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Quantitative Analysis of Catalpol in Chinese Patent Medicine Lixin Pill by Near-infrared Diffuse Reflectance Spectroscopy
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作者 ZHANG Wei BAI Xue-yuan +4 位作者 WANG Ying-ping QU Zheng-yi SUN Li-xia YAO Chun-lin ZHAO Bing 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2013年第6期1059-1062,共4页
Lixin pill is a typical Chinese patent medicine with anti-rheumatic heart disease activity that has been widely used in clinical practice. Therefore it is very important to detect the concentration of catalpol, as the... Lixin pill is a typical Chinese patent medicine with anti-rheumatic heart disease activity that has been widely used in clinical practice. Therefore it is very important to detect the concentration of catalpol, as the main component of the active ingredient. Near-infrared reflectance(NIR) spectroscopy was used to study the content of catalpol in the unprocessed Chinese patent medicine of Lixin pills. NIR is applied to quantitatively analyze 77 sam- ples, which were randomly divided into a calibration set containing 61 samples and a prediction set containing 16 samples. To get a satisfying result, partial least squares(PLS) regression was utilized to establish quantitative models. In PLS regression, the values of coefficient of determination(R2) and root mean square error of cross-validation (RMSECV) of PLS regression are 0.9419 and 0.0216, respectively. The process of establishing model, parameters of model, and prediction results were also discussed in detail(root mean square error of prediction is 0.0164). The over- all results show that NIR spectroscopy can be efficiently utilized for the rapid and accurate analysis of routine chemical compositions in the Chinese patent medicine of Lixin pills. The prediction set suggests that this quantitative analysis model has excellent generalization ability and prediction precision. Accordingly, the result can provide tech- nical support for the further analysis of catalpol in unprocessed Lixin pill. Moreover, this study supplied technical support for the further analysis of other Chinese patent medicine samples. 展开更多
关键词 Near-infrared spectroscopy Partial least square lixin pill
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原子吸收分光光度法测定利心丸中钙、镁、铁、锰、铜、锌的含量 被引量:16
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作者 董顺福 朱志国 +1 位作者 刘伟明 赵文秀 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期391-392,共2页
