶基因的调节机制。生物信息学分析发现,miR-33a与Lipin1和IRS23′-UTR都存在结合位点,miR-33a显著下调Lipin1和IRS2野生型双荧光质粒的相对荧光活性(P<0.05);在绵羊前体脂肪细胞分化中,miR-33a与Lipin1和IRS2的表达趋势相反;过表达miR-33a后,显著下调了Lipin1(P<0.01)和IRS2(P<0.05)及其编码蛋白以及成脂标志基因的表达;干扰miR-33a后,这些基因和蛋白的表达则显著上调;过表达miR-33a减少了脂滴沉积,干扰miR-33a促进了脂滴沉积。在绵羊前体脂肪细胞分化中,miR-33a与Lipin1和IRS2的表达呈负相关。miR-33a靶向Lipin1和IRS2的3′-UTR抑制绵羊前体脂肪细胞分化和脂滴沉积。 展开更多
关键词 miR-33a lipin1 IRS2 绵羊 脂肪细胞分化
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OSAHS患者血清LCN-2、Lipin1水平和胰岛素抵抗的关系 被引量:2
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作者 李刚 胡亚梅 +5 位作者 刘建锋 张红菊 向莉 侯亚辉 靳培军 罗之云 《中国实用神经疾病杂志》 2017年第13期19-22,共4页
目的研究阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAHS)患者血清脂质运载蛋白2(LCN-2)、脂素蛋白1(Lipin1)水平和胰岛素抵抗的关系。方法根据睡眠呼吸监测数据,将患者分为轻度OSAHS组、中度OSAHS组、重度OSAHS组和正常对照组,检测并比较各组血清LCN-... 目的研究阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAHS)患者血清脂质运载蛋白2(LCN-2)、脂素蛋白1(Lipin1)水平和胰岛素抵抗的关系。方法根据睡眠呼吸监测数据,将患者分为轻度OSAHS组、中度OSAHS组、重度OSAHS组和正常对照组,检测并比较各组血清LCN-2、Lipin1和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)等生化指标,并研究其相关性。结果重度OSAHS组、中度OSAHS组患者较正常对照组血清LCN-2和HOMA-IR升高、Lipin1降低,差异有统计学意义(P<0.05);重度OSAHS组较轻度OSAHS组LCN-2和HOMA-IR升高、Lipin1降低,差异有统计学意义(P<0.05);LCN-2与BMI、LDL-C、HOMA-IR呈正相关;Lipin1与BMI、LDL-C、HOMA-IR呈负相关;多元线性相关分析示AHI与腰围、HOMA-IR、LCN-2和Lipin1有线性回归关系,其中与Lipin1负相关。结论 OSAHS患者可能通过升高LCN-2及降低Lipin1引起胰岛素抵抗。 展开更多
关键词 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 脂质运载蛋白2 脂素蛋白1 胰岛素抵抗
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高糖环境下Lipin1对神经元代谢组学的影响
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作者 黄珊 娄能俊 +4 位作者 韩晓琳 梁中昊 华梦羽 庄向华 陈诗鸿 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2023年第2期1-8,共8页
目的探讨高糖环境下磷脂酸磷酸酶(Lipin1)对PC12细胞代谢组学的影响。方法构建感染慢病毒的PC12细胞。用25 mmol/L正常糖浓度孵育感染空壳病毒的PC12细胞(WT组)和感染低表达Lipin1病毒的PC12细胞(D-WT组),用100 mmol/L高糖浓度孵育感染... 目的探讨高糖环境下磷脂酸磷酸酶(Lipin1)对PC12细胞代谢组学的影响。方法构建感染慢病毒的PC12细胞。用25 mmol/L正常糖浓度孵育感染空壳病毒的PC12细胞(WT组)和感染低表达Lipin1病毒的PC12细胞(D-WT组),用100 mmol/L高糖浓度孵育感染空壳病毒的PC12细胞(HG组)和感染过表达Lipin1病毒的PC12细胞(G-HG组),48 h后,使用蛋白免疫印迹法对Lipin1的表达进行验证(n≥6)。