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Lnc RNA-ATB在胃癌癌组织中的表达及其对癌细胞迁移、侵袭的影响
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作者 张晓清 赵亚刚 +2 位作者 朱鸿武 黄定鹏 刘向强 《现代消化及介入诊疗》 2020年第6期698-702,710,共6页
目的探究Lnc RNA-ATB在胃癌癌组织中的表达及其对癌细胞迁移、侵袭影响的机制。方法选取2017年7月至2019年1月于南部战区总医院治疗的胃癌患者31例,使用荧光实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测胃癌组织和癌旁组织中Lnc RNA-ATB的表达情... 目的探究Lnc RNA-ATB在胃癌癌组织中的表达及其对癌细胞迁移、侵袭影响的机制。方法选取2017年7月至2019年1月于南部战区总医院治疗的胃癌患者31例,使用荧光实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测胃癌组织和癌旁组织中Lnc RNA-ATB的表达情况;选取人胃癌SGC7901细胞分为对照组(Control)、Lnc RNA-ATB NC组和转染Lnc RNA-ATB inhibitor组;Lnc RNA-ATB NC组使用空白质粒转染,Lnc RNA-ATB inhibitor组使用含有Lnc RNA-ATB抑制基因的质粒转染。使用qRT-PCR检测各组转染后Lnc RNA-ATB表达水平;使用体外侵袭实验检测细胞侵袭情况;使用划痕实验检测细胞迁移情况;使用蛋白质印迹检测Vimentin、N-cadherin、E-cadherin、MMP-2、MMP-9的表达水平。结果相比癌旁组织,胃癌癌组织中Lnc RNA-ATB表达显著升高(P<0.05);相比Control组,Lnc RNA-ATB NC组各项指标改变均无统计学意义(P>0.05);相比Lnc RNA-ATB NC组,Lnc RNA-ATB inhibitor组Lnc RNA-ATB表达水平、单位面积内侵袭细胞数量、24 h细胞愈合率、Vimentin、N-cadherin、MMP-2、MMP-9蛋白表达均显著降低,E-cadherin蛋白表达显著升高(P<0.05)。结论胃癌癌组织中Lnc RNA-ATB表达高于正常组织,降低胃癌组织中Lnc RNA-ATB的表达可以显著抑制癌细胞的迁移、侵袭,其作用机制可能与抑制肿瘤细胞的上皮间质转化相关。 展开更多
关键词 胃癌 lnc rna-atb 细胞迁移 细胞侵袭
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Lnc-PCIR通过调控PABPC4的泛素化促进喉癌细胞的增殖和迁移
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作者 张杨 邓欣欣 +3 位作者 王珍 杨丽萍 张莹莹 梁耕田 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第7期1228-1235,共8页
目的:探究LncRNA RP11-214F16.8(Lnc-PCIR)通过调控多腺苷酸结合蛋白质4[poly(A)-binding protein cytoplasmic 4,PABPC4]的泛素化对喉癌细胞增殖、迁移的影响。方法:利用Human Protein Atlas、GEPIA数据库分析Lnc-PCIR、PABPC4在头颈... 目的:探究LncRNA RP11-214F16.8(Lnc-PCIR)通过调控多腺苷酸结合蛋白质4[poly(A)-binding protein cytoplasmic 4,PABPC4]的泛素化对喉癌细胞增殖、迁移的影响。方法:利用Human Protein Atlas、GEPIA数据库分析Lnc-PCIR、PABPC4在头颈鳞状细胞癌组织中的水平及患者的总体生存期。选取我院130例喉癌患者的癌及癌旁组织标本,RT-qPCR、Western blot检测组织Lnc-PCIR、PABPC4 mRNA和蛋白水平,并分析Lnc-PCIR水平与患者临床病理参数的关系。将HEP-2、TU212细胞进行不同转染,分为si-Lnc-NC组、si-Lnc-PCIR组、Lnc-NC组、Lnc-PCIR组、si-Lnc-PCIR+NC组、si-Lnc-PCIR+PABPC4组。CCK-8实验、EdU染色和Transwell实验检测细胞增殖和迁移能力;RT-qPCR检测细胞Lnc-PCIR、PABPC4 mRNA水平;HEP-2、TU212细胞分别经放线菌酮(cycloheximide,CHX)、MG132、ML364处理后,Western blot检测细胞PABPC4蛋白水平。20只裸鼠经皮下注射已转染的HEP-2细胞悬液,分为si-Lnc-NC组、si-Lnc-PCIR组;1个月后,测定移植瘤体积、质量和Lnc-PCIR、PABPC4蛋白水平。结果:数据库显示头颈鳞状细胞癌组织中Lnc-PCIR、PABPC4水平高于正常组织,且Lnc-PCIR、PABPC4水平与总体生存期呈负相关(均P<0.05)。与正常组织相比,患者喉癌组织中Lnc-PCIR、PABPC4 mRNA和蛋白水平升高,且Lnc-PCIR水平与患者性别、TNM分期、肿瘤分化程度、淋巴结转移相关(均P<0.05)。敲低Lnc-PCIR后,细胞Lnc-PCIR、PABPC4蛋白水平降低;细胞培养1 d、2 d、3 d后的OD值、EdU阳性率降低,细胞迁移数减少。而过表达PABPC4能部分逆转敲低Lnc-PCIR对细胞增殖和迁移的影响(均P<0.05);过表达Lnc-PCIR能降低细胞PABPC4泛素化水平(P<0.05)。敲低Lnc-PCIR能抑制小鼠移植瘤生长(P<0.05)。结论:Lnc-PCIR通过调控PABPC4的泛素化促进喉癌细胞的增殖和迁移。 展开更多
关键词 lnc-PCIR 多腺苷酸结合蛋白质4 泛素化 喉癌
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结直肠癌患者血清外泌体lnc-KIAA1586-2的表达及其临床意义
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作者 朱春凯 李俊蒙 +2 位作者 郑培明 李刚 王荣 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2024年第3期288-291,共4页
