lncRNA RAB11B-AS1上调miR-628-3p抑制人胃癌细胞系增殖和迁移

目的探讨lncRNA RAB11B-AS1对胃癌细胞增殖、迁移、侵袭和顺铂敏感性的影响及分子机制。方法建立顺铂耐药胃癌细胞系(HGC-27/DDP),将其分为对照组、si-NC组和si-RAB11B-AS1组;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞存活率;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测RAB11B-AS1和miR-628-3p的表达;流式细胞仪检测细胞周期;Transwell小室法检测细胞迁移和侵袭;双荧光素酶报告实验检测RAB11B-AS1和miR-628-3p的靶向关系。结果0.2、0.4 mg/L顺铂处理后HGC-27细胞存活率显著降低(P<0.05),而0~0.4 mg/L的顺铂处理后HGC-27/DDP细胞存活率无统计学意义。HGC-27和HGC-27/DDP细胞中RAB11B-AS1表达水平显著升高(P<0.05),且HGC-27/DDP细胞中RAB11B-AS1表达水平显著高于HGC-27细胞(P<0.05)。lncRNA RAB11B-AS1干扰表达,G0-G1期细胞所占比例显著升高,S期细胞所占比例显著降低(P<0.05);细胞存活率显著降低,迁移、侵袭细胞数显著降低(P<0.05)。RAB11B-AS1靶向调控miR-628-3p。结论LncRNA RAB11B-AS1可通过上调miR-628-3p表达抑制胃癌细胞增殖、迁移、侵袭,并提高癌细胞对顺铂的敏感性。

LncRNA RAB11B-AS1在胃癌组织中的表达及临床意义

目的探讨长链非编码(LncRNA)RAB11B-AS1在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法通过实时荧光定量PCR(QRT-PCR)检测LncRNA RAB11B-AS1在83例胃癌组织及正常胃组织标本中的表达,分析其表达与患者临床病理特征及预后的关系。结果 LncRNA RAB11B-AS1在胃癌组织中的相对表达量为6.954±1.080,高于正常胃组织的1.061±0.090,差异有统计学意义(P<0.05)。LncRNA RAB11B-AS1表达与性别、年龄及肿瘤部位无关(P>0.05);而与临床分期、淋巴结转移、远处转移、分化程度及生存状态有关(P<0.05)。LncRNA RAB11B-AS1高表达者的中位无进展生存期(PFS)和中位总生存期(OS)分别为19.0个月和29.0个月,低于低表达者的32.0个月和43.0个月,差异均有统计学意义(P<0.05)。Cox多因素回归分析提示,LncRNA RAB11B-AS1表达、远处转移及临床分期是胃癌独立的预后因素(P<0.05)。结论LncRNA RAB11B-AS1参与调节胃癌的发生发展,可作为胃癌诊断和预后评估的潜在分子标志物。

重症脑炎中上调表达的lncRNA RAB11B-AS1通过靶向miR-30d-5p调控小神经胶质细胞激活及炎症反应的作用及机制

目的 评估长链非编码RNA(long noncoding RNAs, lncRNAs)RAB11B-AS1(lncRNA RAB11B-AS1)对小神经胶质细胞激活及炎症反应的作用及其潜在机制。方法 纳入78例重症脑炎患者(重症脑炎组)及56名健康志愿者(对照组)作为研究对象,通过PCR分析两组血清中RAB11B-AS1的表达水平,验证其差异表达。选用小鼠BV2小神经胶质细胞,LPS与ATP处理激活小神经胶质细胞,通过亚硝酸盐水平评估RAB11B-AS1对小神经胶质细胞激活的影响。通过促炎因子(IL-6、IL-1β、TNF-α、IL-12及IL-8)及抗炎因子(IL-10)的水平评估RAB11B-AS1对小神经胶质细胞炎症反应的影响。通过双荧光素酶报告验证RAB11B-AS1与微小RNA-30d-5p(miR-30d-5p)的相互作用,并评估两者在小神经胶质细胞激活及炎症反应中的作用。结果 与健康对照组相比,RAB11B-AS1在重症脑炎患者血清中显著上调表达。LPS+ATP能够促进小神经胶质细胞亚硝酸盐的产生及细胞炎症反应,且促进RAB11B-AS1的上调表达及miR-30d-5p的下调表达。RAB11B-AS1的敲低显著抑制了小神经胶质细胞的激活,能够抑制LPS+ATP引起的促炎因子的升高,且能够促进抗炎因子的表达。miR-30d-5p能够负调控RAB11B-AS1的荧光素酶强度,且能够逆转RAB11B-AS1对小神经胶质细胞激活及炎症反应的抑制作用。结论 重症脑炎中上调表达的RAB11B-AS1通过吸附miR-30d-5p,调控小神经胶质细胞的激活及炎症反应。

