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磷酸钙纳米颗粒介导干扰LMO4对皮肤鳞癌细胞增殖的影响
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作者 项明华 郭立钰 +2 位作者 涂珍珍 王月 周海胜 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2023年第11期1807-1812,共6页
目的运用磷酸钙纳米颗粒包裹DNA转染皮肤鳞癌细胞,以靶向干扰LIM结构域蛋白4(LMO4)表达,探讨转录因子LMO4在皮肤鳞癌中作用和机制。方法采用逆转录-定量PCR技术(RT-qPCR)、免疫组织化学和蛋白质免疫印迹技术检测目的分子表达。利用经典... 目的运用磷酸钙纳米颗粒包裹DNA转染皮肤鳞癌细胞,以靶向干扰LIM结构域蛋白4(LMO4)表达,探讨转录因子LMO4在皮肤鳞癌中作用和机制。方法采用逆转录-定量PCR技术(RT-qPCR)、免疫组织化学和蛋白质免疫印迹技术检测目的分子表达。利用经典方法制备磷酸钙纳米颗粒,包裹含有靶向干扰LMO4的shRNA表达载体,转染人皮肤鳞癌细胞A431。采用噻唑蓝(MTT)方法检测细胞增殖能力;运用流式细胞分析技术检测细胞周期变化。结果LMO4在皮肤鳞癌组织和A431细胞中高水平表达。磷酸钙纳米颗粒与DNA的最佳包裹比例为10∶1。此纳米颗粒包裹的DNA可以有效转染A431细胞并有效干扰LMO4表达,与脂质体转染后的干扰效率相比,差异无统计学意义(P=0.21)。在A431细胞中干扰LMO4后的24、36和48 h,细胞的增殖能力较对照组均显著降低。细胞周期分析显示:干扰组G_(0)/G_(1)期细胞为39.82%±1.86%,与对照组G_(0)/G_(1)期细胞(30.76%±1.96%)相比,差异有统计学意义(P=0.003);干扰组的S期细胞为39.56%±0.65%,与对照组的S期细胞(50.65%±0.62%)比较,差异有统计学意义(P=0.002)。干扰LMO4表达可以抑制细胞周期素蛋白E和周期素蛋白激酶2(CDK2)的表达。结论磷酸钙纳米颗粒能有效包裹DNA,并具有较高的转染效率;干扰LMO4表达可抑制细胞周期素蛋白E和CDK2的表达,抑制细胞增殖。 展开更多
关键词 磷酸钙纳米颗粒 lmo4 皮肤鳞癌细胞 细胞增殖 细胞周期
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pGEX-5X-1-hLMO4原核质粒构建及重组蛋白表达 被引量:4
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作者 张红艳 李彦姝 +3 位作者 姚远 王春玉 王迪 李丰 《东南大学学报(医学版)》 CAS 2012年第2期139-143,共5页
目的:构建hLMO4的原核表达载体并诱导、纯化和鉴定其表达。方法:hLMO4全长编码基因经BamHⅠ和XhoⅠ双酶切后,克隆至GST融合表达载体pGEX-5X-1,异丙基β-D硫代半乳糖苷(IPTG)在BL21大肠杆菌中诱导GST-hLMO4融合蛋白表达,利用Glutathione ... 目的:构建hLMO4的原核表达载体并诱导、纯化和鉴定其表达。方法:hLMO4全长编码基因经BamHⅠ和XhoⅠ双酶切后,克隆至GST融合表达载体pGEX-5X-1,异丙基β-D硫代半乳糖苷(IPTG)在BL21大肠杆菌中诱导GST-hLMO4融合蛋白表达,利用Glutathione Sepharose 4B纯化诱导的融合蛋白,并经Western blot鉴定结果。结果:hLMO4编码序列克隆至pGEX-5X-1载体中,双酶切鉴定片段大小为500 bp,在E.coli BL21中IPTG诱导融合蛋白的表达,分子质量约为49 000 Da,成功纯化出GST及GST-hLMO4蛋白,Western blot检测到蛋白表达。结论:构建了hLMO4基因原核表达载体,鉴定了GST-hLMO4融合蛋白表达。 展开更多
关键词 lmo4 蛋白纯化 融合蛋白
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大鼠局灶性脑缺血后LMO4和pCREB的表达 被引量:2
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作者 许贤平 易飞 +1 位作者 杨晓苏 杨期东 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期497-499,共3页
