lnc SNHG20和miR-495在胶质瘤中的表达关系及临床意义

目的:探讨lnc SNHG20和miR-495在人胶质瘤中的表达关系及临床意义。方法:通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测85例人胶质瘤组织和85例正常脑组织中lnc SNHG20和miR-495的表达水平,并分析lnc SNHG20和miR-495表达与临床病理特征的关系,采用Spearman相关分析法分析人胶质瘤组织中lnc SNHG20和miR-495表达相关性,Kaplan-Meier法评估lnc SNHG20和miR-495与患者生存期的关系,采用Cox回归模型分析影响患者预后因素。结果:与正常脑组织相比,人胶质瘤组织中lnc SNHG20表达水平显著升高(P<0.05),miR-495表达水平显著下降(P<0.05)。lnc SNHG20和miR-495表达与胶质瘤患者年龄、性别以及肿瘤位置无关(P>0.05),与肿瘤直径和肿瘤分级相关(P<0.05)。Spearman相关分析结果显示,lnc SNHG20和miR-495表达呈负相关(r=-0.795,P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析结果显示,lnc SNHG20高表达患者3年总存活率明显低于lnc SNHG20低表达患者(P<0.05),miR-495高表达患者3年总存活率明显高于miR-495低表达患者(P<0.05)。lnc SNHG20和miR-495是影响胶质瘤患者预后的独立因素。结论:人胶质瘤组织中lnc SNHG20和miR-495表达异常,两者呈负相关,且与胶质瘤的恶性程度、患者的生存期及预后关系密切,可能成为胶质瘤诊断、治疗及预后的新靶点。

SNHG20调控miR-495对甲状腺癌生物学行为的影响

目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)核内小RNA宿主基因20(SNHG20)调控微小核糖核酸-495(miR-495)对甲状腺癌生物学行为的影响。方法:qRT-PCR法检测SW579、TPC-1、Nthy-ori3-1细胞中SNHG20、miR-495的表达;将SW579细胞分为CON组、si-NC组、si-SNHG20组、si-SNHG20+miR-NC组、si-SNHG20+miR-495 inhibitor组。检测细胞增殖、凋亡、周期和侵袭情况,细胞MMP-2、E-Cadherin、N-Cadherin蛋白表达情况,验证SNHG20和miR-495的关系。结果:与正常甲状腺上皮细胞相比,甲状腺癌细胞株SNHG20表达升高,miR-495表达降低(P<0.05),且SW579细胞SNHG20表达最高,miR-495表达最低,因此后续使用SW579细胞进行转染实验。SNHG20低表达会降低SW579细胞中SNHG20表达、存活率、侵袭个数以及MMP-2和N-Cadherin蛋白表达,升高细胞中miR-495表达、凋亡率、G0/G1期细胞比例以及E-Cadherin蛋白表达(P<0.05);miR-495抑制剂可减弱SNHG20低表达对SW579细胞增殖、侵袭的抑制作用,SNHG20靶向调控miR-495表达(P<0.05)。结论:低表达SNHG20可通过靶向调节miR-495抑制甲状腺癌细胞恶性生物学行为。