特布他林雾化液、异丙托溴铵雾化液、普米克令舒联合雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期的疗效观察

目的:探讨特布他林雾化液、异丙托溴铵雾化液、普米克令舒联合雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期的疗效。方法:收治慢阻肺急性加重期患者40例,随机分为对照组和观察组。对照组采用异丙托溴铵、普米克令舒治疗,观察组采用特布他林、异丙托溴铵、普米克令舒联合雾化吸入治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组有效率高于对照组,症状缓解时间少于对照组(P<0.05)。结论:特布他林雾化液、异丙托溴铵雾化液、普米克令舒联合雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期的疗效显著。

雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病中的应用

目的探讨布地奈德混悬液(普米克令舒)与β2受体激动剂(博利康尼)联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法选择我院2006年1月至2008年6月入院的符合标准的60例AECOPD患者,随即分为观察组(布地奈德+β2受体激动剂)和对照组。两组均采用常规治疗,如避免吸烟,预防呼吸道感染,袪痰、止咳对症等治疗,治疗组在上述综合性治疗的基础上,加用布地奈德混悬液和β2受体激动剂吸入治疗。观察治疗前、治疗3d、治疗7d临床症状评分,第一秒用力呼吸容积占预计值的百分比(FEV1%)和激素的不良反应,患者临床疗效。结果两组患者治疗前临床症状评分均较高,各组间无明显差异,FEV1%均较低。组间比较无统计学意义(P>0.05)。治疗后治疗组的总有效率显著高于对照组,两组疗效比较差异有显著性意义(P<0.01);治疗组的FEV1、FVC治疗后显著高于对照组(P<0.05)。结论博利康尼液与普米克令舒联合吸入治疗AECOPD可更好控制症状?改善肺功能、延缓病情恶化过程、提高生活质量。

空气压缩泵吸入普米克令舒和博利康尼雾化液治疗儿童哮喘临床观察

目的：观察空气压缩泵吸入普米克令舒和博利康尼雾化液治疗儿童哮喘的临床效果。方法：选择2013年10月至2014年11月来我院治疗哮喘的儿童98例，随机将其分成对照组49例，治疗组49例，对照组患者采用常规对症治疗，治疗组患者采用空气压缩泵吸入普米克令舒和博利康尼雾化液治疗，观察两组患者治疗效果，观察两组患者治疗前后PEF、PEF﹙%﹚、PEFR和SaO2的变化。结果：治疗后，治疗组患者的治疗有效率明显高于对照组患者，差异显著（P〈0.05），治疗后，两组患者的PEF、PEF﹙%﹚、PEFR和SaO2明显改善，差异显著（P〈0.05），治疗组改善率明显优于对照组患者，差异显著（P〈0.05）。结论：采用空气压缩泵吸入普米克令舒和博利康尼雾化液治疗儿童哮喘效果明显，能有效的提高治疗有效率，改善患者的生活质量，具有较高的临床应用价值。