本文采用原子吸收分光光度法测定利心丸中钙、镁、铁、锰、铜、锌六种元素的含量。结果表明 ,利心丸中含有较为丰富的钙、镁、铁、锰、铜、锌元素 ,宏量元素含量 ,钙 >镁 ,微量元素含量 ,铁 >锌>锰 >铜 ,尤以铁的含量最为... 本文采用原子吸收分光光度法测定利心丸中钙、镁、铁、锰、铜、锌六种元素的含量。结果表明 ,利心丸中含有较为丰富的钙、镁、铁、锰、铜、锌元素 ,宏量元素含量 ,钙 >镁 ,微量元素含量 ,铁 >锌>锰 >铜 ,尤以铁的含量最为丰富。本实验结果为探讨中成药利心丸中钙、镁、铁、锰、铜。 展开更多
关键词 利心丸 微量元素 原子吸收分光光度法 心血管疾病药物 中药分析
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利心丸治疗充血性心力衰竭的临床研究 被引量:19
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作者 李立志 张京春 +4 位作者 徐凤芹 张东 李军 衷敬柏 史大卓 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期341-343,共3页
目的:观察利心丸对充血性心力衰竭的治疗效果。方法:将90例心功能Ⅲ~Ⅳ级的充血性心力衰竭患者随机分为A、B、C3组,分别用利心丸、利心丸加小剂量地高辛及常规剂量地高辛治疗,疗程均为1个月;全部患者均常规服用利尿剂、硝酸酯类... 目的:观察利心丸对充血性心力衰竭的治疗效果。方法:将90例心功能Ⅲ~Ⅳ级的充血性心力衰竭患者随机分为A、B、C3组,分别用利心丸、利心丸加小剂量地高辛及常规剂量地高辛治疗,疗程均为1个月;全部患者均常规服用利尿剂、硝酸酯类及血管紧张素转换酶抑制剂作为基础治疗。结果:A、B、C3组患者心功能总有效率分别为83.3%、93.3%和90.0%,B组与A、C组比较均有显著性差异(P<0.05)。3组患者左室射血分数均显著提高,以B组为优(P<0.05);舒张晚期/舒张早期最大血流速度(A/E)比值A、B组均显著改善(P<0.05,P<0.01)。A、B两组患者并发的室上性早搏及室性早搏总数均较治疗前显著减少(P<0.01,P<0.05)。结论:利心丸与小剂量地高辛合用治疗充血性心力衰竭可明显提高疗效。 展开更多
关键词 利心丸 充血性心力衰竭 心功能 中医药疗法
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利心丸中牡丹皮及防己的薄层色谱鉴别 被引量:7
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作者 张绍轩 扬军 +3 位作者 王学农 张本 邱雪 于硕 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期432-433,共2页
目的研究利心丸中的牡丹皮和防己的鉴别方法。方法采用薄层色谱鉴别方法。结果鉴别方法专属性强,灵敏度高,重复性好。结论鉴别方法可靠,可用于利心丸的上述成分鉴别。
关键词 利心丸 牡丹皮 防己 薄层色谱鉴别
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利心丸中防己诺林碱HPLC检测方法的建立及其评价 被引量:2
5
作者 白雪洁 于淼 白雪媛 《中国医药科学》 2017年第3期57-59,69,共4页
目的建立利心丸中的防己诺林碱含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Inertsil ODS-3(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,甲醇-乙腈-水-二乙胺(52∶20∶28∶0.08)为流动相,检测波长:282nm,流速:1.0mL/min。结果己诺林碱在0.1617~0.9702μ... 目的建立利心丸中的防己诺林碱含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Inertsil ODS-3(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,甲醇-乙腈-水-二乙胺(52∶20∶28∶0.08)为流动相,检测波长:282nm,流速:1.0mL/min。结果己诺林碱在0.1617~0.9702μg的范围内线性关系良好,r=0.9996;平均加样回收率是98.50%,RSD=1.26%。结论方法操作简便,专属性强,准确度高,可用于利心丸的质量控制。 展开更多
关键词 利心丸 防己诺林碱 HPLC
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利心丸中丹皮酚的含量测定方法研究
6
作者 王海洋 徐多多 《中国药品标准》 CAS 2020年第6期563-566,共4页
目的:建立利心丸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定利心丸中丹皮酚的含量。采用Diamonsil C 18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(45∶55)作为流动相,流速0.8 mL·min^-1,柱温35℃,检验波长为274 nm。结果:丹... 目的:建立利心丸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定利心丸中丹皮酚的含量。采用Diamonsil C 18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(45∶55)作为流动相,流速0.8 mL·min^-1,柱温35℃,检验波长为274 nm。结果:丹皮酚在0.020~0.503μg范围内,线性关系良好(r=1.0000);平均回收率为102.4%,RSD为1.1%。2个厂家8批次利心丸中丹皮酚含量为0.849~0.876 mg·g^-1。结论:经方法学验证,本法可作为利心丸中牡丹皮的质量控制。 展开更多
