紫草植物染料对玫瑰永生花的染色工艺研究

为解决永生花化学染色污染、不安全的问题,以脱水脱色的玫瑰永生花为试材,利用天然紫草植物染料对其进行染色的单因素实验和正交实验,通过紫外—可见光谱法对紫草植物染料定性测试其最大吸收波长,并对花瓣的上染率以及染色后的花瓣的颜色特征值、K/S值等进行定量测试并分析,以花瓣上染率和染色深度K/S值为指标,研究天然紫草染料染色玫瑰永生花的最佳工艺条件,解析不同染色条件对染色的玫瑰永生花的颜色特性的影响,以期为其他植物染料对永生花的染色研究提供参考依据。结果显示:天然紫草植物染料的最大吸收波长为522 nm。天然紫草植物染料染色玫瑰永生花的最佳工艺为:染色时间为7 h,染料浓度为0.2%,温度为40℃,pH=3。此外,不同染色工艺下,玫瑰永生花的颜色特征值不同,呈现出不同的色彩。综上所述,天然紫草植物染料可应用于玫瑰永生花的染色中,整个工艺流程绿色环保、操作便捷,染色后的花朵色彩鲜艳、花型较好、整体效果逼真,可长久保存。

药用紫草的研究进展

对药用紫草的研究状况 ,包括自然资源状况、有效成分的分离和提纯、紫草素及其衍生物的生物合成途径、药理研究现状以及植物细胞工程运用于紫草的研究进展进行综述 。

紫草的药理作用与应用研究进展

本文对近年来紫草在抗菌、抗病毒、抗生育及避孕、抗炎及镇痛、抗肿瘤及免疫调节、止血。

紫草的组织培养及快速繁殖研究

以紫草的嫩茎为材料,进行了愈伤组织的诱导、愈伤组织的分化、不定芽的生根和生根继代、试管苗的移栽和移植的研究,建立起紫草嫩茎的无性系,达到了快速繁殖的目的.结果表明:MS+BA0.5mg/L+NAA1.8mg/L是诱导嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;MS+AgNO31.5mg/L+BA0.3mg/L+NAA0.1mg/L是愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/3MS+IAA0.4mg/L是试管苗生根培养的理想培养基;移植后试管苗保持了野生植株的各种生物性状,后期出现了生长旺盛、根系发达的特点.

低沸点溶剂萃取植物营养油

利用低沸点溶剂萃取技术 ,对 3种植物油进行提取和精炼试验 ,获得高质量的精制油。结果表明 :紫苏籽精制油中含α 亚麻酸 5 5 % ,油酸 2 0 % ,亚油酸 1 2 % ,是富含α 亚麻酸的油品之一 ;紫草籽精制油中含γ 亚麻酸 1 3 5 % ,α 亚麻酸 3 1 % ,油酸 1 2 % ,亚油酸 2 1 6% ,是迄今为止发现的γ 亚麻酸含量最高的油品之一 ;碱蓬籽精制油中含亚油酸 70 % ,油酸 1 1 % ,α 亚麻酸 6% ,说明碱蓬籽油具有很好的营养价值。

软紫草与硬紫草萘醌类化学成分的研究

目的:对软紫草与硬紫草中萘醌类化学成分进行研究。方法:利用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱等方法分离纯化,通过理化常数和波谱数据鉴定化合物结构,利用圆二色谱测定萘醌化合物绝对构型。结果:从软紫草中分离得到6个化合物,鉴定为阿卡宁(AE-1),乙酰阿卡宁(AE-2),β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁(AE-3),异丁酰阿卡宁(AE-4),α-甲基-正丁酰阿卡宁+异戊酰阿卡宁(AE-5),β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁(AE-6);从硬紫草中分离鉴定了6个化合物,分别为紫草素(LE-1),乙酰紫草素(LE-2),β,β-二甲基丙烯酰紫草素(LE-3),异丁酰紫草素(LE-4),α-甲基-正丁酰紫草素+异戊酰紫草素(LE-5),β-羟基异戊酰紫草素(LE-6)。结论:软紫草中萘醌类化学成分绝对构型为S型,硬紫草中为R型。