WT组、HG组和G-HG组处理48h,收集细胞。细胞进行液相色谱串联质谱,比较代谢组学差异(n=6)。结果与WT组相比,D-WT组和HG组的Lipin1表达明显降低(P<0.05);G-HG组与HG组相比,Lipin1表达明显升高(P<0.01)。以VIP>1,P<0.05,差异倍数(FC)>1.5或<0.65为差异代谢物筛选标准,与WT组相比,HG组谷氨酸明显下降;与HG组相比,G-HG组甘油二酯(DAG)、2-花生酰基甘油(2-AG)等明显上升。高糖孵育和调控Lipin1后的认知相关通路涉及到逆行内源性大麻素信号传导(ECS),谷氨酸能突触、长时程增强(LTP)和长时程抑制(LTD)等。结论高糖环境下谷氨酸降低可能是糖尿病脑病的发病机制,过表达Lipin1后可改善神经相关代谢物DAG、2-AG和相关通路ECS从而缓解认知障碍,Lipin1可能是糖尿病脑病关键治疗靶点之一。 展开更多
关键词 lipin1 糖尿病脑病 认知功能 代谢组学
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染料木黄酮对脂肪变HepG2细胞甘油三酯水平和Lipin1表达的影响 被引量:3
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作者 吴丹 邓颖勋 +2 位作者 王宇琦 黎虎 蒋卓勤 《营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期353-356,共4页
目的研究染料木黄酮(genistein,Gen)对油酸(oleic acid,OA)诱导的脂肪变HepG2细胞胞核内Lipin1水平以及培养基和胞浆内甘油三酯水平的影响。方法在HepG2细胞中分别或联合加入0~640μmol/L的Gen,0~2.0 mmol/L的OA干预,用MTT法测定细胞... 目的研究染料木黄酮(genistein,Gen)对油酸(oleic acid,OA)诱导的脂肪变HepG2细胞胞核内Lipin1水平以及培养基和胞浆内甘油三酯水平的影响。方法在HepG2细胞中分别或联合加入0~640μmol/L的Gen,0~2.0 mmol/L的OA干预,用MTT法测定细胞活性,以确定适宜的OA建模和Gen的干预浓度。之后,采用OA建立HepG2细胞脂肪变模型,用Gen干预24h,收集培养基上清和细胞分别测定甘油三酯水平,Western blot检测胞核Lipin1的表达。结果 0.5 mmol/L OA为造模最佳干预浓度,可同时提高培养基和细胞中甘油三酯的含量,10~50 mol/L的Gen可以减轻HepG2细胞脂肪变的状态,并且呈现剂量效应关系(P<0.05),同时,胞核内Lipin1水平增加(P<0.05)。结论 Gen能抑制OA诱导的HepG2细胞脂肪变,并可能与Lipin1的核转移有关。 展开更多
关键词 染料木黄酮 甘油三酯 HEPG2细胞 lipin1
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人脂素基因LIPIN1在酵母中的异源表达及细胞功能分析 被引量:1
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作者 房志家 杜秀秀 +2 位作者 黄志伟 王松 史萍 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期650-657,共8页
脂类代谢调控是维持生物体能量平衡的重要环节,脂类代谢调控的紊乱与肥胖症、糖尿病和高血压等疾病密切相关。脂素基因LIPIN1是诱导脂肪细胞分化、调控脂类合成的关键基因,其编码的磷脂磷酸酶(phosphatidate phosphatase,PAP)在人体三... 脂类代谢调控是维持生物体能量平衡的重要环节,脂类代谢调控的紊乱与肥胖症、糖尿病和高血压等疾病密切相关。脂素基因LIPIN1是诱导脂肪细胞分化、调控脂类合成的关键基因,其编码的磷脂磷酸酶(phosphatidate phosphatase,PAP)在人体三酰甘油合成中起关键作用,是维持人体脂类平衡的重要保障。此外,该基因还作为重要的转录辅激活因子参与多种生长及营养代谢调控。多种生物中均有类似功能的基因被发现,暗示了其功能的多样性及物种间的保守性。该文利用酿酒酵母在脂类代谢研究中性状易于表征、同源基因PAH1功能明确的优势,通过同源重组技术构建脂素缺陷型酵母,探索脂素基因在维持酵母正常生长及脂类合成中的重要作用,并通过功能互补及生物信息学技术对比分析了人源LIPIN1基因与酵母PAH1基因编码蛋白在结构和功能上的保守性,为脂素基因LIPIN1的细胞功能研究提供基础数据。 展开更多
