中药Liu-OGN对大鼠破骨细胞体外培养的影响

目的 :研究中药 Liu-OGN对体外培养的大鼠破骨细胞的作用。方法 :采用 Fenton[1] 等人的方法加以改良 ,从新生大鼠四肢长骨中分离培养破骨细胞 ,将破骨细胞均匀接种于含预置新鲜成年牛股骨骨磨片的 2 4孔培养板中 ;中药 Liu-OGN溶于 5 %阿拉伯胶中喂大鼠后 ,提取含中药 Liu-OGN药物血清加到培养液中 ,2 4孔培养板中的培养液每 2天更换一次 ,用不同药物干预 ,分别于培养期 2 4、4 8、72、96小时取出骨片TRAP染色 ,计数 TRAP( + )多核细胞数量、结果用 SPSS软件包分析。结果 :在培养期的前 4 8小时 ,每张骨片上 TRAP( + )的破骨细胞样细胞的数量有不同程度的增加 ,培养期 72小时后不同浓度中药 Liu-OGN对大鼠破骨细胞样细胞抑制作用明显 (与对照组相比 P<0 .0 1 )。结论 :中药 Liu-OGN对大鼠破骨细胞样细胞的体外生长有抑制作用 。

基础骨生物力学(一)

基础骨生物力学（一）崔伟，刘成林骨生物力学是生物力学的分支，它以工程力学的理论为基础，研究骨组织在外界作用下的力学特性和骨在受力后的生物学效应，是对骨质量进行评定的一种可靠方法。虽然骨密度的测定常常被用于评定骨脆性和对骨折危险性进行预测，但大量的动物...

破骨细胞体外培养技术

由于破骨细胞在骨质疏松及相关疾病中的关键作用,对它的研究成为攻克这些疾病的必由之路。选择便捷高效的体外培养方法,是开展体外破骨细胞研究的前提。破骨细胞是终末分化细胞,不能增殖传代,因此破骨细胞的体外培养一直是一个具有挑战性的难题。本文就常见的破骨细胞体外培养技术和鉴定方法做简要概述。

卵巢切除大鼠椎体松质骨中IL-1β、IL-6免疫组织化学研究

卵巢切除大鼠椎体松质骨中ＩＬ－１β、ＩＬ－６免疫组织化学研究韩利华，王全平，刘建，朱潇玲绝经后骨质疏松症的发病机制目前尚不清楚，研究发现ＩＬ－１、ＩＬ－６等细胞因子参与骨代谢调节。细胞因子主要通过自分泌与旁分泌的方式参与调控骨的吸收与形成，而对骨质疏...

骨疏康对1型糖尿病骨质疏松大鼠体外培养的破骨细胞影响

目的:观察骨疏康对1型糖尿病骨质疏松大鼠体外培养破骨细胞的影响。方法:雌性Wistar大鼠60只,2.5～3月龄,按照体重随机分为正常组(n=24)和1型糖尿病组(n=36)两大组,正常组又分为正常对照组(n=8)、正常假手术组(n=8)和正常双侧卵巢切除组(n=8);1型糖尿病组又分为糖尿病对照组(n=12)、糖尿病假手术组(n=12)和糖尿病双侧卵巢切除组(n=12)。单剂量腹腔注射链脲菌素(柠檬酸钠缓冲液制成2％溶液) 60 mg·kg-1制备1型糖尿病大鼠模型;无菌条件下切除大鼠双侧卵巢制备骨质疏松模型。在造模后第0,2,4,8周末时用sRANKL和巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)诱导大鼠骨髓进行体外破骨细胞培养,并观察骨疏康(20μg·mL-1)的影响。结果:糖尿病对照组破骨细胞明显高于对照组(P<0．01),糖尿病双侧卵巢切除组破骨细胞明显高于对照组(P<0．01),糖尿病骨质疏松组破骨细胞明显高于糖尿病对照组和正常双侧卵巢切除组(P<0．01)。经20μg·mL-1骨疏康干预后,各组破骨细胞数均明显减少(P<0．01)。结论:骨疏康明显抑制1型糖尿病骨质疏松大鼠体外培养的破骨细胞生成。

体外培养破骨细胞的功能观察

观察破骨细胞在离体状态下的骨吸收功能。新鲜牛皮质骨经锯式切片机横切成５０μｍ厚０．５×０．５ｃｍ大小骨片。参照已建立的破骨细胞分离培养方法，从新生Ｗｉｓｔａｒ大鼠四肢长骨分离破骨细胞，培养于２．５ｃｍ细胞培养皿内或上述骨片上，相差倒置显微镜或扫描电镜观察，可见培养的细胞具有典型破骨细胞的形态特点，接种子骨片上的破骨细胞分别培养１、３、５、７天，扫描电镜观察，可见破骨细胞能在骨片表面形成吸收陷窝，其形态多样，深浅不一，边界清晰，底面粗糙，而且随培养时间延长，陷窝扩大，数量增多。结论，破骨细胞在体外培养条件下具有良好的骨吸收功能，可进行药物干预的研究。