目的探讨血清外泌体来源lnc-KIAA1586-2在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者中的表达水平及其临床意义。方法收集2019年1月至2020年12月临床明确诊断的110例CRC患者及同期100名健康体检者血清标本,同时收集所有患者的临床资料。qRT-... 目的探讨血清外泌体来源lnc-KIAA1586-2在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者中的表达水平及其临床意义。方法收集2019年1月至2020年12月临床明确诊断的110例CRC患者及同期100名健康体检者血清标本,同时收集所有患者的临床资料。qRT-PCR法检测血清外泌体中lnc-KIAA1586-2的表达水平,电化学发光法检测血清CEA与CA19-9的表达水平。采用ROC曲线评价不同指标的诊断效能,并分析其与患者临床病理特征的关系。采用Cox比例风险模型进行多变量回归分析。结果CRC患者血清外泌体中lnc-KIAA1586-2的相对表达水平(2.96±0.13)显著高于健康对照组(1.56±0.11)(t=9.53,P<0.001),患者术后血清外泌体lnc-KIAA1586-2相对表达水平显著下降。ROC曲线分析结果表明,血清外泌体lnc-KIAA1586-2诊断CRC的AUC为0.832,显著优于传统肿瘤标志物CEA、CA19-9的诊断效能。单因素分析发现血清外泌体lnc-KIAA1586-2相对表达量与肿瘤长径(χ^(2)=6.53,P<0.05)、TNM分期(χ^(2)=5.61,P<0.05)及淋巴结转移(χ^(2)=8.49,P<0.05)等均有显著相关性。进一步多变量回归分析发现,手术前血清外泌体lnc-KIAA1586-2的相对表达水平(HR=2.858,95%CI:1.218~4.984,P=0.012)可以作为CRC患者预后生存的独立预测因子。结论CRC患者血清外泌体lnc-KIAA1586-2相对高表达,具有良好的诊断效能,有望成为CRC患者诊断和预后评估的潜在生物标志物。 展开更多
关键词 结直肠癌 外泌体 诊断 lnc-KIAA1586-2 生物标志物
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长非编码RNA lnc-ALVE1-AS1抑制ALV-J在鸡巨噬细胞中增殖
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作者 柴文娴 骆欢 +6 位作者 金松 王姣 罗坚强 洪雅琴 耿拓宇 崔恒宓 胡序明 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2024年第1期18-25,共8页
研究表明,源自内源性反转录病毒的长非编码RNA可能是巨噬细胞抗病毒免疫反应的重要组成部分。鸡内源性反转录病毒衍生的长非编码RNA lnc-ALVE1-AS1与宿主遗传抗性有关,能够激活非免疫细胞抗病毒天然免疫反应。为进一步探讨lnc-ALVE1-AS... 研究表明,源自内源性反转录病毒的长非编码RNA可能是巨噬细胞抗病毒免疫反应的重要组成部分。鸡内源性反转录病毒衍生的长非编码RNA lnc-ALVE1-AS1与宿主遗传抗性有关,能够激活非免疫细胞抗病毒天然免疫反应。为进一步探讨lnc-ALVE1-AS1在鸡巨噬细胞中的抗病毒作用及其机制,本研究通过荧光定量PCR发现lnc-ALVE1-AS1在ALV-J感染鸡巨噬细胞系HD11后24 h显著下调。进一步通过lnc-ALVE1-AS1过表达实验证实,lnc-ALVE1-AS1可以显著抑制ALV-J在HD11细胞中增殖。机制上,lnc-ALVE1-AS1显著上调HD11细胞dsRNA识别受体(TLR3)、Ⅰ型干扰素(IFN-α和IFN-β)和其他抗病毒天然免疫基因(IRF7、MX1、OASL和IFITM3)表达。然而,干扰TLR3或者抑制TLR3信号后lnc-ALVE1-AS1诱导Ⅰ型干扰素(IFN-α和IFN-β)的能力显著减弱。共聚焦定位分析显示在HD11细胞中lnc-ALVE1-AS1可以与TLR3蛋白直接结合。这说明激活TLR3信号可能是lnc-ALVE1-AS1抑制ALV-J在巨噬细胞中增殖的一个重要机制。本研究揭示了lnc-ALVE1-AS1在巨噬细胞中抗病毒功能及其作用机制,为抗病育种研究提供了新的遗传基础。 展开更多
关键词 内源性反转录病毒 lnc-ALVE1-AS1 禽白血病病毒 鸡巨噬细胞
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Lnc-BM通过FASTK/MT-ND6轴调节线粒体呼吸功能促进胃癌进展
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作者 张明月 陈晨 +1 位作者 王萌 王守宇 《肿瘤防治研究》 CAS 2024年第4期249-258,共10页
目的探究Lnc-BM在胃癌发生发展中的作用及分子机制。方法收集36例胃癌患者的胃癌组织及配对的癌旁正常组织,RT-qPCR检测胃癌组织和癌旁正常组织中Lnc-BM的表达水平。构建Lnc-BM过表达或敲低细胞,平板克隆形成实验和CCK-8实验分析Lnc-BM... 目的探究Lnc-BM在胃癌发生发展中的作用及分子机制。方法收集36例胃癌患者的胃癌组织及配对的癌旁正常组织,RT-qPCR检测胃癌组织和癌旁正常组织中Lnc-BM的表达水平。构建Lnc-BM过表达或敲低细胞,平板克隆形成实验和CCK-8实验分析Lnc-BM对胃癌细胞增殖能力的影响,Transwell实验分析Lnc-BM对胃癌细胞迁移和侵袭能力的影响。RNA Pull-down实验分析Lnc-BM与FASTK蛋白的结合,Western blot检测Lnc-BM的表达对FASTK蛋白水平的影响。Western blot实验和Seahorse细胞能量代谢分析检测Lnc-BM过表达或敲降的胃癌细胞中线粒体相关蛋白的表达变化以及线粒体能量代谢的改变。裸鼠荷瘤实验进一步观察Lnc-BM对胃癌细胞体内生长的影响。结果Lnc-BM在胃癌组织中表达明显高于对应的癌旁正常组织。实验结果显示,过表达Lnc-BM促进胃癌细胞增殖、迁移和侵袭,敲低Lnc-BM抑制胃癌细胞增殖、迁移和侵袭(均P˂0.05)。RNA Pull-down结果显示,Lnc-BM可直接结合FASTK蛋白。Western blot实验结果显示,过表达Lnc-BM后FASTK蛋白水平升高,敲低Lnc-BM抑制FASTK蛋白表达(均P˂0.05)。与对照组相比,过表达Lnc-BM后,线粒体相关蛋白MT-ND6和TOM20表达升高(均P˂0.05)。Seahorse细胞能量代谢分析结果显示,Lnc-BM过表达显著提高细胞的线粒体呼吸能力(均P˂0.05)。在Lnc-BM稳定过表达细胞中敲低FASTK,可有效抑制Lnc-BM过表达细胞中增强的线粒体呼吸能力(均P˂0.05)。裸鼠皮下荷瘤实验显示,过表达Lnc-BM显著促进肿瘤生长(均P˂0.05)。结论Lnc-BM可通过FASTK/MT-ND6轴调节线粒体呼吸功能,促进胃癌进展。 展开更多
关键词 胃癌 lnc-BM FASTK 线粒体
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胃癌上皮间质转化相关LncRNA研究进展
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作者 王阳(综述) 张保贵(审校) 《济宁医学院学报》 2024年第2期165-168,共4页
