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Studies on mechanism of Sialy Lewis-X antigen in liver metastases of human colorectal carcinoma 被引量:19
1
作者 Xiao Wei Li~1 Yan Qing Ding~1 Jun Jie Cai~1 Shao Qing Yang~2 Lian Bing An~3 Dong Fang Qiao~3 ~1Department of Pathology,Nanfang Hospital of the First Military Medical University,Guangzhou 510515,Guangdong Province,China ~2The Northern Hospital of PLA,Shenyang 110015,Liaoning Province,China ~3Department of Electronmicroscopy,First Military Medical University,Guangzhou 510515,Gangdong Province,ChinaDr.Xiao Wei Li graduated from the First Military Medical University with a MM degree in 1999.Physician in Charge of pathology,having 6 papers published. 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2001年第3期425-430,共6页
INTRODUCTIONSialyl Lewis-X antigen ,correlated with carcinoma, is a group of carbohydrate antigen containing oligosaccharide expressed of embryonic tisue and glycoproteins on cell surface of embryonic tissue[1].The SL... INTRODUCTIONSialyl Lewis-X antigen ,correlated with carcinoma, is a group of carbohydrate antigen containing oligosaccharide expressed of embryonic tisue and glycoproteins on cell surface of embryonic tissue[1].The SLeX antigen located on cell surface is synthesized principally by two enzymes ,al ,3fucosyltransfrease and a2, 3sialyctransferase.In adults ,SLeX antigen is expressed principally on the surfaces of granulocytic cells and some tumor cells . 展开更多
关键词 Animals antibodies monoclonal Antigens CD15 Cell Adhesion Colorectal Neoplasms E-Selectin Endothelium Vascular Flow Cytometry HT29 Cells Humans immunohistochemistry In Situ Hybridization liver Neoplasms MICE Mice Inbred BALB C Mice Nude Microscopy Electron Microscopy Electron Scanning N-Acetylneuraminic Acid RNA Messenger Research Support Non-U.S. Gov't Tumor Cells Cultured Umbilical Veins
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阻断肝再生增强因子的表达对人肝癌细胞株HepG2增殖的抑制作用 被引量:10
2
作者 唐琳 孙航 +3 位作者 张林 郭晖 张玲 刘杞 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第6期671-676,共6页
