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Plasma level and genetic variation of apolipoprotein E in patients with lipoprotein glomerulopathy 被引量:8
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作者 ZHANGBo LIUZhi-hong +4 位作者 ZENGCai-hong ZHENGJing-min CHENHui-ping ZHOUHong LILei-shi 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2005年第7期555-560,共6页
Background Lipoprotein glomerulopathy (LPG) is a renal disease characterized by thrombus-like lipoproteins in the glomerular capillaries and its abnormal lipoprotein profiles with marked elevation of apolipoprotein E ... Background Lipoprotein glomerulopathy (LPG) is a renal disease characterized by thrombus-like lipoproteins in the glomerular capillaries and its abnormal lipoprotein profiles with marked elevation of apolipoprotein E (apoE). In this study, 15 Chinese patients with LPG were involed in exploring the association of the genetic variation and its plasma level in the pathogenesis of LPG.Methods A retrospective analysis of the clinical and pathological features was made in 15 patients with LPG. Plasma concentrations of apoE were measured with radial immunodiffusion assay. Genetic variations of apoE gene were detected using polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism. Glomerular deposition of apoA, apoB and apoE in these patients were detected by immunofluorescence staining using monoclonal antibodies. Results Biochemical profiles of lipids and lipoproteins revealed markedly elevated levels of triglyceride, apoB and apoE, but approximately normal levels of total cholesterol, apoA1 and lipoprotein(a) [Lp(a)], which resembled familial hypertriglyceridemia. Genetic analysis demonstrated that the genotype distribution of apoE were 7 cases with (ε3/ε 4,)4 cases with ε3/ε 3 and 2 cases with ε2/ε 3. The other 2 cases (a mother and her son) showed a same distinct band. The band pattern of later 2 cases was quite similar to the apoE variant of Tokyo type. The calculated allele frequency of ε 4 was relatively high in cases with LPG in comparison with that in the normal controls. We further divided the 13 patients into three groups according to their genotypes of apoE. Patients with the genotype of apoE ε2/ε3 showed a lower level of plasma apoE as compared to those with apoE ε3/ε4 (P<0.05). The serum level of high-density lipoprotein (HDL) was the lowest in patients with the genotype of apoE ε3/ε4. No difference was found among the patients with different apoE genotype in the other clinical and pathological characteristics. Conclusions The genotype of apoE ε3/ε4 is the predominant one in Chinese patients with LPG. Patients with this genotype tend to have a higher plasma level of apoE and more severe lipid dysmetabolism. No correlation was found between the genotype of apoE and the clinical features in patients with LPG. 展开更多
