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Use of Flame Atomic Absorption Spectroscopy and Multivariate Analysis for the Determination of Trace Elements in Human Scalp 被引量:1
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作者 Sayo O. Fakayode Sri Lanka Owen +1 位作者 David A. Pollard Mamudu Yakubu 《American Journal of Analytical Chemistry》 2013年第7期348-359,共12页
The analysis of trace elements in human hair for use as biomarkers continues to generate considerable interest in environmental and bioanalytical studies, medical diagnostics, and forensic science. This study investig... The analysis of trace elements in human hair for use as biomarkers continues to generate considerable interest in environmental and bioanalytical studies, medical diagnostics, and forensic science. This study investigated the concentrations of essential and toxic elements (Fe, Mg, Ca, Cu, Zn, Cr, Cd, and Pb) using flame atomic absorption spectroscopy (FAAS) in human scalp hair obtained from subjects living in Forsyth County, North Carolina, USA. The influence of age, sex, race, and smoking habits on the levels of trace elements in the hair samples were also investigated. Additionally, analyses were subjected to a statistical, regression, and principal component analysis to evaluate inter-elemental association and possible pattern recognition in hair samples. Furthermore, Ca/Mg and Zn/Cu ratios, which are often used to evaluate the degree of Ca and Cu utilization in humans and as markers for various health related issues including, atherosclerosis, hypertension, insulin sensitivity, and pancreatic cancer, were calculated. The overall mean concentrations of Fe (25 μg/g), Ca (710 μg/g), Mg (120 μg/g), Zn (190 μg/g), Cu (12 μg/g), and Cr (0.20 μg/g) were found in hair samples. The trace element concentrations varied widely in hair samples as demonstrated by large range of concentrations obtained for each element. However, levels of Cd and Pb elements of <0.030 μg/g were detected in hair sample. In general, the levels of the trace elements in hair samples were poorly correlated. However, significant correlations were found between Ca and Mg (r = 0.840, p = 0.05). The levels of Fe, Ca, Mg, Zn, Cu, and Cr in hair samples and the calculated Ca/Mg and Zn/Cu ratios were found to be largely correlated with age, race, sex, and smoking habits. 展开更多
关键词 HUMAN SCALP HAIR BIOMONITORING trace ELEMENT Concentration flame atomic Absorption SPECTROSCOPY Regression and Principal Component analysis Inter-Element Association
