lipo-PGE1治疗糖尿病周围神经病变60例疗效观察

目的观察凯时注射液(微脂化前列腺素E1,lipo-PGE1)对糖尿病周围神经病变(DNP)的治疗作用。方法60例患者接受凯时注射液(10ug)加入生理盐水100ml中静滴,疗程2周。结果四肢麻木、自发性疼痛、感觉减退等症状及肢体诱发电位均有一定改善。结论lipo-PGE1是治疗DNP有效而安全的药物。

前列地尔脂微球载体注射液预防老年人造影剂肾病的临床观察

目的:观察老年肾功能不全患者造影后给予前列地尔脂微球载体注射液(Lipo-PGE_1,商品名凯时)对造影剂肾病的预防作用。方法:58例肾功能不全的老年患者(＞60岁)分为两组,在接受造影剂检查后对照组(n=30)予常规治疗,试验组(n=28)在常规治疗基础上加用Lipo-PGE,20μg,iv,连续3 d。观察尿量变化、肾功能变化、造影临床相关事件(肺水肿、心肌梗死、体克)的发生率及死亡率。结果:试验组和对照组的造影剂肾病发生率分别为21．4%(6/28)和46．7%(14/30),两组比较差异有显著性(P＜0．01);需暂时肾替代治疗发生率分别为7．1%(2/28)和16．7%(5/30);造影临床相关事件的发生率分别为3．6%(1/28)和20．0%(6/30),两组比较差异有显著性(P＜0．01);住院死亡率分别为3．6%(1/28)和6．7%(2/30),组间比较差异无显著性(P＞0．05)。结论:肾功能不全的老年患者在给予造影剂检查后立即给予Lipo-PGE_1治疗可以有效地防止造影剂对肾功能的损害,减少并发症的发生而改善患者的预后。

前列腺素E1脂微球载体制剂治疗重型肝炎的临床研究

目的:观察前列腺素E1脂微球载体制剂(LIPO PGE1)治疗重型肝炎的临床疗效及其安全性。方法:选择69例重型肝炎病人给予综合治疗,35例为对照组,34例治疗组病人在综合治疗基础上加用LIPO PGE1(10μg,每日2次),疗程7～14d,此后继续综合治疗。比较两组病人及LIPO PGE1治疗前后的肝功能,肾功能及临床症状等的变化并观察LIPO PGE1的不良反应。结果:应用LIPO PCE1后肝功能好转率达61.8％;治疗重型肝炎的临床疗效方面,急性和亚急性病例优于慢性病例,早期病例优于中晚期病例;LIPO PCE1可增加合并肝肾综合征患者的尿量;不良反应发生率为17.6％。结论:在综合治疗基础上加用LIPO PGE1治疗重型肝炎有较好的疗效且较安全,早期应用效果更好。

前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的:观察静脉注射前列地尔对糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效。方法:选择糖尿病周围神经病变58例给予前列地尔(10—20滋g,加入0.9%生理盐水20ml缓慢静脉注射,疗程2—4周)治疗。结果:四肢麻木、肢体自发痛、感觉减退、怕冷、怕热、双足蚁行感、脚踏海绵感与溃疡均明显改善,改善率分别是91.8%,94.4%,87.5%,91.3%,75%,88.9%,63.6%和90%。患者在治疗前MCV和SCV均有降低,经过治疗后,MCV和SCV有一定改善(P<0.05)。治疗前发现有下肢动脉内膜增厚、粗糙不光滑、斑块形成、血栓、管腔不规则狭窄甚至闭塞。治疗后发现,血管内径与血流量较治疗前明显改善(P<0.05)。结论:前列地尔可有效缓解糖尿病周围神经病变症状、改善周围神经传导速度、增加下肢血管内径和血流量,对DPN有较好疗效。

前列地尔注射液对慢性肝病血清透明质酸、IV型胶原、Ⅲ型前胶原的影响

目的 观察前列地尔注射液改善慢性肝病的炎症及抗肝纤维化的作用。方法 42 5例慢性肝病随机分为治疗组 2 2 0例 ,对照组 2 0 5例 ,两组均采用相同的基础疗法。治疗组加用前列地尔 2 0ug加入 1 0 %葡萄糖 2 50ml,缓慢静脉滴注 ,每天 1次 ,1疗程结束复查透明质酸 (HA)、Ⅲ型前胶原 (PC -Ⅲ )、Ⅳ型胶原 (1V -C)、谷丙转氨酶(ALT) ,总胆红素 (TB) ,白蛋白 (A) ,球蛋白 (G)。结果 两组治疗前后比较P <0 .0 0 1 ,治疗组在降HA、PC -III、IV -C及改善肝功能方面明显优于对照组P <0 .0 0 1。结论 前列地尔对降低慢性肝病HA、PC -Ⅲ、IV

前列腺素E1对大鼠急性胰腺炎细胞因子调控的影响

目的 观察前列腺素E1(PGE1)脂微球(Lipo PGE1)对大鼠急性胰腺炎(SAP)模型全身炎症反应(SIRS)期细胞因子调控的影响并探讨其作用机制。方法 应用5 %牛磺胆酸钠制作大鼠SAP模型,分为非治疗组和治疗组,各组内再分为3和6h组,采用逆转录 聚合酶链式反应(RT PCR)方法测定胰腺组织内肿瘤坏死因子(TNF) α、白细胞介素(IL) 6、IL 10、IL 2的表达。结果 非治疗组内3组和6h组比较,TNF α、IL 6表达逐渐增强;IL 10 ,IL 2在3h有弱表达,6h表达显著增强;治疗组3、6h的TNF α、IL 6表达同非治疗组相比明显减弱;IL 10、IL 2表达在3h无显著变化,6h明显减弱。结论 在大鼠SAP模型中,Lipo PGE1可明显抑制炎性细胞因子TNF α、IL 6和抗炎性细胞因子IL 10、IL 2的表达,使两者重新趋于平衡。