目的探讨大鼠脑缺血再灌注后核转录因子LMO4和pCREB在缺血半暗带的表达规律及与凋亡抗原的共表达。方法将雄性SD大鼠随机分为假手术组及缺血再灌注1h、3h、6h、12h、24h、48h组,线栓法制备局灶性大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,缺血2h后恢复... 目的探讨大鼠脑缺血再灌注后核转录因子LMO4和pCREB在缺血半暗带的表达规律及与凋亡抗原的共表达。方法将雄性SD大鼠随机分为假手术组及缺血再灌注1h、3h、6h、12h、24h、48h组,线栓法制备局灶性大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,缺血2h后恢复再灌住,采用Western blot法、免疫荧光法检测LMO4、pCREB在缺血半暗带的表达变化,免疫荧光双标观察LMO4、pCREB的表达定位及与TUNEL阳性细胞之间的共表达情况。结果与假手术组比较,缺血侧半暗带皮层组织LMO4蛋白水平再灌后3h开始升高,24h达高峰,48h明显下降,pCREB蛋白水平6h开始升高,24h达高峰,48h逐渐下降(P<0.05或P<0.01);LMO4、pCREB阳性细胞数再灌后6h开始升高,24h达高峰,48h显著下降(P<0.05或P<0.01);免疫荧光双标显示LMO4和pCREB仅表达于神经元,LMO4主要表达于细胞核,少量位于细胞浆,pCREB仅表达于细胞核;LMO4与pCREB完全共表达;LMO4、pCREB均与TUNEL阳性细胞呈分离表达。结论脑缺血再灌后诱导LMO4、pCREB表达升高,并呈动态变化趋势,可能为神经细胞对缺血再灌注损伤的一种内部适应性保护机制。 展开更多
关键词 脑缺血 核转录因子 lmo4 PCREB
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弥漫大B细胞淋巴瘤中LMO4的表达及意义 被引量:2
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作者 刘蒙蒙 詹鹤琴 +2 位作者 李延莉 舒炎 秦蓉 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1028-1032,共5页
目的探讨LMO4在弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)中的表达及其临床意义。方法应用免疫组化EnVision法检测123例DLBCL组织及60例反应性淋巴组织增生(reactive lymphoid hyperplasia,RLH)组织中LMO4蛋白的表达。... 目的探讨LMO4在弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)中的表达及其临床意义。方法应用免疫组化EnVision法检测123例DLBCL组织及60例反应性淋巴组织增生(reactive lymphoid hyperplasia,RLH)组织中LMO4蛋白的表达。采用免疫细胞化学和Western blot法分别检测LMO4蛋白在DLBCL细胞株LY-10、SUDHL-4以及正常人外周血淋巴细胞中的表达。结果免疫组化结果显示LMO4蛋白在DLBCL中的高表达率明显高于RLH组织(66.7%vs 23.3%,P<0.05),其表达与肿瘤原发位置、免疫分型、IPI评分及Ann Arbor分期均有相关性(P<0.05),而与其他临床病理特征无明显相关性。免疫细胞化学和Western blot均显示LMO4在DLBCL细胞株LY-10和SUDHL-4中呈高表达,在正常人外周血淋巴细胞中呈低表达。结论DLBCL组织和细胞株中LMO4均呈高表达,在RLH和正常人外周血淋巴细胞中低表达,提示LMO4在DLBCL发生、发展中可能起重要作用。 展开更多
关键词 弥漫大B细胞淋巴瘤 lmo4 免疫组织化学 WESTERN BLOT
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自然反义转录物Lmo4as对神经系统重要编码基因Lmo4的调节作用
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作者 张靖 吴朝 +3 位作者 朱丽媛 阴彬 侯琳 彭小忠 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2014年第6期819-823,共5页
目的探索小鼠神经系统重要编码基因Lmo4基因座位上自然反义转录产物Lmo4as对该编码基因的表达调控功能。方法 1)使用c DNA末端快速扩增(RACE)与RT-PCR技术,验证Lmo4as是否具有多聚腺苷酸(poly A)尾,克隆Lmo4as的全长序列;2)使用实时定量... 目的探索小鼠神经系统重要编码基因Lmo4基因座位上自然反义转录产物Lmo4as对该编码基因的表达调控功能。方法 1)使用c DNA末端快速扩增(RACE)与RT-PCR技术,验证Lmo4as是否具有多聚腺苷酸(poly A)尾,克隆Lmo4as的全长序列;2)使用实时定量PCR和原位杂交技术确定Lmo4as及相应编码基因的时空表达谱;3)使用荧光素酶报告基因实验在体外验证Lmo4as对Lmo4是否具有调控作用。结果 1)Lmo4as是一个具有多聚腺苷酸(poly A)尾的非编码RNA转录本,获得其RNA全长信息;2)Lmo4as与相应编码基因转录Lmo4的丰度在时间上具有协同性,而在空间表达上具有明显不同的分布;3)Lmo4as对Lmo4在转录后水平具有负性调节作用,另外miR-124也能够抑制Lmo4的表达。结论编码基因Lmo4基因座位上自然反义转录产物Lmo4as对其转录后水平的负性调节与microRNA的调节共同发挥作用。 展开更多