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Dental Erosion by Beverages and Determination of Trace Elements in Teeth by Atomic Absorption Spectrometry
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作者 Safaa Sabri Najim Maiada Abdulla Adnan 《American Journal of Analytical Chemistry》 2016年第7期548-555,共9页
The analysis of trace elements in human tooth for use as biomarkers continues to generate considerable interest in environmental and bioanalytical studies, medical diagnostic and forensic science. This study investiga... The analysis of trace elements in human tooth for use as biomarkers continues to generate considerable interest in environmental and bioanalytical studies, medical diagnostic and forensic science. This study investigated concentrations of essential and toxic elements (Zn, Cu, Pb, Ni, Co and Cd) using flame atomic absorption spectroscopy (FAAS) and (Na and K) flame atomic emission spectroscopy (FAES) in human tooth obtained from Misan province, Iraq. The influence of smoking habits and born children on the levels of trace elements in additional to dental erosion by some beverages in the tooth samples were investigated. The overall of mean concentrations of (Zn 185.2 ppm, Cu 36.11 ppm, Pb 18.63 ppm, Ni 13.44 ppm, Co 3.45 ppm, and Cd 0.58 ppm, Na 11.683 ppm and K 115.27 ppm), (Zn 178.243 ppm, Cu 35.877 ppm, Pb 15.64 ppm, Ni 12.89 ppm, Co 3.421 ppm, Cd 0.455 ppm, Na 11,558.04 ppm and K 114.04 ppm) in smokers and non-smokers tooth groups respectively, (Zn 81.12 ppm, Cu 24.37 ppm, Pb 11.18 ppm, Ni 13.68 ppm, Co 3.32 ppm, Cd 0.44 ppm, Na 8227 ppm and K 76.42 ppm), (Zn 80.58 ppm, Cu 24.30 ppm, Pb 10.86 ppm, Ni 12.74 ppm, Co 2.71 ppm, Cd 0.23 ppm, Na 8165 ppm and K 72.80 ppm) in mothers and wives tooth groups respectively. However the w/w% loss of tooth immersed in following order of beverages (green tea, black tea, cinnamon, hibiscus, vinegar and citrus aurantifolia (9.09, 9.68, 12.36, 15.01, 16.77 and 17.38), (8.19, 8.25, 9.76, 13.37, 14.02 and 15.33) in smokers and non-smokers groups respectively, (11.25, 11.47, 13.30, 15.75, 19.58, and 20.91), (8.31, 7.96, 11.39, 13.49, 17.40, and 17.67) in mothers and wives groups respectively. However, there is a statistically significant variance found Zn (t<sub>cal</sub> 5.029, t<sub>tab</sub> 2.131), Pb (t<sub>cal</sub> 4.8538, t<sub>tab</sub> 2.131), Ni (t<sub>ca</sub><sub>l</sub> 5.243, t<sub>tab</sub> 2.131), Cd (t<sub>cal</sub> 3.9062, t<sub>tab</sub> 2.131) and Na (t<sub>cal</sub> 3.0832, t<sub>tab</sub> 2.131) between smokers and non-smokers tooth groups. However, the Co (t<sub>cal</sub> 2.7403, t<sub>tab</sub> 2.131) also shows statistically significant variance between mothers and wives groups. There is no statistically significant variance in w/w% loss after immersed the tooth in some beverages but in general it was higher in smokers than non-smokers and in mothers higher than wives. 展开更多
关键词 flame atomic Absorption Spectroscopy flame atomic emission Spectroscopy trace Element Concentrations BIOMARKER
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偏硼酸锂-四硼酸锂熔融-电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定石膏中多组分含量 被引量:5
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作者 张丽萍 孙启亮 +3 位作者 姚明星 张宏丽 肖芳 倪文山 《中国无机分析化学》 CAS 北大核心 2023年第7期741-747,共7页
石膏在我国储量丰富,应用广泛,快速准确分析其成分含量对石膏资源的综合利用具有重要意义。针对酸溶法无法测定SiO_(2),碱熔法无法测定K_(2)O、Na_(2)O的问题,通过优化熔剂用量、熔融温度,建立了偏硼酸锂-四硼酸锂熔融-电感耦合等离子... 石膏在我国储量丰富,应用广泛,快速准确分析其成分含量对石膏资源的综合利用具有重要意义。针对酸溶法无法测定SiO_(2),碱熔法无法测定K_(2)O、Na_(2)O的问题,通过优化熔剂用量、熔融温度,建立了偏硼酸锂-四硼酸锂熔融-电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定石膏中CaO、SO_(3)、Al_(2)O_(3)、Fe_(2)O_(3)、MgO、TiO_(2)、K_(2)O、Na_(2)O、SiO_(2)含量的方法。结果表明采用试样与偏硼酸锂-四硼酸锂混合熔剂质量比例1∶5,在铂金坩埚中1000℃熔融10 min,在超声条件下,于50 mL盐酸(10%)中浸取熔融物,能够有效分解试样而浸取待测组分。向标准溶液系列中加入偏硼酸锂-四硼酸锂-盐酸基体溶液以消除基体对测试结果的影响。各待测组分的校准曲线的相关性系数均大于0.999,方法检出限在3~292μg/g;分别对国家一级标准物质GBW03109a、GBW03110和实际样品进行测定,5次平行测试标准物质的相对标准偏差(RSD)在0.14%~8.9%,测定结果的相对误差在0.030%~8.9%,测试结果与标准值无显著性差异;实际样品中各成分测定值的RSD(n=5)为0.24%~8.8%。方法操作简单、准确度高、精密度好、检出限低,可以同时测定石膏中的多组分含量,能够为石膏资源综合利用、调查评价提供一定的技术支撑。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体原子发射光谱法 偏硼酸锂-四硼酸锂 石膏 多组分分析
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密闭消解—电感耦合等离子体光谱法测定稀有金属矿选冶流程样品中锂、铍、铌和钽 被引量:2
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作者 雷勇 勾钰霞 +3 位作者 易建春 赵朝辉 潘刚 余滔 《矿产综合利用》 CAS 北大核心 2023年第4期205-210,共6页
这是一篇矿物分析领域的论文。采用盐酸、硝酸、氢氟酸、硫酸于聚四氟乙烯密闭消解罐中加热消解,酒石酸—稀盐酸介质提取,以电感耦合等离子体光谱法同时测定溶液中锂、铍、铌和钽。Li和Be在0~50μg/m L、Nb_(2)O_(5)和Ta_(2)O_(5)在0~10... 这是一篇矿物分析领域的论文。采用盐酸、硝酸、氢氟酸、硫酸于聚四氟乙烯密闭消解罐中加热消解,酒石酸—稀盐酸介质提取,以电感耦合等离子体光谱法同时测定溶液中锂、铍、铌和钽。Li和Be在0~50μg/m L、Nb_(2)O_(5)和Ta_(2)O_(5)在0~100μg/m L范围内呈良好测现性关系,校准曲线相关系数r均大于0.9999,方法检出限分别为0.1μg/g、0.5μg/g、1.0μg/g、0.1μg/g。用于实际样品分析,加标回收率为94.6%~105.6%,锂、铍、铌、钽的相对标准偏差(n=11)分别为1.08%~7.04%、0.65%~13.06%、2.59~7.32%、2.02%~7.60%,用标准样品分析,测定值与认定值相符。 展开更多
关键词 矿物分析 密闭消解 酒石酸 电感耦合等离子体原子发射光谱法
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黄芪中微量元素的形态分析 被引量:46