关键词 lipoprotein glomerulopathy apolipoprotein e genetic variation
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血清E选择素、GDF-15及脂蛋白a对冠心病患者PCI术后不良心血管事件的预测分析 被引量:5
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作者 勾朝阳 李强 杜伟鹏 《中国循证心血管医学杂志》 2023年第3期333-335,340,共4页
目的探讨血清E选择素、生长分化因子15(GDF-15)及脂蛋白a对冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后发生不良心血管事件的预测价值。方法选择2020年1月至2022年1月于南阳市中心医院心内科就诊的150例冠心病... 目的探讨血清E选择素、生长分化因子15(GDF-15)及脂蛋白a对冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后发生不良心血管事件的预测价值。方法选择2020年1月至2022年1月于南阳市中心医院心内科就诊的150例冠心病患者为研究对象,根据患者术后6个月随访不良心血管事件的发生情况进行分组,发生不良心血管事件患者为试验组(n=20),未发生不良心血管事件为对照组(n=130),单因素分析冠心病患者PCI术后发生不良心血管事件的危险因素,采用ROC曲线分析血清E选择素、GDF-15及脂蛋白a在PCI术后发生不良心血管事件的预测价值。结果单因素分析结果显示,两组患者性别、年龄、体质指数(BMI)、吸烟、糖尿病、高血压、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组血清E选择素、GDF-15及脂蛋白a比较,差异有统计学意义(P<0.05);多因素非条件Logistic分析显示,血清E选择素、GDF-15及脂蛋白a均是冠心病患者PCI术后发生不良心血管事件的独立危险因素。ROC曲线结果显示,血清E选择素预测冠心病患者PCI术后发生不良心血管事件曲线下面积(AUC)为0.913,灵敏度为82.70%,特异度为85.00%,截断值为39.13 ng/ml。血清GDF-15预测冠心病患者PCI术后发生不良心血管事件的AUC为0.938,灵敏度为86.90%,特异度为90.00%,截断值为63.11 ng/L;血清脂蛋白a预测冠心病患者PCI术后发生不良心血管事件的AUC为0.957,为93.50%,特异度为98.50%,截断值为407.38 mg/L。结论在冠心病PCI术后发生不良心血管事件中,血清E选择素、GDF-15及脂蛋白a表达异常,在不良心血管事件的发生中具有一定预测价值。 展开更多
关键词 e选择素 生长分化因子15 脂蛋白A 冠心病 不良心血管事件
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Apolipoprotein E Guangzhou(arginine 150proline):一种新的脂蛋白肾病相关的基因突变 被引量:3
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作者 罗伯殉 黄锋先 +4 位作者 刘启才 李晓艳 关伟明 董秀清 余学清 《中华肾脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期711-715,共5页
目的通过分析1个包含4个脂蛋白肾病患者的家系所有成员的载脂蛋白E(apoE)基因,寻找脂蛋白肾病相关的apoE基因突变。方法收集该家系全部成员的病史,所有成员进行尿常规、血肌酐、血脂、血清脂蛋白检查。抽提基因组DNA,PCR法扩增所... 目的通过分析1个包含4个脂蛋白肾病患者的家系所有成员的载脂蛋白E(apoE)基因,寻找脂蛋白肾病相关的apoE基因突变。方法收集该家系全部成员的病史,所有成员进行尿常规、血肌酐、血脂、血清脂蛋白检查。抽提基因组DNA,PCR法扩增所有成员的apoE第4外显子。割胶纯化PCR产物后直接测序,并将纯化的PCR产物亚克隆至pMD18-T载体,挑菌落测序。结果4例脂蛋白肾病患者和1例无症状直系亲属均携带一种新的apoE点突变的杂合子,150号密码子发生点突变:CGC→CCC(由精氨酸变成脯氨酸),伴有血浆apoE的升高。结论apoE点突变apoE Guangzhou(arginine 150 proline)可能是该家系脂蛋白肾病发病的原因。 展开更多
关键词 载脂蛋白e 点突变 系谱 脂蛋白肾病
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CRP、LP(a)及ApoE在急性缺血性脑卒中的表达及临床意义 被引量:5