关键词 脂素基因 PAH1 lipin1 磷脂磷酸酶 酵母
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LIPIN1基因的结构、功能与表达调控研究进展 被引量:2
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作者 束刚 蔡晗 江青艳 《畜牧与兽医》 北大核心 2012年第S1期26-29,共4页
脂肪组织在机体物质与能量代谢的稳态调控中起着重要作用,脂肪沉积过多与糖尿病、高脂血症和早发性冠心病等临床疾病的发生密切相关。LIPIN1基因编码的Lipin1蛋白是近年来新发现的脂代谢调控关键蛋白,属于Lipin蛋白家族的一员。LIPIN1... 脂肪组织在机体物质与能量代谢的稳态调控中起着重要作用,脂肪沉积过多与糖尿病、高脂血症和早发性冠心病等临床疾病的发生密切相关。LIPIN1基因编码的Lipin1蛋白是近年来新发现的脂代谢调控关键蛋白,属于Lipin蛋白家族的一员。LIPIN1既是甘油三酯生物合成所必须的一种磷脂酸磷酸酶,又是一种转录辅激活因子,能调控脂质代谢相关基因的表达。 展开更多
关键词 磷脂酸磷酸酶 脂肪沉积 lipin1 调控研究 生物合成 脂代谢 脂肪组织 脂血症 脂肪细胞分化 肌内脂肪含量
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LPIN1基因的研究进展 被引量:5
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作者 王润之 黄艳群 《新乡医学院学报》 CAS 2010年第4期413-415,共3页
LPIN1基因是LPIN家族的一员,是调控脂肪细胞分化与脂类代谢的关键基因。该基因突变将改变血浆中胰岛素抵抗性及葡萄糖含量,导致体内脂肪组织功能性紊乱,造成多种代谢疾病。随着对LPIN1基因的研究不断深入,将该基因多态与相关疾病或药物... LPIN1基因是LPIN家族的一员,是调控脂肪细胞分化与脂类代谢的关键基因。该基因突变将改变血浆中胰岛素抵抗性及葡萄糖含量,导致体内脂肪组织功能性紊乱,造成多种代谢疾病。随着对LPIN1基因的研究不断深入,将该基因多态与相关疾病或药物反应进行关联分析,可以揭示复杂性疾病的致病机制与疾病的不同临床表型,也可作为实行个体化治疗的依据。本文就LPIN1基因的研究现状、生物学功能、突变和表达差异对脂肪的影响及其多态性与2型糖尿病的相关研究进展作一综述。 展开更多
关键词 LPIN1基因 lipin1蛋白 肥胖 2型糖尿病
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Haploinsufficiency of Lipin3 leads to hypertriglyceridemia and obesity by disrupting the expression and nucleocytoplasmic localization of Lipin1
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作者 Fang Wang Yuxing Liu +5 位作者 Yi Dong Meifang Zhao Hao Huang Jieyuan Jin Liangliang Fan Rong Xiang 《Frontiers of Medicine》 SCIE 2024年第1期180-191,共12页
Lipin proteins including Lipin 1–3 act as transcriptional co-activators and phosphatidic acid phosphohydrolase enzymes,which play crucial roles in lipid metabolism.However,little is known about the function of Lipin3... Lipin proteins including Lipin 1–3 act as transcriptional co-activators and phosphatidic acid phosphohydrolase enzymes,which play crucial roles in lipid metabolism.However,little is known