5
作者 沈晓芳 张勇 +4 位作者 杨成 庞月红 燕新梁 王爱娜 秦雪梅 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期396-398,共3页
按照传统煎煮法对中药黄芪中铜、锌、铁、镁、钙和铬6种元素进行提取;用微孔滤膜分离提取液中的可溶态与悬浮态;利用大孔吸附树脂柱对可溶态中的有机态与无机态进行分离;采用火焰原子吸收光谱法对各种形态中的6种元素进行测定.结果显示... 按照传统煎煮法对中药黄芪中铜、锌、铁、镁、钙和铬6种元素进行提取;用微孔滤膜分离提取液中的可溶态与悬浮态;利用大孔吸附树脂柱对可溶态中的有机态与无机态进行分离;采用火焰原子吸收光谱法对各种形态中的6种元素进行测定.结果显示:黄芪中6种元素的总提取率在44.0%~74.4%,浸留比在79.4%~293.8%,悬浮态颗粒吸附率在10%左右,可溶态中铬的有机态与无机态的比例为114.6%,铜、锌、铁、镁、钙的有机态与无机态的比例在3.7%~43.5%.该法对各元素的加标回收率在96.8%~103.1%;相对标准偏差小于1.5%. 展开更多
关键词 黄芪 微量元素 火焰原子吸收光谱法 形态分析
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原子吸收光谱法测定血清中不同化学形态的铜、铁、锌 被引量:16
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作者 胡军 常耀明 +3 位作者 高双斌 海春旭 李金声 谢小萍 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期700-703,共4页
融合分子生物学技术与原子吸收光谱对血清中元素铜、铁和锌的化学形态进行研究。用60%乙醇低温(4℃)沉淀血清蛋白的方法将血清中的铜,铁,锌分为结合态和非结合态,原子吸收分光光度计分别测定血清中Cu,Fe和Zn三种元素的总量及非结合态含... 融合分子生物学技术与原子吸收光谱对血清中元素铜、铁和锌的化学形态进行研究。用60%乙醇低温(4℃)沉淀血清蛋白的方法将血清中的铜,铁,锌分为结合态和非结合态,原子吸收分光光度计分别测定血清中Cu,Fe和Zn三种元素的总量及非结合态含量,通过减差法求出血清中结合态元素含量,从而建立了Cu,Fe和Zn元素这两种化学形态的分离分析方法,并讨论了有关的实验条件。该方法铜、铁和锌的检出限分别为9·84×10-3μg·mL-1,2·76×10-2μg·mL-1,1·06×10-3μg·mL-1,相对标准偏差为0·30%~2·31%,回收率为95·0%~104·0%。该法已应用于SD大鼠血清中Cu,Fe和Zn三种元素不同化学形态的测量。 展开更多
关键词 原子吸收光谱法(AAS) 微量元素 化学形态
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火焰原子吸收光谱法分析香青兰中微量元素的溶出特性及化学形态 被引量:34
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作者 郭春梅 武荣兰 +1 位作者 封顺 王吉德 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期42-46,共5页
结合香青兰的药用功效,对其铜、锌、锰、铁、镁、镍6种微量元素的含量和形态进行了分析.分别用0.45 μm滤膜、D101型大孔吸附树脂,将香青兰水煎液中铜、锌、锰、铁、镁、镍分为悬浮态和可溶态、有机态和无机态;并采取正辛醇-水分配体系... 结合香青兰的药用功效,对其铜、锌、锰、铁、镁、镍6种微量元素的含量和形态进行了分析.分别用0.45 μm滤膜、D101型大孔吸附树脂,将香青兰水煎液中铜、锌、锰、铁、镁、镍分为悬浮态和可溶态、有机态和无机态;并采取正辛醇-水分配体系模拟水煎液中铜、锌、锰、铁、镁、镍在人体胃肠中的分配情况,建立了上述6种元素的4种形态分离分析方法,用火焰原子吸收光谱法测定6种微量元素的含量、分布及其在不同溶剂中的溶出特性和化学形态.结果表明,方法的回收率在92%~106%范围内,相对标准偏差均在3.8%以下,铜、锌、锰、铁、镁、镍是各以某种形态为主的多种形态共存的混杂体系. 展开更多
关键词 香青兰 火焰原子吸收光谱法 微量元素 形态分析
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电感耦合等离子体原子发射光谱法测定金属锂中21种微量元素 被引量:9
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作者 侯列奇 王树安 +2 位作者 李洁 郭蓉 费浩 《冶金分析》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期33-36,共4页
应用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定金属锂中铝、金、钡、钙、钴、铬、铜、铁、铟、镁、锰、钼、镍、铅、钯、铂、锡、钛、钒、钇和锌21种微量元素。选择了元素的分析线,考察了载气流量、硝酸浓度和基体锂对测定的影响。当试液中... 应用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定金属锂中铝、金、钡、钙、钴、铬、铜、铁、铟、镁、锰、钼、镍、铅、钯、铂、锡、钛、钒、钇和锌21种微量元素。选择了元素的分析线,考察了载气流量、硝酸浓度和基体锂对测定的影响。当试液中锂和钠的浓度分别小于12mg/mL和22μg/mL,铝、铁、铬、钙、镍、镁、铅等浓度分别小于10μg/mL时,对选择的分析线的干扰不明显。基体效应通过基体匹配和背景校正克服。试液中锂的浓度为10mg/mL时,元素的测定范围为20-640μg/g。用本法测定一金属锂样品中的21种杂质元素,得到各元素回收率在95.8%~106.3%之间,相对标准偏差(72—6)在1.5%~7.1%范围。 展开更多