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作者 方茹 丁忠 郭城 《分子诊断与治疗杂志》 2023年第8期1418-1421,共4页
目的分析C反应蛋白(CRP)、脂蛋白a[LP(a)]、载脂蛋白E(ApoE)在急性缺血性脑卒中(AIS)的表达及临床意义。方法收集2019年1月至2021年1月池州市第二人民医院收治的98例AIS患者(AIS组),根据临床神经功能缺损程度评分(NDS)分为轻型(0~15分)4... 目的分析C反应蛋白(CRP)、脂蛋白a[LP(a)]、载脂蛋白E(ApoE)在急性缺血性脑卒中(AIS)的表达及临床意义。方法收集2019年1月至2021年1月池州市第二人民医院收治的98例AIS患者(AIS组),根据临床神经功能缺损程度评分(NDS)分为轻型(0~15分)49例、中型(16~30分)35例、重型(31~45分)14例;根据Adama分型分为大梗死(累及2个脑解剖部位且病灶直径>30 mm)18例、小梗死(病灶直径15~30 mm)34例、腔隙性梗死(病灶直径<15 mm)46例。另选取本院同期健康体检者98名(对照组)。对比AIS组与对照组以及AIS组中不同病情程度、梗死面积患者CRP、LP(a)及ApoECRP、LP(a)及ApoE水平差异;分析CRP、LP(a)及ApoE与AIS组患者病情严重程度及梗死面积的相关性。结果AIS组CRP、LP(a)及ApoE水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);不同病情程度患者CRP、LP(a)及ApoE表达水平:重型>中型>轻型,差异有统计学意义(P<0.05);不同梗死面积患者CRP、LP(a)及ApoE表达水平:大梗死>小梗死>腔隙性梗死,差异有统计学意义(P<0.05);Pearson相关性分析显示:CRP、LP(a)及ApoE与患者病情严重程度及梗死面积之间均为正相关关系(P<0.05)。结论CRP、LP(a)及ApoE在AIS患者中表达均明显上升,通过检测三者水平可为评估病情及梗死面积提供参考依据。 展开更多
关键词 C反应蛋白 脂蛋白A 载脂蛋白e 急性缺血性脑卒中
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血清载脂蛋白E联合脂蛋白相关磷脂酶A2水平对子痫前期严重程度的评估价值 被引量:1
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作者 吴泉 程锦 《中国医药导报》 CAS 2023年第32期108-111,共4页
目的探究子痫前期患者血清载脂蛋白E(ApoE)联合脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平对病情严重程度的评估价值。方法收集2020年1月至2022年10月安徽理工大学第一附属医院收治的101例子痫前期患者的临床资料,根据疾病严重程度分为轻度组及... 目的探究子痫前期患者血清载脂蛋白E(ApoE)联合脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平对病情严重程度的评估价值。方法收集2020年1月至2022年10月安徽理工大学第一附属医院收治的101例子痫前期患者的临床资料,根据疾病严重程度分为轻度组及重度组。检测患者血清ApoE及Lp-PLA2水平;子痫前期病情严重程度的影响因素采用logistic回归分析;受试者操作特征曲线分析血清ApoE联合Lp-PLA2水平对子痫前期病情严重程度的评估价值。结果101例子痫前期患者中病情轻度78例,重度23例。重度组高血压病史人数占比,血清ApoE、Lp-PLA2水平高于轻度组(P<0.05)。血清ApoE、Lp-PLA2水平是子痫前期病情严重程度的独立危险因素(OR=3.282、2.772,P<0.05)。血清ApoE联合Lp-PLA2评估子痫前期病情严重程度的曲线下面积高于各指标单独检测。结论子痫前期患者血清ApoE、Lp-PLA2水平与病情严重程度有关,二者联合诊断价值高。 展开更多
关键词 子痫前期 载脂蛋白e 脂蛋白相关磷脂酶A2 病情严重程度
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Very low and intermediate density lipoprotein fractions from apolipoprotein E gene-knockout mice induce cholesteryl ester accumulation in J774 macrophages
6
作者 张春妮 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 1999年第6期63-65,共3页
ObjectiveToinvestigatetheatherogenicroleofverylowdensitylipoprotein(VLDL)andintermediatedensitylipoprotein(I... ObjectiveToinvestigatetheatherogenicroleofverylowdensitylipoprotein(VLDL)andintermediatedensitylipoprotein(IDL)fractionisolat... 展开更多
关键词 APOlipoprotein · e KNOCKOUT mice · MACROPHAGeS · lipoproteinS · atherosclerosis
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载脂蛋白E基因多态性与老年人轻度认知功能障碍的关联研究 被引量:9
