补中益气汤治疗便秘型肠易激综合征

目的探索补中益气汤治疗便秘型肠易激综合征的效果。方法选取首都医科大学附属北京中医医院2021年1月-2023年9月收治的110例进行常规治疗的便秘型肠易激综合征患者采用随机数字表法分为联合双歧杆菌四联活菌片治疗的对照组和联合双歧杆菌四联活菌片、补中益气汤治疗的观察组,各55例,2组均治疗4周。比较2组临床疗效、中医证候积分、TLR4/MyD88/NF-κB信号通路指标、血清细胞因子水平、便秘症状、生活质量及心理状态、不良反应。结果治疗4周后,观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。2组治疗4周后大便干结、腹痛、排便困难、神倦乏力、CCS、SAS、SDS评分及血清TLR4、MyD88、NF-κB p65、NPY、SP、5-HT、VIP、SS水平与治疗前比较,降低,观察组低于对照组(P<0.05);IBS-QOL评分与治疗前比较,升高,观察组高于对照组(P<0.05)。观察组与对照组治疗期间总不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论补中益气汤治疗便秘型肠易激综合征患者,可有效改善其中医证候,调节TLR4/MyD88/NF-κB信号通路指标及相关细胞因子表达水平,改善其便秘症状及心理状态,提高患者生活质量,具有较好的治疗效果,且不会增加不良反应的发生。

间歇光疗联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗新生儿高胆红素血症的效果

目的:探讨间歇光疗联合双歧杆菌三联活菌胶囊对新生儿高胆红素血症的效果。方法:选取120例高胆红素血症患儿为研究对象,依据治疗方式不同分为对照组和研究组,每组各60例。对照组患儿给予常规光疗治疗;研究组患儿给予间歇光疗联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,均治疗至患儿健康出院。比较两组患儿临床疗效、治疗后各个时段总胆红素(TBil)水平、治疗后生化指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)、天冬氨酸氨基酸转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平]及并发症发生情况。结果:研究组患儿治疗总有效率高于对照组(98.33%vs.86.67%,P<0.05)。治疗后3、7 d,两组患儿总胆红素(TBil)水平均随时间延长逐渐降低(P<0.05),且研究组各时段均低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组患儿血清CRP、IL-6、AST、ALT水平均低于对照组(P<0.05);并发症总发生率低于对照组(5.00%vs.18.33%,P<0.05)。结论:新生儿高胆红素血症应用间歇光疗联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗能缩短康复进程,消除临床症状,改善生化指标,减少并发症发生率,值得临床推广。

双歧杆菌三联活菌散治疗胆汁淤积性肝病的临床疗效及对患儿肠道菌群和肝功能的影响

目的探讨双歧杆菌三联活菌散治疗胆汁淤积性肝病的临床疗效及对患儿肠道菌群和肝功能的影响。方法选取2019年1月至2022年1月龙岩市第二医院收治的96例胆汁淤积性肝病患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组48例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上联合双歧杆菌三联活菌散治疗。比较两组临床疗效、治疗前后肠道菌群数量变化、肝功能相关指标、炎症因子水平及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为93.75%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组乳酸杆菌、双歧杆菌数量均多于治疗前,大肠杆菌数量少于治疗前,且观察组乳酸杆菌、双歧杆菌数量均多于对照组,大肠杆菌数量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)水平均高于对照组,白细胞介素-6(IL-6)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗期间不良反应发生率为6.25%,低于对照组的20.83%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论双歧杆菌三联活菌散治疗胆汁淤积性肝病患儿疗效显著,可有效缓解患者肝脏损伤,改善肝功能,调节肠道菌群状态,促进肠道功能恢复,减轻炎症反应,减少不良反应的发生,值得临床推广应用。

