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A retrospective investigation on the phenotype and stability of the E-protein gene in Japanese Encephalitis (JE) virus strain SA14-14-2 used live-attenuated JE vaccine
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作者 LI LI JIA YONG XIN YU +2 位作者 YING HUANG ZHI WEI WANG GUAN MU DONG 《Journal of Microbiology and Immunology》 2005年第4期241-245,共5页
To detect retrospectively the phenotype and stability of the E-protein gene in Japanese Encephalitis (JE) virus strain SA14-14-2 used in the live-attenuated JE vaccine prepears, the viral titer was titrated by plaqu... To detect retrospectively the phenotype and stability of the E-protein gene in Japanese Encephalitis (JE) virus strain SA14-14-2 used in the live-attenuated JE vaccine prepears, the viral titer was titrated by plaque formation in BHK-21 cell cultures, and the neuro-virulence of viruses was assayed in mice with body weight of 12-14 g by intracerebral inoculation. Meanwhile, the total RNA of virus gene was extracted and amplified by RT-PCR with the designed primers, and then it was purified and cloned to the expression vector pGEM-T. The recombinant plasmid was purified and sequenced. It was found that the loss of viral titer of vaccines stored in -20℃ for longer than 10 years was less than 0.5 Lg PFU/ml. No mice inoculated intracerebrally showed signs of illness or even death. The size of plagues of the vaccine virus remained to be small, and the E genes of primary virus seed SA14-14-2 and the vaccines prepared at different years (1987-2001) were unchanged, in- cluding the 8 critical amino acid sites which were different from the parent wild virus strain SA14 and the related neuro-virulence. These results indicate that the genotypic and biological characteristics of the attenuated JE virus strain SA14-14-2 and its vaccines sion noted. prepared are quite stable without any reversion noted. 展开更多
关键词 live attenuated japanese encephalitis virus strain (SA14-14-2) live attenuated vaccinePhenotype Genetic stability of E protein