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作者 何璐 袁也丰 +2 位作者 任称发 孙伟铭 邹卿 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2015年第10期1468-1470,共3页
目的研究江西省老年人载脂蛋白E基因(Apo E)多态性的分布及其与轻度认知功能障碍(MCI)的关系。方法以符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-IV)诊断标准的120例MCI老人作为患者组,以120例健康体检者作为对照组,使用聚合酶链反应对... 目的研究江西省老年人载脂蛋白E基因(Apo E)多态性的分布及其与轻度认知功能障碍(MCI)的关系。方法以符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-IV)诊断标准的120例MCI老人作为患者组,以120例健康体检者作为对照组,使用聚合酶链反应对其进行Apo E基因多态性的检测。结果两组人群中Apo Eε3/3基因型分布的百分比最大,其次为Apo Eε3/4,而Apo Eε2/2最少;患者组和对照组Apo Eε4基因频率分别为14.17%、7.91%,两者比较差异有统计学意义(χ2=4.77,P<0.05),两组人群中Apo Eε3等位基因分布的百分比最大;Apo Eε4等位基因与MCI呈正相关性(OR=1.92,P=0.029)。结论江西省汉族老人中,Apo Eε3/3为最常见的基因型,Apo Eε3为最常见的等位基因,Apo Eε4等位基因可能是老年人MCI发病的危险因子。 展开更多
关键词 老年人 轻度认知功能障碍 载脂蛋白e基因多态性
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脂蛋白肾病患者载脂蛋白E基因全长序列分析 被引量:14
8
作者 陈姗 刘志红 +2 位作者 郑敬民 张鑫 黎磊石 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 2005年第3期218-223,共6页
目的:通过对脂蛋白肾病患者载脂蛋白E(apoE)基因的全长序列分析,探讨apoE基因突变与脂蛋白肾病发病之间的关系。方法:对5例正常对照和17例脂蛋白肾病患者的apoE基因全长经PCR扩增后进行测序分析。结果:①与正常对照相比,17例脂蛋白肾病... 目的:通过对脂蛋白肾病患者载脂蛋白E(apoE)基因的全长序列分析,探讨apoE基因突变与脂蛋白肾病发病之间的关系。方法:对5例正常对照和17例脂蛋白肾病患者的apoE基因全长经PCR扩增后进行测序分析。结果:①与正常对照相比,17例脂蛋白肾病患者未发现存在apoE基因突变;②未发现国外已报道的脂蛋白肾病相关apoE基因突变类型;③中国汉族人apoE基因与GenBank中相应基因序列有10处非编码区的序列差异,这种差异在正常人和脂蛋白肾病患者之间无差异。结论:①在本研究范围内,未发现脂蛋白肾病患者存在apoE基因突变;②apoE基因非编码区在不同种族间存在差异。 展开更多
关键词 肾病患者 序列分析 载脂蛋白e基因 全长 APOe基因 脂蛋白肾病 基因突变类型 正常对照 非编码区 PCR扩增 中国汉族人 未发现 测序分析 序列差异 基因序列
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重组牛源荚膜A型多杀性巴氏杆菌脂蛋白E的免疫保护性研究 被引量:9
9
作者 牛思博 姜志刚 +1 位作者 德艳艳 于力 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期401-404,共4页
为鉴定多杀性巴氏杆菌脂蛋白E的免疫保护性,本研究从牛源荚膜A型多杀性巴氏杆菌PM-HLJ株的基因组DNA中扩增出大小为1 011 bp的脂蛋白E编码基因(PlpE),经序列测定显示,其氨基酸序列与A型多杀性巴氏杆菌参考株PlpE序列一致性为95.83%。将P... 为鉴定多杀性巴氏杆菌脂蛋白E的免疫保护性,本研究从牛源荚膜A型多杀性巴氏杆菌PM-HLJ株的基因组DNA中扩增出大小为1 011 bp的脂蛋白E编码基因(PlpE),经序列测定显示,其氨基酸序列与A型多杀性巴氏杆菌参考株PlpE序列一致性为95.83%。将PM-HLJ的PlpE基因克隆于表达质粒pET-30a(+)并诱导表达,将表达的重组脂蛋白E纯化后经腹腔免疫小鼠,间接ELISA检测结果显示各免疫组均产生了针对重组脂蛋白E的IgG抗体,免疫保护试验显示,当小鼠免疫剂量为20μg、30μg、40μg和60μg时,保护率分别达到20%、40%、80%和100%。结果表明,牛源荚膜A型多杀性巴氏杆菌重组脂蛋白E具有良好的免疫保护作用。 展开更多
关键词 牛源荚膜A型多杀性巴氏杆菌 重组脂蛋白e 免疫保护
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动脉粥样硬化小鼠模型研究进展
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作者 李臻 刘骏辉 +3 位作者 朱晓楠 刘志春 徐海涛 黄书岚 《医学综述》 CAS 2024年第2期220-224,共5页