双歧杆菌三联活菌散联合保肝治疗对乙型肝炎肝硬化患者肠道菌群及炎性因子水平的影响

目的探讨双歧杆菌三联活菌散联合保肝治疗对乙型肝炎肝硬化患者肠道菌群及炎性因子水平的影响。方法选取2019年3月至2022年5月我院收治的124例乙型肝炎肝硬化患者作为研究对象,根据投掷硬币法将其分为参照组和研究组,每组62例。参照组给予常规保肝及对症治疗,研究组在参照组基础上给予双歧杆菌三联活菌散治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,研究组的层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)及Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)水平低于参照组(P<0.05)。治疗后,研究组的白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)及白细胞介素-6(IL-6)水平低于参照组(P<0.05)。治疗后,研究组的D-乳酸(DLC)、内毒素(ET)及降钙素原(PCT)水平低于参照组(P<0.05)。治疗后,研究组的双歧杆菌、肠球菌、乳酸杆菌及拟杆菌数量多于参照组,酵母样真菌数量少于参照组(P<0.05)。结论双歧杆菌三联活菌散联合保肝治疗乙型肝炎肝硬化患者的效果显著,不仅能够有效调节肝纤维化指标、炎性因子以及肠道通透性指标水平,还能促进肠道菌群平衡。

双歧杆菌三联活菌结合化疗对老年结肠癌根治术患者细胞因子水平的影响

目的 分析双歧杆菌三联活菌结合化疗对老年结肠癌根治术患者细胞因子水平的影响。方法 非随机选取2022年3月—2023年3月于中山市人民医院肿瘤内科行结肠癌根治术的60例老年患者为研究对象,根据治疗方式不同分组,每组30例。对照组术后行奥沙利铂复合卡培他滨化疗方案,研究组在对照组基础上联合双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗,对比两组治疗前后炎性因子水平及不良反应发生情况。结果 治疗前,两组患者炎性因子水平对比,差异无统计学意义(P均>0.05);治疗后,两组炎性因子水平均较治疗前改善,且研究组优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组不良反应率为3.33%(1/30),低于对照组的20.00%(6/30),差异有统计学意义(χ^(2)=4.043,P<0.05)。结论 双歧杆菌三联活菌辅助化疗用于老年结肠癌术后患者,有助于增强患者身体免疫力,且不良反应少。

英夫利西单抗、美沙拉嗪分别联合双歧杆菌活菌胶囊治疗溃疡性结肠炎的疗效及对患者肠道菌群和UCEIS评分的影响

目的探讨双歧杆菌活菌胶囊分别与英夫利西单抗、美沙拉嗪联合治疗溃疡性结肠炎(UC)的效果及对患者肠道菌群、UC内镜严重程度指数(UCEIS)评分的影响。方法选取2018年1月至2022年12月在西安国际医学中心医院就诊的82例UC患者作为研究对象,按随机数表法分为观察组和对照组各41例。两组患者均给予双歧杆菌活菌胶囊治疗,观察组在此基础上给予英夫利西单抗治疗,对照组则给予美沙拉嗪肠溶片治疗,两组患者均治疗6周。比较两组患者的临床疗效、临床症状缓解时间、住院时间,以及治疗前后的超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素(IL-4、IL-8、IL-6)、肠道菌群和UCEIS评分,同时比较两组患者治疗期间的不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率为97.56%,明显高于对照组的85.37%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的腹痛时间、腹泻时间、便血时间和住院时间分别为(8.56±1.53)d、(8.69±1.47)d、(8.77±1.65)d、(12.36±2.91)d,明显短于对照组的(12.05±1.38)d、(12.33±1.29)d、(12.74±1.46)d、(17.88±3.06)d,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的结肠黏膜炎症程度较治疗前减轻,差异均有统计学意义(P<0.05),但两组患者治疗后组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的双歧杆菌、大肠杆菌、乳酸杆菌较治疗前升高,肠球菌较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05),但两组患者治疗后组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的hs-CRP、IL-8、IL-6水平较治疗前降低,IL-4水平较治疗前升高,且观察组治疗后的hs-CRP、IL-8、IL-6水平分别为(4.15±2.56)mg/L、(45.75±10.81)ng/L、(40.39±4.30)pg/mL,明显低于对照组的(5.82±2.91)mg/L、(52.11±11.03)ng/L、(46.48±4.43)pg/mL,观察组治疗后的IL-4水平为(26.18±2.25)pg/mL,明显高于对照组的(22.37±2.58)pg/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间,观察组患者的不良反应总发生率为4.88%,明显低于对照组的19.51%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与美沙拉嗪相比,英夫利西单抗联合双歧杆菌活菌胶囊治疗UC可较快缓解临床症状,降低炎症因子水平,提高临床疗效,但两者改善肠道菌群和UCEIS评分的效果相当。