上皮间质转化(EMT)被认为是肿瘤侵袭转移的关键步骤。LncRNA是一种不编码蛋白质的RNA,它的主要功能是通过调节基因转录相关的复合物活性及其他复杂机理控制下游基因的转录和表达,其中包括EMT过程中相关信号通路。EMT与胃癌的原发浸润、... 上皮间质转化(EMT)被认为是肿瘤侵袭转移的关键步骤。LncRNA是一种不编码蛋白质的RNA,它的主要功能是通过调节基因转录相关的复合物活性及其他复杂机理控制下游基因的转录和表达,其中包括EMT过程中相关信号通路。EMT与胃癌的原发浸润、继发侵袭和转移关系密切。本文对胃癌EMT相关的LncRNA的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 胃癌 长链非编码RNA EMT
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过表达lnc-TNFAIP3基因对胰腺癌PANC-1细胞生物学行为的影响
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作者 胡先华 张人丹 +2 位作者 姚佳欣 赵春艳 母波 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第13期2389-2394,共6页
目的:应用慢病毒转染方法构建lnc-TNFAIP3基因过表达的胰腺癌细胞株,并观察其细胞行为学变化。方法:过表达质粒和慢病毒制备,转染进人胰腺癌细胞株PANC-1中,采用CCK-8、平板克隆实验检测其细胞增殖能力,划痕实验和Transwell实验检测细... 目的:应用慢病毒转染方法构建lnc-TNFAIP3基因过表达的胰腺癌细胞株,并观察其细胞行为学变化。方法:过表达质粒和慢病毒制备,转染进人胰腺癌细胞株PANC-1中,采用CCK-8、平板克隆实验检测其细胞增殖能力,划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力,Western blot检测蛋白表达,流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡情况。结果:lnc-TNFAIP3基因过表达慢病毒成功转染PANC-1细胞,其细胞增殖、迁移和侵袭能力减弱,细胞周期和细胞凋亡无显著差异,相关蛋白表达无显著差异。结论:转染过表达lnc-TNFAIP3基因的慢病毒构建的人胰腺癌细胞系PANC-1细胞行为发生了变化,提示lnc-TNFAIP3可能是一个有前景的胰腺癌治疗靶点,为lnc-TNFAIP3基因在胰腺癌中的研究提供了理论和实验数据。 展开更多
关键词 慢病毒 转染 lnc-TNFAIP3 PANC-1 胰腺癌
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lnc-NONHSAT074080调控靶基因ARL6IP4参与RA-UIP发病的机制研究
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作者 刘媛 鲁芙爱 +3 位作者 王乐 杨有国 李小芬 肖运平 《天津医药》 CAS 北大核心 2023年第1期1-7,共7页
目的 探讨lnc-NONHSAT074080在类风湿关节炎(RA)相关普通型间质性肺炎(UIP)发病中的作用及调控机制。方法 按是否合并UIP分为RA肺纤维化组4例及RA对照组4例。留全血,Affymetrix基因芯片筛选RA肺纤维化发病相关的长链非编码RNA(lncRNA)... 目的 探讨lnc-NONHSAT074080在类风湿关节炎(RA)相关普通型间质性肺炎(UIP)发病中的作用及调控机制。方法 按是否合并UIP分为RA肺纤维化组4例及RA对照组4例。留全血,Affymetrix基因芯片筛选RA肺纤维化发病相关的长链非编码RNA(lncRNA)进行生物信息学分析,并对表达上调明显的10个lncRNA进行实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)验证。选择经qPCR验证,在RA肺纤维化组表达明显升高,且生物信息学分析与肺纤维化进程相关的lncRNA作为目标lncRNA。构建目标lncRNA的shRNA,荧光素酶基因报告验证目标lncRNA与靶基因的关系。以目标lncRNA shRNA转染转化生长因子(TGF)-β1诱导的人胚肺成纤维细胞系,CCK-8法检测细胞的增殖能力,细胞免疫荧光检测α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达,qPCR检测细胞中目标lncRNA及靶基因的表达,酶联免疫吸附试验检测细胞中Ⅰ型胶原及纤连蛋白表达。结果 与RA对照组相比,RA肺纤维化组患者全血中存在192个表达明显上调的lncRNA,q PCR结果显示lnc-NONHSAT074080在RA肺纤维化组患者全血中的表达升高(P<0.05);生物信息学分析及荧光素酶基因报告表明lnc-NONHSAT074080与纤维化进程相关,作用的靶基因是ARL6IP4,可能通过分裂原激活蛋白激酶(MAPK)、信号转导子和激活因子(STAT)等纤维化相关信号通路发挥作用;与空白对照组相比,TGF-β1组细胞增殖水平、α-SMA、lnc-NONHSAT074080、ARL6IP4、Ⅰ型胶原和纤连蛋白表达水平明显升高(P<0.05);与TGF-β1组比较,TGF-β1+NONHSAT074080 shRNA组上述变化趋势相反(P<0.05)。结论lnc-NONHSAT074080与RA-UIP的发病及纤维化进程相关,可能通过调控靶基因ARL6IP4参与纤维化进程。 展开更多
关键词 关节炎 类风湿 肺疾病 间质性 RNA 长链非编码 胶原Ⅰ型 纤连蛋白类 lnc-NONHSAT074080
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LncRNA-ATB promotes autophagy by activating Yes-associated protein and inducing autophagy-related protein 5 expression in hepatocellular carcinoma 被引量:22
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作者 Chuan-Zhuo Wang Guang-Xin Yan +2 位作者 De-Shuo Dong He Xin Zhao-Yu Liu 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2019年第35期5310-5322,共13页