关键词 小鼠大脑发育 lmo4 自然反义转录物 原位杂交 转录后调控
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转录因子LMO4调控前列腺癌细胞增殖及其机制 被引量:1
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作者 郭立钰 刘蒙蒙 +4 位作者 涂珍珍 曾凡军 尹玉 詹鹤琴 周海胜 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2020年第5期659-665,共7页
目的研究LIM结构域蛋白4(LMO4)对前列腺癌中干性标记分子CD133表达和细胞增殖的影响,并初步探讨其分子机制。方法采用免疫组织化学检测前列腺增生组织和前列腺癌组织中LMO4和CD133的表达水平;流式分选技术在人前列腺癌细胞系PC-3中分选... 目的研究LIM结构域蛋白4(LMO4)对前列腺癌中干性标记分子CD133表达和细胞增殖的影响,并初步探讨其分子机制。方法采用免疫组织化学检测前列腺增生组织和前列腺癌组织中LMO4和CD133的表达水平;流式分选技术在人前列腺癌细胞系PC-3中分选出CD133+和CD133-细胞;细胞克隆形成实验检测克隆形成能力;在人前列腺癌细胞系PC-3中建立干涉Lmo4细胞株PC-3/SiLmo4;利用Western blot和细胞免疫荧光技术检测PC-3细胞和PC-3/SiLmo4细胞中LMO4、CD133表达水平的变化;流式细胞术检测PC-3细胞和PC-3/SiLmo4细胞中前列腺癌细胞增殖能力以及CD133+细胞数量变化,细胞克隆形成实验检测细胞克隆形成能力变化;免疫共沉淀方法(Co-IP)检测LMO4与细胞周期依赖性激酶9(CDK9)在前列腺癌细胞PC-3干涉Lmo4后的相互作用。结果与前列腺增生组织相比,在前列腺癌组织中LMO4与CD133表达量均明显增加,具有一致性;在人前列腺癌细胞系PC-3中,CD133+细胞比CD133-细胞具有较强的克隆形成能力(P<0.05);与对照组细胞相比,干涉Lmo4的人前列腺癌细胞系PC-3中CD133+细胞数显著减少,细胞增殖能力显著降低,细胞克隆形成能力下降(P<0.05);正常前列腺细胞中LMO4与CDK9形成复合体,过表达LMO4后复合体减少;而在前列腺癌细胞中未见LMO4/CDK9复合体。结论在前列腺癌组织和细胞中,肿瘤干性标记分子CD133与转录因子LMO4的表达均上升,并且具有一致性。LMO4调控前列腺癌细胞的增殖,且前列腺癌细胞的增殖不依赖于LMO4/CDK9复合体。 展开更多
关键词 前列腺癌 细胞增殖 CDK9 lmo4 CD133
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LMO4的异位表达对NB4细胞增殖和分化的影响
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作者 秦宇 陈琼琼 +2 位作者 翟志敏 夏瑞祥 周海胜 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2015年第10期1394-1399,共6页
目的 探讨LMO4 对急性早幼粒白血病细胞系NB4细胞增殖和分化的影响. 方法 利用 qRT-PCR和 Western blot法检测 NB4 中 LMO4 表达;利用慢病毒介导 LMO4 的cDNA感染NB4 细胞后,建立过量表达 LMO4 的 NB4 细胞株;采用MTT法检测细胞增殖;使... 目的 探讨LMO4 对急性早幼粒白血病细胞系NB4细胞增殖和分化的影响. 方法 利用 qRT-PCR和 Western blot法检测 NB4 中 LMO4 表达;利用慢病毒介导 LMO4 的cDNA感染NB4 细胞后,建立过量表达 LMO4 的 NB4 细胞株;采用MTT法检测细胞增殖;使用全反式维甲酸( ATRA)诱导NB4细胞分化0 -48 h,瑞氏染色观察分化的细胞特性;流式细胞术分析NB4 细胞分化后产生CD11b阳性的细胞比例. 结果 qRT-PCR 和 Western blot 结果均提示 NB4中LMO4表达增加;ATRA诱导NB4分化时,LMO4的表达降低;MTT结果证实过量表达LMO4促进NB4增殖;瑞氏染色和流式细胞术结果均显示,过量表达LMO4能够促进ATRA诱导NB4细胞分化. 结论 LMO4参与调节NB4细胞的增殖,并能增加NB4细胞对ATRA的敏感性,促进其分化. 展开更多