布拉氏酵母菌对比双歧杆菌三联活菌治疗儿童腹泻有效性和安全性的Meta分析

目的比较布拉氏酵母菌与双歧杆菌三联活菌治疗儿童腹泻的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、中国生物医学文献数据库、万方数据、中国知网、维普网,收集布拉氏酵母菌(布拉氏组)对比双歧杆菌三联活菌(双歧杆菌组)的随机对照试验(RCT)。筛选文献,提取资料及质量评价后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入9项RCT,合计898例患儿。Meta分析结果显示,两组患儿的总有效率[OR=1.69,95%CI(0.93,3.09),P=0.09]、腹泻持续时间[MD=-1.39,95%CI(-3.35,0.57),P=0.16]、腹痛消失时间[MD=0.09,95%CI(-0.87,1.05),P=0.86]、不良反应发生率[OR=0.65,95%CI(0.05,8.03),P=0.74]比较,差异均无统计学意义;布拉氏组患儿治疗后大便次数显著少于双歧杆菌组[MD=-0.91,95%CI(-1.80,-0.02),P=0.04]。亚组分析结果显示,布拉氏组抗生素相关性腹泻患儿的腹泻持续时间显著少于双歧杆菌组(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌与双歧杆菌三联活菌治疗儿童腹泻的疗效和安全性相当,但在治疗后大便次数、抗生素相关性腹泻患儿的腹泻持续时间方面布拉氏酵母菌显著优于双歧杆菌三联活菌。

培菲康联合美沙拉嗪及康复新液治疗溃疡性结肠炎的效果研究

目的探讨双歧杆菌三联活菌胶囊(商品名:培菲康)联合美沙拉嗪及康复新液治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法89例接受药物治疗的溃疡性结肠炎患者,按随机数字表法分成对照组(40例)及研究组(49例)。对照组应用美沙拉嗪+康复新液治疗,研究组在对照组基础上联合应用培菲康治疗。对比两组治疗效果、症状消退时间、不良反应发生率、免疫功能指标(CD^(3+)、CD^(4+)/CD^(8+))水平、血清炎性因子指标[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、症状评分、生活质量评分。结果研究组总有效率97.96%高于对照组的82.50%(P<0.05)。研究组腹泻消退时间、腹痛消退时间、便血消退时间分别为(3.29±0.81)、(4.12±0.76)、(4.37±0.89)d,均短于对照组的(4.32±0.97)、(5.30±0.93)、(5.64±1.02)d(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异不明显(P>0.05)。治疗后,两组CD^(3+)、CD^(4+)/CD^(8+)与治疗前相比均显著增高,且研究组CD^(3+)(45.39±2.87)%、CD^(4+)/CD^(8+)(2.10±0.48)均高于对照组的(41.18±2.91)%、(1.52±0.39)(P<0.05)。治疗后,两组CRP、PCT、TNF-α对比于治疗前均明显降低,且研究组CRP(5.89±1.06)mg/L、PCT(0.46±0.15)ng/ml、TNF-α(10.83±2.07)μg/L均低于对照组的(7.02±1.27)mg/L、(0.69±0.23)ng/ml、(13.49±2.46)μg/L(P<0.05)。治疗后,两组腹泻、腹痛、便血评分相比于治疗前均明显降低,且研究组腹泻、腹痛、便血评分分别为(1.17±0.39)、(1.06±0.31)、(1.16±0.40)分,均低于对照组的(1.58±0.43)、(1.52±0.48)、(1.61±0.45)分(P<0.05)。治疗后,两组生理、心理、环境、社会关系评分较治疗前均显著增高,且研究组生理、心理、环境、社会关系评分分别为(89.75±6.48)、(89.07±6.02)、(90.14±6.15)、(89.96±6.27)分,高于对照组的(82.93±6.85)、(82.40±6.13)、(83.27±6.30)、(83.14±6.54)分(P<0.05)。结论在溃疡性结肠炎患者治疗时,应用美沙拉嗪、康复新液与培菲康联合治疗可增强疗效,起到加快症状缓解、调节免疫功能、减轻炎症反应等作用,有助于改善生活质量,且联合用药后的不良反应未增多,具有良好的安全性。