紫草组织培养中细胞发育时期与紫草宁形成关系的研究

目的 植物细胞初生代谢是次生代谢的基础 ,与细胞的发育状态有关。从几个方面探讨细胞发育状态与色素形成能力的关系。方法 研究了接种量对营养生长期间细胞生长的影响 ,比较了营养生长阶段不同生长时期细胞的色素形成能力 ,并检查了各发育时期细胞的分裂指数 ,同时测定了紫草宁合成阶段色素合成的时间进程。结果接种量约每毫升培养基 0 .0 83～ 0 .117g愈伤组织时 ,细胞生长良好。营养生长阶段细胞的发育时期和生理生化状态与色素合成的能力密切相关。细胞分裂高峰期以后 ,细胞合成紫草宁的能力开始增加 ,细胞营养生长静止期色素合成能力达到饱和。色素形成时期色素合成曲线同细胞生长曲线一样呈 S型。以上结果揭示 ,细胞首先满足自身基本的生命活动 ,在此基础上才能积累中间或次生代谢物 ,因而细胞的发育时期与色素的形成能力密切相关。

泰山紫草中总萘醌提取方法的研究

目的优选泰山紫草总萘醌类成分的提取方法。方法以总萘醌类成分得率为考察指标,比较回流提取法、渗漉提取法和超声提取法的提取效率;采用紫外光分光光度法,以乙醇作溶媒,在516nm处测定吸光度,计算泰山紫草中总萘醌的含量。结果超声提取法所得总萘醌成分得率最高。结论超声提取法为泰山紫草中总萘醌类化合物较好的提取方法。

~1H-NMR法测定辽宁紫草中紫草素对映体纯度

目的研究辽宁紫草(Lithospermum erythrorhizon Sieb.et Zucc.)中紫草素对映体纯度。方法在辽宁紫草素侧链上引入S(-)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)-苯乙酸形成Mosher酯,并运用1H-NMR测定后者H-1'化学位移的非等价性所产生的峰值相对强度,从而确定辽宁紫草中紫草素对映体纯度。结果辽宁紫草中紫草素对映体过量为72.5%。结论利用天然紫草制备的紫草素可能是紫草素与其对映体阿卡宁不同程度的光学混合物。

紫草的药理活性与临床应用研究进展

本文对近年来紫草在化学成分、药理作用及临床应用等方面的研究作了全面的阐述,可作为今后紫草研究的参考。

Box-Behnken效应面法优化泰山紫草中总萘醌提取工艺

目的优选泰山紫草总萘醌的提取工艺。方法在单因素试验基础上,采用Box-Behnken效应面法,以总萘醌的提取率为指标,考察乙醇体积分数、提取时间、料液比等的影响,利用紫外分光光度计测定总萘醌的含量。结果确定泰山紫草中总萘醌的最佳工艺为:乙醇体积分数80%,提取时间30 min,料液比1∶18,提取2次,总萘醌的提取率为3.384%。结论 Box-Behnken效应面法用于泰山紫草中总萘醌提取工艺条件的优选是可行的,模型预测效果较好。

泰山紫草不同提取部位抗氧化性研究

目的研究泰山紫草不同部位总黄酮对DPPH·自由基清除率的作用。方法用超声提取法提取总黄酮,将根粉碎成粉末,分别以乙醇、丙酮、乙酸乙酯、水为溶液,进行超声提取,用紫外分光光度法测其吸光度,进行含量测定。把提取液稀释不同浓度和DPPH·发生发应,由测出的吸光度计算出清除率,来探讨不同部位抗氧化性。选出总黄酮含量较高的提取部位进行相关性分析。结果不同提取部位的总黄酮含量有明显的差别。结论不同部位中DPPH·清除率,乙醇相清除率最高,水相清除率最低。总黄酮含量同DPPH·清除率呈正相关性关系。