关键词 利心丸 丹皮酚 高效液相色谱法 含量测定
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HPLC法测定利心丸中毛蕊花糖苷的含量 被引量:4
7
作者 于士婷 赵大庆 +2 位作者 李修刚 白雪媛 赵雨 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第33期4728-4732,共5页
目的:建立测定利心丸中毛蕊花糖苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为ZORBAX SB-Aq,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(16∶84,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为334 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:毛蕊花糖苷检测进样... 目的:建立测定利心丸中毛蕊花糖苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为ZORBAX SB-Aq,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(16∶84,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为334 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:毛蕊花糖苷检测进样量线性范围为0.254 4-1.526 4μg(r=0.999 7);定量限为1.358 6μg/ml,检测限为0.407 6μg/ml;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2%;加样回收率为95.06%-97.31%(RSD=1.05%,n=6)。结论:该方法操作简便、结果准确,适用于测定利心丸中毛蕊花糖苷的含量。 展开更多
关键词 利心丸 毛蕊花糖苷 高效液相色谱法 含量测定
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芪丹利心丸对心肌梗死后慢性心力衰竭大鼠心肌纤维化的影响 被引量:9
8
作者 石斌豪 黄鈺婷 +1 位作者 徐宗佩 樊官伟 《天津中医药》 CAS 2019年第12期1213-1217,共5页
[目的]观察芪丹利心丸对心肌梗死后慢性心力衰竭大鼠心肌纤维化的影响。[方法]通过结扎大鼠左冠状动脉(冠脉)前降支的方法诱导形成慢性心力衰竭模型,经过芪丹利心丸药物[1.1、2.2、4.4 g/(kg·d)]4周干预后,利用超声心动仪和左心室... [目的]观察芪丹利心丸对心肌梗死后慢性心力衰竭大鼠心肌纤维化的影响。[方法]通过结扎大鼠左冠状动脉(冠脉)前降支的方法诱导形成慢性心力衰竭模型,经过芪丹利心丸药物[1.1、2.2、4.4 g/(kg·d)]4周干预后,利用超声心动仪和左心室压力-容积环检测评价心功能。采用Masson染色观察各组心脏病理学变化,采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定各组胶原蛋白(Collagen I和Ⅲ)的mRNA水平,采用蛋白质免疫印迹实验(Western Blot)检测各组转化生长因子-β1(TGF-β1)、Smad3、Smad7的蛋白表达水平。[结果]模型组心功能显著下降[左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)、左室内压上升或下降最大速率(±dp/dt max),P<0.05],心室重构明显[室间隔厚度(IVST)、左室收缩末期内径(LVESD),P<0.05];与模型组比较,芪丹利心丸能够明显改善慢性心力衰竭大鼠心功能,延缓心室重构进程,其中芪丹利心丸中剂量组和芪丹利心丸高剂量组效果较为明显(P<0.05),并且抑制胶原蛋白CollagenI和Ⅲ的mRNA表达(P<0.05),减少心肌纤维细胞形成,下调心肌纤维化相关蛋白TGF-β1、Smad3蛋白表达(P<0.05),提高抗纤维化蛋白Smad7水平(P<0.05)。[结论]益气活血利水方芪丹利心丸能改善心肌梗死后慢性心力衰竭大鼠心功能,延缓心室重构和心肌纤维化水平,其机制可能与调控TGF-β1/Smads的信号通路有关。 展开更多
关键词 转化生长因子-β1/Smads信号通路 益气活血利水 芪丹利心丸 心肌梗死 慢性心力衰竭 心肌纤维化
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利心丸中粉防己碱HPLC检测方法的建立及其评价 被引量:5
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作者 于士婷 赵大庆 +1 位作者 尹翌秋 白雪媛 《长春中医药大学学报》 2017年第4期538-540,共3页