BACKGROUND Long non-coding RNAs (lncRNAs) play important roles in many diseases, including hepatocellular carcinoma (HCC). Autophagy is a metabolic pathway that facilitates cancer cell survival in response to stress. ... BACKGROUND Long non-coding RNAs (lncRNAs) play important roles in many diseases, including hepatocellular carcinoma (HCC). Autophagy is a metabolic pathway that facilitates cancer cell survival in response to stress. The relationship between autophagy and the lncRNA-activated by transforming growth factor beta (lncRNA-ATB) in HCC remains unknown. AIM To explore the influence of lncRNA-ATB in regulating autophagy in HCC cells and the underlying mechanism. METHODS In the present study, we evaluated lncRNA-ATB expression in tumor and adjacent non-tumor tissues from 72 HCC cases by real-time PCR. We evaluated the role of lncRNA-ATB in the proliferation and clonogenicity of HCC cells in vitro. The effect of lncRNA-ATB on autophagy was determined using a LC3-GFP reporter and transmission electron microscopy. Furthermore, the mechanism by which lncRNA-ATB regulates autophagy was explored by immunofluorescence staining, RNA immunoprecipitation (RIP), and Western blot. RESULTS The expression of lncRNA-ATB was higher in HCC tissues than in normal liver tissues, and lncRNA-ATB expression was positively correlated with tumor size, TNM stage, and poorer survival of patients with HCC. Moreover, ectopic overexpression of lncRNA-ATB promoted cell proliferation and clonogenicnity of HCC cells in vitro. LncRNA-ATB promoted autophagy by activating Yesassociated protein (YAP). Moreover, lncRNA-ATB interacted with autophagy-related protein 5 (ATG5) mRNA and increased ATG5 expression. CONCLUSION LncRNA-ATB regulates autophagy by activating YAP and increasing ATG5 expression. Our data demonstrate a novel function for lncRNA-ATB in autophagy and suggest that lncRNA-ATB plays an important role in HCC. 展开更多
关键词 lncrna-atb AUTOPHAGY Yes-associated PROTEIN Autophagy-related PROTEIN 5 Hepatocellular carcinoma
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巴戟天调控LncRNA LIFR-AS1对乳腺癌细胞T-47D增殖、凋亡及迁移的影响
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作者 兴伟 刘远 +1 位作者 徐志峰 任伊宁 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第2期426-429,共4页
目的 探讨巴戟天对乳腺癌细胞T-47D增殖、凋亡、迁移的影响及其对长链非编码(Lnc)RNA白血病抑制因子受体反义RNA-1(LIFR-AS1)的调控作用。方法 T-47D细胞培养于含不同浓度(100、200、400μg/ml)巴戟天水提取物的培养液内培养24 h,分别... 目的 探讨巴戟天对乳腺癌细胞T-47D增殖、凋亡、迁移的影响及其对长链非编码(Lnc)RNA白血病抑制因子受体反义RNA-1(LIFR-AS1)的调控作用。方法 T-47D细胞培养于含不同浓度(100、200、400μg/ml)巴戟天水提取物的培养液内培养24 h,分别为巴戟天低、中、高剂量组。同时将正常培养的细胞作为对照组。将si-NC、si-LIFR-AS1分别转染至T-47D细胞后加入含400μg/ml巴戟天培养液培养24 h,分别为巴戟天高剂量+si-NC组、巴戟天高剂量+si-LIFR-AS1组。采用实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测LIFR-AS1表达水平;采用平板克隆形成实验检测细胞增殖能力;应用流式细胞仪检测细胞周期与细胞凋亡率;采用划痕实验检测细胞迁移能力。结果 与对照组比较,巴戟天中、高剂量组LIFR-AS1表达水平及凋亡率明显升高,克隆形成数明显减少,G0-G1期细胞比例明显升高,S期细胞比例及划痕愈合率明显降低(P<0.05);与巴戟天高剂量+si-NC组比较,巴戟天高剂量+si-LIFR-AS1组克隆形成数明显增多,G0-G1期细胞比例及凋亡率明显降低,S期细胞比例及划痕愈合率明显升高(P<0.05)。结论 巴戟天可通过上调LIFR-AS1表达诱导细胞周期阻滞从而降低乳腺癌细胞增殖能力,并可诱导细胞凋亡及抑制细胞迁移。 展开更多
关键词 巴戟天 长链非编码(lnc)RNA白血病抑制因子受体反义RNA-1(LIFR-AS1) 乳腺癌 增殖 凋亡 迁移
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长非编码RNA lnc-ALVE1-AS1与禽白血病病毒抗性和易感品系鸡相关性分析 被引量:1
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作者 柴文娴 骆欢 +4 位作者 陈绪靖 陈世豪 耿拓宇 崔恒宓 胡序明 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2023年第4期26-32,共7页