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CE-EMMA法测定乙脑灭活疫苗中乙二胺四乙酸二钠残留量
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作者 吴金凤 白建秋 +2 位作者 刘卫 林瑶 姜廷福 《中国药品标准》 CAS 2024年第1期25-29,共5页
目的:建立毛细管电泳(CE)结合电泳中介微分析(EMMA)测定乙脑灭活疫苗中乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)残留量的方法。方法:运行缓冲液为0.025 mol•L^(-1)磷酸氢二钠缓冲液(pH 2.5),在线络合金属离子为1.5 mg•mL Fe^(3+),孵育时间3 min,分... 目的:建立毛细管电泳(CE)结合电泳中介微分析(EMMA)测定乙脑灭活疫苗中乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)残留量的方法。方法:运行缓冲液为0.025 mol•L^(-1)磷酸氢二钠缓冲液(pH 2.5),在线络合金属离子为1.5 mg•mL Fe^(3+),孵育时间3 min,分离电压-25 kV,紫外检测波长257 nm,压力进样5000 Pa×5 s,检测温度为25.0℃。结果:EDTA-2Na在0.01~0.5 mg•mL^(-1)的浓度范围内呈现良好的线性关系,r为0.9999,最低检测限为5μg•mL^(-1),测定样品RSD小于2.87%,加样回收率为94.13%~105.56%。结论:该方法操作简便,准确度高,稳定性好,可用于乙脑灭活疫苗中EDTA-2Na残留量的测定。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电泳中介微分析 乙脑灭活疫苗 乙二胺四乙酸二钠 残留量 质量控制
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不同厂家乙型脑炎减毒活疫苗上市后安全性监测分析
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作者 王艳艳 吴彩霞 +2 位作者 赵玲珑 方延学 安婧 《中国初级卫生保健》 2023年第3期58-60,共3页
目的:对两家疫苗生产企业生产的乙型脑炎(以下简称乙脑)减毒活疫苗接种后报告的疑似预防接种异常反应(AEFI)监测数据进行分析,以评价和比较不同生产企业乙脑减毒活疫苗上市后的安全性。方法:通过中国免疫规划信息管理系统中的AEFI监测系... 目的:对两家疫苗生产企业生产的乙型脑炎(以下简称乙脑)减毒活疫苗接种后报告的疑似预防接种异常反应(AEFI)监测数据进行分析,以评价和比较不同生产企业乙脑减毒活疫苗上市后的安全性。方法:通过中国免疫规划信息管理系统中的AEFI监测系统,导出2015—2021年兰州市七里河区乙脑减毒活疫苗的AEFI个案数据;通过甘肃省免疫规划信息管理系统收集乙脑减毒活疫苗的接种数据,比较武汉生物制品研究所有限责任公司(以下简称武汉生物)和中国科学院成都生物研究所(以下简称成都生物)乙脑减毒活疫苗AEFI的发生情况。结果:2015—2021年兰州市七里河区共报告乙脑减毒活疫苗相关AEFI个案235例,其中一般反应234例,报告发生率为212.23/10万剂,异常反应0例,偶合症1例(上呼吸道感染)。武汉生物、成都生物乙脑减毒活疫苗AEFI一般反应报告发生率分别为183.25/10万剂和234.79/10万剂,两者比较,差异无统计学意义(RR=1.28,95%CI:0.98~1.68,P>0.05)。234例乙脑减毒活疫苗相关AEFI一般反应个案的临床表现以发热(201例)、局部硬结(175例)、哭闹(56例)、局部红肿(28例)和乏力(22例)为主,76.07%的一般反应发生在疫苗接种后的1 d内,两家企业生产的乙脑减毒活疫苗相关AEFI一般反应个案不同临床表现的报告发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:2015—2021年兰州市七里河区不同厂家乙脑减毒活疫苗相关AEFI报告发生率在预期范围,无严重的AEFI报告,安全性良好。 展开更多
关键词 乙型脑炎减毒活疫苗 疑似预防接种异常反应 监测
