Lipo-PGE_1对老年PAOD微循环及血液流变学的影响

目的 动态观察前列腺素E1脂微球载体制剂 (Lipo PGE1)对老年周围动脉硬化闭塞症 (PAOD)患者的足背激光多普勒血流成像、甲襞微循环及血液流变学的影响和疗效。 方法 36例PAOD住院患者 ,给予Lipo PGE110 μg·d-1,静脉滴注 ,共 14d。观察治疗前后临床症状、踝肱指数变化、足背激光多普勒血液成像的改变、血液流变学、甲襞微循环指标等。 结果 治疗后临床症状明显改善 ,甲襞微循环的总积分值明显降低 (P <0 0 1) ,血粘度降低 (P <0 0 5 )。踝肱指数增加 ,足背激光多普勒血流成像明显改善。 结论 Lipo PGE1可明显降低血粘度 ,改善甲襞微循环 ,改善PAOD患者的临床症状 ,可安全有效的用于老年PAOD的治疗。甲襞微循环明显障碍 。

Lipo PGE_1对糖尿病周围神经病变及糖尿病肾病的治疗作用

目的 :观察LipoPGE1(凯时 )注射液对糖尿病周围神经病变及糖尿病肾病患者血浆内皮素 1(ET 1)及尿蛋白的影响。方法 :选取糖尿病周围神经病变患者 85例 ,随机分为常规治疗组 4 2例及凯时治疗组 4 3例 ,治疗3周 ,测定治疗前后ET 1,2 4h尿微量白蛋白排泄率 (2 4hUAE) ,N 乙酰 β D 氨基葡萄糖苷酶 (NAG)及周围神经传导速度的变化 ,并选择 2 0名同年龄段健康人为正常对照组。结果 :患者治疗前周围神经传导速度明显低于健康人 ,治疗后明显增加 ;ET 1、2 4hUAE、NAG水平明显高于正常健康人 ,治疗后明显降低 ,并且ET 1和尿蛋白间存在相关性。结论 :糖尿病周围神经病变及肾病的发生发展与ET 1有关。凯时可降低血浆ET 1水平 ,改善糖尿病周围神经病变症状及 2

Lipo-PGE_1对局灶节段性肾小球硬化患者血管内皮生长因子生成影响研究

目的 :观察前列腺素E1脂微球载体制剂 (Lipo PGE1)对原发性肾病综合征局灶节段性肾小球硬化 (FS GS)患者血管内皮生长因子 (VEGF)生成的影响。方法 :39例肾活检确诊为FSGS患者随机分为治疗组 2 0例 ,未治疗组 19例 ,另选性别、年龄相匹配的健康查体者 2 0例作为对照组。治疗组用Lipo PGE110 μg ,未治疗组用ATP 2 0mg ,两组药物均溶于 10 0ml生理盐水中静脉滴注 ,1次 /d ,2周为 1疗程。 1疗程完成后采用ELISA方法测定三组血、尿VEGF水平 ,同时测定三组内生肌酐清除率和 2 4h尿蛋白定量。结果 :FSGS组血、尿VEGF及 2 4h尿蛋白定量与对照组相比明显增高 ,内生肌酐清除率较低 ;治疗组血、尿VEGF浓度显著下降 ,2 4h尿蛋白定量明显降低 ,内生肌酐清除率上升。两两比较P <0 .0 5 ,差异有统计学意义。结论 :Lipo PGE1治疗FSGS可以有效减轻蛋白尿 ,改善肾功能 ,对早期防治慢性肾衰竭有重要意义 ,VEGF的表达生成与治疗作用有一定的关系。

