脂化前列环素E_1治疗眩晕急性发作的疗效观察

目的 观察脂化前列环素E1(LipoPGE1)注射液治疗眩晕急性发作的疗效。方法 64例急性眩晕发作病人随机分为治疗组(LipoPGE1注射液 )和对照组 (维生素B6、丹参及胞二磷胆碱注射液 )各 3 2例。结果 治疗组治疗显效率 (74.0 0 % )明显高于对照组显效率 (4 0 .63 % ) ,治疗组有效率(10 0 .0 0 % )高于对照组有效率(75 .0 1% )。治疗组 2 4h内起效率高于对照组。治疗组血液流变学较对照组变化明显 (P <0 .0 5 )。结论 应用LipoPGE1治疗眩晕急性发作有显著疗效 ,值得推广应用。

生长抑素联合前列地尔治疗重症急性胰腺炎43例临床观察

目的:评价生长抑素联合前列地尔治疗重症急性胰腺炎(SAP)的临床疗效并探讨其作用机制。方法:将69例SAP患者分为生长抑素联合前列地尔组(联合组)和单用生长抑素组(对照组),观察2组患者血内毒素、TNF-α、IL-6、血浆内血小板颗粒膜蛋白(GMP140)、血栓素B2(TXB2)、血管性假血友病因子相关抗原(vWF:Ag)水平的变化,比较2组患者治疗前和治疗后14dAPACHEⅡ评分及Binder评分,平均ICU住院时间及28d病死率。结果:2组患者入院时血内毒素、TNF-α、IL-6、GMP140、TXB2、vWF:Ag均高于正常,治疗后降低,联合组较对照组下降的趋势更明显(均P<0.05)。治疗后与对照组比较,联合组APACHEⅡ评分及Binder合并症评分降低更为明显(P<0.05);ICU住院时间明显缩短(P<0.05);病死率显著下降(P<0.05)。结论:生长抑素联合前列地尔治疗SAP比单独应用生长抑素更能抑制炎症介质释放,改善胰腺微循环障碍,缩短ICU住院日。

凯时与生长抑素联合应用治疗重症急性胰腺炎的临床研究

目的评价凯时(LipoPGE1)和生长抑素(SS)联合应用对重症急性胰腺炎(SAP)的治疗效果, 并试图揭示两者联合应用的作用机制。方法依据Ranson标准、APACHEⅡ评分或Balthazar CT积分,将确诊为SAP的患者分为SS治疗组和SS联合LipoPGE1治疗组,对比观察临床症状的缓解和血清学指标的变化情况。结果两组患者入院时年龄、性别、病因构成及SAP严重度评分诸方面差异均无显著性。与单用 SS治疗组相比,SS联合LipoPGE1治疗组患者的血清白蛋白于入院2周后显著升高,但血清淀粉酶和乳酸脱氢酶(LDH)活性于治疗后无明显差别;自入院后第3天开始,血浆MDA显著降低、SOD显著升高、肿瘤坏死因子TNF-α及白细胞介素IL-6水平明显降低;血清胰岛素样生长因子(IGF-1)水平于入院后2周显著升高;APACHEⅡ评分及Binder合并症积分明显改善;并发症和平均住院时间明显缩短,死亡率降低。住院费用两组差异无显著性。结论 SS和LipoPGE1联合应用可显著改善SAP患者的预后,缩短住院时间,其可能的作用机制是通过减轻急性期炎症介质和细胞因子的过度释放、减轻过氧化反应、促进IGF-1释放, 促进胰腺细胞的再生等多途径阻断SAP时的高应激反应,避免并发多器官功能障碍。

脂微球前列腺素E1与丹参对2型糖尿病患者NO、ET的对比研究

目的:比较2型糖尿病(type 2 Diabetics,T2DM)患者应用脂微球前列腺素E1(Lipo PGE1)和丹参后其血浆一氧化氮(nitric oxide,NO)、内皮素(endothelin,ET)的变化。方法:66例糖尿病患者,按1999年WHO糖尿病诊断标准确认,随机分为两组:Lipo PGE1组和丹参组。两组患者临床检查均无严重心、肾、脑等并发症。ET 1 以放射免疫法测定,NO以硝酸还原法测定。结果:(1)两组T2DM患者的年龄、病程、体重指数(BMI)、收缩压、舒张压、胆固醇、甘油三酯、尿素氮、肌酐、空腹及餐后2h胰岛素、C 肽值均无显著差异。(2)两组T2DM患者用药前空腹及餐后2h血糖无显著差异,治疗2 周后两组空腹及餐后2h血糖亦无显著差异,但均比用降糖药前明显下降,有显著差异。治疗前,PEG1 组无论空腹还是餐后2 hET值均高于丹参组,而NO水平低于丹参组。经2周治疗后,丹参组ET值仅见餐后2 h有显著下降, P<0.05,余未见变化;而PEG1 组不论空腹,还是餐后2hET值均见有极显著下降, P均<0.001,且NO水平也显著升高,P均<0.05。结论:两组T2DM患者在降糖幅度相当的前提下,应用Lipo PGE1在糖尿病患者中能降低ET水平,提高NO浓度,丹参针剂未见相同结果,提示该药物不仅能直接扩张血管作用,而且还能调节ET及NO水平的间接效果,Lipo PGE1明显优于丹参针剂。