关键词 金属锂 电感耦合等离子体原子发射光谱法 微量元素
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五种郁金无机元素比较及样品元素间相关性分析 被引量:10
9
作者 田玉梅 周丹 +1 位作者 张玮 程存归 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期2192-2195,共4页
中药含有丰富的无机元素,特别是人体必需的无机元素含量较高。在样品中加入混酸,再用微波消解技术消化样品,采用火焰原子吸收光谱法对五种不同品种郁金(温郁金、姜黄、广西莪术、蓬莪术和川郁金)所含有的八种具有重要生理功能的无机元... 中药含有丰富的无机元素,特别是人体必需的无机元素含量较高。在样品中加入混酸,再用微波消解技术消化样品,采用火焰原子吸收光谱法对五种不同品种郁金(温郁金、姜黄、广西莪术、蓬莪术和川郁金)所含有的八种具有重要生理功能的无机元素——钾、钙、钠、镁、锌、铁、铜和锰的含量进行了测定。结果显示郁金类中药材含有相近的元素成分,不同来源的品种在个别元素含量上存在差异。基于各样品所含无机元素采用聚类分析进行相关性分析,药典所收载四种郁金(温郁金、姜黄、广西莪术和蓬莪术)聚为一类,与非正品川郁金有所区别,该聚类结果与依据形态特征的传统分类学结果一致。测定结果可为郁金中无机元素与其药效的相关性提供科学依据。 展开更多
关键词 郁金 无机元素 火焰原子吸收光谱法 相关性分析
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宁夏中卫内蒙乌拉特前旗和山东枸杞微量元素的聚类分析研究 被引量:6
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作者 史秀红 常璇 +3 位作者 袁毅 元永波 李淑娟 刘利军 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1332-1334,共3页
目的研究不同产地枸杞中微量元素的含量。方法采用火焰原子吸收光谱法测定了宁夏中卫、内蒙乌拉特前旗和山东3地枸杞中K,Na,Ca,Mg,Fe,Cu,Zn,Mn,Cr等9种微量元素的含量;并借助统计学软件(SPSS 17.0)对测定结果进行聚类分析。结果表明宁... 目的研究不同产地枸杞中微量元素的含量。方法采用火焰原子吸收光谱法测定了宁夏中卫、内蒙乌拉特前旗和山东3地枸杞中K,Na,Ca,Mg,Fe,Cu,Zn,Mn,Cr等9种微量元素的含量;并借助统计学软件(SPSS 17.0)对测定结果进行聚类分析。结果表明宁夏中卫、内蒙乌拉特前旗和山东3地枸杞各属一类,总符合率为100%。结论采用聚类分析及判别分析可以为判别枸杞产地提供一种新的方法。 展开更多
关键词 火焰原子吸收光谱法 枸杞 微量元素 聚类分析
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火焰原子吸收光谱法分析水仙中微量元素的形态 被引量:10
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作者 李顺兴 朱国辉 +1 位作者 郑凤英 谢清慧 《光谱实验室》 CAS CSCD 2001年第5期692-696,共5页
本文采取正辛醇 -水分配体系模拟水仙根、茎、叶的水煎液中锌、锰、镁、钙、锡、铁、铜、铬、镉、铅在人体胃肠中的分配情况 ,应用原子吸收光谱法测定了水仙三个部位上述 10种微量元素的总含量 ,以及水煎液中各微量元素水溶态、醇溶态含... 本文采取正辛醇 -水分配体系模拟水仙根、茎、叶的水煎液中锌、锰、镁、钙、锡、铁、铜、铬、镉、铅在人体胃肠中的分配情况 ,应用原子吸收光谱法测定了水仙三个部位上述 10种微量元素的总含量 ,以及水煎液中各微量元素水溶态、醇溶态含量 ,探讨了酸度对水煎液中微量元素形态的影响 ,实验结果表明 ,水仙中微量元素的溶出率 ,微量元素的形态分布与水仙各部位成分及作用靶位 (胃、肠 ) 展开更多
关键词 火焰原子吸收光谱法 水仙 微量元素 形态分析 药理 毒理
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蒙药材金莲花中5种微量元素的形态分析 被引量:6
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作者 包玉敏 张力 +1 位作者 徐玲 张丽 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期327-330,共4页
采用水煎法对蒙药材金莲花中Cu,Zn,Mn,Fe,Ca 5种微量元素进行提取,用微孔滤膜分离提取液中可溶态与悬浮态,用大孔吸附树脂分离可溶态中有机态与无机态.用萃取法对其水煎液模拟胃液酸度(pH=1.3)和小肠液酸度(pH=7.6)进行醇溶态、水溶态... 采用水煎法对蒙药材金莲花中Cu,Zn,Mn,Fe,Ca 5种微量元素进行提取,用微孔滤膜分离提取液中可溶态与悬浮态,用大孔吸附树脂分离可溶态中有机态与无机态.用萃取法对其水煎液模拟胃液酸度(pH=1.3)和小肠液酸度(pH=7.6)进行醇溶态、水溶态的分离,用微波消解法提取微量元素的总量,再利用火焰原子吸收光谱法测定原药材中5种微量元素的总质量比与各种形态中5种微量元素的质量比,并进行形态分析.分析结果表明,金莲花水煎液中微量元素与原药材中的质量比一一对应,可溶态中Fe元素以亲水性有机结合形态为主,Zn,Mn,Cu,Ca元素以无机离子型为主,为多种形态共存的复杂体系. 展开更多