人破骨细胞的体外分离培养及与骨髓瘤细胞的相互作用

目的研究体外分离培养人破骨细胞的可行性及与骨髓瘤细胞的相互作用。方法分离外周血单个核细胞（peripheral blood mononuclear cells,PBMC）体外培养形成破骨细胞（osteoclasts,OC）,PBMC-OC与骨髓瘤（multiple myeloma,MM）细胞进行共培养。结果 PBMC在完全OC培养基中培养4 d后形成定型的破骨细胞前体（osteoclast precursor cell,pOC）;8226细胞可诱导pOC迁移并促进其向成熟的OC分化;pOC经完全OC培养基继续培养6～10 d后形成OC,在无OC培养基条件下,MM细胞仍可促进OC存活;OC明显促进MM细胞增生,抑制去血清培养诱导的MM细胞死亡。结论体外培养正常人PBMC-OC具有可行性,MM细胞促进OC成熟,OC促进骨髓瘤细胞生长与存活。

正常和双侧卵巢切除大鼠体外骨髓培养破骨细胞凋亡变化的研究

目的观察正常和双侧卵巢切除(Ovariectomized,OVX)大鼠体外骨髓破骨细胞样细胞(Osteoclastic like cell,OLC)凋亡变化。方法24只Wistar大鼠,分别在术后2 w、1、2、3、5和6个月取大鼠骨髓,24孔培养板上培养7 d后观察OLC凋亡变化。结果 OVX大鼠体外OLC凋亡百分数明显低于正常对照组(P<0.05)。结论 OVX大鼠因雌激素明显降低,破骨细胞凋亡减少,骨吸收增加,导致骨质疏松发生。

阿仑膦酸钠对OVX大鼠体外培养的破骨细胞的作用

目的研究第三代双膦酸盐类药物阿仑膦酸钠(alendronate,固邦)对体外培养的破骨细胞的作用。方法建立骨质疏松大鼠模型,于0、2、4、8w进行体外骨髓破骨细胞样细胞(OLC)的培养,并进行阿仑膦酸钠干预,观察OLC数量和形态的变化。结果OVX组大鼠OLC数量高于C组和Sham组;在所有组中,阿仑膦酸钠均能使OLC显著减少(P<0.01)。结论大鼠去卵巢后OLC形成增加;阿仑膦酸钠能显著抑制OVX大鼠体外培养的OLC的形成。

分离培养骨巨细胞瘤破骨样细胞的方法学研究

本文通过组织块贴壁法、机械分离法和酶消化法对骨巨细胞瘤的破骨样细胞进行分离、培养。通过比较，结果显示：酶消化法提纯程度最高，收获量较多；机械分离法居中，但操作简单，对原位杂交、免疫组织化学和骨吸收功能检测具有一定的应用价值；组织块培养法需要时间长，各细胞成分混杂，对研究各细胞成分之间的关系。

凋亡破骨细胞的拉伸应变(英文)

背景:力学应变在骨重建中起重要作用。然而,力学应变是否影响破骨细胞的凋亡仍不清楚。目的:观察力学应变对体外培养破骨细胞凋亡的影响。方法:对小鼠单核细胞RAW264.7采用巨噬细胞集落刺激因子和破骨细胞分化因子诱导,抗酒石酸酸性磷酸酶染色和骨吸收实验确定成功诱导出了破骨细胞。实验共分为3组,对诱导的破骨细胞分别施加0(对照组),2500和5000με的基底拉伸应变3d,1h/次,1次/d。结果与结论:与对照组相比,生理强度载荷2500με阻止了破骨细胞的凋亡和线粒体膜电位的下降。但是,病理强度载荷5000με对破骨细胞的凋亡和线粒体膜电位没有影响。

中国老年学学会骨质疏松委员会二届委员会会议纪要

中国老年学学会骨质疏松委员会二届委员会会议纪要１９９７年１０月７日中国老年学学会骨质疏松委员会二届二次委员会议、各省、市、自治区骨质疏松委员会（筹）主任委员和秘书长工作会议及中国骨质疏松杂志编委会工作会议于１９９７年１０月７日在黄山市白云山庄召开。有...

关于举办“第三届国际骨质疏松研讨会”准备工作意见的通知

关于举办“第三届国际骨质疏松研讨会”准备工作意见的通知各省、市、自治区老年学学会骨质疏松委员会、筹备组：中国老年学学会骨质疏松委员会二届委员、中国骨质疏松杂志编委：为了加强国际学术交流与合作，促进我国骨质疏松的防治和研究，在中国老年学学会、中国老龄协...