Preparation of Ephedra houttuynia Granule and Its Therapeutic Mechanism of Anti-Mycoplasma gallisepticum Infection Based on Network Pharmacology

The use of Chinese herbal medicines can replace antibiotics that cause drug-resistance problems,which are currently necessary for disease control.In this paper,a traditional Chinese medicine compound named Ephedra houttuynia granule for the treatment of Mycoplasma galliscepticum(MG)infection was prepared.Furthermore,its action mechanism was explored through network pharmacology.The optimal extraction and granulation processes of the compound were determined by high performance liquid chromatography(HPLC)method and L9 orthogonal test,and in the treatment experiment,Ephedra houttuynia granule showed a significant therapeutic effect on MG infection.In the study of network pharmacology,the results showed that the core targets of Ephedra houttuynia granule against MG infection were vascular endothelial growth factor(VEGFA),fos proto-oncogene(FOS),prepro-coagulation factor II(F2),etc.,the gene ontology/kyoto encyclopedia of genes and genomes(GO/KEGG)analysis results indicated that the signaling pathways of neuroactive ligand receptor interaction,cAMP,IL-17,T cell receptor,and tumor necrosis factor(TNF)might involve in anti-MG infection.In conclusion,this study would provide a new idea for elucidating the action mechanism of other diseases in veterinary clinic,which had a certain guiding significance.

聚普瑞锌联合奥美拉唑治疗消化性溃疡导致的上消化道出血的临床价值研究

目的 分析聚普瑞锌颗粒联合奥美拉唑对消化性溃疡导致的上消化道出血患者治疗效果和不良反应的影响。方法 选取2017年1月—2023年11月阜宁县人民医院消化内科收治的60例消化性溃疡导致上消化道出血患者为研究对象,采用信封法分为两组,每组30例。对照组单纯采用奥美拉唑治疗,观察组在对照组基础上联合使用聚普瑞锌颗粒治疗。对比两组临床疗效、不良反应、症状积分。结果 观察组治疗总有效率(96.67%)高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.706,P<0.05)。观察组不良反应发生率(6.67%)低于对照组(26.67%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.320,P<0.05)。观察组腹胀、腹痛、恶心呕吐症状积分均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 聚普瑞锌+奥美拉唑联合用于消化性溃疡导致的上消化道出血患者治疗中,具有理想治疗作用,可以改善患者症状和预后状态,减少不良反应的发生。

清瘟败毒饮颗粒结合双嘧达莫治疗儿童川崎病临床疗效及安全性观察

目的分析清瘟败毒饮颗粒结合双嘧达莫治疗儿童川崎病临床疗效及安全性。方法研究纳入2019年1月—2022年10月小儿内科收治的82例儿童川崎病进行分组研究,分组方法为随机数字表法,将其分为西医组和中医组,各41例,西医组给予双嘧达莫治疗,中医组治疗方法同西医组,并结合清瘟败毒饮颗粒治疗,各组数据观察:临床治疗效果、治疗前后患儿中医证候(壮热不退、肌肤斑疹、唇赤干裂、咽红目赤、关节疼痛、手足硬肿等)积分变化、患儿冠脉损伤发生率、发热持续时间、淋巴结肿大消退时间及四肢肿胀消退时间、黏膜充血消退时间、住院时间、治疗前后患儿降钙素原(procalcitonin,PCT)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)等水平炎症因子水平变化、免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)及免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)、补体C_(3)(complement 3,C_(3))等免疫指标水平变化、不良反应发生情况。结果中医组患儿治疗总有效率比西医组高,P<0.05;中医组患儿冠脉损伤发生率低于西医组,P<0.05;中医组患儿发热持续时间、淋巴结肿大消退时间及四肢肿胀消退时间、黏膜充血消退时间、住院时间均比西医组短,均P<0.05;治疗前各组患儿中医证候(壮热不退、肌肤斑疹、唇赤干裂、咽红目赤、关节疼痛、手足硬肿等)积分、PCT及CRP、ESR、IgG、IgM、C_(3)等指标比较,P>0.05,治疗后各组患儿中医证候(壮热不退、肌肤斑疹、唇赤干裂、咽红目赤、关节疼痛、手足硬肿等)积分、PCT及CRP、ESR、IgG、IgM、C_(3)等指标均改善,中医组患儿治疗后中医证候(壮热不退、肌肤斑疹、唇赤干裂、咽红目赤、关节疼痛、手足硬肿等)积分、PCT及CRP、ESR、IgG、IgM、C_(3)等指标均优于西医组,均P<0.05;中医组与西医组患儿治疗不良反应率均较低,P>0.05。结论清瘟败毒饮颗粒结合双嘧达莫治疗儿童川崎病临床疗效显著,患儿症状改善,免疫功能提升,冠脉损伤发生率低,恢复快,治疗安全可靠,值得应用。