凯时注射液治疗重型肝炎60例临床观察

目的观察凯时注射液(LipoPGE1)对重型肝炎的疗效和安全性。方法采用凯时注射液治疗重型肝炎60例,并选择50例行综合基础治疗的重型肝炎患者作为对照组,对疗效、存活率、并发症进行观察。结果治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗组中早、中期重型肝炎患者的存活率高于对照组(P<0.05)。治疗组中肝肾综合征的发生率明显低于对照组(P<0.05)。在治疗过程中,未发现明显不良反应。结论凯时早期使用治疗重型肝炎有明显疗效,能减少肝肾综合征的发生率,且药物安全性良好。

己酮可可碱和PGE1缓解大鼠腹主动脉缺血/再灌注损伤

为探讨己酮可可碱 (PTX)和前列腺素E1脂微球载体试剂 (LipoPGE1)对腹主动脉缺血 再灌注 (I R)损伤的保护作用 ,对大鼠行腹主动脉I R ,在阻断前、术中再灌注 1h、再灌注 4 8h采集假手术组、I R组、PTX治疗组、LipoPGE1治疗组、PTX和LipoPGE1联合治疗组静脉血 ,采用酶联免疫实验方法测定肿瘤坏死因子 (TNF α)、白细胞介素IL 1β、IL 8的含量。应用SAS8 1对实验数据进行双因素方差分析 ,两两比较用SNK q检验。结果显示PTX治疗组、Li poPGE1治疗组、联合治疗组可显著降低血浆TNF α、IL 1β、IL 8的含量 ,联合治疗组和PTX治疗组、LipoPGE1治疗组相比有显著性差异。提示PTX和LipoPGE1可降低促炎细胞因子 ,而联用PTX和LipoPGE1可取得更好的效果 ,减轻机体的炎症反应。

前列地尔脂微球制剂(Lipo PGE_1)治疗急慢性肝炎的疗效观察

目的 观察前列地尔脂微球制剂 (LipoPGE1 )治疗急慢性肝炎重症型的临床效果和安全性。方法 将 45例急慢性肝炎重症型分为治疗组和对照组 ,治疗组 2 3例 ,对照组 2 2例。对照组采用传统综合疗法及对症疗法 ,治疗组在传统疗法基础上加用LipoPGE1 2 0ug +5 %GS 2 50ml静脉滴注 1次 /d,疗程 2w。治疗前及治疗后定期检测肝功能及凝血酶原活动度 (PTA) ,比较两组病例治疗前后肝功能指标和凝血酶原活动度 (PTA)变化及临床症状体征改善情况的疗效。结果 疗程结束 ,治疗组 :显效 1 0例 ,有效 8例 ,无效 5例 ,总有效率 78.3 %。对照组 :显效 4例 ,有效 7例 ,无效 1 1例 ,总有效率 50 % ,两组比较有显著性差异 (P <0 0 5)。结论 LipoPGE1 在治疗急慢性重症肝炎综合指标确有较好疗效 ,能有效的阻止急性肝炎重症型的病情进一步恶化 ,提示了LipoPGE1

凯时治疗急性脑梗死的临床疗效分析

目的观察凯时(前列地尔,即前列腺素E1脂微球载体制剂,LipoPGE1)治疗急性脑梗死的疗效。方法 112例急性脑梗死患者随机分为两组:治疗组给予凯时注射液10μg+生理盐水100 mL,静脉注射,1次/d1,4 d为1个疗程;对照组给予复方丹参30 mL和维脑路通400 mg加入生理盐水250 mL,静脉点滴,1次/d1,4 d为1个疗程。两组均辅以其他基础疗法。观察两组病例治疗后的恢复情况。结果治疗组与对照组总有效率分别为85.72%、51.79%,两组疗效比较,有显著性差异(P<0.05),未见严重的不良反应和并发症。结论凯时对急性脑梗死有较好的治疗作用。在急性脑梗死的治疗上,凯时具有较好的临床应用价值。