双歧杆菌三联活菌胶囊治疗乙型肝炎病毒感染失代偿期肝硬化的效果

目的 分析双歧杆菌三联活菌胶囊治疗乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染失代偿期肝硬化的疗效及对患者肠道菌群、肝纤维化指标的影响。方法 选取80例HBV感染失代偿期肝硬化患者,随机分为联合组及对照组,每组40例。对照组给予常规治疗联合恩替卡韦治疗,联合组在对照组治疗的基础上给予双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,2组均治疗3个月。比较2组治疗3个月后的临床疗效,治疗前、治疗3个月后肠道菌群、肝纤维化指标、肝功能和HBV脱氧核糖核苷酸(deoxyribonucleotide,DNA)及治疗期间不良反应的发生率。结果 治疗后,联合组的总有效率更高(90.00%vs. 70.00%,P<0.05);联合组乳酸杆菌、双歧杆菌和肠球菌水平升高,且高于对照组(P<0.05);白色假丝酵母菌水平降低,且低于对照组(P<0.05);2组血清白蛋白(albumin,ALB)水平升高,且联合组更高(P<0.05)。2组血清透明质酸(hyaluronic acid,HA)、层黏连蛋白(laminin,LN)、Ⅲ型前胶原(typeⅢprocollagen,PCⅢ)、Ⅳ型胶原(typeⅣcollagenCⅣ)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、总胆红素(total bilirubin,TBiL)、HBV DNA水平和肝脏硬度值(liver hardness,LSM)均下降,且联合组更低(P<0.05)。治疗期间,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 双歧杆菌三联活菌胶囊治疗HBV感染失代偿期肝硬化的临床疗效确切,可降低HBV负荷,调节肠道菌群平衡,降低肝纤维化指标,最终提高肝功能。

儿童功能性消化不良患者使用四磨汤联合双歧杆菌三联活菌的治疗效果

目的观察功能性消化不良患儿在使用四磨汤联合双歧杆菌三联活菌后的治疗效果。方法随机选取2021年1月—2022年12月福建医科大学附属厦门弘爱医院儿科80例功能性消化不良患儿为研究对象。按照随机数表法分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组给予四磨汤治疗,观察组以四磨汤联合双歧杆菌三联活菌进行治疗。以多项症状积分为疗效分析切入点,比较胃肠功能指标,评价治疗的有效性及安全性。结果治疗后,观察组症状积分比对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组胃肠功能指标均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组经治疗后的总有效率(95.00%)高于对照组的77.50%,观察组的不良反应发生率(5.00%)明显低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.165、4.114,P均<0.05)。结论以四磨汤联合双歧杆菌三联活菌片治疗儿童功能性消化不良的有效性、安全性非常高,在改善症状、恢复肠道功能等方面的优势更显著。

酪酸梭菌二联活菌散联合头孢唑肟钠治疗抗生素相关性腹泻患儿的效果

目的:观察酪酸梭菌二联活菌散联合头孢唑肟钠治疗抗生素相关性腹泻(AAD)患儿的效果。方法:选取2022年3月至2023年5月该院收治的74例AAD患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各37例。两组均予以常规治疗,在此基础上,对照组予以头孢唑肟钠治疗,研究组在对照组基础上联合酪酸梭菌二联活菌散治疗,两组均治疗3 d。比较两组临床疗效,临床相关指标(止泻时间、大便性状恢复正常时间和住院时间)水平,治疗前后肠道菌群(双歧杆菌、乳杆菌、大肠埃希菌、真杆菌)数量、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-2、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为97.30%(36/37),高于对照组的78.38%(29/37),差异有统计学意义(P<0.05);研究组止泻时间、大便性状恢复正常时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组乳杆菌、双歧杆菌、真杆菌数量多于对照组,大肠埃希菌数量少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组TNF-α、CRP、IL-6、PCT、IL-2水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论:酪酸梭菌二联活菌散联合头孢唑肟钠治疗AAD患儿可提高治疗总有效率,改善临床指标水平,调节肠道菌群数量,降低炎性因子水平,效果优于单纯头孢唑肟钠治疗。