参骨方对脾虚湿困型老年骨质疏松性骨折患者术后疗效影响研究

【目的】观察参骨方颗粒剂(以参苓白术散合四妙散为基础方进行加减)对脾虚湿困型老年骨质疏松性骨折患者术后疗效、中医证候、骨折愈合及骨密度的影响。【方法】将80例脾虚湿困型老年骨质疏松性骨折患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例。对照组给予服用骨化三醇胶囊治疗,治疗组在对照组的基础上给予参骨方颗粒剂治疗,疗程均为8周。观察2组患者治疗前后中医证候积分、骨密度值及骨代谢指标的变化情况,并比较2组患者的骨折愈合时间及术后疗效。【结果】(1)疗效方面,治疗8周后,治疗组的总有效率为87.50%(35/40),对照组为67.50%(27/40),组间比较,治疗组的疗效明显优于对照组(P<0.05)。(2)中医证候积分方面,治疗后,2组患者的中医证候积分均较治疗前明显下降(P<0.01),且治疗组对中医证候积分的下降幅度明显优于对照组(P<0.01)。(3)骨代谢指标方面,治疗后,2组患者的血清骨钙素(OC)水平均较治疗前明显升高(P<0.05),血清Ⅰ型原胶原氨基端前肽(PINP)水平均较治疗前明显下降(P<0.05);而血清β-胶原交联羧基端肽(β-CTX)水平方面,治疗组患者较治疗前明显下降(P<0.05),对照组患者较治疗前有下降趋势,但差异无统计学意义(P>0.05);组间比较,治疗组对血清OC水平的升高幅度及对血清PINP、β-CTX水平的下降幅度均明显优于对照组(P<0.05)。(4)骨密度值方面,治疗后,2组患者的骨密度值均较治疗前明显升高(P<0.05),且治疗组对骨密度值的升高幅度明显优于对照组(P<0.05)。(5)骨折愈合时间方面,经过8周治疗后,治疗组患者的股骨骨折、桡骨骨折、胫骨骨折、肱骨骨折的骨折愈合时间均较对照组明显缩短(P<0.05)。【结论】参骨方颗粒剂可显著改善脾虚湿困型老年骨质疏松性骨折患者的术后临床症状和脾虚湿困症状,改善骨代谢,促进骨质疏松性骨折的愈合。

佛芍颗粒对功能性腹痛模型小鼠的治疗作用研究

目的明确佛芍颗粒对功能性腹痛模型小鼠的治疗作用,为临床应用提供基础研究数据支持。方法实验小鼠按体质量随机分为正常对照组、模型对照组、吗丁啉对照组(12 mg·kg^(-1))、四逆散对照组(3 g·kg^(-1))、佛芍颗粒高剂量组(48 g生药·kg^(-1))、佛芍颗粒中剂量组(24 g生药·kg^(-1))、佛芍颗粒低剂量组(12 g生药·kg^(-1))7组,每组10只,雌雄各半。采用寒冷刺激结合腹腔注射福尔马林制备寒凝气滞功能性腹痛病证结合模型,通过检测小鼠疼痛潜伏期、疼痛时长、疼痛发生率及结肠组织病理变化等指标综合评价佛芍颗粒对功能性腹痛小鼠的治疗作用。结果佛芍颗粒可以明显延长疼痛潜伏期(P<0.05,P<0.01)、缩短疼痛持续时间、降低疼痛发生率,减轻小鼠结肠黏膜增生及炎症等。结论佛芍颗粒可以改善寒冷刺激结合福尔马林诱导的寒凝气滞功能性腹痛病证结合模型小鼠的腹痛,为佛芍颗粒的临床应用提供参考。