背景与目的:前期研究中已发现人肝再生增强因子(humanaugmenterofliverregeneration,hALR)在肝癌细胞中呈高表达,在正常肝细胞中几乎不表达,并在体外能刺激肝癌细胞株增殖,而对正常肝细胞无影响。本研究通过运用hALR的siRNA和hALR单克... 背景与目的:前期研究中已发现人肝再生增强因子(humanaugmenterofliverregeneration,hALR)在肝癌细胞中呈高表达,在正常肝细胞中几乎不表达,并在体外能刺激肝癌细胞株增殖,而对正常肝细胞无影响。本研究通过运用hALR的siRNA和hALR单克隆抗体阻断人肝癌细胞株HepG2表达,探讨hALR对细胞增殖的影响。方法:设计、构建siRNA表达质粒pSIALR-A及其阴性对照质粒pSIALR-B。将构建的pSIALR-A和pSIALR-B分别转染HepG2细胞。荧光显微镜观察绿色荧光蛋白的表达,以计算转染效率。转染48h后,免疫细胞化学及RT-PCR法检测HepG2细胞中hALR的表达。用3H-TdR掺入法检测hALR的siRNA和特异性单克隆抗体对HepG2细胞增殖的影响。结果:HepG2细胞中有hALR的表达。成功构建了针对hALR基因编码区的siRNA表达质粒pSIALR-A。转染入细胞后发现,pSIALR-A能明显抑制hALR的表达(mRNA的表达量减少83%),而随机序列的siRNA却无此作用。hALR的siRNA在体外能显著抑制人肝癌细胞株HepG2增殖,分别转染质粒pSIALR-A和pSIALR-B后HepG2细胞的cpm值为67687±6548和104807±5713(P<0.05)。抗hALR单克隆抗体特异性地阻断hALR的作用后,可部分抑制肿瘤细胞自主性生长(P<0.05)。结论:HepG2细胞高表达hALR;针对hALR的siRNA能显著、特异性地抑制hALR表达,进而抑制HepG2细胞的生长。抗hALR单克隆抗体也能部分抑制HepG2细胞自主性生长。 展开更多
关键词 人肝再生增强因子 SIRNA 肝肿瘤 单克隆抗体 HEPG2细胞株 细胞增殖
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肝再生增强因子的免疫组化定位及其在肝炎病患者血清水平观察 被引量:3
3
作者 杨联萍 邹清雁 +4 位作者 曾平鲁 易学瑞 李茹冰 郑茉丽 孔祥平 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期16-16,61,共2页
目的 :探讨肝再生增强因子 (ALR)的组织分布 ,观察肝炎病患者血清ALR的水平。方法 :取鼠、人胎儿系列新鲜组织固定后 ,石蜡包埋切片 ,以SABC试剂盒进行免疫组化染色定位 ;用ELISA法检测肝炎病患者血清ALR水平。结果 :免疫组化染色结果显... 目的 :探讨肝再生增强因子 (ALR)的组织分布 ,观察肝炎病患者血清ALR的水平。方法 :取鼠、人胎儿系列新鲜组织固定后 ,石蜡包埋切片 ,以SABC试剂盒进行免疫组化染色定位 ;用ELISA法检测肝炎病患者血清ALR水平。结果 :免疫组化染色结果显示 ,ALR在组织细胞中呈胞浆、胞膜型分布 ,尤以睾丸、肝脏染色最深 ;慢性肝炎患者血清ALR水平升高非常显著 (P <0 0 1) ,急性肝炎患者血清ALR水平升高显著 (P <0 0 5 ) ,急、慢性肝炎患者ALR无显著差异。结论 :ALR主要分布肝脏和睾丸组织 ,既无种族特异性 ,也无器官特异 ;肝脏是ALR作用的靶器官 ,其本身也可产生ALR。 展开更多
关键词 肝再生增强因子 免疫组化 单克隆抗体 肝炎
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抗人GPC3单克隆抗体在肝脏肿瘤组织学检测中的应用 被引量:2
4
作者 周赟 谈冶雄 +4 位作者 胡栋平 张蓓蓓 王庆 丛文铭 王红阳 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期711-714,共4页
目的应用抗人GPC3单克隆抗体检测肝脏良、恶性肿瘤组织中GPC3蛋白的表达。方法采用自制鼠抗人GPC3单克隆抗体及免疫组织化学技术检测19例正常肝组织、94例肝细胞癌(HCC)组织、20例胆管细胞癌组织、42例肝脏良性肿瘤组织中GPC3蛋白的表达... 目的应用抗人GPC3单克隆抗体检测肝脏良、恶性肿瘤组织中GPC3蛋白的表达。方法采用自制鼠抗人GPC3单克隆抗体及免疫组织化学技术检测19例正常肝组织、94例肝细胞癌(HCC)组织、20例胆管细胞癌组织、42例肝脏良性肿瘤组织中GPC3蛋白的表达,并分析GPC3蛋白表达水平与HCC患者临床病理参数的关系。结果 GPC3蛋白在肝细胞癌组织中阳性率达到79.8%,而血管瘤旁正常肝组织、胆管细胞癌组织和肝脏良性肿瘤组织中均不表达,差异具有统计学意义(P<0.001)。HCC组织中GPC3蛋白的表达与血清AFP水平(P=0.020)、是否伴有门静脉癌栓(P=0.050)、有无包膜等因素相关(P=0.043)。结论抗人GPC3单克隆抗体可特异性检出肝细胞癌组织GPC3蛋白的表达,值得进一步研究以应用于临床诊治。 展开更多