目的建立利心丸中粉防己碱含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定。色谱柱:安捷伦,ZORBAX SB-Aq(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相:甲醇-乙腈-水-二乙胺(60:20:20:0.08),检测波长:282 nm,柱温:25℃,流速:1.0 m L/min。结果粉防己碱... 目的建立利心丸中粉防己碱含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定。色谱柱:安捷伦,ZORBAX SB-Aq(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相:甲醇-乙腈-水-二乙胺(60:20:20:0.08),检测波长:282 nm,柱温:25℃,流速:1.0 m L/min。结果粉防己碱的线性范围为0.309 6~1.857 6μg(r=0.999 8),平均加样回收率为98.3%(RSD=1.42%)。结论该方法操作简便易行,专属性强,准确可靠,可用于利心丸的质量控制。 展开更多
关键词 利心丸 粉防己碱 反相高效液相色谱法
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HPLC法测定利心丸中丹皮酚的含量 被引量:7
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作者 吴楠 张秀丽 《中国药事》 CAS 2009年第6期568-569,572,共3页
目的建立利心丸的质量控制方法。用HPLC法测定利心丸中丹皮酚的含量。方法采用KromasilC18色谱柱,流动相:甲醇-水(68∶32),流速:1.0mL.min-1;柱温:室温;检测波长:274nm;结果丹皮酚在浓度0.0426~0.273μg范围内线性关系良好,r=0.99... 目的建立利心丸的质量控制方法。用HPLC法测定利心丸中丹皮酚的含量。方法采用KromasilC18色谱柱,流动相:甲醇-水(68∶32),流速:1.0mL.min-1;柱温:室温;检测波长:274nm;结果丹皮酚在浓度0.0426~0.273μg范围内线性关系良好,r=0.9999;平均回收率98.96%,RSD=0.52%(n=6)。结论本法操作简便,准确度高,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。 展开更多
关键词 HPLC 利心丸 丹皮酚
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HPLC法测定利心丸中丹皮酚的含量 被引量:3
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作者 鄂春华 王德才 《中国药师》 CAS 2008年第10期1216-1218,共3页
目的:建立HPLC法测定利心丸中丹皮酚的含量测定方法。方法:色谱柱为AlltimaC_(18)(250mm×4.6mm;5μm),以甲醇-水(60:40)为流动相,流速为1.0ml·min^(-1)检测波长274nm,结果:丹皮酚的线性范围是5.2~41.1μg·ml^(-1),r=0.9... 目的:建立HPLC法测定利心丸中丹皮酚的含量测定方法。方法:色谱柱为AlltimaC_(18)(250mm×4.6mm;5μm),以甲醇-水(60:40)为流动相,流速为1.0ml·min^(-1)检测波长274nm,结果:丹皮酚的线性范围是5.2~41.1μg·ml^(-1),r=0.9998,平均加样回收率为98.7%,RSD为0.9%。结论:该方法结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 利心丸 丹皮酚 高效液相法
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利心丸对急性失代偿性心力衰竭患者炎症因子水平的影响 被引量:2
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作者 龚文学 尹锐 熊曙光 《标记免疫分析与临床》 CAS 2019年第11期1925-1928,共4页
目的探讨利心丸对急性失代偿性心力衰竭患者炎症因子水平的影响。方法选择2009年1月至2014年1月我院收治的急性代偿性心力衰竭患者94例,采用随机数字表法分为两组,各47例。对照组实施常规治疗,观察组于常规治疗基础上加用利心丸治疗。... 目的探讨利心丸对急性失代偿性心力衰竭患者炎症因子水平的影响。方法选择2009年1月至2014年1月我院收治的急性代偿性心力衰竭患者94例,采用随机数字表法分为两组,各47例。对照组实施常规治疗,观察组于常规治疗基础上加用利心丸治疗。治疗前与治疗14 d后,比较两组心功能指标、炎症指标、中医症状积分。结果治疗前,两组左心室舒张末期容积(left ventricular end-diastolic volume,LVEDV)、左心室射血分数(left ventricular ejection fractions,LVEF)、左心室短轴缩短率(left ventricular fractional shortening,LVFS)比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后LVEDV值均降低,LVEF及LVFS值均升高,且观察组治疗后LVEDV低于对照组,LVEF及LVFS高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin 6,IL-6)、白细胞介素-8(interleukin 8,IL-8)、白细胞介素-10(interleukin 10,IL-10)、血浆N末端B型脑钠肽前体(N terminal pro brain