通窍鼻炎颗粒治疗变应性鼻炎疗效的系统评价

目的系统分析评价通窍鼻炎颗粒治疗变应性鼻炎的有效性和安全性。方法检索Pubmed、CBM、CNKI、VIP和万方等数据库,搜集2010年1月至2020年12月发表的通窍鼻炎颗粒治疗变应性鼻炎文献,应用RevMan5.3软件进行系统评价。结果共纳入11篇研究报告,包括1072例患者,其中通窍鼻炎颗粒联合常规疗法治疗组533例,单纯应用常规疗法治疗组539例。Meta分析显示,联合治疗组临床症状总评分[MD=-1.88,95%CI(-2.67--1.09),P<0.00001]、总有效率[MD=0.14,95%CI(0.09-0.18),P<0.00001]均优于对照组,患者血清IL-4水平改善幅度[MD=-1.68,95%CI(-2.08--1.28),P<0.00001]明显大于对照组;两组患者均未见明显不良反应无差异。结论通窍鼻炎颗粒联合常规疗法治疗变应性鼻炎的疗效优于单用常规疗法治疗,安全性良好。

PVA颗粒栓塞对慢性硬膜下血肿的疗效及MMA管径对患者预后的影响

目的:探究聚乙烯醇(PVA)颗粒栓塞对慢性硬膜下血肿(CSDH)的疗效,并评估脑膜中动脉(MMA)管径对患者预后的影响。方法:将行传统方法(保守药物治疗和外科钻孔引流术)治疗的慢性硬膜下血肿患者纳入对照组(n=31);将行PVA颗粒栓塞(单纯PVA颗粒栓塞或联合外科钻孔引流术)治疗的慢性硬膜下血肿患者纳入观察组(n=31)。收集并比较两组患者疗效指标及预后指标。结果:观察组31例患者45侧血肿,19例行单纯PVA颗粒栓塞,12例行PVA颗粒栓塞联合外科手术治疗;对照组31例患者47侧血肿,15例行单纯药物治疗,16例行药物联合外科手术治疗。观察组CT血肿量减少治疗总有效率为97.78%,高于对照组的82.98%(P<0.05)。两组3个月血肿完全吸收病灶率、复发率和挽救性二次手术率均无统计学差异(P>0.05)。观察组中出现1例假性动脉瘤,两组均未发生严重并发症。治疗后3个月,观察组改良Rankin评分(mRS)与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。CSDH患者血肿侧MMA管径大于非血肿侧;复发患者MMA管径大于未复发患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:PVA颗粒栓塞治疗在CSDH中表现出较好的效果,且MMA管径对于患者预后判断具有重要作用。