关键词 磷脂酰肌醇蛋白聚糖类 单克隆抗体 肝肿瘤 免疫组织化学
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Appearance of an inhibitory cell nuclear antigen in rat and human serum during variable degrees of hepatic regenerative activity 被引量:6
5
作者 N Assy 1,2 ,YW Gong 3,M Zhang 3 and GY Minuk 3,4 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 1999年第2期15-18,共4页
AIM To determine whether proliferating cell nuclear antigen (PCNA) is present in the peripheral circulation and whether PCNA levels correlate with enhanced regenerative activity.METHODS In animal studies, adult male S... AIM To determine whether proliferating cell nuclear antigen (PCNA) is present in the peripheral circulation and whether PCNA levels correlate with enhanced regenerative activity.METHODS In animal studies, adult male Sprague-Dawley rats (n=3-4/ group) were sacrificed at 0, 12, 24, 36, 48, 72 and 96 hours following 70% partial hepatectomy. At each interval, sera were analyzed by Western blot for PCNA by two monoclonal antibodies (PC-10 and 19F-4). In human studies, sera from 4 patients with liver cirrhosis and 4 healthy controls were tested in a similar manner.RESULTS The PC-10 monoclonal antibody identified a protein with a molecular mass of 120 KD which remained stable in rat sera for 24 hours following partial hepatectomy, then increased 1.5-fold at 48 hours prior to returning to baseline at 96 hours after partial hepatectomy. However, it was not detected in the sera of patients with or without liver disease. In the 19F-4 monoclonal antibody, a protein with a molecular mass of approximately 46 KD was found. which was present in rat sera prior to partial hepatectomy and for 12 hours after surgery. Thereafter, levels fell by approximately 50% at 24 hours, 65% at 36 hours and 75% at 48 hours where they remained until 96 hours after partial