聚苯乙烯微塑料对小鼠生长发育和肝脏脂质代谢的影响

背景:塑料作为耐用、廉价、易于制造的有机合成高分子材料被广泛应用,同时塑料耐高温、耐酸碱、耐腐蚀的特性使其在自然界难以降解,最终形成数量庞大的微塑料污染威胁人类身体健康。目的:探究微塑料暴露对小鼠生长发育和肝脏脂质代谢的影响。方法:20只雄性C57BL/6J小鼠适应性喂养1周后,采用随机数字表法分为正常组与微塑料组,每组10只,正常组小鼠予以普通饮食,自由饮水,饮用4周;微塑料组小鼠予以普通饮食,自由饮用1000μg/L的微塑料(聚苯乙烯)水,饮用4周。饮水2,4周后,检测小鼠体质量与抓力、血脂与肝肾功能、肝脏超声形态及病理形态与肝脏脂质沉积情况。结果与结论:①随着时间的延长,两组小鼠体质量逐渐增加,微塑料组小鼠饮水2,4周后的体质量大于正常组(P<0.05);随着时间的延长,正常组小鼠抓力逐渐升高,微塑料组小鼠抓力先降低后升高,微塑料组饮水4周后的抓力低于正常组(P<0.05);②肝脏超声检查显示,与正常组比较,微塑料组小鼠饮水2,4周后的肝脏超声回声信号增强;③苏木精-伊红染色显示,微塑料组小鼠饮水2,4周后的肝细胞形态无明显变化,但可见炎性细胞浸润;油红O染色显示,微塑料组小鼠饮水2,4周后肝脏可见明显脂质沉积;④与正常组比较,微塑料组小鼠饮水2周后的血清高密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油、天门冬氨酸氨基转移酶水平均降低(P<0.05),饮水4周后的血清三酰甘油浓度降低(P<0.05);⑤结果表明,微塑料可能导致小鼠体质量增加、体力下降及肝脏脂质代谢异常。

柴芍六君子汤对酒精性肝损伤小鼠的治疗作用及机制

目的探讨柴芍六君子汤(CLD)治疗酒精性肝损伤(alconholic liver damage,ALD)的作用及机制。方法雄性C57BL/6小鼠50只,随机分为对照组(A组)、模型组(B组)、CLD低剂量组(C组)、CLD中剂量组(D组)、CLD高剂量组(E组),B~E组小鼠每天灌胃体积分数0.56的乙醇溶液(6 g/kg),同时C~E组小鼠再分别每天灌胃2.5、5、10 g/kg CLD,A组小鼠每天灌胃相同体积生理盐水,连续灌胃15 d,每5 d测量一次小鼠体质量。实验结束后,留取各组小鼠新鲜粪便,梯度稀释后平板培养分析粪便中肠道菌群的组成;小鼠麻醉后眼球取血检测各组小鼠血清中谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、γ-转肽酶(γ-GT)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(T-BIL)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)含量;处死小鼠后剥离肝脏并计算肝脏指数;对肝组织切片行苏木素-伊红(HE)染色进行病理学分析。结果第15天时,与B组相比,C、E组小鼠体质量明显升高(q=4.217~7.573,P<0.05),E组小鼠肝脏指数明显降低(q=4.997,P<0.05)。与B组相比,C~E组小鼠血清中ALT、AST、γ-GT、ALP、T-BIL、TG的水平均呈剂量依赖性降低(q=4.705~19.790,P<0.05),血清TC水平比较无显著差异(P>0.05)。肝组织病理学分析结果显示,与B组相比,C~E组小鼠肝脏病理损伤减轻。肠道菌群检测结果显示,与B组相比,D组和E组小鼠肠道肠杆菌、肠球菌丰度明显降低(q=7.209~11.730,P<0.05),乳酸杆菌、双歧杆菌的丰度明显升高(q=4.811~23.470,P<0.05),E组小鼠肠道类杆菌丰度与B组相比显著升高(q=4.651,P<0.05)。结论CLD能有效调节ALD小鼠肠道菌群,改善小鼠肝功能,对小鼠ALD具有治疗作用。

