Ni_(75)Al_xV_(25-x)合金DO_(22)到L1_2相变过程异相界面的结构及其迁移特征

本文基于微观相场模型模拟了Ni_(75)Al_xV_(25-x)(x=4.2,5.0)合金中DO_(22)(Ni_3V)到L1_2(Ni_3Al)相变过程.结合微观组织原子图像演化和界面处原子占位几率演化.研究了异相间有序畴界的结构及其迁移特征,提出了DO_(22)到L1_2相变过程的机制.研究表明,L1_2与DO_(22)相间存在5种界面,DO_(22)到L1_2相变过程中,除了界面(002)_D∥(001)_L之外,其他4种界面都可以迁移;在界面迁移过程中,界面(100)_D∥(200)_L和界面(100)_D∥(200)_L·1/2[001]在迁移前后,界面结构保持不变.而界面(002)_D∥(002)_L·1/2[100]迁移后形成界面(002)_D∥(002)_L,两者交替出现;相变过程中,界面迁移总是沿着最优化的路径进行原子跃迁和替换,遵循跃迁原子数目最少、跃迁路径最短原则.

Ti_(75)Al_(25)合金微观结构演变的分子动力学模拟

本文利用分子动力学模拟方法,研究了液态Ti_(75)Al_(25)合金在不同冷却条件下形成晶体及非晶的过程(Q1:1.0×10^(13)K Ks^(-1),Q2:1.0×10^(11)Ks^(-1)).利用平均原子体积、双体分布函数、键角分布函数、键对分析和Voronoi多面体方法研究了微观局域结构随温度的变化关系.研究发现:在Q1冷却过程中,液态Ti_(75)A1_(25)合金在1000 K发生玻璃化转变,形成非晶结构;而在Q2冷却过程中,液态Ti_(75)Al_(25)合金发生结晶,并最终形成hcp晶体结构.

原子间相互作用能对Ni_(75)Al_xV_(25-x)合金孕育期影响的微观相场模拟

基于微观相场动力学模型,研究原子间相互作用能对Ni75AlxV25-x合金孕育期的影响。根据Khachaturyan所给的占位几率公式进一步得到了长程序参数的求值公式。结果表明,先析出相为DO22时,Ni-Al最近邻原子间作用能VNi-Al增大,L12相的孕育期缩短,DO22相的孕育期变化不明显;Ni-V最近邻原子间作用能VNi-V增大,L12相和DO22相的孕育期均缩短。先析出相为L12相时,VNi-Al增大,L12相和DO22相孕育期均缩短;VNi-V增大,L12相孕育期变化不明显,DO22相的孕育期缩短。

相场法预测低铝合金Ni_(75)Al_xV_(25-x)的早期沉淀过程

采用微观相场模型,通过分析原子图像、有序相内序参数分布及有序相体积分数随时间的变化,在原子尺度对低Al浓度Ni75AlxV25-x合金的早期沉淀动力学进行了计算机预测.研究发现该合金沉淀过程中,析出D022结构的θ(Ni3V)相和L12 结构的γ’(Ni3Al)相,二者构成伪二元系;θ相先于γ’相析出,θ相的沉淀机制为等成分有序化+失稳分解,γ’相在θ相的相界处非经典形核,二者均先形成非化学计量比有序相,之后向化学计量比有序相转变;随Al浓度增加,θ相析出变慢,所占比例减少,而γ’相反之,析出越来越早且所占比例增加.

Ni_(75)Al_xV_(25-x)合金沉淀相粗化行为的微观相场模拟

基于共格应变的微观弹性理论和微观相场动力学模型,模拟了Ni75AlxV25-x合金沉淀过程的组织演化和粗化行为．结果表明:两种沉淀相颗粒在粗化阶段均表现出明显的取向性．θ相(Ni3V)沿[100]方向的生长趋势明显超过[001]方向, γ′相(Ni3Al)沿(001)方向排列．二相析出顺序与Al含量有关,先析出相的长大和粗化两个阶段比较分明,后析出相的长大和粗化过程同时进行．两种有序相发生粗化以相邻颗粒碰撞并融合为较大颗粒的方式进行．不同浓度的合金两相析出先后顺序及体积分数不同,但最终形貌基本一致,两相均呈长方块状分布,并且具有(001)θ#{100}γ′的取向关系．