hepatectomy. The decrease in levels correlated with the extent of partial hepatectomy. In human sera, the appearance of this inhibitory cell nuclear antigen (ICNA) was higher in the sera of patients with cirrhosis than in healthy controls.CONCLUSION The PC-10 monoclonal antibody can detect a protein in the circulation when active hepatic regenerative activity is taking place. The 19F-4 monoclonal antibody, however, identifies a protein in both rat and human sera that inversely correlates with hepatic regenerative activity. This protein which is tentatively referred to as inhibitory cell nuclear antigen (ICNA) may be used in documenting the extent of suppression of hepatic regeneration. 展开更多
关键词 liver regeneration hepatectomy INHIBITORY CELL NUCLEAR ANTIGEN cross reacting protein antibodies monoclonal PROLIFERATING CELL NUCLEAR ANTIGEN
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重组人肝再生增强因子单克隆抗体的制备和鉴定 被引量:2
6
作者 张臣丽 张玲 +1 位作者 廖晓辉 刘杞 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期987-990,共4页
目的制备抗重组人肝再生增强因子(recombinant human augmenter of liver regeneration,rhALR)单克隆抗体,鉴定其特性,为建立一种稳定、特异及简便的临床检测方法奠定基础。方法以纯化的rhALR免疫Balb/c小鼠,通过细胞融合建立能稳定分泌... 目的制备抗重组人肝再生增强因子(recombinant human augmenter of liver regeneration,rhALR)单克隆抗体,鉴定其特性,为建立一种稳定、特异及简便的临床检测方法奠定基础。方法以纯化的rhALR免疫Balb/c小鼠,通过细胞融合建立能稳定分泌抗rhALR单抗的杂交瘤细胞株,间接ELISA方法和Western blot方法鉴定McAb特异性并对杂交瘤细胞的染色体进行分析。采用快速定性试纸鉴定McAb的Ig亚类,间接ELISA方法检测McAb的效价及亲和常数。结果筛选出一株可分泌特异性McAb的杂交瘤细胞2A6;其抗体亚类重链为IgG2b,轻链为К链,腹水效价为10-6;亲和常数为3.19×107。间接ELISA法和Western bolt检测证明这株杂交瘤细胞所分泌的McAb特异性良好。结论成功制备出高效价的抗rhALR单克隆抗体,为建立一种稳定、可靠的ALR检测方法,以便深入研究ALR在肾脏疾病中的作用奠定基础。 展开更多
关键词 肝再生增强因子 单克隆抗体 生物学特性
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抗人肝再生增强因子单克隆抗体对人肝癌细胞株HepG2增殖活性的影响 被引量:2
7
作者 唐琳 孙航 +4 位作者 张林 郭晖 陈雪华 邓建川 刘杞 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2005年第5期633-635,643,共4页