natriuretic peptide,NT-proBNP)及肌钙蛋白(cardiac troponin,cTnT)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后TNF-α、IL-6、IL-8、NT-proBNP及cTnT水平均降低,IL-10水平均升高,且观察组治疗后TNF-α、IL-6、IL-8、NT-proBNP及cTnT水平低于对照组,IL-10水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前中医症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后中医症状积分均下降,且观察组治疗后中医症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论利心丸治疗急性失代偿性心力衰竭可在一定程度上改善患者心功能,缓解炎症反应,挽回心肌损伤,促进患者症状恢复。 展开更多
关键词 急性失代偿性心力衰竭 利心丸 心功能 炎症因子
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利心丸联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭临床研究
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作者 包程鸿 章晨 汪晓敏 《新中医》 CAS 2021年第21期76-79,共4页
目的:观察利心丸联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭的疗效及对明尼苏达心功能不全生活量表(MLHFQ)评分、6 min步行试验(6MWT)的影响。方法:回顾性分析85例慢性心力衰竭患者的临床资料,按治疗方式将其分为对照组与观察组。对照组43例给予缬沙... 目的:观察利心丸联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭的疗效及对明尼苏达心功能不全生活量表(MLHFQ)评分、6 min步行试验(6MWT)的影响。方法:回顾性分析85例慢性心力衰竭患者的临床资料,按治疗方式将其分为对照组与观察组。对照组43例给予缬沙坦胶囊口服,观察组42例在对照组基础上加服利心丸。比较2组临床疗效,并比较2组治疗前后心功能指标、MLHFQ评分、6MWT与血清炎性因子水平。结果:与同组治疗前比较,治疗后2组左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、MLHFQ评分及血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平均降低(P<0.05),左心室射血分数(LVEF)、6MWT升高(P<0.05);与对照组治疗后比较,观察组治疗后LVEDD、LVESD、MLHFQ评分及血清IL-6、hs-CRP、TNF-α水平更低(P<0.05),LVEF、6MWT更高(P<0.05)。观察组总有效率92.85%,高于对照组76.74%(P<0.05)。结论:利心丸联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭,可有效提高临床疗效,改善心功能,降低血清炎性因子水平,增加6MWT,降低MLHFQ评分。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 利心丸 缬沙坦 心功能不全生活量表评分 6 min步行试验
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HPLC法同时测定利心丸中粉防己碱和防己诺林碱含量 被引量:5
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作者 白雪媛 尹翌秋 +4 位作者 王彤 张巍 王佳雯 赵雨 赵大庆 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期3235-3238,共4页
目的:建立利心丸含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定。色谱柱:Zorbax SBAq(5μm,4.6mm×250mm),流动相:甲醇-乙腈-水-二乙胺(52∶20∶28∶0.08);检测波长:282nm,柱温:25℃,流速:1.0m L/min。结果:粉防己碱和防己诺林... 目的:建立利心丸含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定。色谱柱:Zorbax SBAq(5μm,4.6mm×250mm),流动相:甲醇-乙腈-水-二乙胺(52∶20∶28∶0.08);检测波长:282nm,柱温:25℃,流速:1.0m L/min。结果:粉防己碱和防己诺林碱的线性范围分别是0.2580-1.5480μg(r=0.9996)、0.1348-0.8085μg(r=0.9998),粉防己碱和防己诺林碱的平均加样回收率分别是97.88%(RSD=1.61%)、98.18%(RSD=2.08%)。结论:该方法操作简便易行,专属性强,准确可靠,可用于利心丸的质量控制。 展开更多
关键词 利心丸 高效液相色谱 粉防己碱 防己诺林碱
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利心丸联合美托洛尔治疗心力衰竭的临床研究 被引量:16
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作者 汤毅 刘丽 段聪 《现代药物与临床》 CAS 2019年第6期1653-1656,共4页