about the function of Lipin3 in triglyceride(TG)metabolism.Here,we identified a novel mutation(NM_001301860:p.1835A>T/p.D612V)of Lipin3 in a large family with hypertriglyceridemia(HTG)and obesity through whole-exome sequencing and Sanger sequencing.Functional studies revealed that the novel variant altered the half-life and stability of the Lipin3 protein.Hence,we generated Lipin3 heterozygous knockout(Lipin3-heKO)mice and cultured primary hepatocytes to explore the pathophysiological roles of Lipin3 in TG metabolism.We found that Lipin3-heKO mice exhibited obvious obesity,HTG,and non-alcoholic fatty liver disorder.Mechanistic study demonstrated that the haploinsufficiency of Lipin3 in primary hepatocytes may induce the overexpression and abnormal distribution of Lipin1 in cytosol and nucleoplasm.The increased expression of Lipin1 in cytosol may contribute to TG anabolism,and the decreased Lipin1 in nucleoplasm can reduce PGC1α,further leading to mitochondrial dysfunction and reduced TG catabolism.Our study suggested that Lipin3 was a novel disease-causing gene inducing obesity and HTG.We also established a relationship between Lipin3 and mitochondrial dysfunction. 展开更多
关键词 Lipin3 lipin1 hypertriglyceridemia obesity mitochondrial dysfunction
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Lipin基因表达与宫内发育迟缓大鼠肝脏脂肪含量的相关性研究 被引量:2
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作者 卞京 陈平洋 +3 位作者 卞读军 贺晓日 Alpha Kalonda Mutamba 王涛 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期440-446,共7页
目的 探讨宫内发育迟缓(intrauterine growth retardation,IUGR)大鼠肝脏Lipin2基因和内脏脂肪组织Lipin1基因的表达与肝脏脂肪含量的相关性。方法 使用母孕期低蛋白(10%蛋白)饮食法喂养孕鼠制造IUGR仔鼠模型,对照组孕鼠在孕期使用正常... 目的 探讨宫内发育迟缓(intrauterine growth retardation,IUGR)大鼠肝脏Lipin2基因和内脏脂肪组织Lipin1基因的表达与肝脏脂肪含量的相关性。方法 使用母孕期低蛋白(10%蛋白)饮食法喂养孕鼠制造IUGR仔鼠模型,对照组孕鼠在孕期使用正常蛋白饲料喂养(蛋白含量21%)。分别在两组仔鼠生后1 d、1周、3周、8周和12周时称体重并留取仔鼠的肝脏组织,在生后3周、8周和12周留取两组仔鼠的内脏脂肪组织。采用3.0T氢质子磁共振波谱法检测两组大鼠生后3周、8周、12周时肝脏脂肪含量;采用Real-time PCR法检测两组大鼠各时间点肝脏组织Lipin2、内脏脂肪组织Lipin1基因的mRNA表达水平;采用Western blot法检测两组大鼠肝脏组织Lipin2、内脏脂肪组织Lipin1蛋白表达水平。