长链非编码RNA RAB11B-AS1在胶质瘤中的表达及预后价值研究

目的:检测长链非编码RNA(lncRNA)RAB11B-AS1(RAB11B-AS1)在脑胶质瘤中的表达特征,分析其在不同临床病理特征中的表达差别,探讨其预后价值。方法:应用生信分析数据库(GEPIA)对RAB11B-AS1的表达特征(163例胶质瘤、207例正常脑组织)进行预测。选择68例确诊为脑胶质瘤并行手术治疗的患者作为研究对象,留取术后肿瘤组织,选择68例因脑出血行手术治疗后留取的边缘正常脑组织作为对照。选择人脑胶质瘤细胞株U87和T98G,选择人脑正常胶质细胞株HEB。应用实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)检测RAB11B-AS1的表达,应用免疫组化EnVision检测增殖细胞核抗原(PCNA)的表达。结果:GEPIA预测到RAB11B-AS1在胶质瘤中的表达可能升高。脑胶质瘤术后组织中RAB11B-AS1的表达明显高于正常脑组织(P=0.0001)。胶质瘤中RAB11B-AS1表达在不同肿瘤最大径、WHO分级、有无坏死方面比较差异有统计学意义(均P<0.05)。胶质瘤中RAB11B-AS1与PCNA具有正相关性(r=0.62,P=0.0341)。生存分析显示RAB11B-AS1的表达与术后生存时间有关(P=0.041)。胶质瘤细胞株U87和T98G中RAB11B-AS1的表达均明显高于HEB(均P<0.05)。结论:脑胶质瘤组织中RAB11B-AS1的表达升高,与PCNA的表达具有正相关性,术后检测RAB11B-AS1的表达对判断预后可能有一定价值。

lncRNA RAB11B-AS1对结直肠癌SW480细胞增殖、侵袭、迁移及凋亡的影响

目的探讨lncRNA RAB11B-AS1对结直肠癌SW480细胞增殖、侵袭、迁移及凋亡的影响及可能机制。方法 qRT-PCR方法检测34例结直肠癌组织及相应的癌旁组织、人正常结肠黏膜上皮细胞NCM460与人结直肠癌细胞株SW480中lncRNA RAB11B-AS1的表达水平。构建稳定过表达RAB11B-AS1的SW480细胞系,MTT方法检测SW480细胞的增殖能力变化;流式细胞术检测SW480细胞凋亡率;Transwell检测SW480细胞侵袭能力变化,划痕实验检测SW480细胞迁移能力变化;Western blot检测SW480细胞中细胞周期蛋白1(cyclin D1)和CDK6的表达水平。结果 RAB11B-AS1在结直肠癌组织中的表达显著低于癌旁组织(P<0.01);在SW480中的表达显著低于NCM460细胞(P<0.01)。RAB11B-AS1过表达后,SW480细胞的增殖、侵袭与迁移能力显著降低,凋亡率显著升高,cyclin D1与CDK6的蛋白表达降低(P<0.01)。结论 lncRNA RAB11B-AS1在结直肠癌组织中表达降低,过表达RAB11B-AS1能够抑制SW480细胞的增殖、迁移与侵袭,并促进凋亡。

长链非编码RNA RAB11B-AS1在膀胱癌组织中的表达及与预后的关系

目的探讨长链非编码RNA RAB11B-AS1(lncRNA RAB11B-AS1)在膀胱癌组织中的表达及其与临床病理参数和预后的关系。方法收集2012年10月-2014年2月于云南省第二人民医院泌尿外科手术切除的83例膀胱癌组织及相应癌旁正常组织。采用qRT-PCR检测lncRNA RAB11B-AS1的表达并分析其与患者临床病理特征的关系,采用Cox回归分析lncRNA RAB11B-AS1表达水平与膀胱癌患者预后的关系。结果 lncRNA RAB11B-AS1在膀胱癌组织中的表达水平低于癌旁正常组织(1.17±0.32 vs 2.09±0.74,t=10.396,P<0.001);膀胱癌癌组织中lncRNA RAB11B-AS1的表达水平与患者TNM分期、组织学分级和淋巴结是否转移有关(P<0.05)。lncRNA RAB11B-AS1高表达患者5年总生存率高于低表达患者(62.22%vs 26.32%,χ^2=13.420,P<0.001);多因素Cox回归分析显示,lncRNA RAB11B-AS1低表达是影响膀胱癌患者预后的独立危险因素(HR=1.126,95%CI:1.058~1.200,P<0.001)。结论 lncRNA RAB11B-AS1在膀胱癌组织中低表达,且低表达患者预后较差。

非小细胞肺癌手术前后长链非编码RNA水平变化及其与预后的关系

目的分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者手术前后长链非编码RNA(LncRNAs)水平变化及其与预后的相关性。方法选取2017年4月至2018年5月我院收治的NSCLC患者90例(恶性组)、肺良性肿瘤者54例(良性组)、健康体检者30例(对照组),比较三组血清LncRNA MEG3、LncRNA RAB11B-AS1、LncRNA H19水平,分析NSCLC患者手术前后上述指标变化及与预后的关系。结果恶性组血清LncRNA MEG3水平低于良性组及对照组,LncRNA RAB11B-AS1、LncRNA H19水平高于良性组及对照组(P<0.05);NSCLC患者术后血清LncRNA MEG3水平高于术前,血清LncRNA RAB11B-AS1、LncRNA H19水平低于术前(P<0.05);LncRNA MEG3高表达组总生存时间(OS)较LncRNA MEG3低表达组延长,LncRNA RAB11B-AS1高表达组OS较LncRNA RAB11B-AS1低表达组缩短,LncRNA H19高表达组OS较LncRNA H19低表达组缩短(P<0.05);肿瘤大小、远处转移、TNM分期、LncRNA MEG3低表达、LncRNA RAB11B-AS1高表达、LncRNA H19高表达均为影响NSCLC患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论NSCLC患者手术前后LncRNA MEG3、LncRNA RAB11B-AS1、LncRNA H19水平发生变化,且其与预后均有密切关系,有望成为其分子标志物。