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流行性乙型脑炎减毒活疫苗生产毒种(SA14-14-2株)及其疫苗的表型和E基因稳定性研究 被引量:9
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作者 贾丽丽 俞永新 +4 位作者 黄莺 王志伟 岳广智 郑铮 董关木 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2004年第1期12-15,共4页
目的 对乙脑减毒活疫苗SA14 14 2株生产毒种及其疫苗病毒滴度、脑内毒力和E区核苷酸序列进行回顾性测定。方法 应用乳金黄地鼠肾传代细胞 (BHK 2 1)结晶紫蚀斑法进行病毒滴度的测定 ,小鼠脑内法检测疫苗脑内毒力。应用RT PCR方法扩... 目的 对乙脑减毒活疫苗SA14 14 2株生产毒种及其疫苗病毒滴度、脑内毒力和E区核苷酸序列进行回顾性测定。方法 应用乳金黄地鼠肾传代细胞 (BHK 2 1)结晶紫蚀斑法进行病毒滴度的测定 ,小鼠脑内法检测疫苗脑内毒力。应用RT PCR方法扩增SA14 14 2生产毒种和疫苗E区的核苷酸 ,经凝胶层析纯化的PCR产物直接用于测序或克隆到pGEM T载体中 ,经酶切和PCR鉴定后进行测序。结果 疫苗在 - 2 0℃保存长达 10多年 ,疫苗病毒滴度下降不超过 0 5lg;脑内毒力未见毒力回升。病毒蚀斑形态仍保持较SA14野毒株形态小的特性 ;以不同批次疫苗和生产毒种提取的病毒RNA作为模板进行RT PCR扩增 ,扩增的基因片段与预期大小一致 ;E区基因序列与野毒株差异的 8个氨基酸没有一个发生回复突变。结论 SA14 14 展开更多
关键词 流行性乙型脑炎 减毒活疫苗 表型 基因稳定性 毒种 E区核苷酸
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两种流行性乙型脑炎疫苗的安全性和免疫效果观察 被引量:17
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作者 李万军 王世清 +2 位作者 王志勇 张鄂宪 肖奇友 《实用预防医学》 CAS 2007年第3期699-701,共3页
目的观察乙型脑炎(乙脑)减毒活疫苗和Vero细胞乙型脑炎纯化疫苗(Vero细胞乙脑疫苗)的安全性和免疫效果。方法在湖南省沅江市和衡东县筛选8~20月龄无乙脑疫苗免疫史(基础免疫组)和1.5~3岁完成了基础免疫(加强免疫组)的二组健康儿童作... 目的观察乙型脑炎(乙脑)减毒活疫苗和Vero细胞乙型脑炎纯化疫苗(Vero细胞乙脑疫苗)的安全性和免疫效果。方法在湖南省沅江市和衡东县筛选8~20月龄无乙脑疫苗免疫史(基础免疫组)和1.5~3岁完成了基础免疫(加强免疫组)的二组健康儿童作为观察对象。沅江市的观察对象接种乙型脑炎减毒活疫苗,衡东县的观察对象接种Vero细胞乙脑疫苗。然后从每个市县的二组观察对象中抽取部分对象检测免疫前和免疫后1个月血清乙脑中和抗体滴度,并观察其接种不良反应。结果乙型脑炎减毒活疫苗接种不良反应总发生率为5.2%;Vero细胞乙脑疫苗接种不良反应总发生率为8.8%。两种疫苗的接种不良反应以全身发热为主,分别占不良反应的95.4%和92.3%,发热72h后恢复正常。乙型脑炎减毒活疫苗基础免疫后抗体阳性率为82.5%,抗体几何平均滴度(GMT)为1:23.1;加强免疫后抗体阳性率为93.2%,GMT为1:28.6。Vero细胞乙脑疫苗基础免疫后抗体阳性率为83.2%,GMT为1:25.1;加强免疫后抗体阳性率为93.7%,GMT为1:32.4。结论乙型脑炎减毒活疫苗和Vero细胞乙脑疫苗安全、有效,可在预防控制乙脑工作中推广使用。 展开更多
关键词 流行性乙型脑炎 乙型脑炎减毒活疫苗 Vero细胞乙脑疫苗 免疫效果 不良反应
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乙型脑炎病毒SA_(14)-14-2减毒疫苗株的生物学和基因稳定性 被引量:10
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作者 许乐燕 徐闻青 +2 位作者 徐帆洪 王兵 张秀娟 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2008年第10期833-837,共5页