哮喘患者FEF25%～75%水平及其与气道炎症的相关性分析

目的:研究哮喘患者FEF25%~75%水平及其与气道炎症的相关性。方法:收集2013年1月至2015年6月呼吸内科就诊的哮喘患者60例作为实验组研究对象,根据哮喘的严重程度将其分成两组:轻度哮喘患者(A组)、中度哮喘患者(B组);另选择同期在体检中心体检的健康人60例作为对照组,测定所有研究对象的FEV1、FEV1/FVC、FEF25%~75%、FENO,并分析FEF25%~75%与各指标之间的相关性。结果:本研究结果发现,治疗前,实验各组与健康组比较,FEV1、FEV1/FVC、FEF25%~75%显著降低,FENO显著升高;且哮喘越严重FENO越高,FEV1、FEV1/FVC、FEF25%~75%越低(P<0.05);治疗后,实验各组FEV1、FEV1/FVC、FEF25%~75%与治疗前相比较,显著上升(P<0.05),FENO显著下降;A、B两组比较,FEV1、FEV1/FVC没有统计学差异(P<0.05),哮喘越严重FENO仍表现出逐渐升高趋势,FEF25%~75%仍表现出降低趋势(P<0.05),相关性分析结果显示,哮喘患者FEF25%~75%与FEV1、FEV1/FVC呈直线正相关,与FENO呈直线负相关。结论:FEF25%~75%能帮助评估哮喘患者的严重程度以及疗效,同时它还是反映哮喘患者气道炎症的重要指标。FEF25%~75%可以作为哮喘诊治中的一项重要指标。

Ni_(25)Al_(75)合金快速凝固过程中的包晶反应与凝固进程

用平面流铸技术制备了Ni25Al75合金条带,利用XRD,TEM和EDS对快速凝固后的显微组织和微区成分进行了分析。研究表明,Ni Al合金快速凝固过程中的包晶反应受到了很大程度的抑制,从而影响到快速凝固进程,造成最终相组成中出现了平衡条件下不可能出现的α(Al),并使NiAl3相有效合金浓度和生长速度增加,导致最终相组成中NiAl3相质量分数增加。

Ni75Al_xV_(25-x)合金中异相界面成分演化的微观相场模拟

采用微观相场模型研究界面原子结构和相变方向对Ni75AlxV25-x合金中异相间有序畴界和有序/无序相界成分演化的影响。结果表明:在异相间有序畴界处,V在有序畴界的DO22相一侧贫化,在有序畴界的L12相一侧偏聚;Al则在有序畴界的DO22相一侧偏聚,在有序畴界的L12相一侧贫化。Ni在异相间可迁移有序畴界处的成分受相变方向和界面结构的影响。在DO22相与无序相之间形成的相界处,Al和Ni偏聚,V则贫化;在L12相与无序相之间形成的相界处,Al和Ni贫化,V则偏聚。由于溶质拖拽效应,合金元素在有序畴界处的偏聚和贫化倾向不随有序畴界迁移改变,但程度变化。

Ni_(75)Al_(25-x)Fe_x合金中γ′相原子占位的微观相场模拟

采用三元微观离散格点形式的相场模型,对Ni75Al25-xFex合金γ′相的原子占位、浓度和长程序参数等进行了模拟计算。结果表明:γ′相沉淀析出为等成分有序化兼失稳分解机制;在γ′相内,随Fe含量的增加,Fe原子在β位的占位呈明显的上升趋势,Al原子反之,且发现有少量Ni原子占据β位。另一方面,在α格点,Fe原子的占位只呈现略微的增长,Al原子几乎不变,而Ni原子则略微下降;β位主要由Al,Fe原子共同占据,形成的γ′相是Ni3(AlFe)单相。

热处理对LaNi_(4.25)Al_(0.75)/SiO_2复合材料储氢特性的影响

采用气相二氧化硅法制备了LaNi4.25Al0.75/SiO2复合材料。研究了该复合材料经不同温度(473～1 073K)热处理后的相组成、形貌及吸放氢p-C-T曲线、吸氢动力学性能和吸放氢循环性能。结果表明,随着热处理温度的升高,LaNi4.25Al0.75/SiO2复合材料吸氢量减少,平台压升高,平台斜率略有增加,而动力学性能并无显著变化。经60次吸放氢循环后,经不同温度热处理后的样品均未出现粉化现象,且与未循环样品储氢性能基本保持一致。

在不同压强下Al_(75)Ti_(25)液态合金结构转变的分子动力学模拟

利用分子动力学研究了液态Al75Ti25合金在不同压强(0GPa、5GPa)下的非晶化能力。通过径向分布函数g(r)、键对、HA和多面体指数分析了Al75Ti25合金体系在不同压强(0GPa、5GPa)下的微观结构随温度的变化关系。结果表明:Al75Ti25合金体系压强分别为5GPa、0GPa时,通过快速冷却液态Al75Ti25合金都能形成非晶态合金;而压强在5GPa时,该合金的非晶化转变温度升高,同时温度降到300K时,表征二十面体的HA指数含量达到8.1%,1551键对的含量为28.5%,因此高压强有助于提高Al75Ti25合金体系的玻璃化转变能力。