黄芪注射液联合恩替卡韦对乙型肝炎模型小鼠血清炎症因子及肝功能的影响

目的:研究黄芪注射液联合恩替卡韦对乙型肝炎模型小鼠血清炎症因子及肝功能的影响。方法:将60只小鼠随机分为正常对照组(生理盐水)、模型组(生理盐水)、黄芪注射液组(0.5 mL/10 g)、恩替卡韦组(45μg/kg)和联用组(0.5 mL/10 g黄芪注射液+45μg/kg恩替卡韦),各12只。除正常对照组外,其余4组小鼠均建立乙型肝炎模型。成模后,各组小鼠ig给药,每天1次,连续4周。给药结束后,检测小鼠血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素8(IL-8)、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)水平,观察各组小鼠肝组织的病理学变化。结果:与正常对照组比较,模型组小鼠血清中TNF-α、IFN-γ、IL-8、AST、ALT和TBIL水平均显著升高(P<0.05),肝细胞呈弥散性重度脂肪变性。与模型组比较,各给药组小鼠血清中TNF-α、IFN-γ、IL-8、AST、ALT和TBIL水平均显著降低(P<0.05),肝组织病理学变化得到不同程度改善,且联用组小鼠指标改善程度优于黄芪注射液组和恩替卡韦组(P<0.05)。结论:黄芪注射液联合恩替卡韦有助于下调乙型肝炎模型小鼠血清中炎症因子表达、改善肝功能水平,且两药联用效果优于两药单用。

槟榔碱对口腔癌患者及小鼠肝脏功能影响的初步研究

目的:通过比较有、无槟榔咀嚼史的口腔癌患者肝功能指标变化,并与槟榔碱诱导小鼠口腔黏膜下纤维化模型的肝脏损伤比较,探讨槟榔碱对肝脏功能的影响。方法:比较有、无咀嚼槟榔史各50名口腔癌男性患者谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)肝功能指标差异;将45只小鼠,随机分成对照组、停药组、不停药组,每组15只。配制1000mg/L槟榔碱溶液分别持续自由喂养停药组、不停药组2周后,停药组改用实验室灭菌水自由喂养2周,不停药组继续槟榔碱溶液喂养2周;对照组用实验室灭菌水自由喂养4周。检测各组小鼠不同时间段上述肝功能指标变化情况,并采用苏木素-伊红(HE)染色观察小鼠肝脏组织学改变。结果:与无咀嚼槟榔史患者相比,咀嚼槟榔的肝功能指标AST、TBIL显著升高(P<0.05),ALT、ALP无明显变化;与对照组小鼠相比,停药组和不停组随用药时间增长,ALT、AST、ALP显著升高(P<0.05),而停药组停药2周后ALT、AST、ALP显著下降(P<0.05),TBIL无统计学差异;HE染色显示肝脏均出现损伤,但不停药组小鼠损伤更为明显。结论:槟榔的成分对肝脏有损伤,其作用的有效成分可能是槟榔碱。