目的研究乙型脑炎病毒(JEV)SA14-14-2减毒疫苗株传代过程中的生物学和基因稳定性,为疫苗的安全性和免疫原性提供依据。方法将JEVSA14-14-2减毒疫苗株PHKC7代病毒在原代地鼠肾细胞(PHKC)上连续传代,检测各代次病毒的培养特性以及第8、12... 目的研究乙型脑炎病毒(JEV)SA14-14-2减毒疫苗株传代过程中的生物学和基因稳定性,为疫苗的安全性和免疫原性提供依据。方法将JEVSA14-14-2减毒疫苗株PHKC7代病毒在原代地鼠肾细胞(PHKC)上连续传代,检测各代次病毒的培养特性以及第8、12、17和22代病毒的安全性及免疫原性;对起止代次病毒(PHKC8和22代)进行全基因组序列测定,对中间代次病毒(PHKC12和17代)的结构蛋白基因进行测序,并与基因库乙脑病毒SA14-14-2株(D90195)比较。结果各代次病毒产生的细胞病变基本一致,病毒滴度在17代前较稳定;在BHK21细胞上形成的蚀斑形态一致;小鼠脑内的致病力未发生变化,乳鼠传代返祖试验高代次病毒毒力有升高趋势。8、12、17和22代病毒免疫小鼠后,对P3强毒攻击均具有保护作用。E蛋白核苷酸和氨基酸序列,PHKC8代与D90195完全一致;而PHKC12、17和22代出现单个碱基(第2142或2143位)突变,导致E389氨基酸改变(D→N或D→A),但并非回复突变。4个代次病毒的PrM-C区结构蛋白基因均未发生变化。PHKC8、22代病毒的其他核苷酸突变发生在基因组非结构蛋白区和3′端非编码区;全序列PHKC8和22代与D90195比较,发现7~8个核苷酸不同,导致3~4个氨基酸的差异,核苷酸和氨基酸的同源性分别大于99.93%和99.88%,且以上突变不存在于明确的相关减毒位点上。结论JEVSA14-14-2减毒疫苗株在PHKC上连续传15代,仍保持高度的生物学和基因稳定性,疫苗生产用病毒控制在10代以内较为安全。 展开更多
关键词 乙型脑炎 减毒活疫苗 SA14-14-2株 基因稳定性 生物学稳定性
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流行性乙型脑炎减毒活疫苗对国内外不同野毒株的免疫性 被引量:5
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作者 贾丽丽 俞永新 +3 位作者 TheodereF.Tsai 王志伟 岳广智 郑铮 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2000年第4期208-210,共3页
目的 研究乙型脑炎减毒活疫苗对国内外不同野毒株的免疫原性。方法 用小鼠保护力试验和空斑减少中和试验检测该疫苗对国内外不同野毒株攻击的保护作用及其免疫血清的中和能力。结果 小鼠免疫 1针后均能抵抗国内 11株和国外 11株乙脑... 目的 研究乙型脑炎减毒活疫苗对国内外不同野毒株的免疫原性。方法 用小鼠保护力试验和空斑减少中和试验检测该疫苗对国内外不同野毒株攻击的保护作用及其免疫血清的中和能力。结果 小鼠免疫 1针后均能抵抗国内 11株和国外 11株乙脑病毒的攻击 ,保护率均可达 90 %以上 ;人体免疫血清对台湾 1株和国外 9株病毒均有明显的中和作用。结论 SA14 142株乙脑活疫苗具有广谱的免疫原性。 展开更多
关键词 乙型脑炎活疫苗 野毒株 免疫原性
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乙脑灭活与减毒活疫苗联合免疫的前瞻性研究 被引量:5
8
作者 马福宝 郑理 +7 位作者 毕诚 陶红 解平 陈昌标 汤奋扬 郑春早 澎维斌 姜仁杰 《实用预防医学》 CAS 2003年第5期632-634,共3页
目的 为合理利用乙脑灭活疫苗和减毒活疫苗各自的优点 ,降低预防接种反应的发生率 ,提高免疫学效果 ,开展了乙脑灭活疫苗与减毒活疫苗联合免疫的前瞻性研究。 方法 对 6~ 11月龄初次免疫且免疫前抗体测定阴性的婴儿用灭活疫苗基础免... 目的 为合理利用乙脑灭活疫苗和减毒活疫苗各自的优点 ,降低预防接种反应的发生率 ,提高免疫学效果 ,开展了乙脑灭活疫苗与减毒活疫苗联合免疫的前瞻性研究。 方法 对 6~ 11月龄初次免疫且免疫前抗体测定阴性的婴儿用灭活疫苗基础免疫 2针、次年用减毒活疫苗加强免疫 1针 ,追踪观察两年。另设立单一使用灭活疫苗组和减毒活疫苗组作为对照组 ,比较两种疫苗联合免疫与单一使用的免疫学效果。 结果 联合免疫组、灭活疫苗组和减毒活疫苗组基础免疫后的阳转率分别为 82 .3%、89.9%和 83.1% ,经统计学检验 ,差异不显著 (χ2 =3.2 2 ,n=2 ,P>0 .0 5 )。加强免疫后 ,联合免疫组中和抗体阳性率可升至 10 0 % ,与单一使用灭活疫苗组的阳性率 (95 .3% )和减毒活疫苗组的阳性率 (97.4 % )相比 ,差异不显著。 结论 对婴幼儿用灭活疫苗基础免疫 2针与减毒活疫苗加强免疫 1针的联合免疫法有很好的免疫学效果 。 展开更多