双歧杆菌三联活菌胶囊联合匹维溴铵在肠易激综合征患者中的应用效果

目的:探究双歧杆菌三联活菌胶囊联合匹维溴铵在肠易激综合征患者中的应用效果及对肛肠动力学的影响。方法:选择2020年6月—2022年12月中国人民解放军海军第971医院收治的80例肠易激综合征患者,根据随机数字表法分为两组,每组40例。对照组采用匹维溴铵进行治疗,观察组则在对照组的基础上加用双歧杆菌三联活菌胶囊治疗。比较两组治疗总有效率、治疗前后的症状体征积分(腹痛、腹胀及大便性状)、肛肠动力学指标(肛管静息压、肛管收缩压及直肠最大容量)及生存质量[肠易激综合征-生存质量量表(IBS-QOL)]。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组症状体征积分、肛肠动力学指标及IBS-QOL评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组症状体征积分、IBS-QOL评分均显著低于对照组,肛管静息压、肛管收缩压及直肠最大容量均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:双歧杆菌三联活菌胶囊联合匹维溴铵在肠易激综合征患者中的应用效果较好,可显著改善患者的肛肠动力学,减轻症状体征,提高生活质量。

双歧杆菌三联活菌联合多烯磷脂酰胆碱对乙型肝炎肝硬化代偿期患者肠道菌群和免疫功能的影响

目的探讨双歧杆菌三联活菌联合多烯磷脂酰胆碱辅助治疗乙型肝炎(简称乙肝)肝硬化代偿期的临床疗效,以及对患者肠道菌群、免疫功能的影响。方法选取沧州市人民医院2020年8月至2022年8月收治的乙肝肝硬化代偿期患者102例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各51例。两组患者均予常规治疗,并予多烯磷脂酰胆碱注射液静脉滴注,观察组患者加服双歧杆菌三联活菌胶囊。两组均连续治疗3个月。结果观察组总有效率显著高于对照组(92.16%比74.51%,P<0.05)。两组患者总胆红素、天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶及血清层粘连蛋白水平均显著降低(P<0.05),肠道中肠球菌、双歧杆菌、乳酸杆菌、拟杆菌数量均显著增加,酵母样真菌数量均显著减少(P<0.05);T淋巴细胞亚群CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)水平及CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)均改善;且观察组上述指标改善更显著(P<0.05)。结论双歧杆菌三联活菌联合多烯磷脂酰胆碱辅助治疗乙肝肝硬化代偿期,可有效缓解患者的临床症状,纠正肠道菌群失调状态,改善免疫功能,促进肝功能恢复。

培菲康联合美沙拉嗪与康复新液对溃疡性结肠炎患者炎症因子及不良反应的影响

目的探讨双歧杆菌三联活菌胶囊(商品名:培菲康)联合美沙拉嗪与康复新液对溃疡性结肠炎(UC)患者炎症因子及不良反应的影响。方法76例溃疡性结肠炎患者,以入院先后顺序分为对照组及观察组,每组38例。对照组以美沙拉嗪联合康复新液治疗,观察组在对照组基础上加入培菲康治疗。对比两组临床疗效、临床症状(大病次数、便血、腹泻、腹痛)评分、炎症因子[白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为92.11%,较对照组的73.68%更高,差异显著(P<0.05)。治疗后,观察组大便次数评分(0.75±0.23)分、便血评分(0.58±0.17)分、腹泻评分(0.53±0.16)分、腹痛评分(0.59±0.15)分均较对照组的(1.21±0.38)、(0.84±0.21)、(0.82±0.21)、(0.86±0.19)分更低,差异显著(P<0.05)。治疗后,观察组IL-8(140.64±32.83)μg/L、hs-CRP(3.06±0.86)mg/L、TNF-α(37.17±9.22)ng/L均较对照组的(172.14±39.14)μg/L、(4.45±0.94)mg/L、(48.55±9.53)ng/L更低,差异显著(P<0.05)。观察组不良反应发生率5.26%较对照组的21.05%更低,差异显著(P<0.05)。结论培菲康联合美沙拉嗪与康复新液治疗溃疡性结肠炎疗效确切,临床症状和体内炎症因子水平均可得到有效改善,且安全性较高。