目的:检测人肝癌细胞株HepG2细胞有无人肝再生增强因子(hALR)的表达,利用hALR特异性的单克隆抗体(anti-hALR McAb)结合hALR,观察其阻断hALR的作用后,对人肝癌细胞株HepG2细胞的增殖活性的影响。方法:用免疫细胞化学以及RT-PCR的方法检测... 目的:检测人肝癌细胞株HepG2细胞有无人肝再生增强因子(hALR)的表达,利用hALR特异性的单克隆抗体(anti-hALR McAb)结合hALR,观察其阻断hALR的作用后,对人肝癌细胞株HepG2细胞的增殖活性的影响。方法:用免疫细胞化学以及RT-PCR的方法检测HepG2细胞hALR蛋白及mRNA的表达;用3H-TdR掺入法检测hALR特异性单克隆抗体中和hALR后HepG2细胞的增殖情况。结果:①HepG2细胞有hALR的表达。②抗hALR单克隆抗体特异性地阻断hALR的作用后可部分抑制肿瘤细胞自主性生长。结论:抗hALR单克隆抗体能部分抑制肿瘤细胞自主性生长;hALR通过自分泌方式参与了肝癌细胞的自主性生长。 展开更多
关键词 人肝再生增强因子 单克隆抗体 肝癌 细胞株
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人肝再生增强因子单克隆抗体的制备:以非纯化的大肠杆菌表达抗原筛选杂交瘤 被引量:3
8
作者 马华锋 刘杞 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期671-673,共3页
目的 :利用杂交瘤技术、以非纯化的大肠杆菌表达重组蛋白作为筛选抗原 ,制备小鼠抗人肝再生增强因子(hALR)的单克隆抗体。方法 :用实验室纯化的重组hALR 硫氧环蛋白融合蛋白免疫BALB c小鼠 ;小鼠脾细胞与SP2 0骨髓瘤细胞融合后经HAT选... 目的 :利用杂交瘤技术、以非纯化的大肠杆菌表达重组蛋白作为筛选抗原 ,制备小鼠抗人肝再生增强因子(hALR)的单克隆抗体。方法 :用实验室纯化的重组hALR 硫氧环蛋白融合蛋白免疫BALB c小鼠 ;小鼠脾细胞与SP2 0骨髓瘤细胞融合后经HAT选择培养基筛选杂交瘤 ;以重组质粒pQE30 hALR与空质粒pQE30在大肠杆菌中诱导表达后的细菌裂解产物作为筛选抗原和对照抗原 ,用ELISA方法筛选能分泌抗hALR单克隆抗体的阳性杂交瘤细胞克隆 ;进一步以ELISA方法和免疫印迹方法检测该杂交瘤细胞产生的抗体对真核细胞表达的重组hALR及人体血清中天然hALR的反应性。结果 :成功筛选出一株能稳定分泌抗hALR单克隆抗体的杂交瘤细胞 ;其产生的抗体能对真核细胞表达的重组hALR及人体血清中天然的hALR发生特异的抗原抗体反应。结论 :大肠杆菌表达的重组蛋白在以空质粒表达产物作为对照下 ,不经过任何纯化步骤也能够用于单克隆抗体制备中的杂交瘤筛选 ;hALR单克隆抗体为深入研究hALR提供了研究手段。 展开更多
关键词 制备 肝再生增强因子 杂交瘤 单克隆抗体 非纯化 大肠杆菌表达抗原 ALR
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抗人肝再生增强因子抗体识别部位的确定 被引量:1
9
作者 章波 陈惠鹏 +2 位作者 王清明 范国才 陈吉中 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期459-462,共4页
目的 :确定抗人肝再生增强因子单克隆抗体所识别的抗原表位。方法 :采用蛋白质预测软件预测人肝再生增强因子的抗原决定簇 ,根据预测结果合成肽进行竞争ELISA验证单克隆抗体所识别部位。结果 :人肝再生增强因子的第 6~ 15 ,6 8~ 80以... 目的 :确定抗人肝再生增强因子单克隆抗体所识别的抗原表位。方法 :采用蛋白质预测软件预测人肝再生增强因子的抗原决定簇 ,根据预测结果合成肽进行竞争ELISA验证单克隆抗体所识别部位。结果 :人肝再生增强因子的第 6~ 15 ,6 8~ 80以及 10 5~ 112位氨基酸残基是其抗原表位。结论 :采用计算机软件预测 ,并在此基础上经合成肽验证的方法是一种可靠的抗原表位确定方法。 展开更多
关键词 人肝再生增强因子 单克隆抗体 抗原决定簇 竞争ELISA
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肝癌单抗HAb18-氨甲喋呤结合物在荷瘤裸鼠体内的定位分布
10
作者 郭卫平 黎松 +5 位作者 王福安 郭学刚 王锁才 陈志南 刘彦仿 张学庸 《第四军医大学学报》 1992年第4期290-292,共3页
作者报道^(125)I标记肝癌单克隆抗体HAb18-氨甲喋呤(MTX)结合物在荷人肝癌裸鼠体内的定位及分布状况.结果表明:结合物在制备及标记过程中,抗体活性保存良好.结合物能较好地定位于肿瘤组织.腹腔内注射标记免疫结合物后192 h,瘤/肝放射性... 作者报道^(125)I标记肝癌单克隆抗体HAb18-氨甲喋呤(MTX)结合物在荷人肝癌裸鼠体内的定位及分布状况.结果表明:结合物在制备及标记过程中,抗体活性保存良好.结合物能较好地定位于肿瘤组织.腹腔内注射标记免疫结合物后192 h,瘤/肝放射性比度的比值达3.69,与未修饰抗体相近.免疫组化染色也证实,MTX能被单抗携带至肿瘤靶细胞,其分布与抗体一致. 展开更多