内源性反转录病毒是长非编码RNA的重要来源,在抗病毒先天性免疫中发挥重要作用。鸡内源性反转录病毒衍生的长非编码RNA lnc-ALVE1-AS1能够激活细胞免疫功能并抑制禽白血病病毒增殖。为进一步探讨lnc-ALVE1-AS1在ALV抗性和易感品系鸡中... 内源性反转录病毒是长非编码RNA的重要来源,在抗病毒先天性免疫中发挥重要作用。鸡内源性反转录病毒衍生的长非编码RNA lnc-ALVE1-AS1能够激活细胞免疫功能并抑制禽白血病病毒增殖。为进一步探讨lnc-ALVE1-AS1在ALV抗性和易感品系鸡中的表达规律及其与禽白血病病毒抗性的相关性,本研究通过荧光定量PCR发现,lnc-ALVE1-AS1在ALV抗性(G1)品系鸡免疫器官(胸腺、脾脏和法氏囊)和CEF细胞中的表达水平显著高于ALV易感(G3)品系鸡。病毒感染实验表明lnc-ALVE1-AS1在ALVJ感染CEF(G1和G3来源)细胞24h和96h后均显著下调;但是,lnc-ALVE1-AS1在G3来源CEF细胞中的表达水平下降更为明显,且ALVJ病毒复制水平显著高于G1鸡来源的CEF细胞。进一步通过lnc-ALVE1-AS1过表达实验证实,lnc-ALVE1-AS1不仅可以显著上调G3来源CEF细胞dsRNA识别受体(TLR3和IFIH1)和抗病毒天然免疫基因(IFI27-L2、IFIT5、IFITM3、IFN-β、ISG12-2和RASD2)表达,还显著抑制ALVJ复制。本研究揭示了lnc-ALVE1-AS1在禽白血病病毒抗性和易感品系鸡细胞和免疫组织器官中的表达规律和抗病毒功能,为抗病育种研究提供了新的遗传基础。 展开更多
关键词 内源性反转录病毒 lnc-ALVE1-AS1 禽白血病病毒 鸡胚成纤维细胞
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Lnc AL137789.1通过结构化修饰JAK2蛋白调节结直肠癌细胞增殖与迁移能力 被引量:2
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作者 刘佳奇 宋健 +4 位作者 张荣琳 邓桃枝 钟萍 王文君 赵心恺 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第12期2197-2202,共6页
目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)lnc AL137789.1对结直肠癌细胞增殖和迁移的影响。方法:选取2017年6月-2020年1月就诊于我院且就诊临床资料完整的40例结直肠癌患者,收集患者经手术切除的癌组织(结直肠癌组)及距癌组织>2 cm的癌旁组织... 目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)lnc AL137789.1对结直肠癌细胞增殖和迁移的影响。方法:选取2017年6月-2020年1月就诊于我院且就诊临床资料完整的40例结直肠癌患者,收集患者经手术切除的癌组织(结直肠癌组)及距癌组织>2 cm的癌旁组织(正常组),采用quantitative real-time PCR和Western blot检测结直肠癌组织和细胞中lnc AL137789.1和JAK2的表达水平。采用免疫组织化学(IHC)检测结直肠癌组织和邻近正常组织中JAK2的阳性率。采用EdU和Transwell实验检测结直肠癌细胞的增殖、迁移情况;采用皮尔逊相关系数分析lnc AL137789.1和JAK2的相关性。结果:结直肠癌细胞和组织中lnc AL137789.1的相对表达量明显高于癌旁正常组(P均<0.05),结直肠癌细胞和组织中JAK2的相对表达量明显高于癌旁正常组(P均<0.05)。与SH-lnc AL137789.1-NC组相比,SH-lnc AL137789.1显著降低了JAK2蛋白的表达(P均<0.05);与LV-lnc AL137789.1-NC组相比,LV-lnc AL137789.1显著提高了JAK2蛋白的表达(P均<0.05)。皮尔逊相关系数分析结果显示,JAK2和lnc AL137789.1呈正相关性(R^(2)=0.4015,P<0.0001)。与SH-lnc AL137789.1-NC组比,SH-lnc AL137789.1组显著抑制结直肠癌细胞的增殖、迁移(P均<0.05),而SH-lnc AL137789.1+JAK2组则显著促进结直肠癌细胞的增殖、迁移(P均<0.05)。与LV-lnc AL137789.1-NC组比,LV-lnc AL137789.1组显著促进结直肠癌细胞的增殖、迁移(P均<0.05),而LV-lnc AL137789.1+si-JAK2组则显著抑制结直肠癌细胞的增殖、迁移(P均<0.05)。结论:Lnc AL137789.1通过结构化修饰JAK2蛋白调节结直肠癌细胞增殖、迁移能力。 展开更多
关键词 lnc AL137789.1 结直肠癌 JAK2 增殖 迁移
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c-Myc调控lnc-CCDC117-1对舌鳞癌进展的影响 被引量:2
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作者 石清影 朱友明 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2023年第6期1001-1010,共10页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNAs)lnc-CCDC117-1与致癌转录因子c-Myc之间的靶向调控关系及lnc-CCDC117-1敲低、过表达后对舌鳞癌细胞发展的影响。方法将携带有flag-c-Myc、plko.1-shc-Myc及其对照的慢病毒载体分别转染HN6、SCC9、CAL27细... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNAs)lnc-CCDC117-1与致癌转录因子c-Myc之间的靶向调控关系及lnc-CCDC117-1敲低、过表达后对舌鳞癌细胞发展的影响。方法将携带有flag-c-Myc、plko.1-shc-Myc及其对照的慢病毒载体分别转染HN6、SCC9、CAL27细胞,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测lnc-CCDC117-1的表达情况。此外,荧光原位杂交实验检测lnc-CCDC117-1在细胞内的定位。在此基础之上,构建lnc-CCDC117-1的表达载体、敲低载体并转染HN6、SCC9、CAL27细胞,CCK-8法、克隆形成等实验验证舌鳞癌细胞的增殖状况。结果通过基因芯片技术初步筛选出了受c-Myc正调控的lncRNAs,在舌鳞癌细胞HN6中过表达或敲低c-Myc后,验证了这些lncRNAs与芯片结果一致,并表明lnc-CCDC117-1的表达差异最显著。qRT-PCR实验表明c-Myc对lnc-CCDC117-1具有正性调节的作用,过表达c-Myc显著上调lnc-CCDC117-1;敲低c-Myc明显下调lnc-CCDC117-1水平。双荧光素酶报告基因显示c-Myc可靶向调控lnc-CCDC117-1,c-Myc可以参与调节并且增强lnc-CCDC117-1的转录活性。核质分离实验以及FISH定位显示lnc-CCDC117-1主要存在于细胞核当中。qRT-PCR结果显示shlnc-CCDC117-1显著降低lnc-CCDC117-1及c-Myc的表达;过表达lnc-CCDC117-1使lnc-CCDC117-1的表达明显上调。生长曲线实验、CCK-8法、克隆形成、细胞划痕等实验显示,过表达lnc-CCDC117-1明显促进舌鳞癌细胞增殖与迁移能力,敲低lnc-CCDC117-1抑制舌鳞癌细胞的生长增殖。结论Lnc-CCDC117-1受c-Myc正性调控,过表达lnc-CCDC117-1会促进细胞增殖,反之则抑制细胞生长。 展开更多