Ni_(75)Al_xCr_(25-x)合金时效组织演变行为微观相场模拟

利用三元微观相场动力学模型,结合原子图像、有序相颗粒半径和和体积分数等手段模拟研究不同浓度的Ni75AlxCr25-x合金973K下的时效组织演变行为。结果表明,x=6,8,10三种Ni75AlxCr25-x合金时效过程中均析出DO22和L12两种有序相。随着Al含量的增加,L12相颗粒的尺寸增大,体积分数增加,相应的DO22相颗粒的尺寸减小,体积分数减少。无论DO22相还是L12相,在考虑弹性畸变能的影响后,有序相颗粒平均半径的立方与时间之间仅仅在粗化初期的某一阶段,近似的呈线性关系。整体上来看,不满足LSW粗化理论。

Mg_(70)(A_(0.25)Ni_(0.75))_(30)合金结构及储氢性能

为研究稀土元素Ce、Y对非晶储氢合金催化及其性能的影响,采用快淬法制备Mg70(A0.25Ni0.75)30(A=Ce,Y)合金,使用Sievert’s气体吸附技术和差示热扫描技术研究其储氢性能和热力学稳定性。XRD衍射分析显示,快淬制备的合金为非晶合金,但在573K、2MPa的氢压下,氢化后的Mg70(Y0.25Ni0.75)30会产生MgH2、Mg2NiH4和2相,Mg70(Ce0.25Ni0.75)30会产生Mg2NiH4、CeNi5和MgH2相。不同温度的动力学测试结果表明,快淬法制备的Mg70-(Ce0.25Ni0.75)30和Mg70(Y0.25Ni0.75)30合金分别获得的最大吸氢量为质量分数4.42%和3.09%,Mg70(Ce0.25Ni0.75)30和Mg70(Y0.25Ni0.75)30合金前100s吸氢量分别达到各自最大吸氢量的97%和87%。通过对DSC曲线的分析发现,Mg70(A0.25Ni0.75)30的脱氢活化能较低,分别为111.025±2.790kJ/mol(A=Ce)、84.843±2.057kJ/mol(A=Y)和152.207±6.764kJ/mol(A=Y)。实验结果表明,Y元素对Mg70(A0.25Ni0.75)30合金催化及储氢性能的改善要优于Ce元素。

(La_(0.75)Sm_(0.25))_2Zr_2O_7纳米粉体的高温动态XRD研究

采用化学共沉淀-高温煅烧技术制备的具有烧绿石结构的(La0.75Sm0.25)2Zr2O7纳米粉体,其平均晶粒尺寸约为47 nm,其晶体结构为等轴晶系,空间群为F d-3m,晶胞参数a0=1.075 nm。采用高温动态XRD技术研究了(La0.75Sm0.25)2Zr2O7纳米粉体的热稳定性、热膨胀性及抗烧结性能。结果表明:(La0.75Sm0.25)2Zr2O7纳米粉体具有良好的热稳定性,高温下晶体结构仍保持稳定,1 400℃的热膨胀系数为9.7×10-6K-1;具有优异的抗高温烧结性能,1 250℃以上纳米晶粒才开始快速生长,1 400℃时,晶粒尺寸为132 nm。

钙钛矿La_(0.75)Na_(0.25)MnO_3外延膜的制备及磁电特性研究

目的研究单价碱金属Na替代对钙钛矿La MnO3结构及磁电特性的影响。方法通过射频磁控溅射在单晶LaAlO3(100)衬底上生长了膜厚为120 nm的La0.75Na0.25MnO3外延膜,用X射线衍射仪、原子力和超导量子干涉仪、直流四探针法对其进行了表征。结果结果表明,薄膜为赝立方钙钛矿结构,具有良好的单晶外延结构和岛状生长模式。居里温度TC=270 K,在居里温度附近,发生铁磁-顺磁转变。此材料呈现出一种典型的自旋玻璃特性,是由于应力造成的。在1 T磁场下,磁电阻极大值为40.3%。结论 LaNaMnO外延膜的制备为CMR薄膜的低场和室温条件下的广泛应用提供了潜在的价值。

