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金银花糖基转移酶基因LjUGT71E1的克隆及原核表达
被引量:
2
1
作者
徐道华
亓希武
+3 位作者
陈吟
于盱
房海灵
梁呈元
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第5期1409-1416,共8页
糖基化广泛存在于生物体中,具有非常重要的作用,而糖基转移酶则是催化糖基化反应的关键酶。本研究根据转录组数据库,设计引物从金银花(Lonicera japonica Thunb.)中克隆得到一个糖基转移酶编码基因LjUGT71E1,序列分析表明该基因的CDS为1...
糖基化广泛存在于生物体中,具有非常重要的作用,而糖基转移酶则是催化糖基化反应的关键酶。本研究根据转录组数据库,设计引物从金银花(Lonicera japonica Thunb.)中克隆得到一个糖基转移酶编码基因LjUGT71E1,序列分析表明该基因的CDS为1 503 bp,理论可编码氨基酸数目为501,等电点(p I)预测为5.09,理论分子量为55 579.71 Da。多重序列比对表明LjUGT71E1与其它植物UGT71家族成员在序列上保守性很高,并且其C端具有催化植物次生代谢产物糖基化的糖基转移酶所具有的保守的PSPG-box基序。系统发生分析表明LjUGT71E1与人参(Panax ginseng)和甜叶菊(Stevia rebaudiana)的UGT71E亚家族成员聚为一支。荧光定量PCR分析表明,该基因在金银花的五个花期均有表达,在幼蕾时期相对表达量达到峰值。进一步构建了LjUGT71E1基因的原核表达载体并且在大肠杆菌中诱导表达得到重组蛋白,为后续的功能研究提供了基础。
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关键词
金银花
ljugt71e1
基因克隆
表达分析
原核表达
原文传递
题名
金银花糖基转移酶基因LjUGT71E1的克隆及原核表达
被引量:
2
1
作者
徐道华
亓希武
陈吟
于盱
房海灵
梁呈元
机构
江苏省中国科学院植物研究所
江苏省农业种质资源保护与利用平台
出处
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第5期1409-1416,共8页
基金
江苏省基础研究计划(BK20161381)
江苏省"六大人才高峰"项目(2015-NY-032)共同资助
文摘
糖基化广泛存在于生物体中,具有非常重要的作用,而糖基转移酶则是催化糖基化反应的关键酶。本研究根据转录组数据库,设计引物从金银花(Lonicera japonica Thunb.)中克隆得到一个糖基转移酶编码基因LjUGT71E1,序列分析表明该基因的CDS为1 503 bp,理论可编码氨基酸数目为501,等电点(p I)预测为5.09,理论分子量为55 579.71 Da。多重序列比对表明LjUGT71E1与其它植物UGT71家族成员在序列上保守性很高,并且其C端具有催化植物次生代谢产物糖基化的糖基转移酶所具有的保守的PSPG-box基序。系统发生分析表明LjUGT71E1与人参(Panax ginseng)和甜叶菊(Stevia rebaudiana)的UGT71E亚家族成员聚为一支。荧光定量PCR分析表明,该基因在金银花的五个花期均有表达,在幼蕾时期相对表达量达到峰值。进一步构建了LjUGT71E1基因的原核表达载体并且在大肠杆菌中诱导表达得到重组蛋白,为后续的功能研究提供了基础。
关键词
金银花
ljugt71e1
基因克隆
表达分析
原核表达
Keywords
Lonicerajaponica Thunb.,
ljugt71e1
, Gene cloning, Expression analysis, Prokaryotic expression
分类号
S567.79 [农业科学—中草药栽培]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
金银花糖基转移酶基因LjUGT71E1的克隆及原核表达
徐道华
亓希武
陈吟
于盱
房海灵
梁呈元
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2018
2
原文传递
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