lncRNA CASC9通过调节miR-125a-3p/VEGF对口腔鳞癌CAL-27细胞增殖、迁移和侵袭的影响

目的:探究长链非编码RNA癌症易感性候选基因9(lncRNA CASC9)对口腔鳞癌(OSCC)CAL-27细胞增殖、迁移和侵袭的调控机制。方法:构建lncRNA CASC9敲低的CAL-27细胞,并在lncRNA CASC9敲低细胞系中进行microRNA-125a-3p(miR-125a-3p)的回复。检测细胞中lncRNA CASC9、miR-125a-3p和VEGF mRNA水平,检测细胞增殖、迁移及侵袭能力以及细胞中VEGF蛋白表达。结果:敲低lncRNA CASC9表达后,CAL-27细胞增殖活性、迁移与侵袭能力、VEGF mRNA和蛋白水平降低(P<0.05),miR-125a-3p水平升高(P<0.05)。敲低lncRNA CASC9可显著抑制细胞在体内移植瘤生长和血管生成(P<0.05)。下调miR-125a-3p表达可减弱lncRNA CASC9敲低对CAL-27细胞增殖、迁移和侵袭以及对体内移植瘤生长和血管生成的抑制作用(P<0.05)。结论:lncRNA CASC9可能通过调节miR-125a-3p/VEGF促进OSCC细胞增殖、迁移和侵袭。

lncRNA CASC9通过靶向miR-195-5p/CDK6轴调控肺鳞癌的进展

目的检测肺鳞癌中lncRNA CASC9的表达水平,并探讨其在肺鳞癌进展中潜在的分子机制。方法利用基因表达谱交互式分析(Gene Expression Profiling Interactive Analysis, GEPIA)数据库分析肺鳞癌组织和癌旁正常组织中lncRNA CASC9的表达水平。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析肺正常细胞系(BEAS-2B)以及肺鳞癌细胞系(SK-MES-1、NCI-H520、H1703和H2170)中lncRNA CASC9的表达水平。CCK8细胞增殖实验、Transwell实验分别检测lncRNA CASC9对癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。通过生物信息学工具预测相关基因的潜在靶点。荧光素酶报告基因实验验证lncRNA CASC9与其靶基因之间关系。Western blotting检测癌细胞中CDK6的表达。结果肺鳞癌患者癌组织中lncRNA CASC9的表达水平显著高于癌旁正常组织(P<0.05)。与肺正常细胞相比,肺鳞癌细胞系中lncRNA CASC9表达增高(P<0.05)。干扰lncRNA CASC9明显抑制癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力(P<0.05)。lncRNA CASC9可直接靶向miR-195-5p并负调控其表达水平(P<0.05)。miR-195-5p在肺鳞癌癌细胞系中的表达明显降低(P<0.05)。CDK6作为miR-195-5p的靶点,其表达水平在肺鳞癌癌组织和细胞系中显著高于正常对照(P<0.05)。结论 lncRNA CASC9通过靶向miR-195-5p上调CDK6的表达,进而促进肺鳞癌的进展。

lncRNA CASC9和miR⁃758⁃3p在肝细胞肝癌血清中的表达及诊断价值

目的检测长链非编码RNA肿瘤易感候选者9(lncRNA CASC9)、微小RNA⁃758⁃3p(miR⁃758⁃3p)在肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)血清中的表达及诊断价值。方法选取2018年6月至2020年2月于镇江市第三人民医院收治的HCC患者72例作为HCC组,另选取健康体检人员30例作为健康对照组。starBase v2.0在线软件预测lncRNA CASC9与miR⁃758⁃3p的结合位点;检测受试者血清中lncRNA CASC9、miR⁃758⁃3p的表达,分析两者与HCC患者临床病理参数的关系,分析两者和甲胎蛋白(AFP)对HCC的诊断价值。结果StarBase v2.0软件结果显示,lncRNA CASC9与miR⁃758⁃3p存在潜在的互补结合位点。与健康对照组相比,lncRNA CASC9在HCC患者血清中的表达升高(P<0.05),miR⁃758⁃3p在HCC患者血清中的表达降低(P<0.05)。HCC患者血清中lncRNA CASC9、miR⁃758⁃3p的表达与肝硬化、淋巴结转移和TNM分期有关(P<0.05)。ROC分析显示:lncRNA CASC9、miR⁃758⁃3p和AFP对HCC均有一定的诊断价值。三者联合应用的诊断价值较高,ROC⁃AUC为0.848(95%CI:0.767~0.937)。结论血清lncRNA CASC9和miR⁃758⁃3p有可能成为HCC早期诊断的血清学标志物。