关键词 流行性乙型脑炎 灭活疫苗 减毒活疫苗 联合免疫
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冻干乙脑减毒活疫苗保护剂的筛选 被引量:3
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作者 贾丽丽 张微 +3 位作者 岳广智 何建中 陈晓艺 俞永新 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2000年第3期176-177,共2页
目的 筛选冻干乙脑活疫苗的保护剂。方法 通过优化组合筛选出A、C、D、E、F 5种保护剂配方 ,其中A为现行生产配方作为对照与其他配方进行比较。结果 使用A保护剂的疫苗在 37℃放置 7d和 2 1d ,病毒滴度分别下降 0 .98和 1.6 6LogPFU/... 目的 筛选冻干乙脑活疫苗的保护剂。方法 通过优化组合筛选出A、C、D、E、F 5种保护剂配方 ,其中A为现行生产配方作为对照与其他配方进行比较。结果 使用A保护剂的疫苗在 37℃放置 7d和 2 1d ,病毒滴度分别下降 0 .98和 1.6 6LogPFU/ml;使用D、E保护剂的疫苗热稳定性最好 ,在 37℃放置 7d滴度分别下降 0 .19和 0 .0 7LogPFU/ml,2 1d分别下降 0 .42和 0 .39logPFU/ml。结论 D。 展开更多
关键词 乙脑减毒活疫苗 保护剂 冻干试验
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流行性乙型脑炎(乙脑)活疫苗和灭活疫苗对不同乙脑毒株的免疫性 被引量:7
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作者 俞永新 张国铭 郑铮 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第2期106-110,共5页
本文比较了流行性乙型脑炎(以下简称乙脑)病毒SA14-14-2株活疫苗和P3株灭活疫苗对14株乙脑病毒在小鼠体内的免疫保护作用,结果表明,14-2株活疫苗对14株病毒均有较强的保护力,最小保护剂量在4~0.3×10^(-5)ml之间;而灭活疫苗的免疫... 本文比较了流行性乙型脑炎(以下简称乙脑)病毒SA14-14-2株活疫苗和P3株灭活疫苗对14株乙脑病毒在小鼠体内的免疫保护作用,结果表明,14-2株活疫苗对14株病毒均有较强的保护力,最小保护剂量在4~0.3×10^(-5)ml之间;而灭活疫苗的免疫力明显低于活疫苗,最小保护剂量在10~0.3×10^(-3)ml之间,且灭活疫苗对不同毒株的保护范围不如活疫苗广,活疫苗免疫血清的被动保护作用亦明显优于灭活疫苗。 展开更多
关键词 乙型脑炎 疫苗 免疫性
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乙型脑炎减毒活疫苗批签发管理与质量评价 被引量:6
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作者 贾丽丽 杨悦 +4 位作者 王志伟 岳广智 徐宏山 刘欣玉 董关木 《中国药事》 CAS 2009年第10期989-992,共4页
目的比较乙型脑炎减毒活疫苗实施批签发前后的质量变化,评价疫苗的质量控制。方法通过对市场抽检疫苗样品和批签发送检的疫苗样品质控关键项目测定结果及制造和检定记录摘要审核,对疫苗的质量和改进趋势进行分析、归纳和总结。结果3个... 目的比较乙型脑炎减毒活疫苗实施批签发前后的质量变化,评价疫苗的质量控制。方法通过对市场抽检疫苗样品和批签发送检的疫苗样品质控关键项目测定结果及制造和检定记录摘要审核,对疫苗的质量和改进趋势进行分析、归纳和总结。结果3个企业生产的乙脑活疫苗在1990~2004年期间,尤其是生产初期,疫苗病毒滴度≥5.7lgpfu.mL-1的批次合格率为58.6%~100%;疫苗热稳定性试验合格批次占15%~100%;其中A企业2001~2004年,疫苗热稳试验100%合格。从2005年实施批签发后,3个企业生产的乙脑活疫苗病毒滴度均为100%合格。2006和2008年国家市场监督抽验的疫苗病毒滴度结果合格率达97.4%。结论乙脑活疫苗实施批签发后的病毒滴度合格率达100%,较实施前有明显提高。国家市场监督抽验的疫苗测定结果显示,乙脑活疫苗的质量稳定,病毒滴度合格率为97.4%。通过疫苗批签发可以准确、具体的了解企业生产和质量管理情况,督促企业规范生产、完善工艺、加强质量管理。 展开更多