阿卡宁下调Trx/Akt通路诱导急性髓系白血病细胞凋亡的作用研究

目的 探讨新疆紫草Lithospermum erythrorhizon代表成分阿卡宁对急性髓系白血病细胞HL-60的抑制作用及机制。方法 取对数生长期HL-60细胞,采用台盼蓝法检测阿卡宁、紫草素处理后的细胞增殖抑制率;Hoechst 33258染色观察细胞形态;流式细胞仪检测细胞凋亡率;通过系统药理学方法筛选出阿卡宁以及急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的共同靶点并分析得到关键靶点。通过邻苯二甲醛(o-phthalaldehyde,OPA)荧光探针法、差示扫描荧光分析实验在体外分子水平验证化合物与靶点的结合能力。通过Western blotting检测凋亡通路标志分子半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(cysteinasparate protease-3,Caspase-3)、cleaved Caspase-3、B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2associated X protein,Bax)蛋白表达。结果 阿卡宁呈剂量相关性抑制HL-60细胞增殖。Hoechst染色后荧光显微镜下可见阿卡宁处理后的HL-60细胞呈现细胞缩小、染色质颜色加深、染色质逐渐碎片化等的凋亡形态;与对照组比较,阿卡宁诱导的细胞凋亡率显著升高(P<0.001),Bcl-2蛋白表达水平显著下调(P<0.01),Bax、cleaved Caspase-3蛋白表达水平均显著上调(P<0.01、0.001);通过系统药理学筛选得到阿卡宁和AML共有靶点96个,对共有靶点分析得到蛋白质-蛋白质相互作用网络(protein-protein interaction,PPI)中度值较高的靶点是蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(cystein-asparate protease-3,CASP3)、细胞色素C(cytochrome C,CYCS)、硫氧还蛋白还原酶(thioredoxin reductase,TXNRD)等。基因本体(gene ontology,GO)功能和京都基因与基因百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路分析表明阿卡宁治疗AML主要涉及RNA聚合酶II启动子转录的正调控、细胞凋亡过程的正调控及信号转导等生物学过程,涉及的分子功能有蛋白结合、氧化还原酶活性,信号通路主要包括癌症相关信号通路。共价对接结果表明,阿卡宁与硫氧还蛋白(thioredoxin,Trx)活性位点半胱氨酸形成共价键。体外分子水平结果显示阿卡宁可以与谷胱甘肽(glutathione,GSH)、Trx结合。Western blotting结果显示阿卡宁可显著下调Trx、Akt、p-Akt的表达(P<0.05、0.001)。结论 阿卡宁诱导HL-60细胞凋亡,其机制与下调Trx/Akt通路有关。

新疆紫草HPLC特征图谱和紫草类药材6种萘醌类成分含量测定

目的:采用高效液相色谱法建立新疆紫草药材的特征图谱,并同时测定5种紫草类药材(软紫草属新疆紫草、内蒙紫草、滇紫草属长花滇紫草、滇紫草属滇紫草、硬紫草属硬紫草)6个主要羟基萘醌色素类成分的含量,比较不同基原紫草的化学成分差异。方法:以紫草素、乙酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、异丁酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁、2-甲基丁基酰紫草素为对照品,采用YMC Pack ODS-A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05%甲酸水溶液(70∶30)为流动相,流速1 m L·min^(-1),检测波长275 nm,柱温30℃;采用CHEMPATTERN化学计量学软件对结果进行处理分析。结果:建立新疆紫草特征图谱,标定10个特征峰,30 min内紫草的主要色谱峰能够达到完全分离,对5种紫草类药材6个特征峰成分进行含量测定。紫草素、乙酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、异丁酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁、2-甲基丁基酰紫草素质量浓度分别在2.13~1 065μg·m L^(-1)(r=0.999 3,n=6)、2.01~1 004μg·m L^(-1)(r=0.999 8,n=6)、2.05~1 026μg·m L^(-1)(r=0.999 7,n=6)、1.92~960μg·m L^(-1)(r=0.999 9,n=6)、2.00~1 001μg·m L^(-1)(r=0.999 8,n=6)和1.87~937μg·m L^(-1)(r=0.999 9,n=6)范围内线性关系良好,方法的平均回收率(n=6)分别为97.6%(RSD=1.9%)、96.6%(RSD=2.2%)、97.9%(RSD=1.1%)、98.4%(RSD=1.2%)、96.2%(RSD=1.1%)和97.3%(RSD=1.7%);19批新疆紫草中上述6个羟基萘醌类成分含量分别为0.01%~0.37%、0.02%~2.42%、0.02%~1.42%、0.02%~0.98%、0.05%~1.66%和0.09%~3.15%,2批内蒙紫草中均未检出β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁。结论:所建立新疆紫草特征图谱专属性强,结合6个主要羟基萘醌类成分含量测定能够区分各基原紫草,有助于全面评价紫草的质量,为规范紫草药材的使用提供科学依据。

紫草提取物抗肿瘤的作用机制

紫草(Lithospermum erythrorhizon Sieb.et Zucc.)作为传统中药,其化学成份复杂,具有广泛的药理作用,抗肿瘤作用是其中之一。紫草提取物能抑制多种肿瘤细胞生长增殖,导致肿瘤细胞凋亡。其作用机制包括:下调癌基因在癌细胞中的表达、抑制基因转录、抑制DNA拓扑异构酶(DNA topoisomerase)和DNA合成、抗有丝分裂和抗血管发生、诱导活性氧(reactive oxygen species,ROS)产生、调节促分裂原活化的蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号通路、引起Bcl-2蛋白家族表达变化进而促进细胞色素C(cytochrome C)的释放、激活胱天蛋白酶(caspase)家族启动凋亡、致肿瘤细胞周期阻滞、影响死亡受体家族及其相关蛋白活性等。