动脉粥样硬化(As)是一种发生于大中动脉的慢性进行性疾病,其导致的心脑血管并发症是造成人类死亡的主要原因。目前小鼠模型不仅广泛用于As的机制研究,还运用于临床前药物的转化研究。常用的小鼠模型包括ApoE^(-/-)小鼠、LDLr^(-/-)小鼠... 动脉粥样硬化(As)是一种发生于大中动脉的慢性进行性疾病,其导致的心脑血管并发症是造成人类死亡的主要原因。目前小鼠模型不仅广泛用于As的机制研究,还运用于临床前药物的转化研究。常用的小鼠模型包括ApoE^(-/-)小鼠、LDLr^(-/-)小鼠等转基因小鼠。此外,一些基于手术或操作的新兴动物模型(如部分颈动脉结扎、AAV8-PCSK9-D377Y注射小鼠)也逐渐应用于As病理生理机制的探究。但由于As发病机制复杂,目前尚无一种模型可完全复制人As的形态及病理生理过程。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 小鼠模型 低密度脂蛋白 载脂蛋白e 部分颈动脉结扎
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载脂蛋白E及脂蛋白(a)与冠心病的相关性分析 被引量:11
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作者 童明宏 陶荣霞 +5 位作者 李盈 王梓 丁慧 邓晨霞 曹雅楠 盛慧明 《检验医学》 CAS 2017年第6期490-494,共5页
目的研究冠心病(CHD)患者载脂蛋白E(apo E)及脂蛋白(a)[Lp(a)]的变化情况,探讨其与CHD病情严重程度的关系。方法选择经冠状动脉造影确诊的CHD患者229例,其中不稳定型心绞痛(UAP)73例、稳定型心绞痛(SAP)40例、急性心肌梗死(AMI)116例,... 目的研究冠心病(CHD)患者载脂蛋白E(apo E)及脂蛋白(a)[Lp(a)]的变化情况,探讨其与CHD病情严重程度的关系。方法选择经冠状动脉造影确诊的CHD患者229例,其中不稳定型心绞痛(UAP)73例、稳定型心绞痛(SAP)40例、急性心肌梗死(AMI)116例,以健康体检者102名作为正常对照组。检测所有对象血清apo E及Lp(a)水平,同时按照美国纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级标准将CHD患者分为NYHAⅠ~Ⅳ级。CHD危险因素评估采用Logistic回归分析。结果在CHD患者中UAP组、SAP组、AMI组血清Lp(a)水平明显高于正常对照组(P<0.05),UAP组血清apo E水平明显高于正常对照组(P<0.05)。随着NYHA分级的升高,血清Lp(a)及apo E水平逐渐升高,但NYHAⅠ、Ⅱ级间血清apo E水平差异无统计学意义(P>0.05),NYHAⅢ、Ⅳ级间血清Lp(a)水平差异无统计学意义(P>0.05);其他各NYHA分级间血清Lp(a)及apo E水平差异均有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析显示,apo E及Lp(a)均是CH D的独立危险因素[apo E:比值比(OR)=10.780,95%可信区间(CI)1.437~80.830;Lp(a):OR=4.930,95%CI 1.699~14.280]。结论 CHD患者存在脂类代谢紊乱,并与心功能下降有关。apo E及Lp(a)可能参与了CHD的病变过程。 展开更多
关键词 脂蛋白(a) 动脉粥样硬化 冠心病
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载脂蛋白E及其基因变异在脂蛋白肾病发病中的作用 被引量:8
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作者 龚如军 刘志红 +6 位作者 陈朝红 程震 张波 李世军 周虹 陈惠萍 黎磊石 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 2001年第4期329-334,共6页
目的 :研究载脂蛋白E(apoE)及其遗传变异在中国人脂蛋白肾病 (LPG)发病中的作用。  方法 :收集本研究所收治的 5例肾活检病理明确诊断的LPG患者 ,对临床资料进行分析 ;免疫比浊法检测血浆apoE水平 ,PCR RFLP法研究apoE基因的遗传变异。... 目的 :研究载脂蛋白E(apoE)及其遗传变异在中国人脂蛋白肾病 (LPG)发病中的作用。  方法 :收集本研究所收治的 5例肾活检病理明确诊断的LPG患者 ,对临床资料进行分析 ;免疫比浊法检测血浆apoE水平 ,PCR RFLP法研究apoE基因的遗传变异。  结果 :5例患者均以浮肿、尿检异常起病 ,肾功能正常 ;所有患者均伴有不同程度的贫血、低蛋白血症和肾脏体积增大 ;血清甘油三酯水平显著增高 ,而总胆固醇正常或轻度增高 ;apoB、apoE水平也明显增高 ,而apoA 1正常 ;血清蛋白电泳显示α2、β 球蛋白增高。ApoE基因型分别为ε2 /3、ε3/3、ε3/4 ;另两患者为母子 ,RFLP图谱中均显示相同的异常条带 ,与apoETokyo型变异条带相似。  结论 :中国人LPG患者血清apoE水平明显升高 。 展开更多
关键词 脂蛋白肾病 载脂蛋白e 遗传变异 病理
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载脂蛋白E和Ⅱ型髓系细胞受体在脂多糖诱导的小胶质细胞炎症反应中的作用 被引量:5
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作者 陈翔 李广站 +1 位作者 王玉琴 汪跃春 《临床神经病学杂志》 CAS 2021年第1期46-49,共4页
