病毒性肝炎的药物靶向治疗研究——抗HBV脂质体的研制及临床观察

目的:提高药物抗病毒疗效,降低其用量及毒副作用。方法:用薄膜法制备脂质体干扰素(L-IFN),用冻融法制备脂质体Ara-AMP(L-Ara-AMP)和ACV(L-ACV)。结果:经药物含量测定其包封率分别为43.2％、55％和35％。用病变抑制法测定,L-IFN抗病毒效价是未包封游离IPN的13倍,在加入胞壁酰二肽(MDP 10～100ng/ml)后,还可增效100倍。临床应用表明,100MU、300MU L-IPN及L-ACV总有效率分别为46.4％(14/30)、4/6、50％(6/12),而等剂量对照组(未包封)分别为14.3％(2/14)、33％(3/9)、25％。两组相比有显著性差异(P<0.05)。L-Ara-AMP 100mg剂量组疗效(37.5％),尚略高于未包封组200mg剂量组(28.5％)(P>0.05)。结论:脂质体可在一定程度上提高药物疗效,降低药物用量,是可取的增效方法。