健脾疏肝降脂方干预非酒精性脂肪肝病肥胖小鼠肝功能、游离脂肪酸机制探讨

目的:观察健脾疏肝降脂方治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)肥胖小鼠ALT、AST、FFA及光镜下病理组织学改变,并与壳脂胶囊治疗组比较,观察其疗效。方法:将72只小鼠随机分为模型组、健脾疏肝降脂方高、中、低剂量组、壳脂胶囊对照组和空白组。采用饲养高脂饲料及皮下注射5%CCl4复制NAFLD肥胖小鼠模型,分别以相应药物灌胃6周,检测血清中ALT、AST及FFA的含量,光镜下观察肝组织的脂肪变程度。结果:①各个用药组相比模型组,血清ALT、AST均降低有统计学意义(P<0.01),且中药各浓度组较壳脂胶囊组血清ALT、AST降低,差异有统计学意义(P<0.05);中药高、中剂量组相比模型组FFA降低,比较有统计学意义(P<0.05);但与壳脂胶囊组相比,中药各剂量组改善FFA,差异无明显统计学意义(P>0.05)。②光镜可见:各用药组光镜下病理组织改变均较模型组明显,以中、高剂量组较低剂量组小鼠肝细胞脂肪变程度减轻较明显。结论:健脾疏肝降脂方能有效降低NAFLD肥胖小鼠的肝功能、其与浓度无关;可以降低FFA及改善光镜下肝脏的脂肪变,其有效程度与浓度有一定的关系。

帕金森病小鼠与猴模型中肝功能与结构的变化特征

【目的】探讨小鼠和食蟹猴帕金森病(PD)模型中肝脏变化。【方法】选用雄性C57BL小鼠20只,16月龄,随机分为正常组和造模组,每组10只,造模组采用腹腔注射1-甲基-4-苯基1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP,剂量为25 mg/kg)5周。雄性食蟹猴8只,10岁左右,随机分为正常组3只及造模组5只,造模组以MPTP静脉注射30 d(剂量为0.2 mg·kg-1·d-1)。动物造模过程中观察行为学并记录。食蟹猴造模成功后,抽血测量肝功能。动物麻醉安乐死后,取肝脏,进行苏木精—伊红(HE)、糖原(PAS)染色,并观察病理学改变。【结果】PD小鼠模型和食蟹猴模型成功建立,食蟹猴肝功能检测结果显示:造模组总蛋白和白蛋白含量均显著降低(P<0.05)。PD小鼠肝索细胞排列紊乱,肝窦扩张,肝细胞变性坏死,糖原减少。PD食蟹猴肝细胞排列相对紊乱,肝窦明显扩张,糖原明显减少。肝细胞发生变性、坏死,肝细胞核深染,肝细胞间充满粉红色的、粗细不等的颗粒状物,有程度不等的炎性细胞浸润。【结论】帕金森病的发病可能与肝脏功能和结构改变相关。

参芪扶正注射液对肝癌小鼠5-FU化疗后免疫功能的影响

目的:探讨参芪扶正注射液对肝癌小鼠5-FU化疗后免疫功能的影响。方法:建立H22肝癌荷瘤鼠模型后,采用5-FU 25 mg/kg连续5 d腹腔注射建立肝癌小鼠化疗后动物模型,然后随机分为对照组和治疗组,治疗组给予参芪扶正注射液40 mL/(kg.d)8、0 mL/(kg.d)分别腹腔注射给药,连续7 d;同时对照组予生理盐水40 mL/(kg.d)。末次给药后24 h采用免疫器官重量法检测胸腺指数/脾脏指数;同时采用放射免疫法测定小鼠血清中IL-2和TNF-α的含量。结果:治疗组小鼠胸腺指数、脾脏指数均高于对照组(P<0.05);治疗组小鼠血清IL-2水平显著高于对照组,而治疗组TNF-α低于对照组(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液可提高肝癌小鼠5-FU化疗后的免疫功能,临床上可试用参芪扶正注射液对肝癌化疗后免疫功能低下患者进行治疗。