关键词 单克隆抗体 肝肿瘤 免疫组织化学
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重组人ALR单克隆抗体的制备、鉴定和初步应用 被引量:5
11
作者 王彦芳 焦艳晴 +2 位作者 董爱华 耿娅 贾茜 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期70-73,共4页
目的 制备抗重组人肝再生增强因子 (ALR)的单克隆抗体 (McAb)。方法 以基因重组人ALR二聚体(drhALR)为抗原 ,免疫Balb c小鼠 ,制备单克隆抗体。用常规法制备抗ALR单体 (mrhALR)多抗 ,建立夹心ELISA法测定ALR ,初步确定ALR在小鼠组织... 目的 制备抗重组人肝再生增强因子 (ALR)的单克隆抗体 (McAb)。方法 以基因重组人ALR二聚体(drhALR)为抗原 ,免疫Balb c小鼠 ,制备单克隆抗体。用常规法制备抗ALR单体 (mrhALR)多抗 ,建立夹心ELISA法测定ALR ,初步确定ALR在小鼠组织的分布 ;用荧光免疫方法对胎鼠各组织进行ALR检测。结果 筛选出 3株稳定分泌抗drhALR的单抗杂交瘤细胞株 ,免疫球蛋白亚类分别为IgG1、IgG2a、IgG2b,特异性高 ,用于rhALR的免疫印迹及ELISA检测 ,可同时识别rhALR单体 (mrhALR)和二聚体 (drhALR) ;夹心ELISA法检测小鼠肝、肾、脾提取液ALR含量与鼠龄无关 ,各脏器的ALR含量不同 ,分别为肝 0 .36 μg g、肾 0 .11μg g、脾 0 .0 5 μg g ;免疫荧光检测胎鼠 ,各器官有不同程度ALR的存在 ,无器官特异性。 结论 用drhALR为抗原制备的抗rhALR单克隆抗体 ,能够用于ALR的体内外免疫学检测 。 展开更多
关键词 肝再生增强因子 基因重组人ALR的二聚体 单克隆抗体 夹心ELISA ALR的组织定位
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抗p21Ras单克隆抗体KGH-R与肝细胞肝癌及正常肝组织的免疫反应性研究 被引量:5
12
作者 丁峰 张代军 +4 位作者 宋蜀伶 甄时建 陈玥 王丽 杨举伦 《解放军医药杂志》 CAS 2012年第4期5-8,共4页
目的评价抗p21Ras单克隆抗体KGH-R1、KGH-R2、KGH-R3与肝细胞肝癌(hepatocellular,HCC)及正常肝组织的免疫反应性,为该抗体的临床应用奠定基础。方法选取正常肝组织30例和HCC 30例,用本实验室前期构建的广谱抗p21Ras单克隆抗体KGH-R1、K... 目的评价抗p21Ras单克隆抗体KGH-R1、KGH-R2、KGH-R3与肝细胞肝癌(hepatocellular,HCC)及正常肝组织的免疫反应性,为该抗体的临床应用奠定基础。方法选取正常肝组织30例和HCC 30例,用本实验室前期构建的广谱抗p21Ras单克隆抗体KGH-R1、KGH-R2、KGH-R3进行免疫组化染色,计算各样本的阳性细胞百分率和组织学评分(HSCORE),比较各组免疫反应性。结果 KGH-R2、KGH-R3与HCC样本免疫反应的阳性率高于正常肝组织(P<0.05);KGH-R1、KGH-R2、KGH-R3与HCC和正常肝组织免疫反应阳性样本阳性细胞百分率、HSCORE分值比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论抗p21Ras单克隆抗体KGH-R1、KGH-R2、KGH-R3与HCC有较好的免疫反应性,与正常肝组织的免疫反应性很弱,可开发为HCC的治疗性抗体。 展开更多
关键词 肝肿瘤 抗体 单克隆 免疫组织化学
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人去唾液酸糖蛋白受体单克隆抗体制备及其初步应用 被引量:2
13
作者 李军 陈磊 +3 位作者 孙斌 张妤 钱海华 殷正丰 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1055-1060,共6页