目的探讨载脂蛋白E(ApoE)、Ⅱ型髓系细胞受体(TREM2)在脂多糖(LPS)诱导的小胶质细胞炎症反应中的作用。方法原代培养野生型小鼠及基因敲除(ApoE-/-、TREM2-/-、ApoE-/-TREM2-/-)小鼠的小胶质细胞。用0 ng/ml、100 ng/ml、500 ng/ml LPS... 目的探讨载脂蛋白E(ApoE)、Ⅱ型髓系细胞受体(TREM2)在脂多糖(LPS)诱导的小胶质细胞炎症反应中的作用。方法原代培养野生型小鼠及基因敲除(ApoE-/-、TREM2-/-、ApoE-/-TREM2-/-)小鼠的小胶质细胞。用0 ng/ml、100 ng/ml、500 ng/ml LPS刺激野生型小鼠小胶质细胞,用0 ng/ml、500 ng/ml LPS刺激ApoE-/-小鼠、TREM2-/-小鼠、ApoE-/-TREM2-/-小鼠小胶质细胞。采用RT-PCR及Western blotting法检测ApoE、TREM2 mRNA和蛋白水平;应用RT-PCR检测TNF-α、IL-1βmRNA水平。结果与0 ng/ml LPS组比较,100 ng/ml LPS组及500 ng/ml LPS组野生型小鼠小胶质细胞ApoE、TREM2 mRNA及蛋白水平均明显降低(均P<0.05)。与100 ng/ml LPS组比较,500 ng/ml LPS组野生型小鼠小胶质细胞ApoE、TREM2 mRNA及蛋白水平均明显降低(均P<0.05)。用500 ng/ml LPS刺激后,野生型、ApoE-/-、TREM2-/-、ApoE-/-TREM2-/-小鼠小胶质细胞的TNF-α、IL-1βmRNA水平明显升高(均P<0.05)。ApoE-/-、TREM2-/-、ApoE-/-TREM2-/-小鼠小胶质细胞的TNF-α、IL-1βmRNA水平显著高于野生型小鼠(均P<0.05)。结论 ApoE和TREM2能够协同抑制LPS诱导小胶质细胞的炎症反应,在调节CNS炎症中起着重要作用。这些基因可能与AD的发生密切相关。 展开更多
关键词 载脂蛋白脂蛋白e Ⅱ型髓系细胞受体 小胶质细胞 脂多糖 炎症反应
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广东粤北地区瑶族载脂蛋白E基因多态性与血脂代谢的关系 被引量:2
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作者 何凤屏 徐新 +4 位作者 章蓓蓓 范文茂 陈宝锋 邓春燕 周建英 《国际检验医学杂志》 CAS 2008年第12期1072-1074,共3页
目的检测广东粤北地区瑶族人群载脂蛋白E(apoE)基因多态性并探讨其与血脂代谢的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)对750例23~80岁广东粤北地区瑶族人群进行apoE基因多态性检测,分析瑶族人群apoE基因频率... 目的检测广东粤北地区瑶族人群载脂蛋白E(apoE)基因多态性并探讨其与血脂代谢的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)对750例23~80岁广东粤北地区瑶族人群进行apoE基因多态性检测,分析瑶族人群apoE基因频率分布特点,并比较分析不同apoE基因型与血脂水平的关系。结果共检测瑶族apoE 6种基因型,以E3/3型最常见,占61.47%,其次E3/4型,占23.07%,E2/3、E2/4、E4/4、E2/2 4种基因型分别占11.87%、1.73%、1.07%、0.8%;apoE有3种等位基因,以ε3分布频率最高,为81.4%,其次是ε4,分布的频率为9.6%,ε2分布频率最低,为9.0%;男性和女性apoE基因型分布无差异;ε4等位基因携带者的TG、TC、LDL、apoB水平显著高于ε2携带者和ε3携带者(P<0.05)。结论apoE基因多态性影响广东粤北地区瑶族人群的血脂代谢,apoEε4等位基因携带者的TG、TC、LDL、apoB水平较高,推测ε4等位基因可能是瑶族人群患高脂血症的危险因素之一。 展开更多
关键词 载脂蛋白e 脂蛋白类 代谢 基因 广东
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氧化低密度脂蛋白及维生素E对人脐静脉内皮细胞分泌细胞因子的影响 被引量:7
15
作者 严金川 吴宗贵 +4 位作者 何松青 凌玲 韩文余 樊洁 张锁龙 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期998-1001,共4页
目的 :探讨OX -LDL和VitE对人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)分泌细胞因子IL - 6、IL - 8和TNF -α的影响。方法 :以体外培养的HUVEC为模型 ,将OX -LDL与HUVEC孵育及HUVEC经VitE处理后再与OX -LDL孵育 ,应用ELISA试剂盒分别检测IL - 6、IL - 8... 目的 :探讨OX -LDL和VitE对人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)分泌细胞因子IL - 6、IL - 8和TNF -α的影响。方法 :以体外培养的HUVEC为模型 ,将OX -LDL与HUVEC孵育及HUVEC经VitE处理后再与OX -LDL孵育 ,应用ELISA试剂盒分别检测IL - 6、IL - 8和TNF -α水平。结果 :内皮细胞加入OX -LDL干预后 ,IL - 6、IL - 8在6- 12h开始高于对照组 ,2 4 - 3 6h达峰值 ,72h时仍较对照组高。TNF -α的释放在 2 - 6h开始高于对照组 ,12h达峰值 ,3 6h明显下降 ,但仍较对照组高。并且OX -LDL在 5 0、10 0、2 0 0 μg/L时能呈剂量依赖性刺激内皮细胞产生IL- 6、IL - 8和TNF -α。VitE在 5 0、10 0、2 0 0mg/L时能呈浓度依赖方式抑制OX -LDL引起的IL - 6、IL - 8、TNF -α产生 ,4 8h后OX -LDL +VitE组与OX -LDL组 ,内皮细胞分泌IL - 6、IL - 8和TNF -α水平无明显差异。结论 :OX -LDL可促进血管内皮细胞产生炎性细胞因子IL - 6、IL - 8和TNF -α,而VitE在短时间内对上述效应有明显抑制作用。 展开更多