CCl_4诱发肝损伤过程中血液细胞免疫功能的变化

目的 探讨化学性肝损伤对血细胞免疫功能的影响。方法 36只健康且体重为 2 7.80± 0 .73g雄性成年小鼠随机分成对照组和四氯化碳 (CCl4)组 ,通过腹腔注射 0 .1ml/ 10 0 g CCl4诱发肝损伤 ,隔日 3次连续 2周 ,于染毒第 1、2周观察血液红细胞和白细胞免疫功能的变化。结果 小鼠注射 CCl4以后 ,体重在第 2周显著低于对照组 ;CCl4组红细胞总数 (RBC)、比容 (PCV)、血红蛋白 (Hb)含量低于或明显低于对照组 ;RBC- CR1 花环率在 CCl4注射后的 2周内均极显著下降 ,而 RBC- IC花环率升高或极明显升高 ;白细胞总数 (WBC)在整个实验期显著上升 ;白细胞分类计数 (DC)中的嗜中性粒细胞和淋巴细胞则分别明显高于和低于对照组 ,单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞变化不明显 ;T-淋巴细胞极显著下降 ,而 B-淋巴细胞与 T-淋巴细胞相反。结论 CCl4诱发肝损伤明显影响血细胞免疫功能 ,导致整体免疫功能低下。

石榴皮提取物对实验性糖尿病小鼠肝脏抗氧化防御功能的影响研究

目的:研究石榴皮提取物对试验性糖尿病小鼠肝脏抗氧化能力的影响。方法:用高、中、低剂量的石榴皮提取物治疗糖尿病小鼠5周后,观察其一般状况、肝脏的抗氧化能力及肝脏组织形态学变化。结果:石榴皮提取物治疗组,与糖尿病模型组比较,血糖显著降低(P<0.05),丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)显著降低、过氧化氢酶(CAT)显著降低(P<0.01),超氧化物歧化酶(SOD)显著增加(P<0.05),高剂量组谷胱甘肽(GSH)显著增加(P<0.01),低剂量组一氧化氮合酶(NOS)显著降低(P<0.01),一氧化氮(NO)、谷胱甘肽转硫酶(GST)没有差异。光镜下石榴皮提取物治疗组肝组织细胞损伤较糖尿病组降低。结论:石榴皮提取物具有增强肝脏的抗氧化能力和保护肝组织细胞,降低肝细胞损伤作用。

透骨消痛胶囊的急性毒性实验

目的观察透骨消痛胶囊的急性毒性反应。方法将小鼠一次性给予不同浓度药物的混悬液,对照组给予同体积的生理盐水。连续观察、记录小鼠的毒性反应情况,于第7 d、14 d取血清进行生化分析,病理检查脏器。结果小鼠的耐受剂量相当于临床剂量的366倍。结论说明透骨消痛胶囊安全性较好。

转Bar基因稻谷对小鼠肝功能若干参数的影响

通过对SPF级昆明小鼠喂食含量分别为20%、40%、60%转抗除草剂(Bar)基因稻谷,繁殖F1、F2代,并持续观察F1、F2代小鼠的日常行为、肝脏器官指数及血液生化指标,研究了转抗除草剂Bar基因稻谷对小鼠肝功能若干参数的影响。结果表明:用转Bar基因稻谷喂养并未对小鼠日常行为产生明显影响。F1、F2代供试小鼠各剂量的转基因组与常规对照组小鼠肝脏器官指数无明显差异(P>0.05)。F1代小鼠中A组和C组的白/球比、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶等指标无显著性差异(P>0.05),B组的白/球比、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、乳酸脱氢酶等指标无显著性差异(P>0.05),但碱性磷酸酶指标出现显著性差异(P<0.05);F2代小鼠中A、B、C组白/球比、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶5项指标均无显著性差异(P>0.05)。F1、F2代A、B、C组的葡萄糖、甘油三酯和总胆固醇3项指标均无显著性差异(P>0.05)。在试验处理及时间内,与对照常规稻谷相比,用转基因稻谷喂养小鼠对其肝脏功能基本无影响。