固本咳喘颗粒治疗老年慢性阻塞性肺疾病伴下呼吸道细菌感染的临床效果研究

目的探究固本咳喘颗粒治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴下呼吸道细菌感染(LRTBI)的临床效果。方法应用随机对照试验设计,选取2022年7月至2023年7月商丘市梁园区中医医院收治的104例老年COPD伴LRTBI患者,采用随机数表法分为观察组和对照组各52例。对照组患者给予常规对症治疗,观察组患者于对照组基础上联合固本咳喘颗粒治疗,两组均治疗2周。比较两组患者的治疗效果以及治疗前后不同时间的痰液病原菌清除率和肺功能指标、TLR4/NF-κB信号通路因子(TLR4、NF-κB蛋白)水平、T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、炎性因子,同时比较两组患者治疗期间的不良反应发生率。结果观察组患者的治疗总有效率为94.23%,明显高于对照组的80.77%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗1周、2周后的痰液病原菌清除率分别为65.38%、96.15%,明显高于对照组的44.23%、82.69%,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗1周、2周后,观察组患者的用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气流量(PEF)分别为(2.59±0.22)L、(2.27±0.32)L、(3.19±0.46)L/s和(2.68±0.25)L、(2.41±0.34)L、(3.56±0.51)L/s,明显高于对照组的(2.40±0.21)L、(1.96±0.28)L、(2.73±0.48)L/s和(2.47±0.23)L、(2.05±0.31)L、(3.08±0.53)L/s,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗1周、2周后,观察组患者的外周血TLR4、NF-κB蛋白水平分别为0.68±0.15、0.66±0.15和0.57±0.12、0.54±0.13,明显低于对照组的0.77±0.17、0.75±0.14和0.69±0.15、0.67±0.14,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗1周、2周后,观察组患者的外周血CD3^(+)、CD4^(+)阳性细胞比例及CD4^(+)/CD8^(+)分别为(66.07±3.65)%、(42.55±2.73)%、1.76±0.24和(68.54±3.26)%、(44.21±2.86)%、1.83±0.25,明显高于对照组的(62.54±3.71)%、(40.61±2.81)%、1.60±0.25和(65.17±3.49)%、(41.93±2.79)%、1.69±0.23,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗1周、2周后,观察组患者的血清CRP、PCT、IL-17水平分别为(53.70±12.38)mg/L、(0.71±0.18)μg/L、(47.13±8.96)ng/L和(31.69±8.75)mg/L、(0.42±0.13)μg/L、(36.42±7.35)ng/L,明显低于对照组的(65.16±15.07)mg/L、(0.86±0.21)μg/L、(58.25±9.71)ng/L和(40.36±10.42)mg/L、(0.55±0.16)μg/L、(45.89±8.21)ng/L,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗期间的不良反应总发生率为5.77%,明显低于对照组的19.23%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论固本咳喘颗粒治疗老年COPD伴LRTBI患者的疗效显著,能更有效改善患者肺功能,抑制TLR4/NF-κB信号通路活性,上调T淋巴细胞亚群,且安全性高。

孟鲁司特钠颗粒联合阿奇霉素注射液对小儿肺炎支原体肺炎的治疗效果分析

目的分析孟鲁司特钠颗粒联合阿奇霉素注射液对小儿肺炎支原体肺炎的治疗效果。方法随机选取2022年11月—2023年11月金沙县人民医院收治的120例小儿肺炎支原体肺炎患儿为研究对象。依照随机抽签分组法分为参照组与观察组,每组60例。两组均进行常规对症治疗,在此基础上,参照组给予阿奇霉素注射液治疗,观察组给予孟鲁司特钠颗粒联合阿奇霉素注射液治疗。比较两组的C反应蛋白含量、症状好转时间、治疗效果、不良反应情况、X线影像学图像表现。结果治疗前,两组的C反应蛋白含量对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的C反应蛋白含量低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的症状好转时间短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的治疗有效率为98.33%,高于参照组的86.67%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.324,P=0.038)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组的X线影像学图像表现优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用孟鲁司特钠颗粒联合阿奇霉素注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎,可以提高疗效,改善X线影像学图像表现,降低C反应蛋白含量,加快患儿恢复,值得借鉴。

自拟退黄颗粒治疗湿热郁蒸型新生儿高胆红素血症的临床效果

目的:探究自拟退黄颗粒治疗湿热郁蒸型新生儿高胆红素血症的临床效果。方法:选取2020年1月—2023年8月宁德市中医院收治的80例湿热郁蒸型高胆红素血症新生儿作为研究对象。根据随机数表法将其分为对照组及试验组,各40例。对照组给予常规治疗,试验组给予自拟退黄颗粒。比较两组临床疗效,治疗前后中医症候积分,治疗前、治疗3 d后、治疗5 d后的经皮胆红素值,黄疸消退时间及不良反应。结果:试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组皮肤黄染、巩膜黄染、小便颜色、大便次数、奶量、烦躁评分均降低,试验组皮肤黄染、巩膜黄染、小便颜色、大便次数、奶量、烦躁评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3 d、5 d后,两组经皮胆红素值均下降,试验组经皮胆红素值均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组黄疸消除时间短于对照组,差异有统计学意义(t=6.438,P<0.001)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用自拟退黄颗粒治疗新生儿高胆红素血症可提升疗效,降低中医症候积分、经皮胆红素水平并缩短黄疸消退时间,且不增加不良反应发生情况。