厚度对Ni_(25)Fe_(75)-ZnO颗粒膜阻尼因子和软磁特性的影响

采用磁控溅射制备了(Ni_(25)Fe_(75))-ZnO颗粒膜,研究了其高频动态磁性与薄膜厚度的关系,用Landau-Lifshitz-Gilbert方程计算出阻尼因子,并用一个幂函数拟合与外场的关系曲线。实验结果和拟合结果表明,动态磁化时有效阻尼系数αeff和内禀阻尼系数αint均随着样品厚度减小而增大。αint和αeff变化的物理起源应该与微结构的不均匀性、薄膜与衬底之间的界面效应和薄膜中的混杂物有关。

赖脯胰岛素75/25治疗2型糖尿病的疗效观察

目的对比分析预混胰岛素类似物赖脯胰岛素75/25(优泌乐25)和预混人胰岛素(优泌林30R)治疗2型糖尿病对血糖的控制作用和安全性。方法选取2010年9月～2011年10月55例糖尿病患者随机分为两组:赖脯胰岛素75/25组(A组)26例,每日早、晚餐前5min皮下注射赖脯胰岛素75/25;优泌林70/30组(B组)29例,每日早、晚餐前30min注射优泌林70/30。治疗2周后观察患者血糖水平、血糖达标时间。随访3个月,观察HbA1c水平、低血糖发生率、日胰岛素用量等。结果治疗2周后,两组FBG、PBG-2h均有下降,组间比较,PBG-2h下降有统计学意义(P<0.05);达标时间A组低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。随访3个月后,两组HbA1c均有明显下降,A组降低值与B组比较,差异有统计学意义(P<0.05);低血糖发生率、日胰岛素用量两组比较无统计学意义。结论赖脯胰岛素75/25治疗2型糖尿病,可缩短达标时间,HbA1c水平更低,患者具有良好的安全性及依从性。

Ni对快速凝固Cu75Cr25合金相变及其凝固组织的影响

采用合金化的方法得到快速凝固Cu75-xCr25Nix(X=0.5,1和3) 合金的凝固组织。利用带有能谱(EDS)的扫描电子显微镜(SEM)分析了富Cr相的形态、成分以及形成机制。结果显示,合金元素Ni扩大了Cu、Cr之间的固溶度; Cu75Cr25合金快速凝固过程中的液相分解得到抑制。Cu75-xCr25Nix 合金富Cr液相分解组织的数量、尺寸、形貌较Cu75Cr25 合金富Cr液相分解组织均有较大的变化。在Cu75-xCr25Nix 组织中发现,除富Cr液相分解组织之间有聚集现象以外,还存在富Cr液相分解组织与富Cr枝晶间的聚集。

Cu75Pt25钎料钎焊GH99和Nb焊接接头的界面组织及力学性能

采用Cu75Pt25钎料对GH99高温合金与Nb合金进行焊接,通过调节焊接参数获得良好的钎焊接头。钎焊接头的典型界面显微组织结构为Nb/Nb7Ni6+NbNi3/Ni(s,s)+富Cr NbNi3+(NbCr2+NbNi3)/GH99。分析钎焊温度和保温时间对GH99/Cu75Pt25/Nb接头界面显微组织的影响。结果表明,GH99合金中Ni原子向液态钎料的溶解和扩散对界面组织演化起着至关重要的作用。随着钎焊温度的升高,Nb−Ni反应层将取代原来生成的Nb3Pt化合物层,且其厚度先增大,然后保持不变。1150℃保温15 min时,所得钎焊接头的最大抗剪强度为152 MPa;接头均呈现脆性断裂模式,断裂位置由Nb3Pt层向Nb−Ni化合物层转变。

(100)应变对立方相Ca_2P_(0.25)Si_(0.75)光电特性的影响

采用基于密度泛函理论（DFT）的第一性原理赝势平面波方法对（100）应变下立方相Ca2P0.25Si0.75的能带结构及光学性质进行了模拟计算。计算结果表明：在90%~100%的压应变范围,立方相Ca2P0.25Si0.75的带隙随着压应变增加逐渐减小;在100%~102%张应变范围,带隙随着张应变增加逐渐增大,张应变为102%时,带隙达到最大,Eg=0.513 9 eV;当张应变大于102%,立方相Ca2P0.25Si0.75转化为间接带隙半导体。在102%~120%应变范围,带隙随着应变增大而减小。当施加应变后立方相Ca2P0.25Si0.75的光学性质发生显著变化：增加压应变,立方相Ca2P0.25Si0.75的介电常数、折射率及吸收系数逐渐增加;增加张应变,反射率增加。因此,采用（100）应变可调制立方相Ca2P0.25Si0.75的能带结构和光学常数,是一种有效调节其光电传输性能的手段。