大波斯菊种子水提物对Ⅰ型糖尿病模型小鼠肝肾功能及生化指标的影响

为了研究大波斯菊种子水提物对Ⅰ型糖尿病模型小鼠肝肾功能及生化指标的影响。对阴性对照组(健康)、阳性对照组(糖尿病)、高浓度组(2.0g/mL)、中浓度组(1.0 g/mL)、低浓度组(0.5g/mL)分别连续30 d灌服生理盐水及不同浓度大波斯菊种子水提物,并进行肝肾及相关生化指标的测定。结果高浓度组较阳性对照组:肝脏、肾脏中MDA含量显著降低,而肝脏、肾脏中SOD和GSH含量显著升高,血液生化指标ALT、AST、TC、BUN显著降低。表明大波斯菊种子水提物可延缓糖尿病小鼠肝肾损伤状况。

柴胡清肝汤对食物过敏小鼠肝脏中细胞活素的影响(英文)

目的 :研究柴胡清肝汤对食物过敏小鼠肝脏细胞活素的影响。方法 :小鼠用卵蛋白致敏。卵蛋白 (Ova) 10 0 μg +铝剂 (作为增强佐剂 ) 0 .1mL腹腔注射 ,并用Ova 10 0 μg经口投与 ,每周 1次 ,共5次 ,第 3次致敏后动物分成 3组分别投与柴胡清肝汤、生理盐水 ,bid ,2wk。最后 1次致敏后 1wk ,用Ova(2 0 g·L- 1)经肠道攻击 ,3h后采取肝脏组织 ,免疫组织化学染色肝样本进行分析细胞活素IL4 ,IL6和TNFα。结果 :柴胡清肝汤 (10 0mg·kg- 1·d- 1和 30 0mg·kg- 1·d- 1)治疗组细胞活素IL4为 0 .4± 0 .2和 0 .7± 0 .2 ,IL6为 1.1± 0 .4和1.0± 0 .3,TNF α为 0 .8± 0 .3和 1.2± 0 .7均低于生理盐水组 [分别为 (8.4± 1.9) ,(11.6± 2 .4 ) ,(8.1± 1.9) ],差异有非常显著意义 ,P <0 .0 1。结论

九味肝泰对刀豆蛋白A诱导的C57BL/6J小鼠急性免疫性肝损伤的干预研究

目的:建立C57BL/6Jd小鼠急性免疫性肝损伤模型,观察九味肝泰对其免疫损伤及肝功能的影响。方法:按随机原则将30只接种乙型肝炎病毒(HBV)的C57BL/6J品系转基因雄性小鼠分为对照组、模型组和九味肝泰组。采用尾静脉注射12mg/kg刀豆蛋白A(ConA)的方法诱导C57BL/6J小鼠急性免疫性肝损伤模型;成模8 h后九味肝泰组小鼠按(0.5mL/10g·d)灌10%九味肝泰混悬液干预性治疗7d,对照组及模型组小鼠灌胃等量生理盐水。检测干预前和干预7 d后小鼠肝功能[总胆红素(TBil)、谷草转氨酶(AST)、谷氨酰转移酶(GGT)、总胆汁酸(TBA)、谷丙转氨酶(ALT)]、还原型谷胱甘肽(GSH)、血清中超氧化物歧化酶(S0D)和肝组织中丙二醛(MDA)。结果:九味肝泰组小鼠在干预治疗7d后,TBil、AST、GGT、TBA、ALT与对照组比较,差异无显著性意义;GSH和SOD升高、MDA明显降低,与同组干预前及模型组比较,P<0.05,差异有统计学意义。结论:九味肝泰可抑制ConA诱导急性免疫性肝损伤小鼠的脂质过氧化反应,促进其肝功能恢复。