补血生乳颗粒联合低频脉冲电刺激对产后缺乳患者疗效的临床研究

目的探究补血生乳颗粒联合低频脉冲电刺激对产后缺乳患者的临床效果。方法选取2022年1月至2023年9月赣州市妇幼保健院收治的120例产后缺乳患者作为研究对象,根据随机数字表法分为试验组1、试验组2、试验组3,每组各40例。所有患者均接受常规治疗,在此基础上,试验组1患者行低频脉冲电刺激治疗,试验组2患者行补血生乳颗粒治疗,试验组3患者行补血生乳颗粒联合低频脉冲电刺激治疗。比较三组患者的乳房充盈程度、泌乳量、红细胞计数与血红蛋白水平以及治疗效果。结果治疗后2、4周,试验组3的乳房充盈程度评分低于试验组1与试验组2,泌乳量高于试验组1与试验组2,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2、4周,试验组3的红细胞计数与血红蛋白水平均高于试验组1与试验组2,差异有统计学意义(P<0.05)。三组患者的总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);试验组3的治疗总有效率高于试验组1,差异有统计学意义(P<0.017)。结论将补血生乳颗粒与低频脉冲电刺激联合应用于产后缺乳患者的治疗中,可有效改善乳汁分泌情况,并能够对患者起到补血益气的作用,有利于促进患者生化指标改善,值得临床推广。

清宣止咳颗粒结合西药治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果

目的探讨西药结合清宣止咳颗粒对肺炎支原体肺炎(MPP)患儿的治疗效果、炎症因子的影响。方法研究对象选自2021年6月—2023年6月在歙县人民医院儿科就诊的79例MPP患儿,根据随机数字表法分组,观察组40例,对照组39例。对照组予以西药抗感染等常规对症治疗,观察组在对照组的基础上结合清宣止咳颗粒进行治疗。通过观察两组药物治疗效果、症状持续时间(咳嗽持续时间、痰鸣音持续时间、湿性啰音持续时间)、炎症因子水平[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)]及药物不良反应情况,对比两组患儿的治疗效果及对炎症因子的影响。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组咳嗽持续时间、痰鸣音持续时间、湿性啰音持续时间均少于对照组(P<0.05);观察组CRP、IL-6、PCT结果均优于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论针对MP患儿,采取西药抗炎治疗联合清宣止咳颗粒,能够有效改善临床症状,提升治疗效果,减少相关炎症因子的产生及药物不良反应的发生,可广泛应用于临床。

运脾颗粒联合推拿手法治疗小儿慢惊风的效果研究

目的探讨对小儿慢惊风患儿采取运脾颗粒+推拿手法治疗后获得的临床效果。方法选取2020年2月—2022年5月临沂市中医医院收治的56例小儿慢惊风患儿为研究对象,依据随机数表法分为两组,其中参照组(28例)采用运脾颗粒治疗,研究组(28例)在参照组的基础上联合推拿手法治疗。对比两组治疗总有效率、血清因子水平[谷氨酸(Glutamate,Glu)、γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric Acid,GABA)、脑源性神经营养因子(Brain-derived Neurotrophic Factor,BDNF)]、中医证候积分。结果研究组患儿治疗总有效率(96.43%)高于参照组(71.43%),差异有统计学意义(χ^(2)=6.487,P<0.05)。治疗后,研究组患儿GLU、GABA、BDNF水平均优于参照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗前,两组患儿中医证候积分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患儿中医证候积分低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床对小儿慢惊风患儿采用运脾颗粒+推拿手法治疗效果显著,可改善血清因子水平,降低中医证候积分,促进小儿慢惊风患儿的良好预后。

复方木尼孜其颗粒联合高光功率光子治疗轻中度痤疮的创新疗法研究

目的研究复方木尼孜其颗粒联合高光功率光子治疗轻中度痤疮的效果。方法选取2022年1月—2023年1月期间无锡市惠山区老年病医院皮肤科收治的250例轻中度痤疮患者为研究对象,采用随机数表法分为两组,对照组(125例)实施高光功率光子治疗,研究组(125例)实施复方木尼孜其颗粒联合高光功率光子治疗。对比两组临床疗效、皮损数目变化情况、中医证候积分、不良反应发生率。结果治疗4周后,研究组治疗总有效率(92.80%)高于对照组(84.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.719,P<0.05)。治疗4周后,两组患者的粉刺数目、丘疹数目、脓包数目均减少,且研究组的粉刺数目、丘疹数目、脓包数目较对照组均更少,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗4周后,两组患者的中医证候积分均降低,且研究组的中医证候积分较对照组更低,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组的不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方木尼孜其颗粒联合高光功率光子用于轻中度痤疮患者治疗中的效果更佳,可显著减少皮损,控制相关症状,提高治疗效果,且安全性良好。

