PAN流动注射分光光度法测定水样中的镍(Ⅱ)

在pH8．0的NHa-NH4C1缓冲溶液中，在非离子表面活性剂吐温80存在下，Ni^2＋与1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）生成红色络合物，据此建立了流动注射分光光度法测定水样中痕量镍（Ⅱ）的分析方法。测定结果表明本方法的灵敏度、准确度都较高，且流路简单，操作方便，抗干扰较好。测定河口湖泊水时，在0．1～1200μg／L浓度范围内具有良好的线性关系，0．1～2μg／L浓度范围内相关系数为0．9998，2～100μg／L浓度范围内相关系数为0．9994，100-1200μg／L浓度范围内相关系数为0．9995，检出限为0．05μg／L，回收率为98．2％～105．9％，用40μg／L标准溶液进样的相对标准偏差为1．47％（n=11）。加入掩蔽剂后该方法用于实际水样分析，结果让人满意。

萃取光度法测定微量铜(Ⅱ)的研究

研究了哌啶荒酸哌啶 (PDPC)与Cu(Ⅱ )最佳显色反应的条件 ,在pH =8.5的条件下 ,Cu(Ⅱ )与PDPC形成稳定的黄棕色络合物 ,络合物组成比为M∶R =1∶2 ,最大吸收波长λmax=4 40nm ,表观摩尔吸光系数ε=2 .86×1 0 4 L·mol- 1·cm- 1。该体系显色速度快 ,稳定性好 ,并有较好的选择性 ,应用拟定方法测定合成水样中Cu(Ⅱ )含量 ,结果满意。

新显色剂哌啶荒酸哌啶萃取光度法测定Ni(Ⅱ)的研究和应用

文章研究了哌啶荒酸哌啶（ＰＤＰＣ）与 Ｎｉ（Ⅱ）显色反应的条件，确定在ｐＨ＝５ ０左右的条件下形成黄色络合物，络合物组成比为Ｎｉ（Ⅱ）：ＰＤＰＣ＝１：２，可见光区最大吸收波长＝４００ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε＝４９×１０－１Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，应用拟定方法测定合成水样中Ｎｉ（Ⅱ）含量，结果满意。

新显色剂PDPC测定Mn(Ⅱ)的研究和应用

研究了哌啶荒酸哌啶(PDPC)与Mn(Ⅱ)最佳显色反应的条件,确定在pH=7.0的条件下,Mn(Ⅱ)与PDPC形成棕红色络合物,络合物组成比1∶1,可见光区最大吸收波长λmax=498nm,表观摩尔吸光系数ε=1.02×104L·mol-1·cm-1.应用拟定方法测定合成水样中Mn(Ⅱ)含量,结果满意.

新显色剂PDPC测定Mn（Ⅱ）的研究和应用

研究了哌啶荒酸哌啶(PDPC)与Mn(Ⅱ)最佳显色反应的条件,确定在pH=7.0的条件下,Mn(Ⅱ)与PDPC形成棕红色络合物,络合物组成比1:1,可见光区最大吸收波长λmax=498nm,表观摩尔吸光系数ε=1.02×104L·mol-1·cm-1.应用拟定方法测定合成水样中Mn(Ⅱ)含量,结果满意.

新显色剂吗啉荒酸吗啉萃取光度法测定Ni(Ⅱ)的研究和应用

研究了吗啉荒酸吗啉与Ni(Ⅱ )显色反应的条件 ,确定了当pH =9.0左右时形成黄色配合物。可见光区最大吸收波长λmax=40 0nm ,表观摩尔吸光系数ε =1.42× 10 4L·mol- 1 ·cm- 1 。应用拟定方法测定合成水样中Ni(Ⅱ )含量 ,结果满意。

新显色剂PDPC与Co(Ⅱ)显色反应的研究

本文研究了哌啶荒酸哌淀 (PDPC)与Co(Ⅱ )最佳显色反应的条件 ,在 pH =5 .5的条件下 ,Co(Ⅱ )与PDPC形成稳定的黄色络合物 ,络合物组成比为M∶R =1∶2 ,可见光区最大吸收波长λmax=4 0 0nm ,表现摩尔吸光系数ε=2 .2 9× 10 4L·mol- 1·cm- 1.该体系显色速度快 ,稳定性好 .应用拟定方法测定合成水样中Co(Ⅱ )含量 ,结果满意 .

2-(2-喹啉偶氮)-4-甲基-1,3-二羟基苯固相萃取光度法测定水中锌

研究了试剂2-（2-喹啉偶氮）-4-甲基-1，3-二羟基苯（QAMDHB）与锌的显色反应，在pH 8．5的硼酸-氢氧化钠缓冲介质中，TritonX-100存在下，QAMDHB与锌反应生成2：1稳定络合物，体系最大吸收波长λmax=565 nm，表观摩尔吸光系数ω=8．84×10^4 L·moL^-1·cm^-1。样品中的锌用强阴离子交换固相萃取柱固相萃取预分离富集后。用6 mL水反向洗脱，分光光度法测定。方法线性范围为0．01～1．0／μg／mL。用于实际水样测定，RSD为2．2％，2．4％，标准加入回收率为103％，97％，测定结果与原子吸收光谱法相符。

浊点萃取-分光光度法测定水样中的痕量铜

提出了浊点萃取-分光光度法测定痕量铜的新方法.该方法基于在pH=7.0时,Cu(Ⅱ)可与8-羟基喹啉(8-Ox)生成疏水性螯合物,被定量萃取进入富胶束相中,从而实现与基体的分离;浓缩物经适当处理后,采用分光光度法进行测定.在NH3-NH4Cl缓冲溶液中,Cu(Ⅱ)-8-Ox络合物最大吸收波长λmax=395 nm,摩尔吸收系数ε=7.69×105L.mol-1.cm-1,检测限为1.28μg.L-1,相对标准偏差(R.S.D.)为4.3%(CCu(Ⅱ)=0.1μg.mL-1,n=6).此种方法已应用于实际天然水样中铜含量的测定,分析结果满意.

用吐温80-硫酸铵-水体系的液-固萃取光度法测定痕量镍

研究了Ni()-PAR在吐温80-硫酸铵-水体系中的最佳萃取条件,建立了水样中测定痕量镍的非有机溶剂液-固萃取光度法。在NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液中,金属配合物Ni()-PAR可被吐温80固相富集萃取,最大吸收波长为500nm,镍含量在0—1.0μg/mL范围内服从朗伯-比耳定律,表观摩尔吸光系数为6.345×104L·mol-1·cm-1。该法测定水样中镍含量,回收率可达96.3%—103.0%。