关键词 长链非编码RNA C-MYC 舌鳞癌 lnc-CCDC117-1 细胞增殖
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结肠癌患者组织中NCAPD2、Lnc RNA NR2F1-AS1、Nup107表达及其与预后的关系 被引量:3
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作者 戚飞飞 李广秋 冷雷 《海南医学》 CAS 2023年第2期231-236,共6页
目的探究结肠癌患者组织中染色体凝缩蛋白复合物I的亚基D2(NCAPD2)、Lnc RNA核受体亚家族2F组成员1-反义RNA1(Lnc RNA NR2F1-AS1)、核孔蛋白107(Nup107)的表达及其与患者预后的关系。方法选择2017年6月至2019年6月在广州中医药大学第一... 目的探究结肠癌患者组织中染色体凝缩蛋白复合物I的亚基D2(NCAPD2)、Lnc RNA核受体亚家族2F组成员1-反义RNA1(Lnc RNA NR2F1-AS1)、核孔蛋白107(Nup107)的表达及其与患者预后的关系。方法选择2017年6月至2019年6月在广州中医药大学第一附属医院及暨南大学附属广州市红十字会医院进行根治性切除术的60例结肠癌患者作为研究对象,术中采集患者的结肠癌组织标本和距离结肠癌组织>2 cm的癌旁正常组织标本。采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)法测定结肠癌组织和癌旁组织的Lnc RNA NR2F1-AS1表达水平,采用免疫组化SP法测定结肠癌组织和癌旁组织的NCAPD2和Nup107表达情况。比较结肠癌组织和癌旁组织的Lnc RNA NR2F1-AS1、NCAPD2、Nup107表达情况,同时比较Lnc RNA NR2F1-AS1、NCAPD2、Nup107不同表达患者的临床资料。采用COX回归模型分析Lnc RNA NR2F1-AS1、NCAPD2、Nup107表达对结肠癌患者预后的影响,采用Kaplan-Meier法绘制结肠癌患者的生存曲线,分析Lnc RNA NR2F1-AS1、NCAPD2、Nup107表达情况与结肠癌患者预后的相关性。结果结肠癌组织的Lnc RNA NR2F1-AS1相对表达量为1.09±0.28,明显低于癌旁组织的0.69±0.09,结肠癌组织的Lnc RNA NR2F1-AS1高表达率、NCAPD2阳性率和Nup107高表达率分别为55.00%、61.67%和70.00%,明显高于癌旁组织的26.67%、30.00%和31.67%,差异均有统计学意义(P<0.05);Lnc RNA NR2F1-AS1高表达和低表达患者、NCAPD2阳性患者和阴性患者、Nup107高表达患者和低表达患者在肿瘤分化程度、浸润程度、淋巴结转移和远端转移方面比较,差异均有统计学意义(P<0.05);COX回归分析结果显示,Lnc RNA NR2F1-AS1、NCAPD2和Nup107表达均是结肠癌患者预后的影响因素(P<0.05);Kaplan-Meier生存曲线分析结果显示,Lnc RNA NR2F1-AS1高表达、NCAPD2阳性和Nup107高表达患者的中位生存期分别低于Lnc RNA NR2F1-AS1低表达、NCAPD2阴性和Nup107低表达患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论Lnc RNA NR2F1-AS1、NCAPD2、Nup107的表达与结肠癌患者的肿瘤分化程度、浸润程度、淋巴结转移和远端转移等临床病理特征有关,三者可能共同参与了结肠癌的发生、发展,对患者的预后造成一定影响。 展开更多
关键词 结肠癌 染色体凝缩蛋白复合物I的亚基D2 lnc RNA核受体亚家族2F组成员1-反义RNA1 核孔蛋白107 预后
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LncRNA H19的表达异常影响垂体腺瘤的细胞表型
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作者 王洋洋 宋兆鹏 +1 位作者 曾成龙 宋涛 《山东第一医科大学(山东省医学科学院)学报》 CAS 2023年第10期739-742,共4页
目的以长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)H19为着力点,通过研究其对垂体腺瘤(pituitary adenoma,PA)细胞表型的影响,寻求解决临床中因PA侵袭性生长,导致其治疗困难的新途径。方法采用实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative ... 目的以长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)H19为着力点,通过研究其对垂体腺瘤(pituitary adenoma,PA)细胞表型的影响,寻求解决临床中因PA侵袭性生长,导致其治疗困难的新途径。方法采用实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real-time PCR,q RT-PCR)检测H19在PA组织中的表达水平。对HP75细胞系进行细胞培养,并构建高表达H19的HP75细胞模型,采用qRT-PCR检测其转染效率。然后分别采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法、流式细胞术和Transwell法,检测H19对HP75细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭等功能的影响。结果与正常组织相比,lncRNA H19在PA组织中表达下调,差异具有统计学意义(P<0.001)。oe-H19组(转染H19质粒的HP75细胞)lncRNA H19表达量大于oe-nc组(未进行转染处理的HP75细胞),差异具有统计学意义(P<0.001),细胞模型构筑成功。CCK-8法中,oe-nc组具有更高的细胞增殖活性,差异具有统计学意义(P<0.001)。流式细胞术检测,oe-H19组凋亡细胞率高于oe-nc组,差异具有统计学意义(P<0.001)。Transwell小室实验中,oe-H19组Transwell小室上室底膜下表面细胞数,在迁移实验及侵袭实验中均低于oe-nc组,差异具有统计学意义(P<0.001)。结论H19在垂体腺瘤组织中表达下调,高表达的H19可抑制垂体腺瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,促进其凋亡。 展开更多
关键词 lnc RNA H19 垂体腺瘤 细胞表型