关键词 金莲花 微量元素 形态分析 火焰原子吸收光谱法
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党参中铜、锰、铁、锌的形态分析 被引量:12
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作者 李爱红 孙建民 孙汉文 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第2期147-150,共4页
对中草药党参中微量元素Cu ,Mn ,Fe ,Zn的形态分析进行了研究 .用 0 .4 5 μm滤膜将其水煎液分成可溶态和悬浮态 .对于可溶态 ,用LSA - 10吸附树脂分成无机态和有机态 ,并且对水煎渣依次用CCl4和HCl进行提取 .火焰原子吸收法 (FAAS)测... 对中草药党参中微量元素Cu ,Mn ,Fe ,Zn的形态分析进行了研究 .用 0 .4 5 μm滤膜将其水煎液分成可溶态和悬浮态 .对于可溶态 ,用LSA - 10吸附树脂分成无机态和有机态 ,并且对水煎渣依次用CCl4和HCl进行提取 .火焰原子吸收法 (FAAS)测定各形态微量元素含量 .结果表明 :党参水煎液中 ,Fe以有机形态为主 ,而Mn的有机态比例仅占 2 .9% ,常规煎渣中仍留有大量有机态Zn . 展开更多
关键词 党参 微量元素 形态分析 火焰原子吸收法
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ICP-AES分析技术在岩石样品快速分析中的应用 被引量:9
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作者 王松君 王璞珺 +2 位作者 常平 甘树才 侯悦 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1027-1031,共5页
应用偏硼酸锂熔融技术建立岩石样品电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)的快速分析流程,并针对含锂硼酸盐熔融物较难溶解的特点,通过熔剂与样品混匀方式实验、熔融体形成龟裂条件实验和浸取液条件实验,研究三者与熔融物浸取时间的... 应用偏硼酸锂熔融技术建立岩石样品电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)的快速分析流程,并针对含锂硼酸盐熔融物较难溶解的特点,通过熔剂与样品混匀方式实验、熔融体形成龟裂条件实验和浸取液条件实验,研究三者与熔融物浸取时间的关系,从而选择一个适合ICP-AES分析技术的最佳熔融和浸取条件. 展开更多
关键词 电感耦合等离子体原子发射光谱法 偏硼酸锂熔融 岩石快速分析
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乳浊液进样-火焰原子发射光谱法测定润滑脂中的锂和钙 被引量:6
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作者 刘立行 毕文新 伊秀艳 《分析试验室》 CAS CSCD 2000年第4期1-4,共4页
采用乳浊液进样技术建立了用火焰原子发射光谱法测定润滑脂中的锂和钙的方法。测定结果与灰化 -火焰原子发射光谱法一致 ,相对误差小于± 4 .7% ,锂和钙的检出限分别为 0 .0 3 3 mg/L,0 .0 0 5mg/L。方法已应用于实际样品分析。
关键词 火焰原子发射光谱法 润滑脂
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绞股蓝水煎液中微量元素铁、铜、锰、锌形态分析的研究 被引量:21
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作者 叶毓琼 黄荣 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第2期73-78,共6页
本文结合绞股蓝的药用功效,对其水煎液中具有生物活性的微量元素铁、铜、锰、锌的形态分析进行了研究。分别用0.45μm滤膜、40合树脂、AmberliteXAD-2大孔吸咐树脂,将绞股蓝水煎液中铁、铜、锰、锌分为悬浮态和... 本文结合绞股蓝的药用功效,对其水煎液中具有生物活性的微量元素铁、铜、锰、锌的形态分析进行了研究。分别用0.45μm滤膜、40合树脂、AmberliteXAD-2大孔吸咐树脂,将绞股蓝水煎液中铁、铜、锰、锌分为悬浮态和可溶态、稳定态和不稳定态、有机态和无机态等重要形态,建立了上述四个元素的六种形态分离分析方法、用AES法测定其在各级分中的含量,各分量和与总量基本相符。样品的加标回收率为90.0~110%,相对标准偏差均在8.4%以下。结果表明,绞股蓝水煎液中铁、铜、锰、锌是各以某种形态为主的多种形态共处的混杂体系。 展开更多
关键词 绞股蓝 微量元素 原子发射光谱
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不同产地及采摘期柴达木枸杞中无机元素含量分析 被引量:12
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作者 吴有锋 马世震 +3 位作者 刘永玲 冯海生 李彩霞 冀恬 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期92-99,共8页
