人肝细胞癌转铁蛋白受体显像及靶向治疗研究

目的探讨131I-D2C5用于肿瘤受体成像和放射免疫治疗的价值。方法人肝细胞癌SMMC-7721采用隧道包埋法植入Balb/c(-/-)裸鼠肝左叶,建立原位种植肿瘤模型。①12只荷瘤裸鼠随机分为两组,每组6只,分别经尾静脉注射131I-D2C51、31I-mIgG,放射剂量均为14.8MBq/只;SPECT采集131I-D2C5和131I-mIgG注射后6h、24h放射自显影图像;γ计数器检测体内放射性分布。②18只荷瘤裸鼠随机分为两组,每组9只,每周分别经腹腔注射131I-D2C51、31I-mIgG,连续6周;另外9只荷瘤裸鼠每周腹腔注射生理盐水200μl作为对照组。8周后比较各组肿瘤体积,计算其生长抑制率,评估肿瘤坏死程度。结果注射131I-D2C5后6h时,裸鼠肝肿瘤部位显影,24h时肿瘤显影最清晰。注射131I-mIgG后,肿瘤部位未见明显放射性浓聚。24h时131I-D2C5组裸鼠体内肿瘤/血为6.6,肿瘤/肝为2.2,肿瘤/肌肉为20.8。静脉注射131I-D2C5导向治疗较131I-mIgG更显著抑制人肝细胞癌裸鼠模型中肿瘤的生长,促进肿瘤坏死。结论131I-D2C5能与人肝细胞癌SMMC-7721高特异性、高亲和力地结合。在肝癌显像及生物靶向治疗中具有广泛的应用前景。

肝癌细胞HepG2与QGY7701摄取^(99)Tc^m-AMD3100与^(18)F-FDG的对比研究

目的研究2株肝癌细胞对^(99)Tc^m标记的趋化因子受体-4(CXCR4)受体拮抗剂AMD3100(^(99)Tc^m-AMD3100)摄取的动力学特点,并与^(18)F-FDG比较。材料与方法RT-PCR法检测CXCR4m RNA的表达,Transwell小室检测细胞迁移及侵袭能力,体外核素摄取实验研究^(99)Tc^m-AMD3100和^(18)F-FDG的摄取动力学规律。结果Hep G2细胞CXCR4m RNA表达明显高于QGY7701(P<0.05),体外侵袭实验中Hep G2的OD值高于QGY7701(P<0.05)。^(18)F-FDG细胞摄取实验中,Hep G2在30 min、120 min及150 min时摄取率均高于QGY7701(P<0.05)。^(99)Tc^m-AMD3100摄取实验中,Hep G2在60 min摄取率高于QGY7701(P<0.05)。同一株细胞2种示踪剂摄取率比较,120 min和180 min时,Hep G2细胞中^(18)F-FDG摄取率明显高于^(99)Tc^m-AMD3100(P<0.05),而在30 min和120 min时,QGY7701细胞中^(18)F-FDG摄取率明显高于^(99)Tc^m-AMD3100(P<0.05)。结论尽管2株肝癌细胞中^(99)Tc^m-AMD3100摄取率均低于^(18)F-FDG,但^(99)Tc^m-AMD3100摄取率与CXCR4m RNA表达水平、体外侵袭能力变化趋势一致,说明该受体探针能够在体评估肿瘤细胞CXCR4的表达,有助于判别肝癌细胞侵袭力的高低,可作为研究CXCR4高表达肝癌生物学特性的一种新型特异性显像剂。