目的探讨利心丸联合酒石酸美托洛尔片治疗心力衰竭的临床疗效。方法选取2015年6月-2017年6月营山县人民医院收治的160例心力衰竭患者为研究对象,根据随机数字表法将入选患者分为对照组和治疗组,每组各80例。对照组患者口服酒石酸美托洛... 目的探讨利心丸联合酒石酸美托洛尔片治疗心力衰竭的临床疗效。方法选取2015年6月-2017年6月营山县人民医院收治的160例心力衰竭患者为研究对象,根据随机数字表法将入选患者分为对照组和治疗组,每组各80例。对照组患者口服酒石酸美托洛尔片,6.25mg/次,2次/d。治疗组患者于对照组治疗的基础上口服利心丸,3g/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的心功能和炎症因子。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.25%、91.25%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者左心室射血分数(LVEF)水平明显升高,左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组心功能指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清中白细胞介素-6(IL-6)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者血清炎症因子水平均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论利心丸联合酒石酸美托洛尔片治疗心力衰竭具有较好的临床疗效,可改善心功能,缓解炎症反应,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 利心丸 酒石酸美托洛尔片 心力衰竭 心功能 左心室射血分数 左心室舒张末期容积 左心室收缩末期容积 炎症因子 白细胞介素-6 高敏C反应蛋白 肿瘤坏死因子α
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利心丸联合伊伐布雷定治疗老年稳定性心力衰竭的临床研究 被引量:8
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作者 孙云飞 《现代药物与临床》 CAS 2019年第12期3529-3533,共5页
目的探讨利心丸联合盐酸伊伐布雷定片治疗老年稳定性心力衰竭的临床疗效。方法选取2016年5月-2018年5月在黑龙江省森工总医院治疗的老年稳定性心力衰竭患者152例,根据用药的差别分为对照组(76例)和治疗组(76例)。对照组口服盐酸伊伐布... 目的探讨利心丸联合盐酸伊伐布雷定片治疗老年稳定性心力衰竭的临床疗效。方法选取2016年5月-2018年5月在黑龙江省森工总医院治疗的老年稳定性心力衰竭患者152例,根据用药的差别分为对照组(76例)和治疗组(76例)。对照组口服盐酸伊伐布雷定片,5 mg/次,2次/d,经两周治疗后,若静息心率持续大于60次/min,可增至7.5 mg/次,2次/d;若静息心率持续低于50次/min,可下调至2.5mg/次,2次/d;若心率为50~60次/min,则维持5mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服利心丸,9g/次,3次/d。两组患者均经2周治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室收缩末期容积(LVESV)、左室舒张末期内经(LVEDD)、6分钟步行距离(6WMT)、西雅图心绞痛量表(SAQ)积分、GQOLI-74及血清N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)、胱抑素C(Cys-C)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)、可溶性晚期糖基化终末产物受体(sRAGE)、内皮素-1(ET-1)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、可溶性血管细胞黏附分子-1(s VCAM-1)水平和miR-423-5p。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为81.58%和97.37%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者LVEE均明显升高(P<0.05),LVESV、LVEDD和LVESD均明显下降(P<0.05),且治疗组患者心功能指标水平明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者6WMT、SAQ积分和GQOLI-74评分均显著升高(P<0.05),且治疗组患者这些评分明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清NT-proBNP、Cys-C、cTnT、miR-423-5p、sRAGE、ET-1、sVCAM-1、sICAM-1水平均明显下降(P<0.05),而NO水平明显升高(P<0.05),且治疗组患者这些血清学指标明显好于对照组(P<0.05)。结论利心丸联合盐酸伊伐布雷定片治疗老年稳定性心力衰竭可有效改善患者心功能,促进血管内皮功能改善,提高患者运动耐量。 展开更多
关键词 利心丸 盐酸伊伐布雷定片 稳定性心力衰竭 左心室射血分数 6 min步行距离 心肌肌钙蛋白T