关键词 急性早幼粒细胞白血病 NB4 lmo4 全反式维甲酸
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lmo4b对斑马鱼脑发育和内耳形态学的影响研究
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作者 胡旭 黄炜 盛东来 《杭州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2018年第2期153-158,共6页
通过对转基因斑马鱼(EGFP标记多巴胺神经细胞)进行胚胎显微注射lmo4b MO,研究lmo4b抑制对其脑以及内耳形态发育的影响,结果表明lmo4b抑制会对斑马鱼脑部发育的大小产生显著影响,但其调控脑部大小的作用与多巴胺神经细胞数量无显著相关;... 通过对转基因斑马鱼(EGFP标记多巴胺神经细胞)进行胚胎显微注射lmo4b MO,研究lmo4b抑制对其脑以及内耳形态发育的影响,结果表明lmo4b抑制会对斑马鱼脑部发育的大小产生显著影响,但其调控脑部大小的作用与多巴胺神经细胞数量无显著相关;此外,lmo4b抑制对斑马鱼内耳发育有明显的致畸作用. 展开更多
关键词 斑马鱼 lmo4b 内耳
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早期胃癌中淋巴结微转移及LMO4、DLEC1表达的临床意义
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作者 陈晓军 刘胜春 《实用癌症杂志》 2014年第11期1377-1380,共4页
目的探求早期胃癌中淋巴结微转移及LMO4、DLEC1表达的临床意义。方法纳入研究对象为早期胃癌患者共50例,均行胃癌根治术。术后平均随访35.2个月(28~60个月),每位患者平均淋巴结24.5枚不等,将所有淋巴结用HE和CK进行免疫组化染色。对淋... 目的探求早期胃癌中淋巴结微转移及LMO4、DLEC1表达的临床意义。方法纳入研究对象为早期胃癌患者共50例,均行胃癌根治术。术后平均随访35.2个月(28~60个月),每位患者平均淋巴结24.5枚不等,将所有淋巴结用HE和CK进行免疫组化染色。对淋巴结微转移情况及LMO4、DLEC1的表达进行统计分析。结果淋巴结微转移明显高于常规淋巴结转移率,组织学类型和浸润胃壁深度与淋巴结微转移有正相关性,而其他临床病理因素与淋巴结微转移无明显相关性。LMO4表达与浸润深度、淋巴结微转移、组织分化程度、肿瘤大小呈明显正相关,DLEC1表达与浸润深度、淋巴结微转移、组织分化程度、肿瘤大小呈明显负相关。LMO4与DLEC1表达存在负相关。淋巴结微转移与无淋巴结微转移的患者5年无瘤生存率无显著差别。结论对于早期胃癌,若淋巴结中检测出微转移,其预后较差,术后复发率较高,术后应予以积极的辅助治疗。 展开更多
关键词 胃肿瘤 淋巴结转移 lmo4 DLEC1
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LMO4基因沉默对Snail诱导的非小细胞肺癌A549细胞上皮—间质转化的影响研究
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作者 王雯珺 伍思培 +2 位作者 列璞怡 郭敏章 何建行 《实用心脑肺血管病杂志》 2016年第5期54-58,共5页
目的探讨LMO4基因沉默对Snail诱导的非小细胞肺癌A549细胞上皮-间质转化(EMT)的影响。方法体外培养非小细胞肺癌A549细胞,取对数生长期细胞进行实验,根据转染慢病毒分为sh-NC组(转染sh-NC慢病毒)、sh-LMO4组(转染sh-LMO4慢病毒)、Snail... 目的探讨LMO4基因沉默对Snail诱导的非小细胞肺癌A549细胞上皮-间质转化(EMT)的影响。方法体外培养非小细胞肺癌A549细胞,取对数生长期细胞进行实验,根据转染慢病毒分为sh-NC组(转染sh-NC慢病毒)、sh-LMO4组(转染sh-LMO4慢病毒)、Snail组(转染Snail慢病毒)和Snail+sh-LMO4组(转染Snail慢病毒和sh-LMO4慢病毒)。采用实时定量RT-PCR检测sh-NC组和sh-LMO4组LMO4 mRNA相对表达量,采用Western Bloting法检测sh-NC组和sh-LMO4组LMO4蛋白相对表达量及4组N-cadherin、Vimentin、E-cadherin蛋白相对表达量,采用Transwell实验检测4组细胞侵袭个数,采用细胞划痕实验检测4组细胞迁移距离。结果 sh-LMO4组LMO4 mRNA相对表达量和LMO4蛋白相对表达量均低于sh-NC组(P<0.05)。Snail组侵袭细胞个数多于sh-NC组,sh-LMO4组侵袭细胞个数少于sh-NC组,Snail+sh-LMO4组侵袭细胞个数少于Snail组、多于sh-LMO4组(P<0.05)。