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LncRNA-SNHG12通过miR-409-3p/ZEB1轴调节宫颈癌细胞的增殖、凋亡和上皮间质转化
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作者 李和丽 郭哲 +5 位作者 朱军义 王秋宇 许静 姜平 杨红耀 梁殿迅 《现代泌尿生殖肿瘤杂志》 2023年第4期222-228,共7页
目的探索长链非编码RNA(lnc RNA)SNHG12通过微小RNA(miR)-409-3p/锌指E盒结合的同源盒蛋白1(ZEB1)轴对宫颈癌细胞增殖、凋亡和上皮间质转化的影响。方法选取2021年2月至2022年2月于河南省南阳市中心医院诊治的50例宫颈癌患者组织及癌旁... 目的探索长链非编码RNA(lnc RNA)SNHG12通过微小RNA(miR)-409-3p/锌指E盒结合的同源盒蛋白1(ZEB1)轴对宫颈癌细胞增殖、凋亡和上皮间质转化的影响。方法选取2021年2月至2022年2月于河南省南阳市中心医院诊治的50例宫颈癌患者组织及癌旁组织标本、正常宫颈上皮细胞以及宫颈癌细胞系He La、Si Ha、Ca Ski,检测组织及细胞中lnc RNA SNHG12与miR-409-3p的表达水平。取宫颈癌细胞系He La分为sh-NC组(转染阴性对照载体)、shSNHG12组(转染SNHG12敲低载体)、mimics NC组(转染模拟物阴性对照)、miR-409-3p mimics组(转染miR-409-3p模拟物)、sh-NC+inhibitor NC组(共转染sh-NC与抑制物阴性对照)、sh-NC+miR-409-3p inhibitor组(共转染sh-NC与miR-409-3p抑制物)、sh-SNHG12+inhibitor NC组(共转染sh-SNHG12与inhibitor NC)、sh-SNHG12+miR-409-3p inhibitor组(共转染sh-SNHG12与miR-409-3p inhibitor);未转染细胞为对照组。依次采用q RT-PCR、双荧光素酶实验检测SNHG12与miR-409-3p表达水平及两者的靶向关系;MTT法、流式细胞仪检测细胞增殖及凋亡率;Western blot检测神经钙黏蛋白(N-cadherin)、上皮钙黏蛋白(E-cadherin)、ZEB1、Snail和波形蛋白(vimentin)的表达水平。结果SNHG12与miR-409-3p存在靶向关系,与sh-NC组、对照组相比,shSNHG12组细胞凋亡率、E-cadherin蛋白表达显著增加,细胞增殖率、SNHG12、ZEB1、N-cadherin、Snail、vimentin表达显著降低(P<0.05);与mimics NC组、对照组相比,miR-409-3p mimics组细胞凋亡率、miR-409-3p、E-cadherin蛋白表达显著增加,细胞增殖率、ZEB1、N-cadherin、Snail、vimentin表达显著降低(P<0.05);miR-409-3p inhibitor可逆转敲低SNHG12对He La细胞发挥的上述作用(P<0.05)。结论敲低SNHG12表达可通过靶向负调控miR-409-3p/ZEB1轴,减少He La细胞增殖以及上皮间质转化,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 lnc RNA SNHG12 miR-409-3p/ZEB1 宫颈癌细胞 上皮间质转化
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lnc-ob1通过促进白色脂肪棕色化改善肥胖小鼠胰岛素抵抗
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作者 吴霜 郑鸿宇 +3 位作者 李雪杨 甘麦邻 沈林園 朱砺 《四川农业大学学报》 CSCD 北大核心 2023年第6期1124-1133,共10页
【目的】旨在检测骨生成相关长链非编码核糖核酸(long non-coding ribonucleic acids osteoblastogenensis associated 1,lnc-ob1)在不同脂肪组织中的差异表达规律以及对白色脂肪棕色化的调控作用。【方法】将18只雄性C57BL/6J小鼠随机... 【目的】旨在检测骨生成相关长链非编码核糖核酸(long non-coding ribonucleic acids osteoblastogenensis associated 1,lnc-ob1)在不同脂肪组织中的差异表达规律以及对白色脂肪棕色化的调控作用。【方法】将18只雄性C57BL/6J小鼠随机分为对照组、高脂饲喂组和高脂饲喂加lnc-ob1过表达处理组3个试验组,进行的高脂高糖饮食诱导4周。检测小鼠体重、脂肪组织重量变化,以及血糖、甘油三酯、胆固醇和低密度脂肪酸含量变化。利用HE染色观察小鼠肝脏和脂肪组织的形态变化,通过逆转录-荧光定量聚合酶链式反应(quantitative reverse transcription polymerase chain reaction,RT-qPCR)和Western blot检测成脂、脂肪产热以及脂肪棕色化相关基因和蛋白的表达量。【结果】与对照组相比,高脂饲喂小鼠(P<0.05)肝脏组织脂质沉积明显减轻。RT-qPCR结果显示lnc-ob1过表达组显著促进了脂质代谢基因、脂肪产热以及脂肪棕色化基因的表达,Western blot结果进一步证实lnc-ob1过表达促进UCP1产热蛋白的表达。【结论】lnc-ob1通过UCP1产热基因促进白色脂肪棕色化,改善了肥胖小鼠的胰岛素抵抗,降低了异位脂肪的过度沉积缓解了高脂高糖饮食诱导的小鼠肥胖症。 展开更多
关键词 小鼠 lnc-ob1 肥胖 胰岛素抵抗 脂肪棕色化
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lncRNA TP53TG1在结肠癌中的表达及通过mi R-18a/CDC42轴对癌细胞发展的影响 被引量:2
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作者 李秀勤 施章时 +1 位作者 伍亮 王龙颖 《中国现代普通外科进展》 CAS 2023年第5期342-347,353,共7页
目的:探讨lncRNA TP53TG1通过miR-18a/CDC42轴对SW620细胞发展的影响。方法:分析结肠癌组织、癌旁组织、SW620、NCM460细胞中lncRNA TP53TG1、miR-18a和CDC42的表达。检测下调TP53TG1对细胞增殖、侵袭和上皮间质转化(EMT)的影响。采用... 目的:探讨lncRNA TP53TG1通过miR-18a/CDC42轴对SW620细胞发展的影响。方法:分析结肠癌组织、癌旁组织、SW620、NCM460细胞中lncRNA TP53TG1、miR-18a和CDC42的表达。检测下调TP53TG1对细胞增殖、侵袭和上皮间质转化(EMT)的影响。采用生物信息学miRanda分析LncRNA TP53TG1作用靶点,检测TP53TG1和miR-18a的相关性。检测下调miR-18a或上调LncRNATP53TG1通过miR-18a对细胞增殖、侵袭和EMT的影响。TargetScan分析miR-18a靶点,检测miR-18a和CDC42之间的关系。分析CDC42 siRNA对细胞增殖、侵袭和EMT的影响。结果:和癌旁正常组织相比,结肠癌组织中lncRNA TP53TG1和CDC42表达上调,miR-18a表达下调;和NCM460细胞相比,SW620细胞中lncRNA TP53TG1和CDC42表达上调,miR-18a表达下调。lncRNA TP53 TG1 siRNA或CDC42 siRNA抑制细胞增殖、侵袭与EMT;lncRNA TP53TG1靶向miR-18a,miR-18a靶向CDC42。miR-18a inhibitor促进细胞增殖、侵袭与EMT;上调LncRNATP53TG1通过miR-18a促进CDC42表达和细胞发展。结论:lncRNA TP53TG1在结肠癌中表达上调且通过miR-18a/CDC42轴促进SW620细胞增殖、侵袭及其EMT。 展开更多