前列地尔脂微球制剂(Lipo PGE_1)治疗急慢性肝炎的疗效观察

目的 观察前列地尔脂微球制剂 (LipoPGE1 )治疗急慢性肝炎重症型的临床效果和安全性。方法 将 45例急慢性肝炎重症型分为治疗组和对照组 ,治疗组 2 3例 ,对照组 2 2例。对照组采用传统综合疗法及对症疗法 ,治疗组在传统疗法基础上加用LipoPGE1 2 0ug +5 %GS 2 50ml静脉滴注 1次 /d,疗程 2w。治疗前及治疗后定期检测肝功能及凝血酶原活动度 (PTA) ,比较两组病例治疗前后肝功能指标和凝血酶原活动度 (PTA)变化及临床症状体征改善情况的疗效。结果 疗程结束 ,治疗组 :显效 1 0例 ,有效 8例 ,无效 5例 ,总有效率 78.3 %。对照组 :显效 4例 ,有效 7例 ,无效 1 1例 ,总有效率 50 % ,两组比较有显著性差异 (P <0 0 5)。结论 LipoPGE1 在治疗急慢性重症肝炎综合指标确有较好疗效 ,能有效的阻止急性肝炎重症型的病情进一步恶化 ,提示了LipoPGE1

Lipo-PEG1注射液对无心跳兔肺缺血再灌注损伤的保护作用

目的:研究Lipo-PGE1注射液对无心跳兔肺缺血再灌注损伤的保护作用,并探讨其可能的作用机制。方法:将16只健康新西兰大白兔随机平均分为2组:对照组以低钾右旋糖酐(LPD)液进行肺灌洗及保存;试验组采用Lipo-PGE1注射液(20μg.L-1)加LPD液灌注(进行肺灌洗及保存)。两组都在4℃保存2 h后再灌注1 h,测定经肺氧合后动脉血氧分压值(PaO2)和肺气道峰压值(PawP)。于再灌注结束后取右上肺组织,测其湿重(Wr)与干重(Wd)、计算湿/干重比(Wr/Wd);ELISA法检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量;免疫组化法检测NF-κB的表达;并用光学显微镜和透射电子显微镜观察再灌注后肺组织结构的病理变化。结果:再灌注30 m in后,两组的PaO2逐渐降低,PawP逐渐升高,实验组PaO2降低程度及PawP的升高程度均低于对照组(P<0.01);实验组的SOD明显高于对照组,MDA及肺组织的NF-κB的表达低于对照组(P<0.01),肺组织的病理变化较对照组轻。结论:Lipo-PGE1注射液能减轻无心跳兔肺缺血/再灌注损伤,改善肺功能,具有肺保护功能。

前列腺素E_1治疗带状疱疹后遗神经痛临床试验研究

目的研究前列腺素E1脂微球载体制剂(LipoPGE1,凯时)治疗顽固性带状疱疹后遗神经痛的疗效及不良反应。方法按随机对照原则将持续疼痛1个月以上的带状疱疹后遗神经痛患者分为对照组(A组)和试验组(B组),除了同时应用曲马多缓释胶囊治疗外,对照组采用静脉封闭疗法,而试验组则采用LipoPGE1治疗。结果试验组加用LipoPGE1治疗1周后,疼痛明显缓解,总有效率达95%,对照组有效率仅达60%,但两者秩和检验差异无显著性的意义(P>0.01)。治疗后2、4和8周随访,试验组的显效率和治愈率明显优于对照组,且秩和检验在统计学上差异有非常显著的意义(P<0.01)。结论LipoPGE1是治疗顽固性带状疱疹后遗神经痛的有效且安全的药物。

前列腺素E_1在重症急性胰腺炎脏器功能保护中临床疗效观察

目的 观察前列地尔在重症急性胰腺炎脏器功能保护中临床疗效并探讨其作用机理。方法 对 3 0例重症急性胰腺炎患者给予前列地尔 (LipoPGE1) 40 μg/d治疗 ,观察临床症状及体征 ,肝、肾功能 ,动脉血气分析及血清TNF α水平的变化。结果 前列地尔可明显抑制重症急性胰腺炎血清TNF α的表达 ,阻止发病早期全身性炎性反应综合征 (SIRS)的发展 ,有效地缓解急性胰腺炎的临床症状 ,减轻胰腺及其他重要器官的损伤。结论 前列地尔在重症急性胰腺炎SIRS期脏器功能保护中有较好的临床应用价值。