培养24 h后Snail组细胞迁移距离长于sh-NC组,sh-LMO4组细胞迁移距离短于sh-NC组,而Snail+sh-LMO4组细胞迁移距离短于Snail组、长于sh-LMO4组(P<0.05)。Snail组N-cadherin和Vimentin蛋白相对表达量高于sh-NC组,E-cadherin蛋白相对表达量低于sh-NC组(P<0.05);sh-LMO4组N-cadherin和Vimentin蛋白相对表达量低于sh-NC组,E-cadherin蛋白相对表达量高于sh-NC组(P<0.05);Snail+sh-LMO4组N-cadherin和Vimentin蛋白相对表达量低于Snail组,E-cadherin蛋白相对表达量高于Snail组(P<0.05);Snail+sh-LMO4组N-cadherin和Vimentin蛋白相对表达量高于sh-LMO4组,E-cadherin蛋白相对表达量低于sh-LMO4组(P<0.05)。结论 LMO4基因沉默可逆转Snail诱导的非小细胞肺癌A549细胞EMT。 展开更多
关键词 非小细胞肺 lmo4 SNAIL 上皮—间质转化
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LMO4在阿尔茨海默氏病转基因小鼠海马的表达
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作者 赵宇 赵敏 《解剖科学进展》 CAS 2013年第3期206-208,共3页
目的检测LMO4在APP/PS1-Tg转基因小鼠脑组织中的表达。方法选取6月龄大小的APP/SP1-Tg转基因小鼠为实验组,同月龄同种系的野生型小鼠C57BL/6为对照组,分别提取其脑组织海马mRNA和蛋白,应用实时荧光定量PCR和蛋白免疫印迹方法检测两组小... 目的检测LMO4在APP/PS1-Tg转基因小鼠脑组织中的表达。方法选取6月龄大小的APP/SP1-Tg转基因小鼠为实验组,同月龄同种系的野生型小鼠C57BL/6为对照组,分别提取其脑组织海马mRNA和蛋白,应用实时荧光定量PCR和蛋白免疫印迹方法检测两组小鼠脑组织中LMO4蛋白和基因的表达。结果 LMO4蛋白和基因在APP/SP1-Tg转基因小鼠海马组织表达水平明显低于月同种系的野生型C57BL/6小鼠海马组织表达水平(P<0.05)。结论 LMO4在APP/SP1-Tg转基因小鼠低表达可能与阿尔茨海默氏病的发病过程相关。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 APP/PS1-Tg转基因小鼠 lmo4
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Lmo4基因对骨髓间充质干细胞成骨分化的调控作用
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作者 姜娜娜 曹怡玮 +7 位作者 陈园杏 徐书琴 王富华 凌世烽 张伟 刘培 夏学春 郭熙志 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期5326-5332,共7页
为了探讨Lmo4基因对骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化的调控作用。转录调节因子Lmo4与细胞的成骨分化有着密切的联系,本实验通过包装靶向Lmo4的sg RNA慢病毒转染表达Cas9蛋白的骨髓间充质干细胞,运用CRISPR/Cas9技术敲除Lmo4,同时设置sg... 为了探讨Lmo4基因对骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化的调控作用。转录调节因子Lmo4与细胞的成骨分化有着密切的联系,本实验通过包装靶向Lmo4的sg RNA慢病毒转染表达Cas9蛋白的骨髓间充质干细胞,运用CRISPR/Cas9技术敲除Lmo4,同时设置sg RNA空载体病毒作为阴性对照;包装Lmo4的pMSCV逆转录病毒转染野生型骨髓间充质干细胞,过表达Lmo4,同时以pMSCV空载体病毒作为阴性对照。对病毒转染后的细胞进行成骨诱导分化,采用碱性磷酸酶染色和茜素红S染色两种方法对各组细胞进行染色,并运用实时荧光定量PCR技术对细胞的Lmo4基因,以及成骨分化相关基因Runx2、ALP、Col1a1、Osteocalcin的表达水平进行定量分析,比较各组细胞成骨能力的差异。结果显示,Lmo4敲除组与对照组相比,两种染色明显加深,Lmo4的表达量明显下降,成骨分化相关基因Runx2、ALP、Col1a1、Osteocalcin的表达量明显上升。相反,Lmo4过表达的细胞与对照组相比,两种染色明显变浅,Lmo4的表达量明显上升,成骨分化相关基因的表达量明显下降。说明Lmo4能够抑制骨髓间充质干细胞的成骨分化。本研究发现了一个新的骨发育与分化的调控因子。 展开更多