双歧杆菌三联活菌胶囊联合阿托伐他汀钙、脂必泰治疗高脂血症患者的效果及对肠道菌群、内皮功能的影响

目的探讨双歧杆菌三联活菌胶囊联合阿托伐他汀钙、脂必泰治疗高脂血症患者的效果。方法选取2019年1月至2022年1月我院收治的100例高脂血症患者,以随机数字表法将其分为对照组和研究组,各50例。对照组给予阿托伐他汀钙联合脂必泰治疗,研究组在对照组基础上给予双歧杆菌三联活菌胶囊治疗。比较两组的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的双歧杆菌、乳酸杆菌数量多于对照组,大肠杆菌、粪肠球菌数量少于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的一氧化氮(NO)水平高于对照组,内皮素-1(ET-1)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的脂蛋白(a)[Lp(a)]、载脂蛋白B100(ApoB100)水平低于对照组,颈动脉内膜中层厚度(IMT)小于对照组(P<0.05)。研究组的不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论双歧杆菌三联活菌胶囊联合阿托伐他汀钙、脂必泰治疗高脂血症患者的效果显著,可调节肠道菌群,改善内皮功能、脂代谢紊乱及IMT。

双歧杆菌三联活菌联合恩替卡韦对乙型肝炎肝硬化患者ALT水平和HBeAg血清学转换率及HBV-DNA载量的影响

目的 观察双歧杆菌三联活菌联合恩替卡韦对乙型肝炎肝硬化患者和丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平、乙型肝炎E抗原(HBeAg)血清学转换率及HBV-DNA载量的影响。方法 选取2017年3月—2019年3月湖北科技学院附属浠水医院收治的乙型肝炎肝硬化患者122例,根据随机数字表法分为试验组和对照组,各61例。对照组予恩替卡韦分散片治疗,试验组在对照组基础上予双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,2组均治疗6个月。比较2组肝功能指标[ALT、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)]、HBeAg血清学转换率、HBV-DNA载量、生活质量评分、肠道菌群分布及不良反应。结果 治疗6个月后,2组ALT、AST、TBil水平较治疗前降低,且试验组低于对照组(P<0.01)。治疗12、24周,2组HBeAg血清学转换率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗48周,试验组HBeAg血清学转换率高于对照组(P<0.05)。治疗6个月后,2组HBV-DNA载量较治疗前降低,且试验组低于对照组(P<0.01);2组生理功能、情感职能、精神健康、躯体疼痛评分组内、组间比较差异无统计学意义(P>0.05);2组生理职能、社会功能、活力及总体健康评分较治疗前升高,且试验组生理职能、活力及总体健康评分高于对照组(P<0.05或P<0.01),社会功能评分组间比较差异无统计学意义(P>0.05);2组乳杆菌、双歧杆菌高于治疗前,肠杆菌、肠球菌、梭菌低于治疗前,且试验组变化幅度大于对照组(P<0.01)。试验组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(8.20%vs. 6.56%,P=1.000)。结论 双歧杆菌三联活菌联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化,可改善患者ALT、AST、TBil水平,提高HBeAg血清学转换率,降低HBV-DNA载量,改善患者生活质量,且不会明显增加不良反应。

双歧杆菌乳杆菌三联活菌片辅助干扰素治疗轮状病毒性肠炎的效果及对患儿炎症反应、免疫功能与肠道微生态的影响

目的观察双歧杆菌乳杆菌三联活菌片辅助干扰素治疗轮状病毒性肠炎的效果及对患儿炎症反应、免疫功能与肠道微生态的影响。方法将2021年1月至12月在我院治疗的80例轮状病毒性肠炎患儿随机分为对照组和观察组,各40例。对照组给予干扰素治疗,观察组在对照组基础上联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗。比较两组的炎症反应、免疫功能、肠道屏障功能指标及肠道微生态情况。结果治疗后,观察组的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-12(IL-12)、白细胞介素-17(IL-17)、铁蛋白水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的D-乳酸(D-LA)、内毒素(ET)、二胺氧化酶(DAO)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的双歧杆菌、乳酸杆菌数量高于对照组,大肠杆菌数量低于对照组(P<0.05)。结论双歧杆菌乳杆菌三联活菌片辅助干扰素治疗轮状病毒性肠炎可减轻炎症反应,提高患儿免疫功能,有效改善肠道屏障功能及肠道微生态环境。