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芪丹利心丸对心肌梗死大鼠左心室心肌组织miR-133a/TGF-β1/CTGF信号通路的影响 被引量:11
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作者 陈慧洋 娄利霞 +7 位作者 赵一舟 李春红 黄涯 张冬梅 王帅 侯雅竹 吴爱明 商洪才 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2018年第20期1771-1776,共6页
目的探讨芪丹利心丸防治心肌梗死后心肌纤维化的可能作用机制。方法采用左冠状动脉结扎术建立心肌梗死大鼠模型,随机分为模型组、卡托普利组和芪丹利心丸组,另设假手术组只穿线不结扎,每组10只。术后第2天,芪丹利心丸组给予芪丹利心丸2.... 目的探讨芪丹利心丸防治心肌梗死后心肌纤维化的可能作用机制。方法采用左冠状动脉结扎术建立心肌梗死大鼠模型,随机分为模型组、卡托普利组和芪丹利心丸组,另设假手术组只穿线不结扎,每组10只。术后第2天,芪丹利心丸组给予芪丹利心丸2.43 g/(kg·d)灌胃,卡托普利组给予卡托普利片2.25 mg/(kg·d)灌胃,假手术组和模型组给予去离子水10 ml/(kg·d)灌胃。4周后检测各组心脏血流动力学指标[包括心率(HR)、左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张末压(LVEDP)、左心室内压最大上升速率(+dp/dt max)、左心室内压最大下降速率(-dp/dt max)],称取左心室重量(LVM)并计算左心室质量指数(LVMI),HE染色进行病理学观察,Masson染色计算胶原容积分数(CVF),检测左心室心肌组织miR-133a、转化生长因子β1(TGF-β1)和结缔组织生长因子(CTGF)mRNA及TGF-β1、CTGF蛋白表达情况。结果与假手术组比较,模型组LVSP、+dp/dt max,-dp/dt max下降,LVEDP升高,LVMI、CVF增大,miR-133a下调,TGF-β1和CTGF蛋白及mRNA表达增多(P<0.01)。与模型组比较,芪丹利心丸组LVSP、+dp/dt max,-dp/dt max上升,LVEDP降低,LVMI、CVF减小,miR-133a上调,TGF-β1和CTGF蛋白及mRNA表达减少(P<0.05或P<0.01)。HE染色显示,模型组见梗死边缘区残存的心肌纤维混乱、部分断裂,肌间隙增宽明显,而卡托普利组和芪丹利心丸组心肌梗死边缘区心肌纤维走形相对规整,多数胞膜基本完整。结论芪丹利心丸可防治心肌梗死大鼠心肌纤维化,其机制可能与miR-133a/TGF-β1/CTGF信号通路有关。 展开更多
关键词 心肌梗死 心肌纤维化 芪丹利心丸 转化生长因子β1 结缔组织生长因子 miR-133a
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利心丸联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗慢性心力衰竭的临床研究 被引量:14
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作者 王朝远 李仕颖 《现代药物与临床》 CAS 2020年第10期2028-2032,共5页
目的观察利心丸联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2018年1月—2019年12月在新野县人民医院治疗慢性心力衰竭患者91例为研究对象,采用随机数字表法将91例慢性心力衰竭患者分为对照组(46例)和治疗组(45例)。对照... 目的观察利心丸联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2018年1月—2019年12月在新野县人民医院治疗慢性心力衰竭患者91例为研究对象,采用随机数字表法将91例慢性心力衰竭患者分为对照组(46例)和治疗组(45例)。对照组口服沙库巴曲缬沙坦钠片,50 mg/次,2次/d,后期根据患者具体病情,每2~4周倍增1次,直至200 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服利心丸,3 g/次,3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组临床疗效,比较两组的6 min步行实验(6 MWT)、心功能指标、血清学指标。结果治疗后,治疗组总有效率(95.56%)高于对照组(80.43%)(P<0.05)。治疗后,两组6MWT均较治疗前增加(P<0.05),且治疗组6MWT高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、心输出量(CO)较治疗前均升高,且治疗组LVEF、SV、CO高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平较治疗前均降低(P<0.05),且治疗组H-FABP、ICAM-1水平低于对照组(P<0.05)。结论利心丸联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭疗效确切,可提高运动耐量,改善心功能,降低H-FABP、ICAM-1水平。 展开更多
关键词 利心丸 沙库巴曲缬沙坦钠片 慢性心力衰竭 6 min步行实验 心功能指标 血清学指标
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