关键词 lmo4 骨髓间充质干细胞 成骨分化 CRISPR/Cas9
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Potential use of magnesium industrial waste for synthesis of Li and Mg co-doped LiMn_(2)O_(4)nanoparticles as cathode material for Li-ion batteries:Effect of sintering temperature 被引量:3
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作者 Aleksei Llusco Luis Rojas +1 位作者 Svetlana Ushak Mario Grageda 《Nano Research》 SCIE EI CSCD 2022年第5期4500-4516,共17页
Potential advantages of active electrode nanomaterials have led to development of high energy and power density lithium-ion(Li-ion)batteries.However,under increasing demand for critical resources such as lithium and c... Potential advantages of active electrode nanomaterials have led to development of high energy and power density lithium-ion(Li-ion)batteries.However,under increasing demand for critical resources such as lithium and cobalt,it is necessary to use abundant raw materials,which can be obtained from industrial waste.In this work,purified Mg(OH)_(2)from waste generated in the production of Li2CO3 with natural brines from the Salar de Atacama(Chile)is used as a doping agent for synthesis of LiMn_(2)O_(4)(LMO)spinel octahedral nanoparticles co-doped with excess Li and Mg.Crystallization of a pure cubic spinel phase(Fd3m)takes place at 500℃and sintering temperature effect at 580 and 750℃,thus the elemental composition and the structural,morphological,and electrochemical properties are studied in detail.Optimum electrochemical performance at room temperature is obtained for Li_(1.03)Mg_(0.05)Mn_(1.92)O_(4)spinel sintered at 750℃with an initial discharge capacity of 121.3 mAh·g^(-1)and capacity retention of 94.0%after 100 cycles at C/3.A locally ordered spinel structure is obtained at 750℃,and doping with Mg^(2+)improves structural rigidity.Synergy between both effects resulted in a high Li^(+)diffusion rate(1.29×10^(-9)cm^(2)·s^(-1))significantly improving cycling performance at elevated C-rates in 50℃. 展开更多
关键词 LiMn_(2)O_(4)(LMO)spinel Mg doped excess Li octahedral nanoparticle industrial waste lithium-ion(Li-ion)batteries
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