RAPD在山麦冬属四种植物分类中的应用

采用随机扩增多态DNA（RAPD）技术对山麦冬属的4种植物进行研究，并以沿阶草OphiopogonbodlinienLevl．为组外比较，用SPSS3．1＋软件对实验数据进行统计分析，得到聚类图。观察所得结果，发现这5种植物被分为两大类群，短葶山麦冬、阔叶山麦冬、山麦冬、湖北山麦冬为一类，沿阶草为另一类，这与经典分类相一致，前4种隶属于山麦冬属，后一种属于沿阶草属；同时，我们发现短葶山麦冬和阔叶山麦冬相对遗传距离较近，结果为阔叶山麦冬是短葶山麦冬的阔叶变种提供分子遗传方面的佐证。

湖北麦冬有效部位总皂苷的提取纯化工艺研究

目的:研究湖北麦冬有效部位总皂苷分离纯化的工艺。方法:采用正交试验优选麦冬总皂苷提取物的最佳提取工艺,采用大孔树脂分离纯化总皂苷,并进行验证试验;采用紫外分光光度法进行含量测定。结果:最佳提取工艺为:10倍量70%乙醇加热回流提取3次,每次2 h;选用D101树脂进行纯化,50%～70%乙醇对总皂苷的洗脱效果最好,可以选择70%的乙醇作为洗脱剂;工艺验证与试验结果具有很高的一致性。结论:该工艺简单,稳定可行,提取率高,可以为湖北麦冬中药新药有效部位研究和生产提供参考。

襄麦冬多糖及皂苷体外活性研究

用热水浸提醇沉法提取襄麦冬多糖并研究其体外抗氧化活性;利用滤纸片法研究不同浓度的襄麦冬皂苷B的抑菌活性。结果显示,襄麦冬多糖具有一定的体外抗氧化活性,其中对超氧阴离子自由基清除能力最强,高达70.83%,其次为对羟自由基的清除能力(25.69%),对DPPH自由基的清除能力最弱。浓度为2.0、4.0 mg/mL的襄麦冬皂苷B对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均具有抑菌作用,对大肠杆菌的抑菌圈直径分别为(10.83±0.82)mm,(14.89±0.50)mm;金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径分别为(11.63±0.33)、(17.05±0.67)mm,在相同浓度下,金黄色葡萄球菌对麦冬皂苷的敏感性比大肠杆菌强。研究结果表明,襄麦冬多糖及皂苷B分别具有明显的抗氧化作用和抑菌活性。

湖北麦冬茎尖离体培养技术研究

目的 探讨湖北麦冬种质改良的途径。方法 利用茎尖分生组织离体培养技术再生植株。结果 茎尖外植体愈伤组织诱导，不定芽分化与增殖的适宜培养基为MS＋BA（1．0～2．0）mg／L＋IBA（0．1～0.3）mg／L；生根适宜培养基为1／2MS＋NAA0．1或IBA0、1～0．3或IAA0．3。结论 初步试验湖北麦冬茎尖再生植株生产性状优于当地品种。

襄麦冬多糖提取工艺的研究

以襄麦冬多糖的得率为指标,硫酸-蒽酮法测定多糖含量,采用正交设计法,对料液比,提取温度,提取时间3个因素进行考察,优化多糖提取工艺参数。襄麦冬多糖得率的最优工艺为:料液比1∶30(mg/m L),提取温度80℃,提取时间120 min。在此条件下襄麦冬多糖的提取率最高为46.03%。

山麦冬研究进展

综述了近年来山麦冬属植物中湖北麦冬和短葶山麦冬在生物学特性、栽培管理、组织培养、药物学和药理学方面的研究现状及进展。

湖北麦冬和山麦冬花药及花粉发育的细胞学比较研究

目的:比较湖北麦冬和山麦冬花药及花粉发育的差异,探讨湖北麦冬不育的细胞学机理。方法:采用石蜡切片法,对湖北麦冬和山麦冬的花药与花粉发育过程进行了比较研究。结果:山麦冬花药绒毡层为分泌绒毡层,二分体时期开始解体,至花药完全成熟时,绒毡层和中层细胞彻底消失,成熟花粉为3-细胞型。湖北麦冬花药绒毡层在减数分裂早期已大部分解体退化,绒毡层细胞液泡化膨大,单核小孢子败育,花粉粒畸形。结论:绒毡层发育异常和提前退化是湖北麦冬花粉败育的重要原因。

湖北麦冬叶片快繁体系的建立

[目的]建立湖北麦冬叶片的快繁体系。[方法]以湖北麦冬幼嫩叶片为外殖体,以MS为基本培养基,向其中添加不同浓度的6-BA、NAA、GA后进行培养,探讨外源激素对其愈伤形成、不定芽分化、增殖与不定根形成的影响。[结果]采用MS+0.1～2.0 mg/L 6-BA+0.01～0.5 mg/L NAA培养基,愈伤诱导率在20%以上;采用MS+0.1～1.0 mg/L 6-BA+0.01～0.5 mg/LNAA+0.1～1.0 mg/L GA培养基,对芽的生长及增殖效果好,说明GA具有提高成苗率的作用;采用1/2MS+0.1～0.5 mg/L NAA或0.1 mg/L IBA或0.1～0.5mg/L IAA,20 d内生根率可达97%以上。在腐叶土∶珍珠岩=5∶3的基质中驯苗,成活率可达90%以上。[结论]优选出了湖北麦冬叶片的最佳快繁体系,为麦冬的开发利用提供了理论依据。

湖北麦冬的研究进展

综述了近年来山麦冬属湖北麦冬在栽培学、遗传学、化学成分等方面的研究现状,材料表明:湖北麦冬为三倍体植物,具有丰富的遗传多样性,含有较丰富的微量元素和多糖等化学成分,其活性成分的药理作用有待进一步研究.

襄麦冬总黄酮酶法提取的工艺优化

以襄麦冬为原料,通过正交试验,采用酶法提取探讨提取条件对襄麦冬块根中总黄酮类化合物提取的影响.结果表明襄麦冬总黄酮提取最佳的工艺条件为:酶添加量40mg,酶解时间3h,酶解温度50℃,介质pH值为5.0,总黄酮化合物的提取率平均值为0.495 mg/g.

山麦冬与吉祥草的生药学鉴别研究

目的为山麦冬与吉祥草的鉴别提供理论和实践依据。方法应用药材形态鉴别、显微鉴别法对山麦冬与吉祥草进行生物学鉴别。结果山麦冬和吉祥草的外观性状、显微结构特征和粉末特征均有区别。结论山麦冬与吉祥草在外观性状、显微结构特征方面的区别可作为两种植物的生药学鉴别依据。