理气化痰方治疗痰浊阻肺型慢性阻塞性肺病急性加重疗效观察

目的:观察理气化痰方治疗痰浊阻肺型慢性阻塞性肺病急性加重的临床疗效及其对免疫调节的影响。方法:选取符合纳入标准的60例慢性阻塞性肺病急性加重患者,随机分为两组各30例。对照组予西医常规治疗,治疗组在对照组基础上联合理气化痰方治疗,1周后比较两组的临床疗效。结果:治疗后,两组临床症状(CAT评分)、中医症状、肺功能及炎症指标(白细胞计数、中性粒细胞计数、C反应蛋白、降钙素原)与治疗前比较均显著降低(P﹤0.01)。与对照组比较,治疗组各指标改善情况更佳(P﹤0.05),治疗组对体液免疫指标Ig G、Ig A有明显的改善作用(P﹤0.05)。结论:理气化痰方能改善痰浊阻肺型慢性阻塞性肺病急性加重患者的临床症状及其肺功能,且具有较好的抗炎及调节免疫作用。

理气化痰活血方对冠状动脉微循环障碍模型大鼠血管内皮功能的影响

目的探讨理气化痰活血方对冠状动脉微循环障碍的影响及可能作用机制。方法健康雄性SD大鼠245只随机分为理气化痰活血方组、缬沙坦组、模型组各80只,空白组5只。除空白组外,其余3组均采用经心尖部向左心室注射月桂酸钠的方法建立大鼠冠状动脉微循环障碍模型。理气化痰活血方组及缬沙坦组术前1天及术后4周分别给予理气化痰活血方药(浓度2.25 g/ml)、缬沙坦悬浊液(浓度8.89 mg/ml)1 ml/100 g灌胃,模型组及空白组给予1 ml/100 g蒸馏水灌胃,均每日1次。实验期间观察各组大鼠死亡情况;理气化痰活血方组、缬沙坦组、模型组分别于术后1 h、24 h、1周、2周、3周、4周各时间点随机处死5只大鼠,空白组4周时处死,检测各组大鼠血清内皮素1(ET-1)、一氧化氮(NO)、血管性血友病因子(vWF)浓度及心肌组织纤维介素(fgl 2)mRNA表达。结果模型组、理气化痰活血方组、缬沙坦组大鼠总计分别死亡44只、40只、42只,3组大鼠术中及术后死亡情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。术后4周时,模型组大鼠较空白组血清ET-1浓度升高,vWF浓度降低(P<0.01),血清NO浓度和心肌组织fgl 2 mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05)。与模型组同时间比较,理气化痰活血方组和缬沙坦组术后1 h、24 h、1周、2周、3周、4周血清ET-1浓度降低(P<0.05或P<0.01)。与模型组和缬沙坦组同时间比较,术后4周理气化痰活血方组血清NO浓度升高,vWF浓度降低(P<0.05或P<0.01)。术后2周、3周理气化痰活血方组心肌组织fgl 2 mRNA表达显著低于模型组(P<0.01)。结论理气化痰活血方可能通过降低冠状动脉微循环障碍大鼠血清ET-1、vWF浓度及心肌组织fgl 2 mRNA表达,升高血清NO浓度,从而起到保护血管内皮功能的作用。

理气化痰活血方治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效观察

目的观察临床应用运用穆希权老中医"理气化痰活血方"治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰瘀互阻型)患者的临床疗效评价。方法将96例痰瘀互阻型慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,采用随机信封表法进行随机分组,分为对照组和观察组,各48例,两组均根据指南给予常规治疗,观察组另外给予理气化痰活血方治疗,治疗2周,观察两组患者治疗前后患者中医症状量化分级评分、血清炎症因子水平、肺功能指标及6 min步行试验,并评价临床疗效。结果观察组临床疗效有效率、中医症状量化评分、血清炎症因子水平、肺功能指标及6 min步行试验等指标均优于对照组(P<0.05)。结论临床应用理气化痰活血方可以改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰瘀互阻型)患者的临床症状并提高生活质量。