关键词 抗氧化药 维生素e 分泌细胞因子 氧化低密度脂蛋白 脐静脉内皮细胞 HUVeC 动脉粥样硬化
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冠心病合并阻塞性睡眠呼吸暂停患者载脂蛋白E水平及其基因型研究 被引量:6
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作者 邱志辉 陆冬晓 +1 位作者 伍颖欣 韦绮珊 《广东医学》 CAS 北大核心 2017年第14期2151-2153,2157,共4页
目的探讨冠心病(CAD)合并阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)患者载脂蛋白E(Apo E)等位基因频率及其水平的变化。方法选择183例CAD患者,根据睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)分为OSA组(AHI≥5次/h)98例和CAD组(AHI<5次/h)85例;同时选择80例健康体... 目的探讨冠心病(CAD)合并阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)患者载脂蛋白E(Apo E)等位基因频率及其水平的变化。方法选择183例CAD患者,根据睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)分为OSA组(AHI≥5次/h)98例和CAD组(AHI<5次/h)85例;同时选择80例健康体检者作为对照组(AHI<5次/h)。分别采用PCRRELP和免疫比浊法测定ApoE基因型和ApoE水平。分析ApoE等位基因频率分布及其与ApoE水平相关性,比较3组患者Apo E水平和基因频率的差异,对睡眠呼吸参数与血脂指标进行相关性分析。结果 OSA组和CAD组患者的ε4等位基因频率分别为20.4%和21.2%,两组之间比较差异无统计学意义(P<0.05),但均明显高于对照组(6.3%);OSA组患者中ApoE水平(52.35±8.50)mg/L明显高于CAD组(46.21±7.21)mg/L和对照组(36.11±9.80)mg/L(均P<0.05);Apo E等位基因对应其ApoE水平为ε4<ε3<ε2,差异有统计学意义(P<0.05),但相同基因型其3组间ApoE水平比较差异无统计学意义(P>0.05);OSA组患者ApoE水平与AHI和低氧指数呈正相关。结论 CAD合并OSA患者ApoE水平与ApoE基因和OSA病情程度相关,但ApoE基因非OSA的易感因子。 展开更多
关键词 阻塞性睡眠呼吸暂停 载脂蛋白e 等位基因 脂蛋白类
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肥胖者HDL亚类组成与载脂蛋白E基因多态性的关系 被引量:2
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作者 龙石银 徐燕华 +3 位作者 傅明德 张雪梅 田英 刘秉文 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期2362-2365,共4页
目的:探讨肥胖者血清载脂蛋白E基因多态性与HDL亚类组成的关系。方法:采用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性和双向电泳-免疫印迹检测法,分析93例肥胖者和96例非肥胖者者的APOE基因型、HDL 各亚类组成及相对含量。结果:肥胖组和对照组... 目的:探讨肥胖者血清载脂蛋白E基因多态性与HDL亚类组成的关系。方法:采用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性和双向电泳-免疫印迹检测法,分析93例肥胖者和96例非肥胖者者的APOE基因型、HDL 各亚类组成及相对含量。结果:肥胖组和对照组APOE基因型及等位基因频率分布均以E3/3和Ε3最高。肥胖者等位基因Ε2携带者血清APOE/CⅢ、HDL2A较等位基因Ε3和Ε4携带者升高,而APOB100、APOCⅢ、HDL3C则较Ε3携带者下降, 差异显著(P<0.05)。对照组中等位基因Ε2携带者血清TC、APOE较等位基因Ε3携带者升高,等位基因Ε2携带者 HDL3B较等位基因Ε3携带者降低,差异显著(P<0.05)。结论:APOE基因多态性与HDL亚类的组成和分布相关,Ε2等位基因有减缓肥胖者HDL颗粒变小的作用。 展开更多
关键词 脂蛋白类HDL 载脂蛋白e 基因多态性 肥胖症 人体质量指数
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载脂蛋白E基因多态性与脑梗死的相关性分析 被引量:20
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作者 沈丽华 柯开富 +1 位作者 李作汉 潘闽 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期445-447,共3页