过山青水提物对小鼠肝·肾功能及血细胞计数的急性毒性研究

[目的]通过过山青对小鼠的急性毒性试验,确定过山青水提取物短期内使用有无毒性。[方法]将不同浓度的过山青灌喂小鼠后,连续观察10 d,记录小鼠体征及活动情况,并检测小鼠的肝肾功能和血常规。[结果]过山青水提物对小鼠的血常规中白细胞的影响大,但没有线性关系,高低计量影响相对较小,而中剂量的影响却很大。过山青水提物对淋巴细胞和单核细胞的影响不大,对中性粒细胞的影响比较大,对红细胞的影响,除D组外,影响较小,对血红蛋白的影响也不明显。过山青对小鼠体征及活动情况无明显影响,使血液中白细胞和中性粒细胞降低,导致免疫功能下降;较大剂量时导致肝脏毒性,对肾脏的影响不明显。[结论]过山青水提取物对小鼠有一定的毒理作用,较大剂量时毒性较大。

家蝇幼虫干粉对小鼠血液部分生理生化指标和免疫功能的影响

目的:探讨家蝇幼虫干粉对小鼠血液部分生理生化指标及免疫功能的影响。方法:在小鼠基础饲料中添加5%、7.5%、9%家蝇幼虫干粉喂养30 d,同时设立基础饲料喂养的对照组,取血检测小鼠血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、白细胞(WBC)和血小板(PLT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、尿素氮(BUN)和肌酐(Cr),通过免疫器官指数、碳粒廓清试验、脾细胞介导的SRBC分光光度计定量测定法(QHS),外周血T淋巴细胞ANAE+阳性率测定评价小鼠免疫功能。结果:与对照组相比,5%家蝇幼虫干粉组ALT含量提高(P<0.05),AST含量降低(P<0.05);7.5%家蝇幼虫干粉组脾指数高于对照组,5%、9%家蝇幼虫干粉组脾指数低于对照组(P<0.05),5%、7.5%和9%家蝇幼虫干粉组胸腺指数均高于对照组(P<0.05);9%家蝇幼虫干粉组吞噬指数α、QHS反应值和ANAE+阳性率均显著高于对照组(P<0.01)。结论:高剂量家蝇幼虫干粉具有增强免疫作用,低剂量可能影响血清生化指标。

可用于白酒的复配功能成分对小鼠酒精性肝损伤保护作用的研究

复制小鼠酒精性肝损伤模型,以评价可用于白酒的复配功能成分(CFCSL)是否能够减轻酒精对肝脏的损伤。小鼠预先给予含不同CFCSL剂量的白酒样品后,一次性灌服大量酒精以造成肝损伤,取小鼠血清,测定丙氨酸转氨酶(ALT)和天门冬氨酸转氨酶(AST)活力;取小鼠肝脏,测定丙二醛(MDA)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力和甘油三酯(TG)含量,并作病理组织形态学检验。结果表明,高剂量的CFCSL给药组小鼠血清ALT、AST活性的升高显著低于模型对照组(p<0.05);高、中剂量的CFCSL给药组小鼠肝脏MDA含量的升高和GSH-PX活力的降低较模型对照组有显著的差异(p<0.01,p<0.05);低剂量的CFCSL给药组小鼠血清和肝脏相关指标的改变无统计学意义;各给药组小鼠肝脏TG含量的增加和组织形态学改变较模型对照组有一定的改善。可用于白酒的复配功能成分对酒精引起的肝损伤有显著的保护功能,且作用与剂量相关。