凯时治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察凯时(lipoPGE1)治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效,并探讨其肾脏保护作用的机制。方法选择本院住院的2型糖尿病肾病120例,随机分为治疗组60例及对照组60例。两组均在糖尿病常规治疗(包括严格控制饮食、适量运动,口服降糖药或胰岛素治疗)的同时进行试验。治疗组加用凯时注射液治疗,疗程28d。观察两组治疗前后及组间24h尿白蛋白总量、血尿素氮和肌酐等相关指标的变化,并观察有无副作用。结果治疗组尿微量白蛋白及24h尿白蛋白总量、血尿素氮、肌酐降低,肾功能明显改善,与治疗前及对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论凯时明显改善糖尿病肾病的尿微量白蛋白、24h尿白蛋白总量及肾功能等指标,是一种治疗糖尿病肾病安全、有效的药物。

脂微球前列腺素E1对2型糖尿病C-反应蛋白的影响

目的:研究脂微球前列腺素E1(LipoPGE1)对2型糖尿病(T2DM)C-反应蛋白(CRP)的影响。方法:66例T2DM随机分为两组。用免疫比浊法,分别测定治疗前后血清CRP含量。结果:(1)两组患者的临床基本特征差异均无显著性。(2)两组患者血清CRP含量显著高于正常人(P<0.01)。(3)两组患者用药前及治疗两周后空腹及餐后2小时血糖差异无显著性,但治疗后比用降糖药前明显下降(P<0.01)。治疗前两组血清CRP未见差异,应用LipoPGE1两周后,CRP含量则明显降低(P<0.5)。结论:T2DM患者存在着血管内膜的慢性炎症反应。LipoPGE1不仅能直接扩张血管,还能间接减轻血管内膜的炎症反应,且这种改变不依赖于血糖的降低。

前列腺E1脂微球制剂治疗老年不稳定型心绞痛的临床观察

前列腺素E1脂微球制剂（Lipo PGE1）除具备扩张血管和抑制血小板聚集的作用外，还具有强靶向性、强生物活性及较少不良反应等特点．可选择性地作用于肝、脾网状内皮系统和炎性病灶或受损器官。我们对2000年12月至2005年12月在我院治疗的72例老年不稳定型心绞痛（UAP）患者采用LipoPGE1治疗．就其疗效及不良反应报告如下。

LipoPGE_1在脑动脉供血不足治疗中的应用

目的观察LipoPGE1治疗脑动脉供血不足的疗效。方法40例脑动脉供血不足患者随机分为LipoPGE1治疗组(20例)和复方丹参注射液对照组(20例)。结果治疗组显效率(70%)明显高于对照组(15%),治疗组有效率(100%)高于对照组有效率(80%)。结论LipoPGE1对脑供血不足的治疗安全有效。

阿托伐他汀和前列地尔脂微球载体联合高压氧治疗糖尿病下肢血管病变102例疗效观察

目的探讨阿托伐他汀和前列地尔脂微球载体(LipoPGE1)联合高压氧(HBO)治疗糖尿病下肢血管病变的临床效果及其机制。方法回顾性分析2016年10月至2019年10月龙口市人民医院血管外科收治的采取保守治疗的糖尿病下肢缺血性病变患者194例,根据治疗方法分为观察组(n=102)和对照组(n=92)。对照组患者在常规对症治疗的基础上予以阿托伐他汀和LipoPGE1治疗;观察组患者则在对照组治疗的基础上联合HBO治疗。2组患者治疗前后进行间歇性跛行评分和肢体疼痛评分。检测2组患者治疗前后皮温、经皮氧分压(TcPO2)和踝肱指数(ABI)。采用彩色多普勒超声诊断仪检测2组患者治疗前后腘动脉、胫前后动脉、足背动脉收缩期的最高流速(Vmax)、阻力指数(RI)。采用酶联免疫法检测血清炎性因子白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;采用荧光法检测C反应蛋白(CRP)水平。采用数字化无创血流动力学检测仪检测2组患者全血高、低、中切,血浆黏度及纤维蛋白原(Fib)水平。结果治疗3个疗程后,2组患者皮温、TcPO2、ABI显著高于治疗前,且观察组患者治疗后皮温、TcPO2、ABI显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组患者肢体疼痛评分和间歇性跛行评分显著低于治疗前,且观察组患者治疗后显著低于对照组(P<0.05),差异均有统计学意义;2组患者腘动脉、胫前后动脉及足背动脉Vmax显著高于治疗前,RI显著低于治疗前,且观察组患者治疗后Vmax显著高于对照组,RI显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组患者血清TNF-α、IL-6、CRP水平显著低于治疗前,且观察组患者治疗后TNF-α、IL-6、CRP水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组患者全血高、低、中切,血浆黏度及Fib水平均显著低于治疗前,且观察组患者治疗后上述指标显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀和LipoPGE1联合HBO治疗能显著改善糖尿病下肢血管病变患者的临床症状,恢复受损的神经血管功能,其主要通过降低患者的炎性因子和改善血液流变学水平实现。