热致性液晶嵌段共聚酯的合成及表征

以对羟基苯甲酸甲酯和乙二醇为原料，通过熔融酯交换反应合成中间体（Ⅰ）：双（对一羟基苯甲酸）乙二醇酯．用溶液缩合法合成了三种不同嵌段长度的液晶嵌段共聚酯（Ｐ２４７、Ｐ２７７、Ｐ２７４）作为液晶聚合物与热塑性聚合物的“增容剂”．ＦＴＩＲ，ＨＮＭＲ分析表明，嵌段共聚酯的结构和组成与分子设计基本相符；偏光显微镜证实，嵌段共聚酯在一定温度范围内为热致性向列型液晶，在较低温度为均相，在较高温度为两相结构．

以对-(4-烯丙氧基苯甲酰氧基)苯甲酸对-甲氧基苯酚酯为单体的液晶聚硅氧烷的合成与表征

侧链型液晶聚合物是目前很有兴趣的研究课题之一。

用核磁共振方法研究聚硅氧烷类液晶侧链的结构异构

近十多年来,侧链型液晶聚合物的研究日益活跃。研究结果表明,这类聚合物将作为新的功能材料,在化合物分离、信息存储和显示装置上得到实际应用。聚硅氧烷类侧链型液晶是迄今研究得最多,很有潜在实用价值的一种侧链型高分子液晶。它通常是用含中介基团的烯烃与聚甲基氢硅氧烷通过硅氢化反应制得的。文献中给出的反应式都可表示为:

热致型光敏液晶高分子在液晶场中光交联反应的研究

研究了具有肉桂酸酯侧链基的热致型液晶高分子的光交联行为．结果表明，在２０ｍｉｎ紫外光照射的条件下，形成液晶相的液晶高分子膜的光交联凝胶百分率要明显高于尚未形成液晶相的同种高分子膜．对形成液晶相的高分子膜，在环境温度低于液晶各向同性温度Ｔ时，温度对光交联凝胶百分率的影响甚微．这表明，由于液晶高分子中致介单元的聚集和有序排列形成的微区结构也影响了大分子链侧基肉桂酸酯的聚集状态．从而使其光化学性质发生变化．

聚硅氧烷类侧链型高分子液晶的合成与表征

合成了对－（４－烯丙氧基苯甲酰氧基）苯甲酸联苯酚酯，将其与聚甲基氢硅氧烷反应得到侧链型液晶聚硅氧烷．用红外及１Ｈ－ＮＭＲ方法证实了所合成的单体及聚合物的结构．从ＮＭＲ谱上得出，聚合物含有１７．６％的α－加成侧链，与作者不久前提出的液晶聚硅氧烷一般都含有一定比例的α－加成侧链的推测相吻合．此外还用热台偏光显微镜方法研究了单体与聚合物的相行为．

功能液晶聚酯

综述了新型功能液晶聚酯材料的大分子链结构、液晶相变温度与应用前景。这类功能液晶聚酯或者其主链含有大量碳碳双键,或者其侧链上含有大量氟碳链节或偶氮链节。功能液晶聚酯的玻璃化转变温度和液晶相变温度通常比传统高强度、高模量液晶聚酯要低,尤其具有高强度、高模量液晶聚酯所不具备的特殊性能,如交联化、凝胶和感光作用,使其可以作为全息储存膜和其他功能材料。

尼龙6/液晶聚合物共混体系中化学反应对体系热行为及形貌的影响

采用漫反射红外光谱法(DRIFT)和示差扫描量热法(DSC)研究了2种不同特性黏数的尼龙6与3种液晶聚合物(Vectra A950、Vectra B950和Rodrun LC5000)之间的酯-酰胺交换反应.DRIFT测试证实了尼龙6与LC5000之间存在化学反应.DSC分析表明,酯-酰胺交换反应使体系中尼龙6的熔点下降、结晶度降低.增加反应时间和增大共混体系中液晶聚合物的含量有利于酯-酰胺交换反应的发生.与Vectra A950和Vectra B950相比,分子链柔性较强的Rodrun LC5000与尼龙6之间的化学反应更容易进行.扫描电子显微镜(SEM)观察表明,随着共混时间的延长,分散相形貌由球状粒子发展为短棒状纤维,乃至最终形成直径更细的微纤结构.

带侧链液晶基团的聚对苯导电高分子的合成

在FeCl3存在下，通过侧链羧基的高分子反应，合成厂聚（1，4－（2-甲氧基-5-正己酸联苯酯醚）苯）（PE）．用红外和紫外光谱法，对PE产物进行了结构表征，并得出了PE在30C时的特征粘度为0．81dL／g．