不同剂量环磷酰胺对昆明小鼠肝肾组织的损伤作用研究

为研究不同剂量的环磷酰胺对小鼠肝肾组织及功能的损害程度,试验选取40只5周龄健康雌性昆明小鼠,随机分为5组,除对照组外,其余4组小鼠连续3 d分别腹腔注射40、80、120及160 mg/(kg·BW)环磷酰胺溶液,注射后第7天采集肝脏和肾脏组织样品及血清,制备石蜡组织切片及透射电镜切片,观察肝脏和肾脏的组织学变化,检测血清中甘胆酸(CG)、胆碱酯酶(ChE)、血清前白蛋白(PA)、总胆汁酸(TBA)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCr)、尿酸(UA)含量/活性。结果显示,环磷酰胺可引起小鼠肝肾组织病理损害,呈剂量依赖性,肝脏比肾脏更早出现损伤。石蜡切片及透射电镜切片观察结果显示,环磷酰胺对肝脏的毒性作用主要表现在肝索紊乱、肝血窦扩张、微胆管淤胆、门管区及中央静脉周围炎性细胞浸润及纤维增生、组织间出血、肝细胞出现脂肪变性及气球样变性,凋亡及坏死细胞增多。肾脏组织损伤主要表现在出血及纤维增生,肾小管上皮细胞胞浆空泡样变、线粒体损伤、核固缩,上皮细胞基底膜增厚。环磷酰胺对膀胱的损害不严重。与对照组相比,40~160 mg/(kg·BW)剂量组小鼠血清中ChE活性及PA水平,120~160 mg/(kg·BW)剂量组AST活性,80~160 mg/(kg·BW)剂量组BUN水平及80 mg/(kg·BW)剂量组UA水平均显著升高(P<0.05);其余生化指标与对照组差异不显著(P>0.05)。以上结果表明,环磷酰胺注射剂量在80~120 mg/(kg·BW)时可引起昆明小鼠肝脏和肾脏组织及细胞明显的病理损伤。该研究结果可为选择合适的环磷酰胺注射剂量用以制备动物肝脏免疫抑制模型提供试验依据。

sidt2基因敲除小鼠对肝脂类物质代谢的影响

目的:使用sidt2基因敲除小鼠模型来研究sidt2在肝脂类物质代谢中的作用.方法:用Cre/LoxP技术制作小鼠模型,采用RT-PCR技术检测sidt2的mRNA表达,蛋白印迹分析其蛋白的组织分布.与野生型小鼠相比,用酶法来分析sidt2-/-小鼠血清脂类物质、天冬氨酸氨基转移酶、谷丙转氨酶和血清胆红素等的变化.结果:通过sidt2的基因鉴定,获得基因敲除小鼠,并且发现sidt2-/-小鼠肝功能和脂类物质代谢异常.结论:缺乏溶酶体膜蛋白sidt2会导致肝功能和脂类物质代谢发生异常.

瘤果黑种草子对小鼠急性酒精性肝损伤的影响

目的:探讨瘤果黑种草子对小鼠急性酒精性肝损伤的影响。方法:50只昆明小鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组及瘤果黑种草子高、低剂量组,除正常对照组外,其余各组给予56度白酒(10 m L/kg)灌胃建立急性酒精性肝损伤模型,正常对照组给予等量生理盐水;灌胃同时,阳性对照组灌胃葵花护肝宁,瘤果黑种草子高、低剂量组分别灌胃黑种草子水提液6 g/kg或2 g/kg进行灌胃,连续10 d,灌胃期间观察小鼠的体重、精神、活动及毛色等情况;最后一次灌胃后10 h时取血检测小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的水平,同时称取小鼠体质量和肝脏质量,计算肝指数,观察小鼠肝组织外观及肝组织病理学改变。结果:与正常对照组比较,模型组小鼠体重减轻,嗜睡,毛发光泽度下降;瘤果黑种草子组小鼠情况明显改善,小鼠毛发光滑整齐,体质量增长恢复正常,高剂量组最为明显;小鼠体质量和肝指数比较,模型组低于正常对照组,瘤果黑种草子组高于模型组(P<0.05);血清ALT及AST活性比较,模型组高于正常对照组,瘤果黑种草子组低于模型组(P<0.05);模型组小鼠肝组织外观呈黄褐色、正常对照组呈红褐色,瘤果黑种草子组介于两组之间,高剂量组更接近正常对照组;HE染色结果显示,模型组小鼠肝细胞明显气球样变性、坏死,并伴有少量炎症细胞浸润;与模型组比较,高剂量瘤果黑种草子组小鼠肝细胞的病理学改变减轻。结论:高剂量瘤果黑种草子水提液对小鼠急性酒精性肝损伤有保护作用。