关键词 乙型脑炎减毒活疫苗 批签发 质量评价
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乙型脑炎减毒活疫苗(SA_(14)-14-2)在豚鼠体内保护作用的免疫机制的研究 被引量:9
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作者 贾丽丽 郑铮 +1 位作者 王志伟 俞永新 《微生物学免疫学进展》 1995年第2期73-76,共4页
本实验将乙脑减毒活疫苗SA_(14)-14-2株以不同疫苗病毒量(3.87PFU/ml和5.87PFU/ml)分别一次免疫豚鼠,观察其对强毒攻击后抑制毒血症和抗体形成的能力。结果显示疫苗(5.87PFU/ml)免疫组... 本实验将乙脑减毒活疫苗SA_(14)-14-2株以不同疫苗病毒量(3.87PFU/ml和5.87PFU/ml)分别一次免疫豚鼠,观察其对强毒攻击后抑制毒血症和抗体形成的能力。结果显示疫苗(5.87PFU/ml)免疫组豚鼠攻击前虽然中和抗体阴性或很低,但经攻击感染后不同时间内均未出现病毒血症,对照组豚鼠则于第2,3,4天全部出现病毒血症。表明一次活疫苗免疫后能有效地抑制病毒血症的产生。免疫后30天虽然免疫组的豚鼠中和抗体很低,但攻击感染后抗体迅速增长。第四天的抗体滴度为1:8~32,第5天达1:128~256,第14天抗体高达1:512~1024;而对照组抗体则上升很慢,第7天才出现低水平抗体(1:4)。血凝抑制抗体增长的动态与中和抗体近似。表明活疫苗免疫后虽然中和抗体水平不高,但一经感染可迅速产生高滴度抗体达到保护作用。 展开更多
关键词 乙脑减毒活疫苗 乙型脑炎 疫苗 免疫机制
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应用蚀斑法和细胞病变法检测乙型脑炎减毒活疫苗病毒的比较 被引量:2
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作者 贾丽丽 王叔桥 +4 位作者 岳广智 王志伟 郑铮 俞永新 王寿贵 《微生物学免疫学进展》 1999年第3期28-30,共3页
应用蚀斑法(PFU)和细胞病变法(CPE)检测乙型脑炎减毒活疫苗的病毒滴度,比较结果:①两种方法同时对同一批乙脑活疫苗进行10次测定,CPE滴定结果比PFU滴定高10Log值,标准差S=0196,变异系数CV%=... 应用蚀斑法(PFU)和细胞病变法(CPE)检测乙型脑炎减毒活疫苗的病毒滴度,比较结果:①两种方法同时对同一批乙脑活疫苗进行10次测定,CPE滴定结果比PFU滴定高10Log值,标准差S=0196,变异系数CV%=192%;②对不同批乙脑活疫苗检测,仍以CPE法高于PFU,差值X=120,标准差S=031,变异系数CV%=256%;③PFU法对同一批疫苗滴定30次,乙脑活疫苗参考品滴定18次,变异系数仅为148%和127%。结果表明,虽然CPE法用于滴定乙脑活疫苗的滴度高于PFU法,但蚀斑法系统误差小,重复性好,结果客观可靠,可避免CPE法中由于细胞退化和工作人员主观判定造成的系统误差。 展开更多
关键词 乙型脑炎 减毒活疫苗 细胞病变法 蚀斑法
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乙型脑炎减毒活疫苗细菌内毒素检查方法及质量标准的建立 被引量:3
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作者 李红芳 陈继军 +4 位作者 王建军 王伟 杨博涵 李守丽 邹勇 《兰州大学学报(医学版)》 CAS 2009年第2期47-50,共4页
目的建立乙型脑炎减毒活疫苗细菌内毒素检测的方法及质量标准。方法参照《中华人民共和国药典》(三部)中细菌内毒素检查法检测,并与家兔热原实验结果进行对比。结果使用凝胶限量法检测乙型脑炎减毒活疫苗细菌内毒素,限值为40 EU/mL,即... 目的建立乙型脑炎减毒活疫苗细菌内毒素检测的方法及质量标准。方法参照《中华人民共和国药典》(三部)中细菌内毒素检查法检测,并与家兔热原实验结果进行对比。结果使用凝胶限量法检测乙型脑炎减毒活疫苗细菌内毒素,限值为40 EU/mL,即将样品稀释至160倍,在该稀释度下样品对试验没有干扰。结论该方法简便、灵敏、结果可靠,可用于乙型脑炎减毒活疫苗中间产品的细菌内毒素检查。 展开更多
关键词 乙型脑炎 减毒活疫苗 细菌内毒素 热原检查法
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流行性乙型脑炎减毒活疫苗(SA_(14)-14-2)对免疫抑制剂处理小白鼠的致病性和免疫原性 被引量:2