前列腺素E_1脂微球载体制剂治疗慢性重型肝炎的临床研究

目的 探讨前列腺素E1脂微球载体制剂 (LipoPGE1)治疗慢性重型肝炎 6 0例临床疗效观察。方法 选择本院 2 0 0 0年 12月至 2 0 0 1年 11月收治的慢性重型肝炎 12 0例 ,随机分为前列腺素E1脂微球制剂治疗组 6 0例和对照组 (综合治疗组 ) 6 0例。治疗组为前列腺素E1脂微球制剂 2 0 μg静注 ,每日一次 ,连续 4周观察疗效。 结果 前列腺素E1脂微球制剂组对慢重肝早中期肝功能 (ALT、TBIL、CHE)的改善疗效明显优于对照组 ,但晚期组二者疗效无显著差异。结论 LipoPGE1治疗慢性重型肝炎宜尽早使用 ,越早效果越好 ,其为治疗重型肝炎开拓了良好的前景。

前列腺素E_1治疗老年糖尿病肾病的临床疗效观察

目的 观察前列腺素E1 (LipoPGE1 ,凯时 )对老年糖尿病肾病的临床疗效。 方法 71例老年糖尿病肾病患者被随机分为治疗组 ( 41例 )和对照组 ( 30例 ) ,又据 2 4h尿白蛋白排泄率 ( 2 4hUAER)将 2组病例分为早期糖尿病肾病 (IDN)和临床期糖尿病肾病 (CDN)。治疗组在对照组治疗基础上给予凯时 2ml( 10 μg) +生理盐水 10ml静脉推注 ,1日 1次 ,共 4周。观察 2组治疗前后及组间相关指标的变化。 结果 治疗组IDN患者 2 4hUAER及尿 β2 微球蛋白 ( β2 MG)较治疗前有明显下降 (P <0 0 1) ;CDN患者 2 4hUAER及尿 β2 MG)较治疗前有下降 (P <0 0 5 ) ;且均与对照组治疗后相比较有显著性差异 (P <0 0 1,P <0 0 5 )。 结论 凯时是治疗老年糖尿病肾病一种安全。

前列腺素E_1脂微球制剂对油酸引起的大鼠急性肺损伤的实验研究

目的 :了解前列腺素E1脂微球制剂 (lipo PGE1)和粉针剂 (PGE1)在油酸引起的大鼠急性肺损伤中的应用价值。方法 :随机将 40只Wistar大鼠分成 4组 :正常组 (A组 )、油酸模型组 (B组 )、PGE1组 (C组 )和lipo PGE1组 (D组 )。于实验 3h时分别测量每只大鼠的肺系数、肺湿重 /肺干重、肺含水率、血浆中的丙二醛(MDA)、红细胞中的过氧化物歧化酶 (SOD)、动脉血气和、肺泡动脉氧分压差 (A aDO2 ) ,并进行统计学分析。结果 :(1 )D组与B组比较 ,肺系数、肺湿重 /肺干重、肺含水率显著减小 (P <0 .0 5 ) ,血浆SOD含量、动脉血PaO2 显著增高 (P <0 .0 5 ) ,血浆MDA含量、A aDO2 显著降低 (P <0 .0 5 )。 (2 )C组与B组比较 ,肺系数、肺湿重 /肺干重、肺含水率显著减小 (P <0 .0 5 ) ,动脉血PaO2 显著提高 (P <0 .0 5 ) ,A aDO2 显著降低 (P <0 .0 5 )。(3 )C组与D组比较 ,前者血浆SOD含量显著增高 (P <0 .0 5 ) ,血浆MDA含量显著降低 (P <0 .0 5 ) ,更接近正常。结论 :前列腺素E1脂微球制对油酸引起的大鼠急性肺损伤有明显的治疗作用 ,在某些方面其效果优于粉针剂型PGE1。

前列腺素E_1治疗耳鸣的临床疗效观察

目的 :分析间歇性使用前列腺素E1治疗耳鸣的实际疗效。方法 :选取门诊耳鸣患者采用前列腺素E1间歇性注射治疗作为观察对象 ,观察、记录患者的治疗前 /后检查结果 ,对疗效进行评估。结果 :4 1例患者均能完成治疗计划 ,结果显示前列腺素E1治疗耳鸣有效率为 5 4 % ;药物疗效与疾病分度无关 ,但与病程成反比 ,不同病程患者在疗效上存在明显的统计学差异 (P <0 .0 1)。结论 :前列腺素E1间歇性注射治疗耳鸣有效、方法简便易行、值得推广。