LncRNA CASC9和MiR-193a-5p在子宫内膜癌组织中的表达及临床意义

目的检测长链非编码RNA肿瘤易感候选者9(long non-coding RNA cancer susceptibility candidate 9,lncRNA CASC9)、微小RNA-193a-5p(microRNA-193a-5p,miR-193a-5p)在子宫内膜癌组织中的表达水平,并探讨在子宫内膜癌组织中两者表达的意义及其相关性。方法starBase v2.0在线软件预测lncRNA CASC9与miR-193a-5p的结合位点;收集我院2017年6月至2019年6月期间诊治的子宫内膜癌组织80例和正常子宫内膜组织40例,采用荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测lncRNA CASC9及miR-193a-5p在子宫内膜癌和正常子宫内膜组织中的表达水平;Spearman相关性分析子宫内膜癌组织中lncRNA CASC9与miR-193a-5p表达的相关性;t检验分析lncRNA CASC9及miR-193a-5p的表达水平与子宫内膜癌患者临床病理参数的关系;Kaplan-Meier生存曲线分析lncRNA CASC9及miR-193a-5p的表达水平对子宫内膜癌患者预后的影响;Cox单因素和多因素回归分析影响子宫内膜癌患者独立预后危险因素。结果lncRNA CASC9与miR-193a-5p存在结合位点。与正常子宫内膜组织相比,子宫内膜癌组织中lncRNA CASC9的表达增高(P<0.05),miR-193a-5p的表达降低(P<0.05)。子宫内膜癌组织中lncRNA CASC9与miR-193a-5p的表达呈负相关(P<0.05)。lncRNA CASC9的表达与子宫内膜癌患者的淋巴结转移、FIGO分期晚期和肌层浸润相关(P<0.05)。miR-193a-5p的表达与子宫内膜癌患者的淋巴结转移和FIGO分期晚期相关(P<0.05)。lncRNA CASC9高表达的子宫内膜癌患者预后差(P<0.05),miR-193a-5p低表达的子宫内膜癌患者预后差(P<0.05)。lncRNA CASC9高表达、miR-193a-5p低表达、淋巴结转移、肌层浸润和FIGO分期晚期是子宫内膜癌患者不良预后的独立危险因素。结论lncRNA CASC9高表达和miR-193a-5p低表达均与子宫内膜癌患者的不良病理参数和预后相关。lncRNA CASC9、miR-193a-5p可能是子宫内膜癌潜在预后标志物和治疗靶点。

长链非编码RNA CASC9在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的:检测长链非编码 RNACASC9(cancersusceptibilitycandidate9)在胃癌组织和细胞中的表达,探 讨 CASC9与胃癌患者临床病理特征及预后的关系。方法:利用 RT-PCR检测胃癌组织、细胞及配对癌旁组 织、正常胃黏膜细胞中 CASC9的表达;利用单因素方差分析 CASC9与胃癌患者临床病理特征之间的关系;利 用生存曲线分析 CASC9与胃癌患者术后5年生存率的关系;利用 COX风险比例模型分析 CASC9与胃癌患者 预后的关系。结果:CASC9在胃癌组织、细胞中表达水平高于癌旁组织和正常胃黏膜细胞;CASC9的表达与 胃癌的 Bormann分型及 TNM分期相关(P<0.05);CASC9高表达的胃癌患者术后 5年生存率低于低表达的 患者,CASC9高表达是胃癌患者独立的预后因素。结论:CASC9在胃癌中表达升高,并与胃癌患者生存及预 后密切相关。