双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合乳果糖治疗老年2型糖尿病合并便秘患者的疗效分析

目的研究双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合乳果糖治疗老年2型糖尿病(diabetes mellitus type 2,T2DM)合并便秘患者的治疗效果。方法目的选取2021年4月—2023年5月盐城市第一人民医院收治的92例T2DM合并便秘的患者作为研究对象,根据用药方式不同分为对照组(n=46)和观察组(n=46),对照组行马来酸曲美布汀治疗,观察组使用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合乳果糖治疗。比较两组患者的临床疗效、临床症状积分、停药后的复发率。结果观察组的总有效率为91.30%(44/46),高于对照组的71.74%(33/46),差异有统计学意义(χ^(2)=5.845,P<0.05)。观察组的临床症状积分均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组停药6、10、14周的复发率均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合乳果糖治疗老年T2DM合并便秘患者的临床疗效较好,能够有效缓解临床症状,改善肠道菌群,并降低复发率。

美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎的效果分析

目的分析溃疡性结肠炎(UC)患者应用美沙拉嗪与双歧杆菌三联活菌联合治疗的效果。方法选取97例UC患者,按照随机数字表法将其分为对照组(48例)与研究组(49例)。对照组采用美沙拉嗪治疗,研究组在对照组基础上联合双歧杆菌三联活菌治疗。比较两组患者的临床疗效、溃疡性结肠炎活动指数(UCDAI)评分、血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL-6)]及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率95.92%较对照组的81.25%高(P<0.05)。研究组治疗4周后UCDAI评分(3.15±0.95)分较对照组的(5.40±0.90)分低(P<0.05)。研究组治疗4周后TNF-α(20.42±3.00)ng/L、IL-6(13.24±1.36)ng/L较对照组的(29.65±3.47)、(19.35±1.50)ng/L低(P<0.05)。两组不良反应发生率比较结果未见差异性(P>0.05)。结论UC患者应用美沙拉嗪与双歧杆菌三联活菌联合治疗的效果可靠,可以有效抑制疾病活动度,改善炎症因子水平,具有临床推广价值。

基于16S rRNA高通量测序技术初步探讨双歧杆菌乳杆菌三联活菌片对系统性红斑狼疮模型小鼠MRL/lpr肠道菌群的影响

目的:基于16S rRNA高通量测序技术初步探讨双歧杆菌乳杆菌三联活菌片(金双歧)对系统性红斑狼疮模型小鼠MRL/lpr肠道菌群的影响。方法:将12只6~8周龄雌性SPF级MRL/lpr小鼠随机分为模型对照组和金双歧高、中、低剂量组,每组3只,以3只雌性6~8周龄SPF级BALB/C小鼠作为空白对照组。适应性喂养3 d后,金双歧高、中、低剂量组分别以金双歧溶液234μg、78μg、26μg灌胃,模型对照组及空白对照组每日灌胃等量生理盐水。灌胃1周后,从12只MRL/lpr小鼠和3只BALB/C小鼠的粪便中提取DNA,对核糖体RNA V3-V4区进行扩增,进行高通量测序得到原始数据,通过生物信息学的方法对数据进行质控过滤,对样品Alpha/Beta多样性进行分析以及后续差异分析。结果:Chao1、ACE、Shannon、Simpson指数的Alpha多样性分析显示,5组之间差异无统计学意义(P>0.05)。灌胃后,金双歧高、中、低剂量组Neisseria、Pseudomonas、Haemophilus的相对丰度明显低于模型对照组(P<0.05);金双歧中剂量组Actinobacteriota的相对丰度高于模型对照组、金双歧高剂量组、金双歧低剂量组(P<0.05);与空白对照组比较,金双歧高、中、低剂量组及模型对照组unidentified-Blautia的相对丰度降低(P<0.05)。结论:金双歧高、中、低剂量灌胃后,使Neisseria、Pseudomonas、Haemophilus、Lachnospira等有害菌的丰度下调。金双歧低剂量灌胃后,有益菌Fusobacteriota上调,说明金双歧能影响系统性红斑狼疮模型小鼠MRL/lpr的肠道菌群。