脂微球化前列腺素E1治疗下肢动脉硬化闭塞症疗效观察

目的:观察脂微球化前列腺素E1(Lipo-PGE1)对下肢动脉硬化闭塞症的疗效。方法:选择2003年1月至2007年7月本院血管外科病房住院的下肢动脉硬化闭塞症患者74例,按Fortain分期Ⅰ期～Ⅳ期者,以Lipo-PGE1 (前列地尔注射液)10μg/d,静脉点滴,28 d为1个疗程,观察用药前后患者的综合疗效。结果:以1995年中国中西医结合学会周围血管疾病专业委员会制定的下肢动脉硬化闭塞症诊疗标准进行评估,治疗后患者综合疗效的总有效率为89%。结论:Lipo-PGE1治疗下肢动脉硬化闭塞症疗效确切,安全性高。

脂质体携载前列腺素E_1含血停搏液对未成熟心肌的保护效果

目的:探讨脂质体携载前列腺素E1(Lipo -PGE1)加入ThomasⅡ停搏液对未成熟心肌的保护效果。方法:2～3周龄新西兰大白兔2 0只,随机分为2组,每组10只。建立Langendoff离体心脏灌注模型。对照组:ThomasⅡ号停搏液灌注加低温;实验组:Lipo -PGE1加入ThomasⅡ号停搏液灌注并行低温。全心平均停循环90min ,再灌注30min。观察指标:冠脉流量恢复率(CFR)、心肌丙二醛(MDA) /超氧化物岐化酶(SOD)含量、心肌三磷酸腺苷ATP含量、心肌含水量、心肌磷酸肌酸激酶(CK)漏出量和乳酸脱氢酶(LDH)漏出量。结果:再灌注末实验组心肌MDA含量低于对照组,而SOD含量高于对照组;实验组CFR和再灌注末心肌ATP含量高于对照组;实验组心肌含水量、CK和LDH漏出量低于对照组。结论:Lipo -PGE1加入含血ThomasⅡ号停搏液可改善对未成熟心肌的保护效果。

前列环素E_1脂微球制剂治疗急性脑梗死45例观察

目的 观察前列环素E1脂微球制剂 (Lipo -PGE1)治疗急性脑梗死的临床疗效和不良反应。方法 将 90例急性脑梗死入选病例随机分为治疗组和对照组 ,治疗组给予Lipo -PGE110 μg加生理盐水 10 0mL静脉输注 ,每天 1次 ,共 15d。对照组给予复方丹参注射液 3 0mL加生理盐水 2 5 0mL静脉输注 ,每天 1次 ,共 15d。分别于治疗第 7天、第 15天进行神经功能缺损、临床疗效全面观察及治疗前后血液流变学相关指标、血脂和经颅多普勒超声检查。结果 治疗组全血黏度、血浆黏度、血小板聚集率、红细胞比容和脑血流均明显改善 ,与对照组比较有统计学意义(P <0 .0 5 ) ,而血脂改变不明显 ;治疗组有效率和总进步率都显著高于对照组 ;两组未见明显不良反应。结论 Lipo

前列地尔与低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的 :观察前列地尔 (前列腺素E1脂微球载体制剂 ,LipoPGE1,商品名 :凯时 )与低分子肝素 (商品名 :速避凝 )治疗不稳定型心绞痛 (UAP)的临床疗效及不良反应。方法 :将 118例UAP患者随机分为 2组 ,治疗组 (6 8例 )给予凯时加速避凝治疗 ;对照组 (5 0例 )给予速避凝治疗 ,2组均给予口服阿司匹林 (30 0mg·d-1)和抗心绞痛药物 ,疗程均为 10d。结果 :治疗组与对照组在住院 10d内治疗总有效率分别为 97.1%与 72 .0 % (P <0 .0 1) ,随访180d再发心绞痛、非致死性心肌梗死、心性死亡的发生率分别为 14.7%与 32 .0 % ,1.5 %与 10 .0 %和 1.5 %与8.0 % ,总的心性事件发生率为 5 0 .0 %与 17.7% (P <0 .0 1) ;2组均未出现明显不良反应。结论 :在常规治疗基础上凯时加速避凝治疗UAP能更有效地控制心绞痛发作 ,减少心性事件发生率。