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作者 贾丽丽 郑铮 俞永新 《中国病毒学》 CSCD 1993年第1期20-24,共5页
免疫抑制剂环磷酰胺处理的12—14克三周龄小白鼠免疫功能抑制后,皮下注射乙脑SA_(14)—14—2减毒活疫苗,未见小鼠出现特异性死亡。同时发现对活疫苗和死疫苗的免疫反应明显不同,处理后小鼠对活苗免疫仍有较好的免疫力,保护率为56%(三次... 免疫抑制剂环磷酰胺处理的12—14克三周龄小白鼠免疫功能抑制后,皮下注射乙脑SA_(14)—14—2减毒活疫苗,未见小鼠出现特异性死亡。同时发现对活疫苗和死疫苗的免疫反应明显不同,处理后小鼠对活苗免疫仍有较好的免疫力,保护率为56%(三次抑制)和80%(二次抑制);而死疫苗免疫力明显下降,未抑制组为100%,抑制后降到10~20%。若小白鼠经乙脑活苗、死苗免疫后四周已建立免疫力后,再用环磷酰胺处理,并用强毒株P_3攻毒,则对免疫反应影响不明显,两种疫苗均表现有较好的保护作用。 展开更多
关键词 乙脑 减毒活疫苗 免疫抑制 致病性 免疫原性
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日本脑炎病毒SA14-14-2株E基因的克隆及原核表达 被引量:1
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作者 李玲玲 李晨阳 +2 位作者 吴阳 周净 王云龙 《动物医学进展》 CSCD 2007年第3期23-26,共4页
根据GenBank公布的日本脑炎(Japanese encephalitis virus,JEV)SA14-14-2减毒株E基因的核苷酸序列,设计并合成一对特异性引物,采用RT-PCR方法扩增其E基因全长cDNA,将扩增产物克隆入pUCm-T载体中,测序后亚克隆到原核表达载体pET-32a(+),... 根据GenBank公布的日本脑炎(Japanese encephalitis virus,JEV)SA14-14-2减毒株E基因的核苷酸序列,设计并合成一对特异性引物,采用RT-PCR方法扩增其E基因全长cDNA,将扩增产物克隆入pUCm-T载体中,测序后亚克隆到原核表达载体pET-32a(+),筛选重组质粒,转化大肠埃希菌BL21(DE3)宿主菌。经IPTG诱导,SDS-PAGE分析表达产物。结果获得了含全长日本脑炎病毒E基因的重组质粒,经测序证实,与GenBank上E基因序列的同源性达到100%。所表达的融合蛋白主要以包涵体形式存在,为制备JEV实验室诊断抗原打下了基础。 展开更多
关键词 日本脑炎病毒 减毒活疫苗 E基因 表达
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冻干乙型脑炎减毒活疫苗的冻干工艺优化研究 被引量:3
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作者 李睿 徐斌 王弢 《微生物学免疫学进展》 2009年第2期7-11,共5页
为了研究优化冻干乙型脑炎减毒活疫苗的冻干工艺,运用正交试验法L934考察不同冻干参数对该疫苗成品质量的影响,以外观、残余水分、病毒滴度以及热稳定性为直观分析指标,并对病毒滴度进行方差分析。结果显示,主干燥时间和主干燥真空压力... 为了研究优化冻干乙型脑炎减毒活疫苗的冻干工艺,运用正交试验法L934考察不同冻干参数对该疫苗成品质量的影响,以外观、残余水分、病毒滴度以及热稳定性为直观分析指标,并对病毒滴度进行方差分析。结果显示,主干燥时间和主干燥真空压力对病毒滴度的影响有显著统计学意义(P<0.05)。优化的冻干参数为预冻温度-35℃、时间2h;主干燥温度从-35℃升温至-10℃,再由-10℃升温至33℃,总耗时16h,真空压力0.220mbar;二次干燥的温度维持于30℃,真空压力为0.001mbar,终点测试压力无变化时结束。对冻干乙型脑炎减毒活疫苗冻干参数筛选优化后,可得到较佳的冻干曲线,经验证该曲线适用于生产。 展开更多
关键词 冻干乙型脑炎减毒活疫苗 冻干工艺 优化 正交试验
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乙型脑炎减毒活疫苗乳鼠传代返祖试验中稀释液的筛选 被引量:1
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作者 周丽娟 朱莉萍 +2 位作者 高雪军 李晓莉 魏然 《兰州大学学报(医学版)》 CAS 2008年第1期36-37,40,共3页