葆宫止血颗粒联合醋酸甲羟孕酮治疗围绝经期异常子宫出血(阴虚血热证)的效果观察

目的评价葆宫止血颗粒联合醋酸甲羟孕酮(MPA)治疗围绝经期异常子宫出血(AUB)(阴虚血热证)的临床效果。方法前瞻性纳入海南现代妇女儿童医院2022年3月—2023年2月收治的146例围绝经期AUB(阴虚血热证)患者,采用随机数字表法分为对照组(73例)和联合组(73例)。对照组患者口服MPA,每次10 mg,每天2次;联合组患者在对照组基础上加服葆宫止血颗粒,每次15 g,每天3次。两组患者均从月经第5天开始用药,连续用药22 d作为1个治疗周期,均连续治疗2个周期,并随访12个月。比较两组患者的出血控制时间、完全止血时间、子宫内膜厚度、总有效率、复发率、中医证候评分、性激素和炎症因子水平,以及不良反应发生情况。结果联合组患者治疗后的出血控制时间、完全止血时间均显著短于对照组(P<0.05),经血色淡或有块、小腹疼痛、面色萎黄及神疲气短评分均显著低于对照组(P<0.05);治疗后1、3、6、12个月的总有效率均显著高于对照组(P<0.05),12个月内总体复发率显著低于对照组(P<0.05)。与治疗前相比,两组患者治疗后的子宫内膜厚度、血清性激素[卵泡刺激素、雌二醇和黄体生成素]、炎症因子[白细胞介素6和肿瘤坏死因子α]水平均显著减小或降低(P<0.05),而联合组较对照组的减小或下降幅度更大(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论葆宫止血颗粒联合MPA治疗围绝经期AUB(阴虚血热证)疗效确切,可快速止血、抑制子宫内膜增生、调节血清性激素和炎症因子水平,且复发率低、安全性高。

益气血补肝肾中药对再次体外受精—胚胎移植妊娠率的影响

【目的】探讨辅助生育技术结合益气血补肝肾中药对再次体外受精—胚胎移植(IVF-ET)妊娠率的影响。【方法】将82例行周期标准长方案垂体降调节IVF-ET患者随机分成中药组(41例)及对照组(41例),中药组在第2次IVF开始前3个月经周期及IVF周期中均给予益气血补肝肾中药辨证治疗,对照组则不予中药,IVF周期开始后2组均采用标准长方案降调节超促排卵方案。对两组临床资料及结局进行分析。【结果】2组患者的获卵数、优质胚胎数比较差异无显著性意义(P>0.05)。中药组患者在应用人绒毛膜促性腺激素(HCG)日内膜厚度低于对照组(P<0.05);中药组患者的HCG日8～13 mm内膜所占百分比大于对照组(P<0.05);中药组胚胎种植率及妊娠率高于对照组(P<0.05)。【结论】在采取辅助生育技术的同时,运用中药益气血补肝肾法能提高子宫内膜容受性,从而提高胚胎种植率和妊娠率。