目的制备人去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)的小鼠单克隆抗体,并应用该抗体检测ASGPR在细胞系和组织中的表达。方法对ASGPR H1大亚基进行序列分析,选取ASGPR1全长序列制备免疫原。通过RT-PCR合成ASGPR1cDNA,构建ASGPR1表达重组载体,在E.coli ... 目的制备人去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)的小鼠单克隆抗体,并应用该抗体检测ASGPR在细胞系和组织中的表达。方法对ASGPR H1大亚基进行序列分析,选取ASGPR1全长序列制备免疫原。通过RT-PCR合成ASGPR1cDNA,构建ASGPR1表达重组载体,在E.coli BL21中表达后纯化,获得目的抗原。应用传统融合杂交瘤技术制备小鼠单克隆抗体,常规检测单抗亚类和效价,竞争抑制实验鉴定单抗特异性。用流式细胞术和免疫组织化学法分别检测ASGPR在多种肝源性与非肝源性细胞系以及多种肝组织中的表达。结果制备的单克隆抗体亚型为IgG1,效价达112 800。竞争抑制实验结果显示该单抗具有很好的ASGPR结合特异性,而且识别的肽段位于ASGPR胞外段。流式细胞术检测结果显示,ASGPR不同程度地表达于肝源性细胞系,但不表达于非肝源性细胞系。免疫组织化学检测结果显示,ASGPR专一性表达于正常肝组织和肝癌组织,在肝癌组织的表达与分化程度有关,高分化肝癌中的阳性率高于低分化肝癌(75.0%vs 28.6%,P<0.05)。结论成功制备高特异性人ASGPR小鼠单克隆抗体,适用于用流式细胞术和免疫组织化学法检测ASGPR表达,可用于临床病理鉴定原发性肝癌与转移性肝癌。 展开更多
关键词 去唾液酸糖蛋白受体 单克隆抗体 肝肿瘤 流式细胞术 免疫组织化学
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促肝细胞生长素单克隆抗体的制备及其免疫组织化学研究 被引量:12
14
作者 孔祥平 张宜俊 +4 位作者 邹清雁 郑国池 扬联萍 张昌卿 萧锡宾 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期165-168,共4页
采用超滤法从幼龄猪肝脏中制备的促肝细胞生长素(PHGF)是一类重均分子量为10685Da的多肽或蛋白,具有特异性地促进肝细胞增生的生物学活性。以PHGF为抗原制备的两株单克隆抗体(McAb)可以特异地中和PHGF的活... 采用超滤法从幼龄猪肝脏中制备的促肝细胞生长素(PHGF)是一类重均分子量为10685Da的多肽或蛋白,具有特异性地促进肝细胞增生的生物学活性。以PHGF为抗原制备的两株单克隆抗体(McAb)可以特异地中和PHGF的活性。利用亲和层析技术纯化的PHGF,其活性增加800倍。经PAGE-SDS电泳测其分子量为11400Da,呈均匀的单一组份。免疫组化定位研究表明,PHGF主要分布于胎儿、乳兔和乳猪的肝实质细胞,在胞质内呈均匀的颗粒分布,而肝内非实质细胞、血岛细胞等均未见染色。胃和大肠粘膜上皮细胞的胞质内也含有少量染色阳性的颗粒。心、肺、肾、脾、甲状腺、胸腺、大脑皮质、子宫等组织中未发现有PHGF分布。 展开更多
关键词 肝再生 免疫组织化学 单克隆抗体
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B淋巴细胞在人胎肝内发育的免疫组织化学研究 被引量:2
15
作者 葛振华 李白桦 +1 位作者 王若愚 万集今 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期400-405,共6页
用免疫组织化学法,在冰冻切片上观察了不同胎龄组肝内前B细胞的形态、分布及其分化为B细胞过程中抗原的变化。在早期胎肝(9~20周)内有较多的前B细胞,大小不一,形态各异,但有共同的抗原,如IgM、BA-1、HLA-DR和TdT均为阳性。这些细胞多... 用免疫组织化学法,在冰冻切片上观察了不同胎龄组肝内前B细胞的形态、分布及其分化为B细胞过程中抗原的变化。在早期胎肝(9~20周)内有较多的前B细胞,大小不一,形态各异,但有共同的抗原,如IgM、BA-1、HLA-DR和TdT均为阳性。这些细胞多数分布在胎儿肝的窦周隙,少部分分布于窦内或血管周围。第13周后开始出现IgD和IgA阳性细胞,OKB-2和Leu 14阳性细胞随之大量增加,HLA-DR,Kappa和Lambda阳性细胞也相应增加。上述阳性细胞的出现提示B细胞进一步成熟。山于胎肝缺乏抗原刺激,B细胞不能发育为浆细胞。此外,B细胞在肝内的分化、成熟与T细胞关系不大,因为在缺少T细胞的情况下,B细胞仍在发育。说明B细胞在肝内的分化、发育主要依赖肝的微环境。本研究为选用第9~20周胎肝治疗再生障碍性贫血和B细胞缺乏症提供了依据。 展开更多
关键词 前B细胞 免疫组织化学 胎肝
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广西肝细胞癌与丙型肝炎病毒的相关性 被引量:3
16