关键词 lnc RNA TP53TG1 miR-18a 结肠癌 上皮间质转化
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lncRNAMALAT1对人乳头状甲状腺癌细胞增殖、侵袭及迁移的影响
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作者 矫健 刘赫迪 +4 位作者 赵玉 查江杰 杜鹃 盖欣欣 郭素芬 《中国现代医生》 2023年第24期9-13,21,共6页
目的探究人乳头状甲状腺癌(papillary thyroid cancer,PTC)细胞TPC-1中长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)肺腺癌转移相关转录本1(metastasis associated in lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT1)的表达,及沉默MALAT1对TP... 目的探究人乳头状甲状腺癌(papillary thyroid cancer,PTC)细胞TPC-1中长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)肺腺癌转移相关转录本1(metastasis associated in lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT1)的表达,及沉默MALAT1对TPC-1细胞增殖、侵袭及迁移的影响。方法体外培养PTC细胞系TPC-1和人正常甲状腺滤泡上皮细胞系Nthy-ori3-1,采用定量反转录PCR(quantitative reverse transcriptase-mediated PCR,qRT-PCR)检测MALAT1在TPC-1和Nthy-ori3-1细胞系中的表达水平;构建干扰小RNA(small interfering RNA,siRNA),取对数生长期的TPC-1细胞,经脂质体瞬时转染技术干扰TPC-1细胞中MALAT1的表达,设置对照组(仅加入培养基)、MALAT1沉默对照组(si-NC组,加入空质粒载体)、MALAT1沉默组(si-MALAT1组,加入MALAT1-siRNA质粒),并采用qRT-PCR检测MALAT1的mRNA表达情况;CCK-8检测TPC-1细胞的增殖情况;Transwell小室实验检测TPC-1细胞侵袭能力;划痕试验检测TPC-1细胞迁移能力。结果与Nthy-ori3-1细胞相比,TPC-1中MALAT1的表达上调(P<0.01)。与对照组、si-NC组比较,si-MALAT1组MALAT1表达水平明显降低(均P<0.01),TPC-1细胞增殖、侵袭及迁移能力均显著减弱(P<0.001,P<0.01,P<0.05)。结论沉默MALAT1可抑制人PTC细胞TPC-1的增殖、侵袭及迁移能力。 展开更多
关键词 lncRNAMALAT1 乳头状甲状腺癌 增殖 侵袭 迁移
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Lnc-TMEM132D-AS1高表达明显降低非小细胞肺癌对奥希替尼的敏感性
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作者 赵齐林 王楠 +2 位作者 李亚霁 吴庆琛 吴兰香 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期242-250,共9页
目的建立奥希替尼获得性耐药非小细胞肺癌(NSCLC)细胞模型,筛选耐药前后差异表达的长链非编码RNA(lncRNAs),并探讨筛选的lncRNA在奥希替尼获得性耐药中的作用及分子机制。方法奥希替尼获得性耐药细胞株H1975_OR和HCC827_OR是由奥希替尼... 目的建立奥希替尼获得性耐药非小细胞肺癌(NSCLC)细胞模型,筛选耐药前后差异表达的长链非编码RNA(lncRNAs),并探讨筛选的lncRNA在奥希替尼获得性耐药中的作用及分子机制。方法奥希替尼获得性耐药细胞株H1975_OR和HCC827_OR是由奥希替尼敏感的NSCLC细胞株H1975和HCC827(分别命名为H1975_S和HCC827_S)建立而来;通过CCK-8、克隆形成及流式凋亡实验检测细胞对奥希替尼的敏感性;RNA测序(RNA-seq)、实时荧光定量PCR(qPCR)技术筛选耐药前后差异表达的lncRNAs;采用CCK-8、克隆形成及Transwell实验检测所筛选的lncRNA在NSCLC细胞奥希替尼获得性耐药中的作用;通过核质分离、生物信息学分析及qPCR技术观察该lncRNA的亚细胞定位,并探索其下游互作分子。结果H1975_OR与HCC827_OR对奥希替尼的耐药指数分别为598.70和428.82(P<0.001)。耐药株的生长增殖与克隆形成能力显著提高,而凋亡率降低(P<0.01)。RNA-seq提示H1975_OR与H1975_S之间以及HCC827_OR与HCC827_S之间有共同差异表达的lncRNAs 34个。q PCR验证发现,lnc-TMEM132D-AS1在耐药性NSCLC细胞株中升高最为显著(P<0.01)。TCGA数据库分析提示,lnc-TMEM132D-AS1在NSCLC组织中的表达水平高于癌旁组织(P<0.001),且与患者预后不良相关(P<0.05)。LncTMEM132D-AS1过表达可提高奥希替尼处理下敏感株的生长增殖、克隆形成及迁移能力(P<0.05),而敲低其表达水平可部分恢复耐药株的奥希替尼敏感性(P<0.01)。lnc-TMEM132D-AS1主要定位在胞质,生物信息学分析提示hsa-miR-766-5p是其潜在靶点,两者表达水平呈负相关(P<0.01)。对hsa-miR-766-5p下游的靶mRNAs分析提示相关基因主要集中于Ras信号通路。结论Lnc-TMEM132D-AS1在奥希替尼获得性耐药NSCLC细胞株中表达显著上调,明显降低了NSCLC细胞对奥希替尼的敏感性,是NSCLC奥希替尼获得性耐药的潜在生物标志物及治疗靶标。 展开更多
关键词 长链非编码RNA lnc-TMEM132D-AS1 NSCLC 奥希替尼 获得性耐药
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