【目的】测定不同产地、不同采摘期柴达木枸杞中的24种元素的含量,并对重金属含量进行评价.【方法】样品经微波消解后分别采用原子吸收分光光度法测定Pb和Cd的含量;原子荧光光谱法测定Hg和As的含量;ICP-OES法测定20种无机元素的含量,并... 【目的】测定不同产地、不同采摘期柴达木枸杞中的24种元素的含量,并对重金属含量进行评价.【方法】样品经微波消解后分别采用原子吸收分光光度法测定Pb和Cd的含量;原子荧光光谱法测定Hg和As的含量;ICP-OES法测定20种无机元素的含量,并选取K、Fe、Zn等9种主要元素,结合SPSS 19.0统计软件进行主成分分析.【结果】不同产地、不同采摘期柴达木枸杞中元素的种类相似,但含量存在一定差异.Fe、Cu、Mn和Zn的平均含量分别为49.80、2.55、5.84和4.80mg/kg.重金属Hg、Pb、Cu、Cd的含量都低于2015版《中华人民共和国药典》限量要求.主成分综合分析结果得出产于德令哈的枸杞较优.【结论】柴达木枸杞24种元素的含量与其生长环境、生长期、植物的生理活动有一定的关联性. 展开更多
关键词 柴达木枸杞 微量元素 重金属评价 电感耦合等离子体-原子发射光谱法 主成成分分析
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丹参中微量元素Fe,Cu,Mn和Zn的形态分析 被引量:10
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作者 吴冬梅 王爱霞 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期98-102,共5页
对丹参水煎液及人工胃酸提取液中的具有生物活性的微量元素Fe,Cu,Mn和Zn的形态进行了研究.用OasisTMHLB固相提取小柱、D401螯合树脂对2种丹参提取液中的Fe,Cu,Mn和Zn进行了提取.用AmberliteXAD-7大孔吸附树脂分离了丹酚酸等有机结合态,... 对丹参水煎液及人工胃酸提取液中的具有生物活性的微量元素Fe,Cu,Mn和Zn的形态进行了研究.用OasisTMHLB固相提取小柱、D401螯合树脂对2种丹参提取液中的Fe,Cu,Mn和Zn进行了提取.用AmberliteXAD-7大孔吸附树脂分离了丹酚酸等有机结合态,同时对蛋白质、多糖有机结合态分布进行了分析,用火焰原子吸收法(FAAS)测定了各形态微量元素的含量.结果表明:Zn和Cu的蛋白质结合态分布较高;多糖结合态中以Cu元素为主;XAD-7截留的丹酚酸等有机结合态中Fe元素的含量最高. 展开更多
关键词 丹参 微量元素 形态分析 火焰原子吸收光谱法
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非完全消化-火焰原子发射光谱法测定润滑脂中钙、锂 被引量:6
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作者 刘立行 高广飞 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期13-15,共3页
低温下用硝酸消解样品 ,用乳化剂TritonX 10 0溶解消解产物 ,配制成样品溶液。建立了非完全消化 -火焰原子发射光谱法快速测定润滑脂中钙、锂的分析方法。以La3+ 作为钙的释放剂 ,以硝酸钾作为锂的消电离剂。试液的粘度与对应空白溶液... 低温下用硝酸消解样品 ,用乳化剂TritonX 10 0溶解消解产物 ,配制成样品溶液。建立了非完全消化 -火焰原子发射光谱法快速测定润滑脂中钙、锂的分析方法。以La3+ 作为钙的释放剂 ,以硝酸钾作为锂的消电离剂。试液的粘度与对应空白溶液的粘度一致 ,无背景吸收干扰。对样品处理条件、化学干扰、介质的影响及检出限进行了考察。测定结果的相对标准偏差RSD≤ 3 .0 % ,测定结果与灰化法一致。线性范围 :钙 0~ 7.0 μg/mL、锂 0~ 8.0 μg/mL。方法简便。 展开更多
关键词 测定结果 样品溶液 试液 RSD 消化 样品处理 释放剂 火焰原子发射光谱法 X-100 化学干扰
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氢化物发生-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定环境样品中的痕量硒 被引量:8
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作者 金未 赵承易 王水锋 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期389-392,共4页
采用氢化物发生-电感耦和等离子体原子发射光谱法(HG-ICP-AES)研究测定Se(Ⅳ), Se(Ⅵ)的方法,系统地考察了酸介质、 NaBH4浓度及共存元素的影响,建立了干扰消除的方法,确定了最佳测定条件.Se(Ⅳ), Se(Ⅵ)的检出限为0.5μg·L-1,线... 采用氢化物发生-电感耦和等离子体原子发射光谱法(HG-ICP-AES)研究测定Se(Ⅳ), Se(Ⅵ)的方法,系统地考察了酸介质、 NaBH4浓度及共存元素的影响,建立了干扰消除的方法,确定了最佳测定条件.Se(Ⅳ), Se(Ⅵ)的检出限为0.5μg·L-1,线性范围0~0.1mg·L-1.用环境标准物质进行对照,其测定值均在给定的标准范围内. 展开更多
关键词 Se(Ⅳ) Se(Ⅵ) 氢化法 电感耦合等离子体原子发射光谱法 痕量分析
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