前列地尔治疗糖尿病性周围神经病变的临床研究

目的 :研究前列地尔 (商品名 :凯时 ,LipoPGE1 )治疗糖尿病周围神经病变 (DPN)的临床疗效及观察其不良反应。方法 :10 0例糖尿病周围神经病变患者随机分为治疗组 4 6例 ,给予LipoPGE1 10 μg d ,共 4周。对照组 5 4例 ,应用维生素B1 10 0mg +维生素B1 2 5 0 0 μg d ,共 4周。结果 :治疗组痛觉过敏、痛觉减退、肢体麻木、肢体疼痛、腱反射减弱治疗后有效率达 79%、6 4 %、95 %、87%、78% ,明显高于对照组的 5 2 %、4 3%、6 0 %、5 0 %和 33% (P均 <0 .0 5 )。运动神经传导速度 (MVC)、感觉神经传导速度 (SCV)治疗后均有一定提高 ,与对照组比较有显著差异 (P均 <0 0 5 )。结论 :LipoPGE1 是治疗DPN较为理想且安全的药物。

前列地尔对老年人肝功能损害的疗效观察

目的观察前列地尔对老年人肝功能损害的疗效。方法选择2008年3月-2010年7月我院收治的57例老年肝功能受损患者，并随机分成治疗组37例和对照组20例。对照组采用综合保肝治疗，治疗组在综合保肝治疗的基础上加用前列地尔10μg，入壶，每日1次，连续使用两周。结果治疗组血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）和血清门冬氨酸氨基转移酶（AST）较对照组明显下降，具有统计学意义（P〈0．05）。结论前列地尔对老年人肝功能损害具有良好的疗效。

凯时注射液联合川芎嗪注射液治疗慢性肾衰竭的临床观察

目的 观察凯时注射液联合川芎嗪注射液治疗慢性肾衰竭的临床疗效.方法 79例慢性肾衰竭患者随机分为凯时注射液联合川芎嗪注射液治疗组（42例）及对照组（37例）,对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用凯时注射液及川芎嗪注射液,观察两组患者治疗前后血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、血尿酸（UA）、血脂、尿微量白蛋白及24小时尿蛋白水平.结果 治疗组治疗后血尿素氮、血肌酐、尿微量白蛋白、24小时尿蛋白水平较治疗前有所下降（P＜0.05）; 对照组治疗后24小时尿蛋白水平较治疗前有所下降（P＜0.05）.且治疗组治疗中无发生严重不良反应.结论 在常规治疗基础上,凯时注射液及川芎嗪注射液联合治疗慢性肾衰竭患者,可延缓肾衰竭进展,且副反应少.

微脂球前列地尔对冠心病患者造影剂肾病及血液流变性的影响

目的观察微脂球前列地尔（Lipo-PGEI）对冠心病患者造影剂肾病及血液流变性的影响。方法58例行冠脉介入（PCI）治疗的冠心病患者随机分为对照组（n=29）和实验组（n=29），对照组给予常规治疗，实验组在常规治疗基础上给予Lipo-PGEl注射液10μg静脉滴注．每天2次．疗程7d；观察两组肾功能及血液流变性变化。结果PCI术后对照组肾功能各指标明显高于实验组（P〈0．05），对照组和实验组造影剂肾病的发生率分别为44．8％和13．8％（P〈0．01）；与对照组比较，实验组经Ljp0．PGEl治疗后血液流变学指标明显降低（P〈0．05）。结论微脂球前列地尔可以改善冠心病患者PCI术后血液流变学指标，减少造影剂对肾功能的损害。