Studies on Chemical Constituents ofL. Erythrorhizon

ＳｔｕｄｉｅｓｏｎＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓｏｆＬ．ＥｒｙｔｈｒｏｒｈｉｚｏｎＢＡＩＧｕａｎｇａｎｄＪＩＮＸｉａｎｇ－ｊｕｎ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，ＪｉｌｉｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｃｈａｎｇｃｈｕｎ．１３００２３）...

紫草提取物的体外抗氧化活性研究

为研究紫草色素(LEP)的体外抗氧化活性,采用常规回流方法提取LEP,测定了LEP对超氧自由基(O2)和1,1-二苯基-2-苦苯肼自由基(DPPH.)的清除能力,及其对β-胡萝卜素/亚油酸自氧化体系的抑制作用。结果表明,LEP对DPPH.和O2均有较强的清除能力,并且对β-胡萝卜素/亚油酸自氧化体系有明显的抑制作用,说明紫草的药理作用可能与LEP较强的抗氧化能力有关。

中药紫草的化学成分和药理学研究进展(英文)

本文对中药紫草 (Arnebiaeuchroma (Royle)Johnst.,LithospermumerythrorhizonSieb .etZucc.和A .guttataBunge的干燥根 )

中药紫草的研究进展

本文综述了近年来国内外对紫草的化学成分,药理活性及其临床应用的研究进展。紫草中主要化学成分有萘醌、苯醌、吡咯里西啶生物碱类、黄酮类、有机酸、萜类等,其药理作用主要有抗肿瘤、抗氧化、抗HIV、抗炎镇痛等,具有广阔的应用前景。

吸附树脂R-A在提取紫草细胞培养液中紫草色素上的应用

采用吸附树脂Ｒ－Ａ回收紫草细胞培养液中的紫草色素．与传统石油醚萃取法相比有机溶剂节约５０倍，且操作简单，生产设备缩小．同时为Ｒ－Ａ树脂的应用增添了一项新内容．

泰山紫草中总萘醌提取方法的研究

目的优选泰山紫草总萘醌类成分的提取方法。方法以总萘醌类成分得率为考察指标,比较回流提取法、渗漉提取法和超声提取法的提取效率;采用紫外光分光光度法,以乙醇作溶媒,在516nm处测定吸光度,计算泰山紫草中总萘醌的含量。结果超声提取法所得总萘醌成分得率最高。结论超声提取法为泰山紫草中总萘醌类化合物较好的提取方法。

硬紫草研究概况

本文对有关硬紫草的本草考证、化学成分、药理活性、临床应用以及分析方法等方面的研究进行了综述,为研究和开发利用紫草提供依据。

经济人类学简论

经济人类学简论李富强（广西民族研究所）经济人类学（ｅｃｏｎｏｍｉｃａｎｔｈｒｏｐｏｌｏ－ｇｙ）是人类学的一门分支科学。其名称虽然已在一些文章中见到，但至今尚无人作系统的介绍和探讨。本文试图对此学科作简要的介绍和讨论。一、经济人类学的产生所谓经济人类学...

简论体质人类学在文化人类学中的应用

简论体质人类学在文化人类学中的应用黄新美中山大学人类学系体质人类学以人类体质为研究对象，而人类是动物的一部分，具有自然界和社会的双重后性，这就使得体质人类学成为与自然科学、社会科学领域内的许多学科有密切关系的一门边缘科学。本文着重探讨体质人类学在文化...

紫草试管培养诱导萘醌色素

紫草(Lithospermum erythrorhizon)离体培养诱导萘醌色素产生。添加激素I和暗培养有利于愈伤组织形成色素,诱导率达30%。培养基中增加铜和硫也能促进色素的生成,诱导率为25%。足够的无机营养和接种前蘸激素I有利于在根状体中累积色素,诱导率达70%。

Box-Behnken效应面法优化泰山紫草中总萘醌提取工艺

目的优选泰山紫草总萘醌的提取工艺。方法在单因素试验基础上,采用Box-Behnken效应面法,以总萘醌的提取率为指标,考察乙醇体积分数、提取时间、料液比等的影响,利用紫外分光光度计测定总萘醌的含量。结果确定泰山紫草中总萘醌的最佳工艺为:乙醇体积分数80%,提取时间30 min,料液比1∶18,提取2次,总萘醌的提取率为3.384%。结论 Box-Behnken效应面法用于泰山紫草中总萘醌提取工艺条件的优选是可行的,模型预测效果较好。

新疆紫草HPLC特征图谱和紫草类药材6种萘醌类成分含量测定

目的:采用高效液相色谱法建立新疆紫草药材的特征图谱,并同时测定5种紫草类药材(软紫草属新疆紫草、内蒙紫草、滇紫草属长花滇紫草、滇紫草属滇紫草、硬紫草属硬紫草)6个主要羟基萘醌色素类成分的含量,比较不同基原紫草的化学成分差异。方法:以紫草素、乙酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、异丁酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁、2-甲基丁基酰紫草素为对照品,采用YMC Pack ODS-A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05%甲酸水溶液(70∶30)为流动相,流速1 m L·min^(-1),检测波长275 nm,柱温30℃;采用CHEMPATTERN化学计量学软件对结果进行处理分析。结果:建立新疆紫草特征图谱,标定10个特征峰,30 min内紫草的主要色谱峰能够达到完全分离,对5种紫草类药材6个特征峰成分进行含量测定。紫草素、乙酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、异丁酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁、2-甲基丁基酰紫草素质量浓度分别在2.13~1 065μg·m L^(-1)(r=0.999 3,n=6)、2.01~1 004μg·m L^(-1)(r=0.999 8,n=6)、2.05~1 026μg·m L^(-1)(r=0.999 7,n=6)、1.92~960μg·m L^(-1)(r=0.999 9,n=6)、2.00~1 001μg·m L^(-1)(r=0.999 8,n=6)和1.87~937μg·m L^(-1)(r=0.999 9,n=6)范围内线性关系良好,方法的平均回收率(n=6)分别为97.6%(RSD=1.9%)、96.6%(RSD=2.2%)、97.9%(RSD=1.1%)、98.4%(RSD=1.2%)、96.2%(RSD=1.1%)和97.3%(RSD=1.7%);19批新疆紫草中上述6个羟基萘醌类成分含量分别为0.01%~0.37%、0.02%~2.42%、0.02%~1.42%、0.02%~0.98%、0.05%~1.66%和0.09%~3.15%,2批内蒙紫草中均未检出β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁。结论:所建立新疆紫草特征图谱专属性强,结合6个主要羟基萘醌类成分含量测定能够区分各基原紫草,有助于全面评价紫草的质量,为规范紫草药材的使用提供科学依据。