作者 邓卓霖 马韵 +3 位作者 李德富 郎淑慧 丁志敏 阮伶 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期354-356,共3页
目的研究广西肝癌高、中、低危区的癌及癌旁肝组织中丙型肝炎病毒(HCV)的表达,探讨HCV在广西肝细胞癌(HCC)病因中的地位。方法用HCV的C区、NS3和NS4区3种单克隆抗体及抗HBsAg抗体进行检测。免疫组化染色... 目的研究广西肝癌高、中、低危区的癌及癌旁肝组织中丙型肝炎病毒(HCV)的表达,探讨HCV在广西肝细胞癌(HCC)病因中的地位。方法用HCV的C区、NS3和NS4区3种单克隆抗体及抗HBsAg抗体进行检测。免疫组化染色用SP法。结果HCC高、中、低危区肝癌中HCV阳性率依次为38.1%(24/63)、37.1%(23/62)和39.0%(30/77);HBsAg阳性率依次为84.1%、83.8%和84.4%。HCC中HCV感染的总数为77/202(38.1%),乙型肝炎病毒感染总数为170/202(84.2%)。结论HCC经常伴随乙型肝炎病毒(HBV)感染,但HCV可见于1/3的HCC。在广西肝癌高、中、低发地区,HBV与HCV感染情况无明显差别。 展开更多
关键词 肝肿瘤 肝细胞癌 丙型肝炎病毒 免疫组织化学
原文传递
肝细胞肝癌和肝硬化组织中丙型肝炎病毒各区段抗原的检测 被引量:1
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作者 王理富 李德富 +5 位作者 郎淑慧 尹红章 冯建平 李冠群 姜卫国 赖文敏 《中华实验和临床病毒学杂志》 CSCD 1998年第4期326-329,共4页
目的研究丙型肝炎病毒(HCV)在肝细胞肝癌(HCC)和肝硬化(LC)中所起的作用,结合乙型肝炎病毒(HBV)进行分析,并初步探讨HCV与HBV感染是否有相互促进作用。方法采用HCV-C、E、NS3、NS4区单克隆抗体... 目的研究丙型肝炎病毒(HCV)在肝细胞肝癌(HCC)和肝硬化(LC)中所起的作用,结合乙型肝炎病毒(HBV)进行分析,并初步探讨HCV与HBV感染是否有相互促进作用。方法采用HCV-C、E、NS3、NS4区单克隆抗体、HBsAg多克隆抗体用免疫组化方法检测了59例HCC及35例LC组织标本。结果HCV阳性反应主要分布在肝细胞及癌细胞的胞浆内,呈细颗粒状。HCC中,HCV感染率:北京(29例)为172%、沈阳(30例)为267%;沈阳35例LC肝组织病人中HCV感染率143%。各区段单抗单独检测以C区单抗检测阳性率最高。乙肝表面抗原的检测阳性率:北京HCC(29例)为630%,沈阳HCC(30例)为733%,沈阳LC(35例)为543%,均明显高于各自的HCV抗原检测阳性率。结论HCV在HCC、LC中起一定作用,且C区抗原可能在HCC中表达率较高;HBV、HCV感染在HCC、LC中无明显相互促进作用。 展开更多
关键词 肝细胞肝癌 肝硬化 免疫组化 单克隆抗体 HBSAG
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肝再生增强因子单克隆抗体的制备与初步鉴定
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作者 刘瑞 雷鸣 +4 位作者 杨华 楚元奎 杨洋 田盼 廖国玲 《黑龙江畜牧兽医(下半月)》 北大核心 2016年第4期63-65,279,共4页
为了制备重组人肝再生增强因子(rh ALR)单克隆抗体(Mc Ab),并鉴定其特异性,从而研发一种特异性较好的检测试剂,试验以纯化的rh ALR为抗原免疫Balb/c小鼠,通过细胞融合建立能稳定分泌抗rh ALR单克隆抗体的杂交瘤细胞株,制备单克隆抗... 为了制备重组人肝再生增强因子(rh ALR)单克隆抗体(Mc Ab),并鉴定其特异性,从而研发一种特异性较好的检测试剂,试验以纯化的rh ALR为抗原免疫Balb/c小鼠,通过细胞融合建立能稳定分泌抗rh ALR单克隆抗体的杂交瘤细胞株,制备单克隆抗体,用免疫荧光法对自行制备的单克隆抗体与购买的商品化多克隆抗体进行比较。结果表明:筛选出的5株稳定分泌抗rh ALR的单克隆抗体酶联免疫吸附方法(ELISA)鉴定其培养上清液和腹水中效价分别为1×10~3、1×10~3、1×10~3、2×10~3、2×10~3和1×10~4、1×10~5、1×10~3、1×10~4、5×10~5。说明与商品化多克隆抗体相比,自行制备的单克隆抗体具有较好的敏感性。 展开更多
关键词 肝再生增强因子(ALR) 单克隆抗体(McAbs) 特异性 敏感性 制备与鉴定
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