丙肝宁冲剂治疗慢性丙型肝炎的临床研究

目的 评价丙肝宁冲剂治疗慢性丙型肝炎的疗效及安全性。方法 94例慢性丙型肝炎随机分为丙肝宁治疗组 (A组 ,32例 ) ,联合治疗组 (B组 ,干扰素α-1b加病毒唑 ,30例 ) ,单用干扰素组 (C组 ,32例 )。B、C 2组为对照组。分别观察治疗 2 6周、停药 2 6周时的临床症状体征改善情况 ,血清丙氨酸转氨酶 (ALT)的复常率 ,血清HCV RNA的阴转率。结果 A、B、C 3组治疗结束时的临床症状体征缓解率分别为 1 0 0 %、96 .6 %、90 .6 %。ALT复常率分别为 5 9.4 %、70 %、4 6 .9% ,停药观察 2 6周时 ,ALT持续复常率分别为 4 0 .6 %、5 0 %、2 5 % ,B组与C组之间比较有显著性差异 ,P <0 .0 5 ;HCV RNA的阴转率分别为 5 3.1 %、6 3.3%、37.5 % ,HCV RNA持续阴转率分别为 34 .4 %、4 6 .6 %、1 8.8% ,只有B组与C组之间比较有显著性差异 ,P <0 .0 5。结论 丙肝宁冲剂有明显抗丙型肝炎病毒疗效 ,且耐受性好 ,无严重不良反应 ,可成为慢性丙型肝炎治疗的有效方药之一。

安心颗粒联合替罗非班对急性心肌梗死介入术后心肌微循环的影响

【目的】观察安心颗粒联合替罗非班对急性心肌梗死(AMI)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后冠脉微循环的干预作用。【方法】将120例符合纳入标准的AMI患者随机分为治疗组和对照组各60例,2组均予西医指南规范处理并予静脉使用替罗非班,治疗组加用安心颗粒,观察2组TIMI血流分级、校正的TIMI帧计数(CTFC)、ST段回落、左室功能等的差异。【结果】治疗组TIMI 3级血流比例高于对照组(P<0.01),CTFC低于对照组(P<0.01),ST段回落幅度高于对照组(P<0.05),术后左室射血分数高于对照组(P<0.05),左室舒张末期内径和收缩末期内径有低于对照组的趋势,但差异均无统计学意义(P﹥0.05)。【结论】安心颗粒联合替罗非班可以改善AMI患者PCI术后冠脉微循环障碍,提高患者的心功能。

益气血补肝肾法对垂体降调节超促排卵周期性激素水平及临床结局的影响

【目的】观察垂体降调节超促排卵周期加用益气血补肝肾中药对体外受精(IVF)周期性激素水平及临床结局指标的影响。【方法】将207例行周期标准长方案垂体降调节体外受精—胚胎移植(IVF-ET)治疗的患者随机分为中药组(101例)和对照组(106例),中药组于应用促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a,曲普瑞林)降调节时加用促黄体颗粒1周,于应用促性腺激素(Gn)促排卵时加用经后增殖颗粒至绒毛膜促性腺激素(HCG)注射日;取卵后继续给予促黄体颗粒1周。对照组采用标准方案治疗不加用中药。主要观察2组一般资料、HCG日血清性激素水平及临床结局等指标的变化。【结果】2组患者的不孕因素构成比例、平均年龄、不孕年限、获卵数、受精方式、受精率、平均移植胚胎数、黄体酮用量等指标比较,差异均无显著性意义(P>0.05)。但中药组平均Gn天数和Gn用量显著低于对照组(P<0.01或P<0.001),HCG日促黄体生成素(LH)水平中药组和对照组分别为(1.2±0.47)U/L和(1.06±0.53)U/L,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。中药组种植率和双胎率均高于对照组(P<0.05);2组的妊娠率及流产率比较,差异无显著性意义(P>0.05)。【结论】益气血补肝肾中药能适当提高垂体降调节后HCG日的LH水平,减少Gn用量和使用天数,增加胚胎种植率。

健胃舒颗粒分煎与合煎的临床观察及实验研究

目的 :观察中药颗粒分煎与合煎是否存在疗效、药效不同差异。方法 :采用自拟复方健胃舒颗粒治疗脾虚肝郁型功能性消化不良患者 10 0例 ,分为分煎组与合煎组各 5 0例 ,对比观察两组临床疗效及药效。结果 :两组临床治愈率分别为 72 %和 70 % ,总有效率均为 96 % ,差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;并且两组在抑制大鼠胃酸、胃蛋白酶活性 ,调节小鼠胃功能 ,促进小肠推进度及镇痛药理实验中差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 :健胃舒颗粒分煎与合煎疗效、药效保持一致 ,从一个侧面为单味中药浓缩颗粒在临床辨证施治中 ,灵活配方及加减应用 。