目的 探讨载脂蛋白 E基因多态性与脑梗死的关系。方法 通过聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性 (PCR- RFL P)分析结合 DNA直接银染技术检测 6 6例脑梗死 (CI)患者的载脂蛋白 E(Apo E)基因型 (其中家系中有明确脑梗死先证者的家族聚... 目的 探讨载脂蛋白 E基因多态性与脑梗死的关系。方法 通过聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性 (PCR- RFL P)分析结合 DNA直接银染技术检测 6 6例脑梗死 (CI)患者的载脂蛋白 E(Apo E)基因型 (其中家系中有明确脑梗死先证者的家族聚集性脑梗死 (FMACI)亚组 2 6例 ,家系中无脑卒中史的非家族聚集性脑梗死 (NF-MACI)亚组 4 0例 ) ,并与 90例健康对照组比较 ,同时检测血脂、脂蛋白 (a) [L P(a) ]及部分载脂蛋白。结果 脑梗死组ε3/4基因型频率明显高于对照组 (P<0 .0 1) ,ε3/3基因型频率明显低于对照组 (P<0 .0 1) ;两脑梗死亚组之间的ε3/4/ε3/3基因型频率虽有上升 /下降趋势 ,但未发现明显的统计学差异 ;FMACI组高密度脂蛋白 (HDL )水平明显低于 NFMACI组 (P<0 .0 5 )。结论  Apo E基因多态性与脑梗死的发生有关 ,ε4等位基因是脑梗死的易感因子 ,ε3等位基因对脑梗死的发生有保护作用 ;Apo E基因多态性和 HDL水平双重作用于家族聚集性脑梗死的发生。 展开更多
关键词 载脂蛋白e 基因多态性 脑梗死 基因型 脂质代谢异常
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辛伐他汀、维生素E联用对冠心病患者氧化修饰低密度脂蛋白及血小板活化的影响 被引量:1
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作者 杨志明 郜玉珍 +3 位作者 肖传实 边云飞 梁树芬 王凤芝 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期495-497,共3页
目的 :通过辛伐他汀及其与维生素E联用治疗冠心病合并低高密度脂蛋白 -胆固醇 (HDL -C)血症患者 ,探讨HDL -C与氧化修饰低密度脂蛋白 (Ox -LDL)及血小板活化的关系。方法 :选择冠心病合并低HDL -C血症病人 40例 ,分为辛伐他汀组及辛伐... 目的 :通过辛伐他汀及其与维生素E联用治疗冠心病合并低高密度脂蛋白 -胆固醇 (HDL -C)血症患者 ,探讨HDL -C与氧化修饰低密度脂蛋白 (Ox -LDL)及血小板活化的关系。方法 :选择冠心病合并低HDL -C血症病人 40例 ,分为辛伐他汀组及辛伐他汀与维生素E联合治疗组 ,比较治疗前后Ox -LDL、血栓素B2 (TXB2 )、血小板膜表面α -颗粒膜蛋白 (GMP - 140 )水平的变化及与HDL -C的关系。结果 :两组血浆HDL -C浓度均较治疗前明显升高 ,接近正常对照水平。联合治疗组血浆Ox -LDL、TXB2 浓度、GMP - 140水平均较治疗前明显降低。辛伐他汀组上述 3指标 (不包含HDL -C)亦较治疗前明显降低。结论 :在体内HDL -C亦能有效抑制LDL的氧化修饰 ,联合使用辛伐他汀与维生素E提高HDL -C ,降低Ox -LDL浓度后 ,能有效抑制血小板活化。 展开更多
关键词 维生素e 脂蛋白类 血小板 冠心病 辛伐他汀
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妊娠期高血压疾病患者胎盘组织中ApoE、LPL ser447stop基因多态性检测及意义 被引量:3
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作者 温如玉 傅芬 《山东医药》 CAS 2012年第18期23-26,共4页
目的检测妊娠期高血压疾病(HDP)患者胎盘组织中载脂蛋白E(ApoE)及脂蛋白脂酶(LPL)第9外显子(ser447stop)基因多态性,并探讨其临床意义。方法采用multi-ARMS PCR及PCR-RFLP方法,分别检测36例妊娠期高血压患者(A组)、94例子痫前期患者(B组... 目的检测妊娠期高血压疾病(HDP)患者胎盘组织中载脂蛋白E(ApoE)及脂蛋白脂酶(LPL)第9外显子(ser447stop)基因多态性,并探讨其临床意义。方法采用multi-ARMS PCR及PCR-RFLP方法,分别检测36例妊娠期高血压患者(A组)、94例子痫前期患者(B组)及130例正常妊娠妇女(C组)胎盘组织中的ApoE及LPLser447stop基因多态性。结果 A组ApoE2/3、E2/4、E3/3、E3/4及E4/4基因表型频率分别为25.00%、0、50.00%、22.22%、0,B组分别为19.15、0、56.38、24.47%、1.06%,C组分别为14.61%、3.08%、76.92%、5.38%、0.77%。A、B组E3/3、E3/4基因型与C组比较,P均<0.01。A组ApoE等位基因ε2、ε3、ε4频率分别为12.50%、73.61%、11.11%,B组分别为9.57%、78.19%、13.30%,C组分别为8.46%、86.54%、5.00%。A、B组ApoE等位基因ε3、ε4与C组比较,P均<0.05。共检测到3例LPL ser447stop杂合子变异,其中B组2例,C组1例。各组间比较,P均>0.05。结论 HDP患者胎盘组织中ApoE3/4基因表型、ApoEε4等位基因频率增高,ApoEε3等位基因频率降低;ApoE3/4基因表型可能是HDP的危险因素,ApoEε4等位基因可能是HDP的遗传易患因子,而ApoEε3等位基因则具有保护作用。LPL ser447stop基因多态性可能与HDP的发生无关。 展开更多
关键词 载脂蛋白e 脂蛋白脂肪酶 基因多态性 妊娠期高血压疾病
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