目的探讨安全试验之乳鼠传代返祖试验中稀释液对乙型脑炎减毒活疫苗的影响。方法随机选取14批乙型脑炎减毒活疫苗,分别用磷酸盐缓冲液(PBS)、最少细胞培养物质培养液(MEM)、0.5%水解乳蛋白液、199培养液4种稀释液进行乳鼠传代返祖试验... 目的探讨安全试验之乳鼠传代返祖试验中稀释液对乙型脑炎减毒活疫苗的影响。方法随机选取14批乙型脑炎减毒活疫苗,分别用磷酸盐缓冲液(PBS)、最少细胞培养物质培养液(MEM)、0.5%水解乳蛋白液、199培养液4种稀释液进行乳鼠传代返祖试验。结果使用PBS组LD_(50)<1.0 Log LD_(50)/0.03 mL,小鼠没有死亡梯度;0.5%水解乳蛋白液组和MEM组出现LD_(50)>3.0 Log LD_(50)/0.03 mL,病毒毒力增强;使用199培养液组乙型脑炎病毒活疫苗毒力稳定,重复性好,无返祖现象。结论199培养液适宜作为乙型脑炎减毒活疫苗乳鼠传代返祖试验中所用的稀释液。 展开更多
关键词 乙型脑炎减毒活疫苗 乳鼠传代返祖试验 稀释液
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乙型脑炎减毒活疫苗SA14-14-2在BHK21细胞上传代后的基因序列研究 被引量:1
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作者 李明 赵丹华 李玉华 《中国药事》 CAS 2019年第12期1444-1448,共5页
目的:研究乙型脑炎减毒活疫苗SA14-14-2在BHK21细胞上传代后的病毒基因序列,以深入控制乙型脑炎减毒活疫苗的安全性。方法:将乙型脑炎减毒活疫苗SA14-14-2在BHK21细胞上连续传代,选取第二代病毒(P2)、第五代病毒(P5)、第十五代病毒(P15... 目的:研究乙型脑炎减毒活疫苗SA14-14-2在BHK21细胞上传代后的病毒基因序列,以深入控制乙型脑炎减毒活疫苗的安全性。方法:将乙型脑炎减毒活疫苗SA14-14-2在BHK21细胞上连续传代,选取第二代病毒(P2)、第五代病毒(P5)、第十五代病毒(P15)提取RNA,反转录为c DNA后,进行各代病毒全基因序列分析,分析与乙型脑炎病毒毒力密切相关的关键位点基因是否发生改变。结论:乙型脑炎减毒活疫苗SA14-14-2在BHK21细胞上传5代后,病毒E蛋白上关键基因第279位(E279)氨基酸由甲硫氨酸(M)突变为赖氨酸(K)。 展开更多
关键词 乙型脑炎减毒活疫苗SA14-14-2 BHK21 E蛋白基因序列
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表达乙型脑炎病毒E蛋白重组减毒沙门菌活载体疫苗株的构建 被引量:1
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作者 穆沛红 许信刚 《生物技术通讯》 CAS 2011年第3期344-348,353,共6页
目的:构建表达乙型脑炎病毒(JEV)E蛋白的口服重组减毒鼠伤寒沙门菌活载体疫苗株。方法:克隆JEV E基因,将其插入表达载体pYA3341中,构建重组质粒pYA3341-E,将重组质粒电转入鼠伤寒沙门菌疫苗株X4550(缺失asd、cya、crp基因),获得重组疫... 目的:构建表达乙型脑炎病毒(JEV)E蛋白的口服重组减毒鼠伤寒沙门菌活载体疫苗株。方法:克隆JEV E基因,将其插入表达载体pYA3341中,构建重组质粒pYA3341-E,将重组质粒电转入鼠伤寒沙门菌疫苗株X4550(缺失asd、cya、crp基因),获得重组疫苗菌株X4550(pYA3341-E);鉴定重组菌E蛋白的表达,测定重组菌的稳定性、生长曲线、安全性,以及小鼠的免疫试验和血清中和试验。结果:酶切鉴定和序列测定证实重组质粒构建成功;SDS-PAGE检测有目的蛋白条带;Western印迹证实表达的E蛋白能与猪抗JEV阳性血清特异性结合;重组菌株在体外营养选择压力下,可稳定地携带重组质粒传代繁殖,在体内可较稳定地定居于肠系膜淋巴结和脾脏;小鼠口服试验证实重组菌无毒性作用,安全可靠;小鼠口服重组菌免疫,ELISA检测产生了抗JEV抗体;中和试验表明产生的抗体具有中和活性。结论:构建了能稳定表达JEV E蛋白的口服减毒鼠伤寒沙门菌疫苗株X4550(pYA3341-E),为研究乙型脑炎口服基因工程疫苗奠定基础。 展开更多
关键词 乙型脑炎病毒 E蛋白 重组减毒沙门菌 活载体疫苗
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