采用Pearson相关分析Lipin mRNA及其蛋白表达与肝脏脂肪含量的相关性。结果 生后3周、8周、12周时,IUGR组仔鼠内脏脂肪组织Lipin1 mRNA及其蛋白表达水平均高于对照组(P<0.05)。生后1 d时IUGR组肝脏组织Lipin2 mRNA及其蛋白表达水平低于对照组(P<0.05),而生后1周、3周、8周、12周时Lipin2 mRNA及其蛋白表达水平均高于对照组(P<0.05)。生后3周时IUGR仔鼠和对照组肝脏脂肪含量比较差异无统计意义(P>0.05),生后8周、12周时IUGR组仔鼠肝脏脂肪含量显著高于对照组(P<0.05)。Lipin1蛋白和mRNA表达与肝脏脂肪含量呈正相关(分别r=0.628、0.521,P<0.05),Lipin2蛋白和mRNA表达与脂肪含量呈正相关(分别r=0.601、0.524,P<0.05)。结论 IUGR大鼠内脏脂肪组织Lipin1和肝脏组织Lipin2 mRNA及其蛋白表达上调可引起肝脏脂肪含量增加,可能与导致IUGR大鼠成年期肥胖有关。 展开更多
关键词 宫内发育迟缓 氢质子磁共振波谱 lipin1 Lipin2 大鼠
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低氧运动干预营养性肥胖模型大鼠骨骼肌能量代谢的变化 被引量:4
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作者 吴菊花 杨亚南 +3 位作者 翁锡全 赵芳芳 徐国琴 林文弢 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2022年第29期4598-4604,共7页
背景:肥胖发生率逐渐攀升,易引起多种继发性疾病,对此,学者们提出众多减肥干预策略,其中运动干预或/和低氧暴露对肥胖防治具有较好的效果。目的:探讨低氧运动对肥胖大鼠骨骼肌过氧化物酶体增殖物激活受体α(peroxisome proliferators-ac... 背景:肥胖发生率逐渐攀升,易引起多种继发性疾病,对此,学者们提出众多减肥干预策略,其中运动干预或/和低氧暴露对肥胖防治具有较好的效果。目的:探讨低氧运动对肥胖大鼠骨骼肌过氧化物酶体增殖物激活受体α(peroxisome proliferators-activated receptorα,PPARα)/过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活分子1α(peroxisome proliferator-activated receptor-γcoactivator-1α,PGC-1α)/脂素1表达的影响。方法:构建营养性肥胖大鼠模型,建模后随机分为常氧安静组和运动组、体积分数16.3%低氧安静组和运动组、13.3%低氧安静组和运动组,继续高脂饲养,运动组进行8周耐力运动,20 m/min,40 min/d,每周5 d。末次运动24 h后麻醉处死大鼠并采样,Western blot及免疫组化测定大鼠骨骼肌PGC-1α、PPARα以及脂素1蛋白表达水平。结果与结论:①7周高脂膳食诱导营养性肥胖大鼠模型建立;②与常氧安静组相比,常氧运动组、16.3%低氧运动组及13.3%低氧运动组大鼠骨骼肌PGC-1α蛋白表达水平均显著升高(P<0.05-0.01);与16.3%低氧安静组相比,16.3%低氧运动组大鼠骨骼肌PGC-1α蛋白表达水平显著升高(P<0.05);与13.3%低氧运动组相比,常氧运动组、16.3%低氧安静组、13.3%低氧安静组大鼠骨骼肌PGC-1α蛋白表达水平均显著降低(P<0.05-0.01);③与常氧安静组相比,常氧运动组、13.3%低氧安静组和运动组大鼠骨骼肌PPARα蛋白表达水平显著升高(P<0.05-0.01);与13.3%低氧运动组相比,16.3%低氧安静组和运动组大鼠骨骼肌PPARα蛋白表达水平显著降低(P<0.05);④与常氧安静组相比,其他5组大鼠骨骼肌脂素1蛋白表达水平均有所降低,其中13.3%低氧运动组降低最为显著(P<0.05);⑤提示低氧运动可引起肥胖大鼠骨骼肌PGC-1α、PPARα蛋白表达增加,下调脂素1蛋白表达,促进骨骼肌脂肪酸氧化代谢,从而有利于改善肥胖大鼠骨骼肌的能量代谢。 展开更多
关键词 低氧运动 肥胖 PGC-1Α PPARΑ 脂素1 骨骼肌 大鼠
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